CRS10W 与CRS15W 分离手性DL型门冬氨酸 乳酸 乳酸钠 乳酸钙 氨基酸

MCI GEL CRS10W和MCI GEL CRS15W区别

MCI GEL CRS10W和MCI GEL CRS15W色谱柱固定相是粒径为3μm、孔径为100?的硅胶涂敷在新型光学活性体N,N-Dioctyl-L(D)-alanime表面，MCI GEL CRS10W和MCI GEL CRS15W色谱柱流动相为硫酸铜水溶液。
区别：MCI GEL CRS10W和MCI GEL CRS15W色谱柱的区别如下：CRS10W色谱柱中， D构型化合物先于L构型被洗脱出来， CRS15W色谱柱中，L构型化合物先于D构型化合物被洗脱出来。
MCI GEL CRS10W和MCI GEL CRS15W色谱柱不但能分离α-氨基酸，也能分离α-羟基羧酸。CRS10W 与CRS15W 同样分离手性DL型门冬氨酸 乳酸 乳酸钠 乳酸钙 氨基酸北京京京未来科技有限公司提供MCI GEL CRS10W和MCI GEL CRS15W色谱柱
MCI GEL CRS10W和MCI GEL CRS15W色谱柱使用注意事项：
1、配体固定相和铜离子流动相之间达到平衡需要几个小时。在进样之前或者改变硫酸铜洗脱液的浓度时，建议平衡柱子2-3小时。
2、对于酸性氨基酸，高浓度的硫酸铜洗脱液可以得到更好的分离效果。
3、对弱保留的亲水性氨基酸，降低流速（0.2-0.5ml/min）可增加保留。
4、当样品溶液中氨基酸的浓度高于流动相中硫酸铜的浓度时，连续进样可能会降低峰面积。
5、注意不要同时使用水溶性有机溶剂（乙腈、甲醇等）和非水溶性有机溶剂（正己烷、氯仿等）做流动相，这会对柱子造成不可修复的损伤。要特别注意该柱正反相模式不可更换。
6、不要使用酸或碱溶液调节流动相的pH值。不要使用缓冲液，因为缓冲液会形成沉淀，堵塞柱子。
7、对于强保留的亲水性氨基酸，流动相中添加乙腈或者甲醇可以快速洗脱。有机溶剂的浓度要低于15v/v%。
8、DOPA和其它非极性氨基酸会吸附到柱填料上，污染柱子。
9、污染后的柱子再生很困难。

色谱条件和数据的例子

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