Epigentek-NR3C1重组单克隆抗体[2D8]，双重模式受体研究

Epigentek-NR3C1重组单克隆抗体[2D8]，双重模式受体研究

糖皮质激素受体（GR，NR3C1）是一种对糖皮质激素（GC）具有双重作用模式的受体：作为转录因子，它可以结合核DNA和线粒体DNA中的糖皮质激素反应元件（GRE），并且能够调节其他转录因子的活性。GR在调节炎症反应、靶组织的细胞增殖和分化中发挥重要作用，还参与染色质重塑。此外，GR通过与靶mRNA的5'非翻译区结合，并以配体依赖的方式与PNRC2相互作用，招募RNA解旋酶UPF1和mRNA去帽酶DCP1A，从而促进mRNA的快速降解。在生长激素（GH）刺激下，GR可能作为STAT5依赖性转录的辅助激活因子，并揭示肝脏GR在控制身体生长中的重要角色（基于相似性推测）。

艾美捷Epigentek-NR3C1重组单克隆抗体[2D8]：

货号：A73715-100

配方：缓冲液：在磷酸盐缓冲液（pH 7.4，150 mM NaCl，0.02%叠氮化钠和50%甘油）中的兔IgG。

特异性：人源

同种型：兔IgG

纯化方法：亲和层析

免疫原：来源于人Aurora B的合成肽段

储存条件：收到后，请在-20℃或-80℃保存。避免反复冻融。

别名：极光激酶B（EC 2.7.11.1）（极光1）（极光和IPL1样中体相关蛋白1）（AIM-1）（Aurora/IPL1相关激酶2）（ARK-2）（Aurora相关激酶2）（STK-1）（丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶12）（丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶5）（丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶极光-B），AURKB，AIK2，AIM1，AIRK2，ARK2，STK1，STK12，STK5

应用：

ELISA、WB、FC；推荐稀释比例：WB：1:500-1:5000，FC：1:20-1:200

图：叠加直方图显示用NR3C1单克隆抗体（红色线）以150倍稀释度染色的Jurkat细胞。细胞用70%乙醇固定（18小时），然后在10%正常山羊血清中孵育以阻断非特异性蛋白-蛋白相互作用，随后加入抗体（1 µg/1×10⁶细胞）在4℃孵育1小时。使用的二抗为FITC标记的山羊抗兔IgG（H+L），稀释比例为1:200，在4℃孵育30分钟。对照抗体（绿色线）为兔IgG（1 µg/1×10⁶细胞），在相同条件下使用。实验采集了超过10,000个事件。

Epigentek-TLR7重组单克隆抗体[6E5]助力细胞因子分泌和炎症反应研究

TLR7是先天免疫和适应性免疫的关键组成部分。Toll样受体（TLRs）通过识别微生物特有的分子模式来调控宿主对病原体的免疫反应。TLR7是一种能够感知核苷酸的Toll样受体，可被单链RNA激活。它通过MYD88和TRAF6发挥作用，导致NF-kB激活、细胞因子分泌和炎症反应（基于相似性推测）。

艾美捷Epigentek-TLR7重组单克隆抗体[6E5] ：

货号：A73716-050

形式：未偶联  

宿主：在HEK293F细胞中制备  

缓冲液：在磷酸盐缓冲液（pH 7.4，150 mM NaCl，0.02%叠氮化钠和50%甘油）中的兔IgG。

特异性：人

同种型：兔IgG

纯化方法：亲和色谱

免疫原：来源于人TLR7的合成肽段

储存条件：收到后，请在-20℃或-80℃保存。避免反复冻融。

其他名称：Toll样受体7（TLR7）

应用：

ELISA、IHC；推荐稀释比例：IHC：1:50-1:200

图：TLR7单克隆抗体（6E5）在1:100稀释度下对石蜡包埋的人扁桃体组织进行IHC染色，实验在Leica Bond系统上完成。经过脱蜡和水化后，抗原修复通过柠檬酸缓冲液（pH 6.0）在高压下进行。切片用10%正常山羊血清在室温下封闭30分钟，然后在4℃下过夜孵育一抗（1% BSA）。一抗通过HRP标记的山羊抗兔IgG聚合物检测，并使用0.05% DAB进行显色。

Epigentek-MET重组单克隆抗体[2D12]，助力伤口愈合以及器官再生和组织重塑研究

MET是一种受体酪氨酸激酶，通过与肝细胞生长因子（HGF）配体结合，将细胞外基质的信号传导至细胞质中。它调控许多生理过程，包括细胞增殖、散射、形态发生和存活。配体在细胞表面结合后，诱导MET在其细胞内结构域发生自磷酸化，从而为下游信号分子提供结合位点。配体激活后，MET与PI3激酶亚基PIK3R1、PLCG1、SRC、GRB2、STAT3或接头蛋白GAB1相互作用。这些下游效应因子的募集激活了多个信号级联反应，包括RAS-ERK、PI3激酶-AKT或PLCγ-PKC信号通路。RAS-ERK激活与形态发生效应相关，而PI3K/AKT则协调促存活效应。在胚胎发育过程中，MET信号通路在原肠胚形成、肌肉和神经前体细胞的发育与迁移、血管生成和肾脏形成中发挥作用。在成年个体中，MET参与伤口愈合以及器官再生和组织重塑。此外，它还促进造血细胞的分化和增殖。MET可能还调节皮质骨的成骨作用（基于相似性推测）。

艾美捷Epigentek-MET重组单克隆抗体[2D12]：

货号：A73717-050

形式：未偶联

宿主：在HEK293F细胞中制备

缓冲液：在磷酸盐缓冲液（pH7.4，150mMNaCl，0.02%叠氮化钠和50%甘油）中的兔IgG。

特异性：人

同种型：兔IgG

纯化方法：亲和色谱

免疫原：来源于人MET（c-Met）的合成肽段

储存条件：收到后，请在-20℃或-80℃保存。避免反复冻融。

其他名称：肝细胞生长因子受体（HGF受体）、HGF/SF受体、原癌基因c-Met、散射因子受体（SF受体）、酪氨酸蛋白激酶Met，MET

应用：

ELISA、WB、IHC、IF、FC；推荐稀释比例：WB：1:500-1:5000，IHC：1:50-1:200，IF：1:20-1:200，FC：1:20-1:200

图：WesternBlot

简单、快速且可靠的结果。

在293T全细胞裂解液、Hela全细胞裂解液、L02全细胞裂解液、PC3全细胞裂解液和A549全细胞裂解液中检测到阳性WB信号。

所有泳道：MET抗体稀释度为1:1500。

二抗：山羊抗兔IgG多克隆抗体，稀释度为1:50000。

预测条带大小：156kDa、158kDa、86kDa。

观察到的条带大小：156kDa。

Epigentek-组蛋白H3.1K36me1单克隆抗体[RMC418G]：转录调控研究的关键工具

组蛋白H3.1是核小体的核心成分。核小体将DNA缠绕并压缩成染色质，限制了需要以DNA为模板的细胞机制对DNA的可及性。组蛋白因此在转录调控、DNA修复、DNA复制和染色体稳定性中发挥核心作用。DNA的可及性通过一组复杂的组蛋白后翻译修饰（也称为组蛋白密码）和核小体重塑来调节。

艾美捷Epigentek-MET重组单克隆抗体[2D12]：

货号：A68417

形式：未偶联

宿主：兔

配方：在磷酸盐缓冲液（pH 7.4，150 mM NaCl，0.02%叠氮化钠和50%甘油）中的兔IgG。

特异性：人

同种型：IgG

纯化方法：亲和纯化

免疫原：合成肽段

储存条件：运输时保持在4℃。收到后，请在-20℃（短期）或-80℃（长期）保存。避免反复冻融。

其他名称：组蛋白H3.1、组蛋白H3/a、组蛋白H3/b、组蛋白H3/c、组蛋白H3/d、组蛋白H3/f、组蛋白H3/h、组蛋白H3/i、组蛋白H3/j、组蛋白H3/k、组蛋白H3/l、HIST1H3A、H3FA、HIST1H3B、H3FL、HIST1H3C、H3FC、HIST1H3D、H3FB、HIST1H3E、H3FD、HIST1H3F、H3FI、HIST1H3G、H3FH、HIST1H3H、H3FK、HIST1H3I、H3FF、HIST1H3J、H3FJ

应用：

ELISA、WB、ICC、IF；推荐稀释比例：WB：1:500-1:2000，ICC：1:50-1:500，IF：1:30-1:200

图：使用组蛋白H3.1K36me1（H3.1K36单甲基化）单克隆抗体 [RMC418G] 以1:37.5稀释度对Hela细胞进行染色，细胞用DAPI进行复染。细胞先用4%甲醛固定，再用0.2% Triton X-100通透，并在10%正常山羊血清中封闭。然后在4℃下过夜孵育抗体。二抗为Alexa Fluor 488标记的AfiniPure山羊抗兔IgG（H+L）。

Epigentek-EpiQuik总组蛋白提取试剂盒--预优化且简单的1小时协议

组蛋白是生物体中染色质的主要蛋白质成分。它们作为DNA缠绕的“线轴”，并且在基因调控中发挥作用。核心组蛋白包括H2A、H2B、H3和H4。组蛋白会经历后翻译修饰，这些修饰会改变它们与DNA和核蛋白的相互作用。H3和H4组蛋白具有从核小体突出的长尾，这些尾部可以在多个位点上发生共价修饰（例如甲基化、乙酰化、磷酸化等）。组蛋白修饰参与多种生物学过程，如基因调控、DNA修复和染色体凝聚（有丝分裂）。人们认为多种修饰的组合构成了“组蛋白密码”，理解这一密码可能有助于回答有关人类发育和疾病的问题。

艾美捷EpiQuik总组蛋白提取试剂盒（#OP-0006-100）是一套完整的优化缓冲液和试剂，用于从哺乳动物细胞或组织中提取总核心组蛋白（H2A、H2B、H3和H4），整个过程仅需60分钟。提取的组蛋白保留了后翻译修饰（PTM），因此可以与Epigentek的组蛋白修饰检测试剂盒或用于组蛋白甲基化、乙酰化、磷酸化、SUMO化、泛素化、瓜氨酸化和ADP-核糖化研究的各种下游应用配合使用。

EpiQuik总组蛋白提取试剂盒优势：

预优化且简单的1小时协议  

方便地包含了进行组蛋白提取所需的所有必需试剂  

标准化程序，可获得可重复的结果  

从低至1 mg的组织中提取高产量的总核心组蛋白  

保留后翻译修饰  

不影响组蛋白修饰状态或水平

原理与操作：

EpiQuik总组蛋白提取试剂盒仅需将我们专有的组蛋白分离缓冲液应用于细胞或组织样本。经过预裂解、裂解和平衡缓冲液处理后，总核心组蛋白可以轻松提取，用于即时使用或在适当条件下储存。

起始材料：

起始材料的最小量可以低至10⁵个细胞或1 mg组织。为了获得最佳结果，细胞数量应大于10⁶个细胞，或组织量应大于10 mg。使用本试剂盒可以进行100次标准提取（每次提取使用10⁷个细胞或100 mg组织）。总组蛋白的产量约为每10⁷个细胞或100 mg组织0.4 mg。产量可能会因细胞或组织类型而异。

实验数据：

左图：使用EpiQuik总组蛋白提取试剂盒从MCF-7细胞中制备组蛋白提取物，并使用EpiQuik全局乙酰化组蛋白H3K9定量试剂盒（比色法）（产品编号P-4010）定量乙酰化组蛋白H3-K9。  

右图：使用EpiQuik总组蛋白提取试剂盒制备的组蛋白提取物的SDS-PAGE分析，每泳道加载10 µg样本（共18个样本）。

Epigentek-EpiQuik总组蛋白提取试剂盒：高产量，总产量可达100 ug

核提取是将细胞的核部分与细胞质部分分离的过程。这一过程对于研究与核特异性相互作用的分子非常有用，例如与DNA结合的转录因子。

有效的核蛋白提取是围绕核、表观遗传或遗传过程的应用中至关重要的一步。这一步骤有助于为核蛋白的功能、结构和相互作用的表征提供高质量的起始材料，并允许进行各种下游分析。

以往，核提取需要遵循非标准化的协议，结合各种标准实验室试剂来完成，这一过程复杂且耗时。如今，随着像EpiQuik核提取试剂盒这样的产品的推出，核提取变得快速且简便。该试剂盒提供了完成这一过程所需的所有材料，并且整个过程仅需一个小时即可完成。

艾美捷EpiQuik核提取试剂盒（#OP-0002-1）是一套完整的优化试剂，提供了一种简单且选择性的方法，用于在60分钟内从哺乳动物细胞或组织样本中分离核蛋白，适用于多种应用。这些应用包括Western blot、蛋白-DNA结合实验、核酶活性检测，以及其他需要优化核蛋白的程序。该试剂盒的协议快速且易于使用，能够从哺乳动物细胞或组织样本中分离出丰富的核提取物。此外，该试剂盒还特别设计以满足Epigentek的其他表观遗传产品（包括DNMT、HDAC和HAT检测）对核提取物的要求。

EpiQuik总组蛋白提取试剂盒优势：

快速：预优化且简单的逐步1小时协议。  

便捷：试剂盒包含进行核提取所需的所有必需试剂。  

高产量：每次最佳提取的总产量可达100 ug（产量可能因细胞或组织类型而异）。  

一致：标准化程序，可获得可重复的结果。  

质量控制：Epigentek保证EpiQuik核提取试剂盒的性能符合提供的产品说明书中描述的方式。

原理与操作：

EpiQuik核提取试剂盒仅需将我们专有的核蛋白分离缓冲液应用于细胞/组织样本。经过预裂解和裂解缓冲液处理后，核蛋白可以轻松提取，用于即时使用或在适当条件下储存。

起始材料与产量：

使用本试剂盒可以从哺乳动物细胞或组织样本中分离出100次标准提取物（每次提取使用10⁷个细胞或20 mg组织）。

Epigentek-EpiQuik HAT活性/抑制检测试剂盒，仅需3小时即可完成检测

EpiQuik HAT活性/抑制检测试剂盒是一套即用型的必需组件，用于安全且快速地测量组蛋白乙酰转移酶（HAT）的活性或抑制。该试剂盒适用于从广泛的物种（包括哺乳动物细胞/组织、植物和细菌）中测量HAT活性或抑制。

艾美捷EpiQuik HAT活性/抑制检测试剂盒：

货号：P-4003

输入类型：核提取物、纯化酶

研究领域：组蛋白乙酰化

目标应用：活性测量

容器形式：96孔板

100%保证：6个月

EpiQuik HAT活性/抑制检测试剂盒

非常快速的流程：仅需3小时即可完成检测。

创新的比色法检测：无需放射性、提取和色谱分析。

直接测量HAT活性和抑制：通过定量乙酰化组蛋白底物的量来实现，从而避免了对HAT的假性抑制效应。

条带微量板格式：使检测在手动和高通量分析格式中均具有灵活性。

简单、可靠且一致的检测条件。

原理与操作：

EpiQuik HAT活性/抑制检测试剂盒旨在测量总组蛋白乙酰转移酶活性或抑制。在使用该试剂盒的检测中，独特的组蛋白底物被稳定地捕获在条带孔中。活性HAT结合并乙酰化组蛋白底物。乙酰化的底物可以通过高亲和力的抗乙酰化组蛋白抗体识别。乙酰化组蛋白的比例或量（与HAT酶活性成正比）可以通过类似ELISA的比色反应进行定量。

左图：使用EpiQuik HAT活性/抑制检测试剂盒的示意图

右图：使用HAT检测标准生成的示例标准曲线。

部分文献引用：

Nimal S et. al. (April 2025). Reversal of epithelial to mesenchymal transition in triple negative breast cancer through epigenetic modulations by dietary flavonoid Galangin and its combination with SAHA. Cell Commun Signal. 23(1):163.

Niekamp P et. al. (March 2025). The Nuclear Receptor NR1B1/RARα Arrests the Differentiation of Anti-Tumor Effector Cytotoxic T Cells. Adv Sci (Weinh). :e2410241.

Maran SR et. al. (January 2025). Leishmania mexicana N-Acetyltransferease 10 Is Important for Polysome Formation and Cell Cycle Progression. Mol Microbiol. 123(1):60-74.

Pérez-Pérez Y et. al. (November 2024). Increase of histone acetylation by suberoylanilide hydroxamic acid enhances microspore reprogramming and expression of somatic embryogenesis transcription factors in Brassica napus. Plant Sci. 351:112318.

Kumar P et. al. (August 2024). Epigenetic mechanisms differentially regulate blood pressure and renal dysfunction in male and female Npr1 haplotype mice. FASEB J. 38(15):e23858.

Epigentek-EpiQuik通用蛋白-DNA结合检测试剂盒（比色法）：比色法定量蛋白激活，更安全

EpiQuik通用蛋白-DNA结合检测试剂盒（比色法）是一套便捷的工具包，能够高效地在体外研究蛋白-DNA相互作用。整个检测过程仅需3小时即可完成，并且结果优于任何同类竞争产品。EpiQuik通用蛋白-DNA结合检测试剂盒适用于在体外分析蛋白-DNA相互作用，特别是用于检测哺乳动物组织和细胞提取物中的转录因子激活。

艾美捷EpiQuik通用蛋白-DNA结合检测试剂盒（比色法）：

货号：P-2004

输入类型：核提取物  

研究领域：染色质与转录  

目标应用：活性测量  

容器形式：96孔板  

100%保证：6个月  

EpiQuik 通用蛋白-DNA结合检测试剂盒（比色法）优势：

最快的检测流程：完整的检测可在3小时内完成。  

条带微量板格式：使检测更具灵活性，适用于手动或高通量分析。  

比色法定量蛋白激活：使用无放射性材料，更安全。  

简单、可靠且一致的检测条件。

原理与操作：

EpiQuik通用蛋白-DNA结合检测试剂盒（比色法）旨在测量核提取物中的转录因子DNA结合活性。在使用该试剂盒的检测中，含有目标转录因子DNA结合共有序列的生物素标记双链寡核苷酸（oligo）与核提取物在结合反应缓冲液中孵育。核提取物中的转录因子活性形式与其共有序列结合。随后，oligo-蛋白复合物被捕获到检测微孔板上。目标蛋白可以通过高亲和力抗体识别，并通过检测抗体-显色反应系统进行比色定量。

左图：使用EpiQuik通用蛋白-DNA结合检测试剂盒（比色法）的示意图

右图：从MCF-7细胞中制备了经过H₂O₂处理和未经处理的核提取物，并使用EpiQuik通用蛋白-DNA结合检测试剂盒（比色法）检测雌激素受体-DNA结合。

部分文献引用：

Scribano D et. al. (January 2025). The periplasmic protein HslJ is the first-line of defense against oxidative stress in Acinetobacter baumannii. Biol Res. 58(1):2.

Osada N et. al. (August 2023). c-FOS is an integral component of the IKZF1 transactivator complex and mediates lenalidomide resistance in multiple myeloma. Clin Transl Med. 13(8):e1364.

Yazar V et. al. (November 2021). Integrative genome-wide analysis of dopaminergic neuron-specific PARIS expression in Drosophila dissects recognition of multiple PPAR-γ associated gene regulation. Sci Rep. 11(1):21500.

Huang R. et. al. (August 2021). KLF4 transactivates TRIM29 expression and modulates keratin network Biochemistry and Biophysics Reports. 28