AF647-α-Bungarotoxin，α-BTX-AF647的使用注意事项（详细分析）
α-Bungarotoxin AF647由两部分通过化学偶联构成：
1. α-Bungarotoxin（识别模块）：源自银环蛇毒液的多肽，74个氨基酸，分子量约8 kDa。其5对二硫键形成“三指结构”，能高亲和力特异性结合乙酰胆碱受体（nAChR）α亚基。
2. Alexa Fluor 647（信号模块）：远红光荧光染料，激发/发射波长为650/668 nm。位于远红光区域，可有效避开生物自发荧光，具有高信噪比和光稳定性。
偶联方式：通过化学偶联（如NHS酯与氨基反应）将AF647共价固定于α-BTX，形成稳定酰胺键。产物分子量约8.5 kDa，水溶性良好，同时保留受体结合活性与荧光特性。
·基本信息介绍（资料卡）AF647-α-Bungarotoxin，α-BTX-AF647的使用注意事项（详细分析）
中文名称：AF647标记α-银环蛇毒素，AF647-a-Bungarotoxin，AF647-α-BTX,银环蛇毒荧光标记；AF647 荧光染料偶联 α-BTX
英文名称：AF647 α-Bungarotoxin；AF647-α-Bungarotoxin；α-BTX-AF647；α-Bungarotoxin, AF647；α-Bungarotoxin-AF647；α-BTX-Alexa Fluor 647
储存条件：-20℃以下冰冻、干燥保存，避免反复冻融。
?·作用原理AF647-α-Bungarotoxin，α-BTX-AF647的使用注意事项（详细分析）
受体识别与结合：复合物中的 α-BTX 部分特异性结合 α-乙酰胆碱受体
信号产生与检测：AF647 荧光染料通过共价偶联固定在 α-BTX 上，使复合物在远红光通道可被检测
远红光优势：减少自发荧光干扰，适合深层组织或活细胞实验
保存条件：严格按照 -20℃避光干燥保存的要求，防止荧光染料降解和蛋白质变性，影响其活性和荧光性能。
实验浓度：根据具体实验需求和产品说明书确定合适的浓度，过高或过低的浓度都可能影响实验结果。浓度过高可能导致非特异性结合增加，背景荧光增强；浓度过低则可能无法有效标记目标受体。
对照实验：设置适当的对照实验，如不加α-Bungarotoxin AF647的空白对照、竞争性结合对照等，以验证实验结果的特异性和准确性。
细胞活性：在使用活细胞进行实验时，要注意保持细胞的活性，避免实验操作对细胞造成损伤，影响受体的正常功能和分布。
Biotin-cystamine hydrochloride
(5,6)-FAM diacetate NHS ester
QuDye dsDNA BR Reagent, 200x
sulfo-Cyanine7 dicarboxylic acid
sulfo-Cyanine7.5 dicarboxylic acid
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