A7153 RNase-ExitusPlus RNase酶清除试剂

A7153 RNase-ExitusPlus RNase酶清除试剂

产品应用：

在RNA的生物试验中，会涉及到RNase的污染及RNA降解的预防问题，如在进行mRNA的反转录的RT-PCR及Real Time PCR过程；RNAi相关实验，比如用载体表达shRNA，可是涉及RNA合成，后继的RNA纯化，要求严格消除RNAse污染以避免RNA降解。少量的RNase会严重破坏实验结果

实验用到的试剂和耗材，指管和移液枪头都要求是无RNase污染的，或者DEPC处理过的。戴手套，不小心接触各种表面后，比如操作台面、桌面，冰箱把手等常用仪器，都要勤换手套，防止RNase污染所导致的RNA降解。德国著名生化试剂公司AppliChem为此推出的RNase-ExitusPlus? RNase酶清除试剂有效地解决了上述困境，能有效清除RNase污染以用于预防RNA的降解。

RNase-ExitusPlus 是一种非碱性、无腐蚀性且无致癌性的新型RNase清除液。它对RNase污染物具有很好的清除性能，applichem检测试验证明了它能够清除微管底部高达20ug干燥了的RNase A，能够保持12个月的稳定性并且耐高温。RNase-ExitusPlus是具有消除任何物体表面，包括微量离心管中内部的核糖核酸酶。通过下面简单的使用说明，核糖核酸酶将会完全的失活并被去除。 RNase-ExitusPlus?应储存在室温；在较低温度下很容易形成沉淀，在 37 ° c温度下就沉淀就会消失。

产品用途：

用于清除实验室表面的RNase A污染。

用于清洗实验室的表面。

 用于清洗电泳设备、吸管、反应管等。

可提供喷雾瓶或笔芯瓶 （RF）。

目前RNase-ExitusPlus已经进行改良，进一步开发的 ExitusPlus产品配方的主要目的是减少在储存过程中随着时间的延长颜色的变化以及试剂表面的干燥。新配方包含显著较少的指标试和低浓度的酒精。在测试的过程中，我们注意到酒精提高表面的试剂组分的加入并可以更大限度的改善活性。RNase-ExitusPlus使用应用步骤没有任何改变。

RNase-ExitusPlus 的最新特征：

1)      催化和组份的协同作用，导致蛋白质和核糖核酸酶分子非常快速的失活，对核糖核酸酶非酶促降解。

2)      RNase-ExitusPlus的所有组分， 都容易生物降解和对人类无害并且无毒。

3)      不使用任何刺激性的矿业酸或碱性物质。延长的孵育时间设备和材料不会被腐蚀掉。

4)      不产生有毒气体。试剂中只含有少量酒精。

5)       温度升至50 ° C 以上的高温，可加速反应和效率 / 活性！

产品使用说明：

1）   表面除污的最佳孵育时间是 10 分钟，温度 > 20 ° c。对于充分的消毒的表面，在完全干之前（10 至 15 分钟），足以擦去RNase-ExitusPlus。此后无需再用无菌水清洗，与传统的净化解决方案，这是一个新的功能。

2）   溶液完全干燥后，没有进一步的净化反应发生。因此，孵育时间超过 30 分钟不是必要的同时也不是有效的。因此在严重污染的情况下，推荐另一个高效的应用程序解决方案。

3）   为去除不需要的干的试剂的残留痕迹，我们建议使用无菌水或 10 X TE buffer和一张纸巾。

更详细的产品使用说明：

1)      用于对移液器的清洁：按照移液器的说明书，将移液器的杆，垫片，以及旋钮等部件拆下来，浸泡到清洁剂中1分钟左右，然后取出，用水进行彻底冲洗，待干了之后重新进行组装；

2)      用于清除实验室表面的污染物：应用RNase-ExitusPlus直接喷洒于实验室表面需要清洁的地方，用干纸进行擦拭或者用沾湿了的纸进行擦拭；

3)      用于清除实验仪器的污染物：用RNase-ExitusPlus喷洒在纸巾上，然后对仪器的表面进行擦拭或者直接用清洁剂将纸巾完全浸湿，对仪器微小的部件进行清洁或者直接把小部件浸泡于清洁液中，10分钟后用水清洗或者用干净的纸擦干；

4)      用于清洁塑料或者玻璃的实验室用品：用足够量的清洁液将所需要清洁的塑料或者玻璃器皿浸泡在里面，一段时间后，倒掉废液，然后用蒸馏水对器皿彻底的冲洗至少2遍；

RNase-ExitusPlus RNase A实验对比数据。

将干燥的RNase A放入反应管的样品 1、 3 和 4 （图 1）。RNase A 样品用 1 ml的 H2O（3，4） 或RNase-ExitusPlus 处理，室温下放置 5 分钟。紧接着用1ml的无菌水清洗两次。然后在每个管子里放入从大肠杆菌得到的RNA 5ug。将10ug的新鲜分装RNase A添加到管 4中，所有管在 37 ° c孵育 30 分钟。最后，加入缓冲液和将样本加入 1%琼脂糖凝胶。5ug未处理的从大肠杆菌得到的RNA作为对照。

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