德国ZytoVision是世界知名的FISH、CISH检测探针生产厂商，以其质量超凡的稳定性，深受中国高端客户使用者的青睐；香港华创贸易国际有限公司作为德国ZytoVision公司在中国大陆和中国香港的2013-2014年度代理商，热诚为广大客户提供优质的服务。
香港华创贸易国际有限公司及其北京办事处供应MDM2/CEN12双色荧光原位杂交探针及其预处理试剂盒，质量稳定，操作方便，信号清晰。
采购指南：
1、MDM2/CEN12 双色荧光原位杂交探针：
货号：Z-2013-50
名称：ZytoLight SPEC MDM2/CEN 12 Dual Color Probe
规格：50μl
货号：Z-2013-200
名称：ZytoLight SPEC MDM2/CEN 12 Dual Color Probe
规格：200μl
2、荧光原位杂交预处理试剂盒
货号：Z-2028-5
名称：ZytoLight FISH-Tissue Implementation Kit
规格：5人份
组成：Heat Pretreatment Solution Citric, 150 ml;
Pepsin Solution, 1 ml;
Wash Buffer SSC, 150 ml;
25x Wash Buffer A, 50 ml;
DAPI/Antifade-Solution, 0.2 ml
货号：Z-2028-20
产品：ZytoLight FISH-Tissue Implementation Kit
名称：20人份
组成：Heat Pretreatment Solution Citric, 500 ml;
Pepsin Solution, 4 ml;
Wash Buffer SSC, 500 ml;
25x Wash Buffer A, 100 ml;
DAPI Antifade-Solution, 0.8 ml
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9、根据染色体位点来查找适合自己要求的FISH检测探针（德国ZytoVision）
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12、使用“德国ZytoVision的FISH/CISH探针”发表的科学文献
文献：
1、Dal Cin P, et al. (1993) Cancer Genet Cytogenet 68: 85-90.
2、Kievits T, et al. (1990) Cytogenet Cell Genet 53: 134-6.
3、Momand J, et al. (1992) Cell 69: 1237-45.
4、Oliner JD, et al. (1992) Nature 358: 80-3.
5、Pedeutour F, et al. (1993) Cancer Genet Cytogenet 66: 133-4.
6、Pedeutour F, et al. (1994) Genes Chromosomes Cancer 10: 85-94.
7、Pedeutour F, et al. (2004) Bull Cancer 91: 317-23.
8、Suijkerbuijk RF, et al. (1994) Genes Chromosomes Cancer 9: 292-5.
9、Tornillo L, et al. (2005) Lab Invest 85: 921-31.
10、Toledo F, Wahl GM (2006) Nat Rev Cancer 6: 909-23.
11、Vassilev LT, et al. (2007) Trends Mol Med 13: 23-31
Wilkinson DG: In Situ Hybridization, A Practical Approach, Oxford University Press (1992)
ISBN 0 19 963327 4.
MDM2基因：
mdm2癌基因是1992年才克隆成功的新基因，已在多种肿瘤中发现其突变与扩增，而且mdm2突变与P53突变不共存，mdm2扩增与肿瘤转移密切相关.目前研究表明，mdm2 参予细胞基本生理过程.因此，mdm2癌基因的变化对阐明肿瘤发病机理以及转移机理 具有重大意义，对临床也具有指导意义．
mdm2(murine double mimute2)基因最初是从一个含有双微体(murine double mimut，DM)的自发转化的BALB/3T3DM细胞中克隆出来的一个高度扩增的基因，在这种 自发转化的细胞中，每个细胞平均含有25-30DM，这些DM经重组转染后，可以引起基 因扩增，扩增程度是对照组的25倍.这些与双微体有关的DNA扩增基因位于小鼠的第10 号染色体的Cl-C3区，称为mdm2基因，该基因在进化上比较保守，在许多动物细胞的 染色体上都有同源序列.它的核苷酸序列己测定出来，全长由2372个硷基组成 (2.372kb)，在3'端和5'端各有数百个碱基组成的非编码区，起始密码ATG从第311个 碱基处开始，编码区全长1473个碱基，编码一个长度为491个氨基酸的蛋白质(图 2).1992年Momand等人首次分离和证明了大鼠的mdm2基因产物是一种分子为90000Da的 蛋白质，同年Baraby等人测定的分子量约95000Da，该蛋白质的分子量是90KDa或 95kDa故称为P90或P95.P90是一种高度酸性的蛋白质，等电点非常低，其一级结构己 根据mdm2基因的核苷酸序列推测出来，但对其更高级的分子结构的研究目前尚未见报 道.从它的氨基酸序列分析发现其具有一个核定位信号和两个锌指蛋白，提示着它是 一种DNA结合蛋白，可能具有转录调节作用.
Oliner等人己对人mdm2基因进行了克隆并定位于12q13-14上.正常情况下，在人体许多器官都有mdm2mRNA(5.5kb)的表达，以骨胳肌最高.在小鼠的许多器官组织中也 有mdm2mRNA的表达，以睾丸、胸腺和脑中最高.mdm2在哺乳动物中有如此广泛的表 达，说明它在细胞的基本生理过程中有一定作用，根据对mdm2癌基因产物分析也提示 在控制细胞生长上有一定作用.
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