InVivoMAb抗小鼠骨桥蛋白(SPP1)：癌症生物学和免疫学研究的关键工具

InVivoMAb抗小鼠骨桥蛋白(SPP1)：癌症生物学和免疫学研究的关键工具

100D3单克隆抗体与小鼠和人骨桥蛋白（OPN）反应，也称为SPP1。骨桥蛋白是一种分泌的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（RGD）糖蛋白，最初从骨骼中分离出来。骨桥蛋白存在于肾脏、血管组织、生物体液和各种肿瘤组织中。骨桥蛋白与整合素和CD44相互作用，调节多种生物过程，包括骨发育、免疫反应和肿瘤发生。骨桥蛋白在人类癌症中升高，被认为是一种免疫检查点。100D3抗体是一种阻断抗体，已被证明可以提高肿瘤特异性CTL在体外杀死结肠肿瘤细胞的功效，并在体内抑制荷瘤小鼠的结肠肿瘤生长。

艾美捷InVivoMAb抗小鼠骨桥蛋白(SPP1)：

货号：BE0372

亚型：小鼠IgG2c，κ

推荐同型对照：InVivoMAb小鼠IgG2c同型对照，抗登革热病毒

推荐稀释缓冲液：InVivoPure pH 7.0稀释缓冲液

偶联：本产品未偶联。可通过我们的抗体偶联服务进行偶联。

免疫原：重组小鼠OPN蛋白

报告应用：体内OPN中和

体外OPN中和

酶联免疫吸附试验（ELISA）

配方：PBS，pH 7.0

不含稳定剂或防腐剂

内毒素：<2EU/mg (<0.002EU/μg)

由LAL凝胶凝集试验确定

纯度：>95%

由SDS-PAGE确定

无菌性：0.2微米过滤

纯化：蛋白A

研究资源识别编号（RRID）：AB_2927509

分子量：150千道尔顿

储存：抗体溶液应以原始浓度在4°C下储存。请勿冷冻。

InVivoMAb抗小鼠骨桥蛋白(SPP1)文献参考：

in vivo OPN neutralization, in vitro OPN neutralization, ELISA

Klement, J. D., et al. (2021). "Osteopontin Blockade Immunotherapy Increases Cytotoxic T Lymphocyte Lytic Activity and Suppresses Colon Tumor Progression" Cancers (Basel) 13(5).

in vivo OPN neutralization, in vitro OPN neutralization, ELISA

Klement, J. D., et al. (2021). "Osteopontin Blockade Immunotherapy Increases Cytotoxic T Lymphocyte Lytic Activity and Suppresses Colon Tumor Progression" Cancers (Basel) 13(5)

https://www.amyjet.com/products/BXC-BE0372-1mg.shtml

Biotin-11-dATP：非放射性DNA标记技术的核心

Botin修饰的脱氧腺苷5'-三磷酸被广泛用于各种非放射性DNA标记反应，包括缺口翻译、随机引物标记、cDNA标记和3'-末端标记。生物素化探针已被证明与同源核酸杂交的速度和程度与非生物素化的探针相同。杂交的生物素化DNA探针可以用抗生物素蛋白和链霉抗生物素素蛋白检测。Tris缓冲液（pH 7.5）中的生物素-11-dATP*1 mM*可以通过缺口翻译、随机引物、3'-末端标记或PCR过程酶促掺入DNA。数字“11”是指dATP和生物素之间连接体骨架中的碳原子数。生物素和抗生物素蛋白之间更有效的相互作用将发生在较长的连接体上，而较短的连接体将导致dATP更有效地掺入DNA。建议接头'11'长度对于大多数应用来说是最佳的。Tris缓冲液（pH 7.5）中的生物素-11-dATP*1 mM*在各种杂交应用中产生生物素化的DNA探针，包括Southern印迹、Northern印迹、斑点印迹、固定细胞和组织。其化学性质与PerkinElmer（PE）的NEL540001EA相当。

艾美捷Biotin-11-dATP：

货号：AAT-17014

规格：25纳摩尔

危险性说明短语：H303, H313, H333

危险符号：XN

预期用途：仅限研究使用（RUO）

风险说明短语：R20, R21, R22

储存：

冷冻（<-15°C）；尽量减少光照暴露

Biotin-11-dATP文献参考：

Measurement of differential chromatin interactions with absolute quantification of architecture (AQuA-HiChIP).

Authors: Gryder, Berkley E and Khan, Javed and Stanton, Benjamin Z

Journal: Nature protocols (2020): 1209-1236

Highly sensitive and selective electrochemical detection of Hg(2+) through surface-initiated enzymatic polymerization.

Authors: Mei, Chenyang and Lin, Dajie and Fan, Chengchao and Liu, Aili and Wang, Shun and Wang, Jichang

Journal: Biosensors & bioelectronics (2016): 105-110

Ultrasensitive electrochemical DNA sensor based on the target induced structural switching and surface-initiated enzymatic polymerization.

Authors: Wan, Ying and Wang, Pengjuan and Su, Yan and Zhu, Xinhua and Yang, Shulin and Lu, Jianxin and Gao, Jimin and Fan, Chunhai and Huang, Qing

Journal: Biosensors & bioelectronics (2014): 231-6

A surface-initiated enzymatic polymerization strategy for electrochemical DNA sensors.

Authors: Wan, Ying and Xu, Hui and Su, Yan and Zhu, Xinhua and Song, Shiping and Fan, Chunhai

Journal: Biosensors & bioelectronics (2013): 526-31

Oxidative DNA injury after experimental intracerebral hemorrhage.

Authors: Nakamura, Takehiro and Keep, Richard F and Hua, Ya and Hoff, Julian T and Xi, Guohua

Journal: Brain research (2005): 30-6

https://www.amyjet.com/products/AAT-17014.shtml

GelRed Nucleic Acid Gel Stain/GelRed核酸凝胶染色：安全性高于EtBr

GelRed是一种超敏感、极其稳定且环境安全的荧光核酸染料，旨在替代高度有毒的乙锭（EtBr）来染色琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶中的双链DNA（dsDNA）、单链DNA（ssDNA）或RNA。

图：乙锭（EtBr）与GelRed 在预制凝胶染色中的比较（左图），以及GelGreen 与SYBR Safe在电泳后染色中的比较（右图）。1 kb Plus DNA Ladder（Invitrogen）的两倍稀释系列，从左至右分别加载了200 ng、100 ng、50 ng和25 ng，并在1% TBE琼脂糖凝胶上分离。对于预染有EtBr或GelRed 的凝胶，使用300 nm的透射仪进行成像，并用EtBr滤光片进行拍照。对于电泳后染有SYBR  Safe或GelGreen 的凝胶，使用254 nm的紫外线透射仪进行成像，并用SYBR 滤光片进行拍照。

艾美捷GelRed 核酸凝胶染色剂/GelRed Nucleic Acid Gel Stain (#BTM-41003)特点如下：

安全性高于EtBr：非致突变性，处理无危害

比EtBr和SYBR Safe更敏感

室温下稳定，可微波加热

简单的预制或电泳后凝胶染色，无需去染色

无需更改设备或光学设置即可替代EtBr

与下游凝胶纯化、限制性消化、测序和克隆兼容

GelRed：EtBr的优越替代品

GelRed比EtBr更敏感，可用于通过预制或电泳后染色琼脂糖凝胶中的dsDNA、ssDNA或RNA，无需去染色。GelRed也可用于通过电泳后染色聚丙烯酰胺凝胶。GelRed还与下游DNA操作兼容，如限制性消化、测序和克隆。GelRed和EtBr的光谱几乎相同，因此你可以直接用GelRed替换EtBr，无需更改现有的成像系统。有关使用详细协议，请下载GelRed产品信息表。同时请参阅我们的GelRed和GelGreen常见问题解答（FAQs）。

为您的应用选择合适的染料：

对于琼脂糖凝胶，Biotium推荐使用Original GelRed 核酸凝胶染料或GelGreen 核酸凝胶染料。GelRed  3X水溶液可直接用于电泳后凝胶染色，并提供4L Cubitainer 包装。Original GelRed 更高浓度的版本可作为10000X水溶液或DMSO溶液提供。GelRed 水溶液是更新、更安全的形式，是Biotium推荐的格式。Biotium继续为不希望更改协议的现有用户提供GelRed  DMSO溶液。Biotium还提供GelRed 琼脂糖和GelRed  Prestain Plus 6X上样染料。

GelRed 核酸凝胶染色剂/GelRed Nucleic Acid Gel Stain应用：

DNA或RNA电泳

预制或电泳后染色

琼脂糖、聚丙烯酰胺、DGGE、EMSA、PFGE或甲醛凝胶

限制酶图谱

PCR扩增产物检测

Southern/Northern印迹

DNA条带纯化、克隆和测序

单细胞凝胶电泳（COMET试验）

毛细管电泳

CsCl梯度离心

https://www.amyjet.com/products/%E3%80%90%E7%89%B9%E4%BB%B7%E5%93%81%E7%9B%AE%E3%80%91BTM-41003.shtml

InVivoMAb抗人BRCA 1：揭示BRCA1在DNA修复和癌症中的作用

BR64单克隆抗体与BRCA1反应，BRCA1是一种核E3泛素蛋白连接酶，参与肿瘤抑制、转录、基因组稳定性、双链断裂的DNA修复和重组。BRCA1与BARD1表现出异二聚体相互作用，是BRCA1-a复合物、BRCA1-RBBP8复合物、BR CA复合物（BRCA1、BRCA2和PALB2）和BRCA1相关基因组监测复合物（BASC）的成员。BASC的其他成员包括MSH2、MSH6、MLH1、ATM、BLM、PMS2和MRE11-RAD50-NBN蛋白（MRN）复合物。BRCA1与RBBP8的相互作用对于BRCA1依赖的G2/M检查点控制DNA损伤至关重要。BRCA1与RNA聚合酶II全酶结合，也与几种蛋白质相互作用，包括SMC1A、NELFB、CHEK1/CHEK2、BAP1、BRCC3、UBXN1、BRIP1、FANCD2、H2AX和ACACA。BRCA1通过BRCT结构域与LMO4相互作用，这种相互作用抑制了BRCA1的转录活性。BRCA1是FANCD2靶向DNA损伤位点所必需的，也是中心体微管成核以及暴露于电离辐射后S期和G2期细胞周期停滞所必需的。BRCA1被确定为一种肿瘤抑制因子，种系BRCA1突变通常与家族性乳腺癌和卵巢癌癌症发病率的增加有关。

艾美捷InVivoMAb抗人BRCA 1/InVivoMAb anti-human BRCA1：

货号：BXC-BE0409

亚型：小鼠IgG1，κ

推荐同型对照：InVivoMAb小鼠IgG1同型对照，未知特异性

推荐稀释缓冲液：InVivoPure pH 7.0稀释缓冲液

偶联：此产品未偶联。可通过我们的抗体偶联服务进行偶联。

免疫原：重组6XHis-BRCA1融合蛋白

报告应用：免疫荧光

西方印迹

免疫沉淀

电泳迁移率变化分析（EMSA）

配方：PBS，pH 7.0

不含稳定剂或防腐剂

内毒素：<2EU/mg (<0.002EU/μg)

由LAL凝胶凝集试验确定

纯度：>95%

由SDS-PAGE确定

无菌性：0.2微米过滤

生产：在无动物设施中从细胞培养上清液中纯化

纯化：蛋白G

分子量：150千道尔顿

储存：抗体溶液应以原始浓度在4°C下储存。请勿冷冻。

InVivoMAb抗人BRCA 1/InVivoMAb anti-human BRCA1文献参考：

Western Blot, Immunofluorescence, Immunoprecipitation

Yang J, Qi L, Chiang HC, Yuan B, Li R, Hu Y. (2021). "BRCA1 Antibodies Matter" Int J Biol Sci 17(12):3239-3254.

Western Blot

Nguyen N, Kumar A, Chacko S, Ouellette RJ, Ghosh A. (2017). "Human hyaluronic acid synthase-1 promotes malignant transformation via epithelial-to-mesenchymal transition, micronucleation and centrosome abnormalities" Cell Commun Signal 15(1):48

Electrophoretic mobility shift assays (EMSA)

Cable PL, Wilson CA, Calzone FJ, Rauscher FJ, Scully R, Livingston DM, Li L, Blackwell CB, Futreal PA, Afshari CA. (2003). "Novel consensus DNA-binding sequence for BRCA1 protein complexes" Mol Carcinog 38(2):85-96.

Immunofluorescence

Jensen DE, Proctor M, Marquis ST, Gardner HP, Ha SI, Chodosh LA, Ishov AM, Tommerup N, Vissing H, Sekido Y, Minna J, Borodovsky A, Schultz DC, Wilkinson KD, Maul GG, Barlev N, Berger SL, Prendergast GC, Rauscher FJ. (1998). "BAP1: a novel ubiquitin hydrolase which binds to the BRCA1 RING finger and enhances BRCA1-mediated cell growth suppression" Oncogene 16(9):1097-112.

https://www.amyjet.com/products/BXC-BE0409-1mg.shtml

InVivoMAb抗人CD2：揭示T细胞活化与免疫调节的新工具

LO-CD2a单克隆抗体与人T细胞表面抗原CD2（也称为SRBC、LFA-2、LFA-3受体、玫瑰花结受体和T细胞表面抗体T11/Leu-5）反应。CD2是一种来自免疫球蛋白超家族的45-55kDa的单程I型膜糖蛋白。CD2由80-90%的人类外周血淋巴细胞、95%的胸腺细胞、形成E-玫瑰花结的T细胞、NK细胞的一个子集和一小部分（9-12%）骨髓细胞表达。CD2作为一种粘附受体与其配体CD58（LFA-3）结合，导致CD2阳性T细胞和NK细胞的激活，并调节其细胞溶解活性。CD2还与CD48、CD2AP、PSTPIP1和FCGR3A相互作用。LO-CD2a抗体（也称为BTI-322）是作为免疫抑制剂开发的，用于涉及器官同种异体移植的实验，以防止移植物排斥反应。LO-CD2a抗体已被证明可以通过NK细胞介导的ADCC诱导CD2+T细胞耗竭，并强烈抑制混合淋巴细胞培养（MLC）中的体外混合淋巴细胞反应（MLR）。此外，在一系列体外实验中，LO-CD2a单克隆抗体抑制了可溶性OKT-3，刺激了PBMC的增殖，并在功能检测中显示出免疫抑制活性。几项体内研究记录了LO-CD2a抗体有效的CD2+T细胞耗竭和移植物排斥反应预防功效。

艾美捷InVivoMAb抗人CD2/InVivoMAb anti-human CD2：

货号：BXC-BE0406

亚型：大鼠IgG2b，κ  

推荐同型对照：InVivoMAb大鼠IgG2b同型对照，抗钥孔螺血蓝蛋白  

推荐稀释缓冲液：InVivoPure pH 7.0稀释缓冲液  

偶联：此产品未偶联。可通过我们的抗体偶联服务进行偶联。  

免疫原：纯化的人T淋巴细胞  

报告应用：体内T细胞耗竭  

体内预防移植排斥反应  

体外抑制混合淋巴细胞反应（MLR）  

功能实验  

免疫组化（冰冻切片）  

酶联免疫吸附试验（ELISA）  

配方：PBS，pH 7.0  

不含稳定剂或防腐剂  

内毒素：<2EU/mg (<0.002EU/μg)  

由LAL凝胶凝集试验确定  

纯度：>95%  

由SDS-PAGE确定  

无菌性：0.2微米过滤  

生产：在无动物设施中从细胞培养上清液中纯化  

纯化：蛋白G  

分子量：150千道尔顿  

储存：抗体溶液应以原始浓度在4°C下储存。请勿冷冻。  

InVivoMAb抗人CD2/InVivoMAb anti-human CD2文献参考：

in vitro inhibition of MLR

Sellberg F, Berglund D, Binder C, Hope J, Fontenot J, Griesemer A, Sykes M, Sachs DH, Berglund E. (2020). "Pharmacokinetic and pharmacodynamic study of a clinically effective anti-CD2 monoclonal antibody" Scand J Immunol 91(1):e12839.

in vivo T cell depletion, in vivo prevention of graft rejection

Habiro K, Sykes M, Yang YG. (2009). "Induction of human T-cell tolerance to pig xenoantigens via thymus transplantation in mice with an established human immune system" Am J Transplant 9(6):1324-9.

in vivo T cell depletion, in vivo prevention of graft rejection

Tonomura N, Shimizu A, Wang S, Yamada K, Tchipashvili V, Weir GC, Yang YG. (2008). "Pig islet xenograft rejection in a mouse model with an established human immune system" Xenotransplantation 15(2):129-35

https://www.amyjet.com/products/BXC-BE0406-1mg.shtml

InVivoMAb抗人EphA2，用于体外EphA2信号传导刺激

SHM16单克隆抗体与EPHA2反应，EPHA2是一种跨膜受体糖蛋白，在上皮细胞中广泛表达。由于其细胞类型特异性表达，EphA2最初被命名为上皮细胞激酶（eck），但随后的实验揭示了它在许多实体瘤中的表达，其中它的过表达与恶性肿瘤和预后不良有关。在其八种不同的相互作用肝配蛋白A家族配体中，EphA2表现出对肝配蛋白A1的明显偏好。有趣的是，在EphA2过表达的侵袭性肿瘤中，通常观察到ephrin A1的表达模式减弱。EphA2-ephrin A1信号调节胚胎发育过程中的增殖、存活、迁移、形态、细胞间排斥和粘附，并控制血管生成和肿瘤发生的过程。据报道，通过用EphA2阳性人黑色素瘤细胞免疫小鼠产生的SHM16抗体与EphA2表位相互作用，该表位不同于影响ephrin A1与EphA2结合的表位，并且它不影响EphA2与细胞表面ephrin Al的相互作用。SHM16通过EphA2的内化已被证明可以抑制黑色素瘤细胞在体外的增殖和转移行为。据报道，SHM16抗体与沙波林（一种细胞内细胞毒素）结合产生的免疫毒素在体外对EphA2阳性黑色素瘤细胞表现出剂量依赖性生长抑制和细胞毒性，而免疫毒素不影响EphA2阴性细胞。SHM16抗体已用于在优化的多色免疫荧光板-45（即OMIP-45）中使用大量细胞术来表征人头部和颈部癌症细胞系。与大多数靶向EphA的单克隆抗体一样，SHM16表现出激动剂作用，据报道，它通过模拟肝配蛋白A1对黑色素瘤细胞系的抗癌作用来激活EphA2信号通路。

艾美捷InVivoMAb抗人EphA2/InVivoMAb anti-human EphA2：

货号：BXC-BE0410

亚型：小鼠IgG1，κ

推荐同型对照：InVivoMAb小鼠IgG1同型对照，未知特异性

推荐稀释缓冲液：InVivoPure pH 7.0稀释缓冲液

偶联：此产品未偶联。可通过我们的抗体偶联服务进行偶联。

免疫原：人黑色素瘤细胞系A375

报告应用：体外刺激EphA2信号传导

功能实验

免疫沉淀

流式细胞术

免疫荧光

配方：PBS，pH 7.0

不含稳定剂或防腐剂

内毒素：<2EU/mg (<0.002EU/μg)

由LAL凝胶凝集试验确定

纯度：>95%

由SDS-PAGE确定

无菌性：0.2微米过滤

生产：在无动物设施中从细胞培养上清液中纯化

纯化：蛋白G

分子量：150千道尔顿

储存：抗体溶液应以原始浓度在4°C下储存。请勿冷冻。

InVivoMAb抗人EphA2/InVivoMAb anti-human EphA2文献参考：

Immunofluorescence

Tweedell RE, Tao D, Hamerly T, Robinson TM, Larsen S, Grønning AGB, Norris AM, King JG, Law HCH, Baumbach J, Bergmann-Leitner ES, Dinglasan RR. (2019). "The Selection of a Hepatocyte Cell Line Susceptible to Plasmodium falciparum Sporozoite Invasion That Is Associated With Expression of Glypican-3" Front Microbiol .

in vitro stimulation of EphA2 signaling, Immunoprecipitation, Flow Cytometry, Functional Assays, Agonistic Antibodies

Sakamoto A, Kato K, Hasegawa T, Ikeda S. (2018). "An Agonistic Antibody to EPHA2 Exhibits Antitumor Effects on Human Melanoma Cells" Anticancer Res 38(6):3273-3282.

Flow Cytometry

Brodie TM, Tosevski V, Medová M. (2018). "OMIP-045: Characterizing human head and neck tumors and cancer cell lines with mass cytometry" Cytometry A 93(4):406-410.

https://www.amyjet.com/products/BXC-BE0410-1mg.shtml

InVivoMAb抗人Fy3：高效靶向Fy3阳性细胞的体内外实验工具

MIMA-29单克隆抗体与达菲糖蛋白上的Fy3抗原反应，达菲糖蛋白是一种七通道跨膜蛋白，也称为达菲抗原/趋化因子受体（DARC）、Fy糖蛋白（Fy）和分化簇234（CD234）。在人类中，达菲抗原由非典型趋化因子受体1（达菲血型）基因（ACKR1）编码。Duffy蛋白的抗原决定簇包括Fya、Fyb、Fy3、Fy4、Fy5和Fy6，在ACKR1基因中观察到的多态性构成了Duffy血型系统的基础。Duffy血型系统的抗原主要在红细胞表面表达。除了红细胞外，这些抗原也在内皮细胞、肺泡上皮细胞、肾集合管和脑浦肯野细胞中表达。针对达菲抗原的抗体参与输血反应和胎儿及新生儿溶血病（HDFN）。达菲蛋白还充当人类疟原虫间日疟原虫和猴疟原虫诺氏疟原虫的受体。达菲蛋白参与调节白细胞向炎症部位的募集，也促进趋化因子的跨内皮运动。在各种Duffy抗原中，Fy3是最常见且具有临床意义的抗原。Fy3抗原通常使用流式细胞术与MIMA-29抗体一起检测，基于合成肽的实验表明，MIMA-29抗体会识别第四胞外结构域（ECD4，环3）中氨基酸281-285（ALDLL）的线性表位，或包括ECD4和Duffy糖蛋白其他细胞外结构域的氨基酸残基的构象表位。MIMA-29单克隆抗体已在体内用于靶向HOD小鼠中的RBC，HOD小鼠表达由鸡蛋溶菌酶（HEL）、卵清蛋白（OVA）和人血型分子Duffy组成的RBC限制性三重融合蛋白HOD抗原（HOD-Ag）。在另一项涉及HOD和其他小鼠品系的抗体介导的免疫抑制（AMIS）实验模型的体内研究中，MIMA 29抗体被证明在IgM和所有同种型IgG的水平上诱导AMIS效应。

艾美捷InVivoMAb抗人Fy3/InVivoMAb anti-human Fy3：

货号：BXC-BE0407

亚型：小鼠IgG2a，κ  

推荐同型对照：InVivoMAb小鼠IgG2a同型对照，未知特异性  

推荐稀释缓冲液：InVivoPure pH 7.0稀释缓冲液  

偶联：此产品未偶联。可通过我们的抗体偶联服务进行偶联。  

免疫原：转染Fyb的293T细胞  

报告应用：体内靶向HOD抗原阳性红细胞  

体外靶向HOD抗原阳性红细胞  

间接抗球蛋白试验（IAT）  

免疫组化（石蜡切片）  

功能实验  

流式细胞术  

酶联免疫吸附试验（ELISA）  

配方：PBS，pH 7.0  

不含稳定剂或防腐剂  

内毒素：<2EU/mg (<0.002EU/μg)  

由LAL凝胶凝集试验确定  

纯度：>95%  

由SDS-PAGE确定  

无菌性：0.2微米过滤  

生产：在无动物设施中从细胞培养上清液中纯化  

纯化：蛋白A  

分子量：150千道尔顿  

储存：抗体溶液应以原始浓度在4°C下储存。请勿冷冻。   

InVivoMAb抗人Fy3/InVivoMAb anti-human Fy3文献参考：

in vivo targeting of HOD Ag+ RBCs, in vitro targeting of HOD Ag+ RBCs

Khan R, Menard M, Jen CC, Chen X, Norris PAA, Lazarus AH. (2020). "Inhibition of platelet phagocytosis as an in vitro predictor for therapeutic potential of RBC antibodies in murine ITP" Blood 135(26):2420-2424.

Flow Cytometry

Gruber DR, Richards AL, Howie HL, Hay AM, Lebedev JN, Wang X, Zimring JC, Hudson KE. (2020). "Passively transferred IgG enhances humoral immunity to a red blood cell alloantigen in mice" Blood Adv 4(7):1526-1537.

Indirect Antiglobulin Test (IAT)

Hawksworth J, Satchwell TJ, Meinders M, Daniels DE, Regan F, Thornton NM, Wilson MC, Dobbe JG, Streekstra GJ, Trakarnsanga K, Heesom KJ, Anstee DJ, Frayne J, Toye AM. (2018). "Enhancement of red blood cell transfusion compatibility using CRISPR-mediated erythroblast gene editing" EMBO Mol Med 10(6):e8454.

https://www.amyjet.com/products/BXC-BE0407-1mg.shtml

InVivoMAb抗人GC1q R(C1QBP)：高纯度多应用抗体的科研选择

60.11单克隆抗体与来自人类、小鼠和大鼠物种的成熟形式的gClq R反应。该抗体检测gClq-R的单体和二聚体形式，但它不结合缺少残基74-95的gClq-R截短形式。gClq R，也称为p32或HABP1，已被确定为补体成分1q（C1q）的主要细胞结合位点。gClq R的分子量为33 kDa，是一种高度阴离子蛋白，表现出无处不在的表达，主要定位于细胞的线粒体基质。gClq-R也被证明定位于细胞表面以及一些细胞器，如内质网和细胞核。据报道，gClq-R的表达在上皮癌（例如，癌症、癌症和肺癌）中上调。在肿瘤中，gC1q R蛋白被释放到肿瘤微环境中，通过激活补体和激肽激肽释放酶系统（KKS）信号通路调节癌症细胞增殖和转移。体外研究表明，对修复和炎症刺激有反应的正常细胞（如血小板、内皮细胞）中gClq R的表达受到诱导。用60.11抗体进行体外预处理已被证明可以抑制补体成分C1q诱导的内皮细胞粘附和扩散。在感染性心内膜炎大鼠模型中，用60.11抗体体内阻断gC1q R可减少金黄色葡萄球菌在靶组织的定植。在涉及正交异性三阴性乳腺癌症异种移植物小鼠模型的实验中，用60.11抗体体内阻断gC1q R可降低肿瘤的生长。与PD-1和PD-L1信号传导一样，涉及表达C1q的癌症细胞与gC1qR阳性的细胞毒性T细胞之间相互作用的研究表明，C1q和gC1qR轴是癌症免疫疗法中的检查点抑制剂。

艾美捷InVivoMAb抗人GC1q R(C1QBP)/InVivoMAb anti-human GC1q R (C1QBP) ：

货号：BXC-BE0411

亚型：小鼠IgG1，κ

推荐同型对照：InVivoMAb小鼠IgG1同型对照，未知特异性

推荐稀释缓冲液：InVivoPure pH 7.0稀释缓冲液

偶联：此产品未偶联。可通过我们的抗体偶联服务进行偶联。

免疫原：纯化的成熟型gClq-R（残基74-282）

报告应用：体内阻断gC1q R

体外阻断gC1q R

体外功能实验

流式细胞术

免疫组化（石蜡）

免疫荧光

免疫沉淀

西方印迹

酶联免疫吸附试验（ELISA）

配方：PBS，pH 7.0

不含稳定剂或防腐剂

内毒素：<2EU/mg (<0.002EU/μg)

由LAL凝胶凝集试验确定

纯度：>95%

由SDS-PAGE确定

无菌性：0.2微米过滤

生产：在无动物设施中从细胞培养上清液中纯化

纯化：蛋白G

分子量：150千道尔顿

储存：抗体溶液应以原始浓度在4°C下储存。请勿冷冻。   

相关产品：

推荐的同种型对照

InVivoMAb小鼠IgG1同种型对照，特异性未知

推荐稀释缓冲液

InVivoPure pH 7.0稀释缓冲液

https://www.amyjet.com/products/BXC-BE0411-1mg.shtml