AiCuris开展第二阶段头对头对比试验

 旨在验证新药 Pritelivir 对生殖器疱疹的疗效好于伐昔洛韦

德国伍珀塔尔2012年11月27日电 /美通社/ --

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AiCuris 今天宣布，该公司开始针对其正在开发中的抗单纯疱疹病毒 (HSV) 新药pritelivir (AIC316)，开展第二阶段临床疗效试验。继第一阶段试验证明pritelivir 对生殖器疱疹的疗效非常明显后，目前的试验 AIC316-01-II-02 (NCT01658826,http://www.clinicaltrials.gov ) 旨在验证 pritelivir 在减少生殖器 HSV 排出方面的疗效好于伐昔洛韦 (valacyclovir)。

相关网址：http://www.aicuris.com/10/News_Publications.htm

Pritelivir 项目负责人 Alexander Birkmann 医生评论时表示：“我们希望看到在直接的对比中，pritelivir 的疗效要好于伐昔洛韦。减少病毒排出不但与患者降低将生殖器疱疹传染给伴侣的风险息息相关，而当前疗法只能降低50%的可能性；它还是pritelivir 在治疗，甚至预防疱疹病变恶化方面疗效的指示器。此外，患者服用 pritelivir 的剂量非常方便，治疗一次生殖器疱疹只需服用一片。”

pritelivir 简介

Pritelivir 是防止 HSV 复制的有效抑制剂。该药具有全新的作用机制（抑制病毒性解旋酶-引发酶复合酶）和稳定的长期血浆半衰期。它还一种全新的化学药品。Pritelivir 可以有效治对抗嘴唇疱疹病毒株和生殖器疱疹病毒株，而对上市药物具有抗性的病毒，还可以抑制其活性。

在之前的试验中，pritelivir 在减少病毒排出、病毒排出总量和治疗中临床病变方面，具有明显疗效并且剂量依赖性低。