InVivoPlus抗小鼠Ly6G/Ly6C(Gr-1),助力髓系细胞研究
- 武汉艾美捷科技有限公司2025年6月19日 3:49 点击:44
InVivoPlus抗小鼠Ly6G/Ly6C(Gr-1),助力髓系细胞研究
RB6-8C5单克隆抗体与小鼠Ly6G具有强反应性,与小鼠Ly6C(之前称为GR-1)具有弱反应性。Ly6G是Ly-6超家族的成员,分子量为21-25 kDa,是一种通过糖鞘磷脂酰肌醇(GPI)锚定的细胞表面蛋白,参与细胞信号传导和细胞黏附。Ly6G在髓系细胞(包括单核细胞、巨噬细胞、粒细胞和中性粒细胞)的发育过程中表达存在差异。单核细胞在发育过程中通常短暂表达Ly6G,而成熟的粒细胞和外周中性粒细胞则持续表达Ly6G,这使得Ly6G成为这些细胞群体的良好细胞表面标记物。RB6-8C5抗体已被证明能够抑制1A8抗体的结合。1A8单克隆抗体特异性地与小鼠Ly6G反应,未报告与Ly6C存在交叉反应。
艾美捷-InVivoPlus抗小鼠Ly6G/Ly6C(Gr-1):
货号:BP0075(推荐货号IV0113)
规格:5mg/10mg/50mg/100mg
同种型:大鼠IgG1,k
推荐的同种型对照:InVivoMAb大鼠IgG1同种型对照,抗辣根过氧化物酶
推荐的稀释缓冲液:InVivoPure pH 7.0稀释缓冲液
偶联情况:本品为未偶联抗体。
免疫原:小鼠胸腺或脾脏
报告的应用:
体内CD8+ T细胞耗尽
体外CD8阻断
免疫荧光
配方:PBS,pH 7.0,不含稳定剂或防腐剂
内毒素含量:<2 EU/mg(<0.002 EU/ug),通过LAL凝胶凝集试验测定
纯度:>95%,通过SDS-PAGE测定
无菌性:0.2 um过滤
生产:在无动物设施中从细胞培养上清液中纯化
纯化方法:Protein G
分子量:150 kDa
储存:抗体溶液应在4°C下以原液浓度保存,避免冷冻。
图:用APC偶联的抗小鼠Ly6GC克隆RB6-8C5(填充直方图)或APC偶联的大鼠IgG2b同种型对照(开放直方图)染色的正常小鼠骨髓细胞。
文献参考:
in vivo depletion of Gr-1+ myeloid cells
Bansal, S., et al. (2018). "IL-1 Signaling Prevents Alveolar Macrophage Depletion during Influenza and Streptococcus pneumoniae Coinfection" J Immunol 200(4): 1425-1433.
in vivo depletion of Gr-1+ myeloid cells, Flow Cytometry
Bodogai, M., et al. (2015). "Immunosuppressive and Prometastatic Functions of Myeloid-Derived Suppressive Cells Rely upon Education from Tumor-Associated B Cells" Cancer Res 75(17): 3456-3465.
in vivo depletion of Gr-1+ myeloid cells, Flow Cytometry
Wang, H., et al. (2015). "P2RX7 sensitizes Mac-1/ICAM-1-dependent leukocyte-endothelial adhesion and promotes neurovascular injury during septic encephalopathy" Cell Res 25(6): 674-690.
https://www.amyjet.com/products/BXC-BP0075-5mg.shtml
InVivoPlus抗小鼠Ly6G,在细胞标记与信号传导中的重要作用
1A8单克隆抗体与小鼠Ly6G发生反应。Ly6G是Ly-6超家族的成员,分子量为21-25 kDa,是一种通过糖鞘磷脂酰肌醇(GPI)锚定的细胞表面蛋白,参与细胞信号传导和细胞黏附。Ly6G在髓系细胞(包括单核细胞、巨噬细胞、粒细胞和中性粒细胞)的发育过程中表达存在差异。单核细胞在发育过程中通常短暂表达Ly6G,而成熟的粒细胞和外周中性粒细胞则持续表达Ly6G,这使得Ly6G成为这些细胞群体的良好细胞表面标记物。与RB6-8C5抗体不同,1A8抗体特异性地与小鼠Ly6G反应,未报告与Ly6C存在交叉反应。
艾美捷-InVivoPlus抗小鼠Ly6G:
货号:BP0075-1(推荐货号IV0103)
规格:5mg/10mg/50mg/100mg
亚型:大鼠IgG2a,k
推荐的同型对照:InVivoPlus大鼠IgG2a同型对照,抗三硝基苯酚
推荐的稀释缓冲液:InVivoPure pH 7.0稀释缓冲液
结合情况:本品为未结合抗体。
免疫原:转染Ly6G的EL4J细胞
报告的应用:
体内中性粒细胞耗竭
体内髓系抑制细胞(MDSC)耗竭
免疫荧光
免疫组化(石蜡)
免疫组化(冰冻)
流式细胞术
配方:PBS,pH 7.0
不含稳定剂或防腐剂
聚集度:<5%
通过尺寸排阻色谱法(SEC)测定
纯度:>95%
通过SDS-PAGE测定
无菌性:0.2 um过滤
纯化方法:Protein G
分子量:150 kDa
小鼠病原体检测:
鼠痘病毒:阴性
汉坦病毒:阴性
K病毒:阴性
乳酸脱氢酶升高病毒:阴性
淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒:阴性
小鼠腺病毒:阴性
小鼠巨细胞病毒:阴性
小鼠肝炎病毒:阴性
小鼠细小病毒:阴性
小鼠诺罗病毒:阴性
小鼠细小病毒:阴性
小鼠轮状病毒:阴性
肺炎支原体:阴性
小鼠肺炎病毒:阴性
多瘤病毒:阴性
呼肠孤病毒检测:阴性
仙台病毒:阴性
Theiler氏小鼠脑脊髓炎病毒:阴性
储存:抗体溶液应在4℃下以原液浓度保存。切勿冷冻。
图:用PE偶联的抗小鼠Ly6G克隆1A8(柱状图)或PE偶联的大鼠IgG2a同种型对照克隆2A3(柱状图)染色的正常小鼠骨髓细胞。
文献参考:
in vivo neutrophil depletion
Davis, R. W. t., et al. (2018). "Luminol Chemiluminescence Reports Photodynamic Therapy-Generated Neutrophil Activity In Vivo and Serves as a Biomarker of Therapeutic Efficacy" Photochem Photobiol .
in vivo neutrophil depletion
Moynihan, K. D., et al. (2016). "Eradication of large established tumors in mice by combination immunotherapy that engages innate and adaptive immune responses" Nat Med. doi : 10.1038/nm.4200.
in vivo neutrophil depletion
Conde, P., et al. (2015). "DC-SIGN(+) Macrophages Control the Induction of Transplantation Tolerance" Immunity 42(6): 1143-1158.
https://www.amyjet.com/products/BXC-BP0075-1-5mg.shtml
InVivoPlus大鼠IgG2a同型对照,抗三硝基苯酚,用作体内外应用中大鼠IgG2a抗体的同型匹配对照
2A3单克隆抗体与三硝基苯酚发生反应。由于三硝基苯酚并非由哺乳动物表达,因此这种抗体非常适合用作大多数体内和体外应用中大鼠IgG2a抗体的同型匹配对照。
艾美捷-InVivoPlus大鼠IgG2a同型对照,抗三硝基苯酚:
货号:BP0089(推荐货号IV0105)
规格:5mg/10mg/50mg/100mg
亚型:大鼠IgG2a,k
推荐的稀释缓冲液:InVivoPure pH 6.5稀释缓冲液
结合情况:本品为未结合抗体
配方:PBS,pH 6.5
不含稳定剂或防腐剂
聚集度:<5%
通过动态光散射(DLS)测定
纯度:>95%
通过SDS-PAGE测定
无菌性:0.2 um过滤
生产:在无动物设施中从细胞培养上清液中纯化
纯化方法:Protein G
分子量:150 kDa
小鼠病原体检测:
鼠痘病毒:阴性
汉坦病毒:阴性
K病毒:阴性
乳酸脱氢酶升高病毒:阴性
淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒:阴性
小鼠腺病毒:阴性
小鼠巨细胞病毒:阴性
小鼠肝炎病毒:阴性
小鼠细小病毒:阴性
小鼠诺罗病毒:阴性
小鼠细小病毒:阴性
小鼠轮状病毒:阴性
肺炎支原体:阴性
小鼠肺炎病毒:阴性
多瘤病毒:阴性
呼肠孤病毒检测:阴性
仙台病毒:阴性
Theiler氏小鼠脑脊髓炎病毒:阴性
储存:抗体溶液应在4℃下以原液浓度保存。切勿冷冻。
图:用PE偶联的抗小鼠Ly6G克隆1A8(柱状图)或PE偶联的大鼠IgG2a同种型对照克隆2A3(柱状图)染色的正常小鼠骨髓细胞。
文献参考:
Bauche, D., et al. (2018). "LAG3(+) Regulatory T Cells Restrain Interleukin-23-Producing CX3CR1(+) Gut-Resident Macrophages during Group 3 Innate Lymphoid Cell-Driven Colitis" Immunity 49(2): 342-352 e345.
Ngiow, S. F., et al. (2015). "A Threshold Level of Intratumor CD8+ T-cell PD1 Expression Dictates Therapeutic Response to Anti-PD1" Cancer Res 75(18): 3800-3811.
Dai, M., et al. (2015). "Curing mice with large tumors by locally delivering combinations of immunomodulatory antibodies" Clin Cancer Res 21(5): 1127-1138.
https://www.amyjet.com/products/BXC-BP0089-5mg.shtml
InVivoPlus大鼠IgG2b同种型对照,抗锁孔血蓝蛋白:助力免疫学研究
LTF-2单克隆抗体与钥孔血蓝蛋白(KLH)发生反应。由于KLH并非由哺乳动物表达,因此这种抗体非常适合用作大多数体内和体外应用中大鼠IgG2b抗体的同型匹配对照。
艾美捷-InVivoPlus大鼠IgG2b同种型对照,抗锁孔血蓝蛋白:
货号:BP0090(推荐货号IV0106)
规格:5mg/10mg/50mg/100mg
亚型:大鼠IgG2b,k
推荐的稀释缓冲液:InVivoPure pH 7.0稀释缓冲液
结合情况:本品为未结合抗体。
配方:PBS,pH 7.0
不含稳定剂或防腐剂
聚集度:<5%
通过尺寸排阻色谱法(SEC)测定
纯度:>95%
通过SDS-PAGE测定
无菌性:0.2 um过滤
生产:在无动物设施中从细胞培养上清液中纯化
纯化方法:Protein G
分子量:150 kDa
小鼠病原体检测:
鼠痘病毒:阴性
汉坦病毒:阴性
K病毒:阴性
乳酸脱氢酶升高病毒:阴性
淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒:阴性
小鼠腺病毒:阴性
小鼠巨细胞病毒:阴性
小鼠肝炎病毒:阴性
小鼠细小病毒:阴性
小鼠诺罗病毒:阴性
小鼠细小病毒:阴性
小鼠轮状病毒:阴性
肺炎支原体:阴性
小鼠肺炎病毒:阴性
多瘤病毒:阴性
呼肠孤病毒检测:阴性
仙台病毒:阴性
Theiler氏小鼠脑脊髓炎病毒阴:性
储存:抗体溶液应在4℃下以原液浓度保存。切勿冷冻。
文献参考:
Bauche, D., et al. (2018). "LAG3(+) Regulatory T Cells Restrain Interleukin-23-Producing CX3CR1(+) Gut-Resident Macrophages during Group 3 Innate Lymphoid Cell-Driven Colitis" Immunity 49(2): 342-352 e345.
Triplett, T. A., et al. (2018). "Reversal of indoleamine 2,3-dioxygenase-mediated cancer immune suppression by systemic kynurenine depletion with a therapeutic enzyme" Nat Biotechnol 36(8): 758-764.
Aloulou, M., et al. (2016). "Follicular regulatory T cells can be specific for the immunizing antigen and derive from naive T cells" Nat Commun 7: 10579.
https://www.amyjet.com/products/BXC-BP0090-5mg.shtml
InVivoPlus抗小鼠PD-L1(B7-H1),助力流式细胞术与免疫组化研究
10F.9G2™单克隆抗体与小鼠PD-L1(程序性死亡配体1)发生反应,PD-L1也被称为B7-H1或CD274。PD-L1是一种40 kDa的I型跨膜蛋白,属于Ig超家族的B7家族。PD-L1表达于T淋巴细胞、B淋巴细胞、NK细胞、树突状细胞,以及IFNγ刺激的单核细胞、上皮细胞和内皮细胞。PD-L1能够与其受体PD-1结合,而PD-1存在于CD4和CD8胸腺细胞以及活化的T和B淋巴细胞和髓系细胞上。PD-L1与PD-1的结合会导致T细胞增殖和细胞因子产生的抑制,这种抑制是通过T细胞受体(TCR)介导的。PD-L1被认为在肿瘤免疫逃逸中发挥重要作用。许多肿瘤中PD-L1的表达增加,导致肿瘤细胞对CD8 T细胞介导的溶解更具抵抗力。在小鼠黑色素瘤模型中,通过使用阻断PD-L1和PD-1相互作用的抗体,可以暂时抑制肿瘤生长。10F.9G2™抗体已被证明能够阻断PD-L1与PD-1之间的相互作用,以及PD-L1与B7-1(CD80)之间的相互作用。
艾美捷-InVivoPlus抗小鼠PD-L1(B7-H1):
货号:BP0101(推荐货号IV0101)
规格:5mg/10mg/50mg/100mg
亚型:大鼠IgG2b,k
推荐的同型对照:InVivoPlus大鼠IgG2b同型对照,抗钥孔血蓝蛋白
推荐的稀释缓冲液:InVivoPure pH 6.5稀释缓冲液
结合情况:本品为未结合抗体。
免疫原:小鼠CD274
报告的应用:
体内PD-L1阻断
体外PD-L1阻断
免疫荧光
免疫组化(冰冻)
流式细胞术
西方印迹
配方:PBS,pH 6.5
不含稳定剂或防腐剂
聚集度:<5%
通过尺寸排阻色谱法(SEC)测定
纯度:>95%
通过SDS-PAGE测定
无菌性:0.2 um过滤
生产:在无动物设施中从细胞培养上清液中纯化
纯化方法:Protein G
分子量:150 kDa
小鼠病原体检测:
鼠痘病毒:阴性
汉坦病毒:阴性
K病毒:阴性
乳酸脱氢酶升高病毒:阴性
淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒:阴性
小鼠腺病毒:阴性
小鼠巨细胞病毒:阴性
小鼠肝炎病毒:阴性
小鼠细小病毒:阴性
小鼠诺罗病毒:阴性
小鼠细小病毒:阴性
小鼠轮状病毒:阴性
肺炎支原体:阴性
小鼠肺炎病毒:阴性
多瘤病毒:阴性
呼肠孤病毒检测:阴性
仙台病毒:阴性
Theiler氏小鼠脑脊髓炎病毒:阴性
储存:抗体溶液应在4℃下以原液浓度保存。切勿冷冻。
图:IFNg激活的小鼠巨噬细胞系RAW264.7(ATCC,TIB-71)用PE偶联的抗小鼠CD274clone 10F.9G2TM(填充直方图)或PE偶联的大鼠IgG2b同种型对照(开放直方图)染色。
文献参考:
in vivo PD-L1 blockade
Grasselly, C., et al. (2018). "The Antitumor Activity of Combinations of Cytotoxic Chemotherapy and Immune Checkpoint Inhibitors Is Model-Dependent" Front Immunol 9: 2100.
in vivo PD-L1 blockade
Stathopoulou, C., et al. (2018). "PD-1 Inhibitory Receptor Downregulates Asparaginyl Endopeptidase and Maintains Foxp3 Transcription Factor Stability in Induced Regulatory T Cells" Immunity 49(2): 247-263 e247.
in vivo PD-L1 blockade, Flow Cytometry
Aloulou, M., et al. (2016). "Follicular regulatory T cells can be specific for the immunizing antigen and derive from naive T cells" Nat Commun 7: 10579.
https://www.amyjet.com/products/BXC-BP0101-5mg.shtml
InVivoPlus抗小鼠CTLA-4(CD152)在免疫耐受与肿瘤免疫中的应用
9H10单克隆抗体与小鼠CTLA-4(细胞毒性T淋巴细胞抗原-4)发生反应,CTLA-4也被称为CD152。CTLA-4是一种33kDa的细胞表面受体,由Ctla4基因编码,属于Ig超家族的CD28家族。CTLA-4表达于活化的T和B淋巴细胞。CTLA-4在结构上与T细胞共刺激蛋白CD28相似,这两种分子都能与B7家族成员B7-1(CD80)和B7-2(CD86)结合。在配体结合后,CTLA-4会负向调节细胞介导的免疫反应。CTLA-4在免疫耐受的诱导和/或维持、胸腺细胞发育以及保护性免疫的调节中发挥作用。CTLA-4在免疫下调中的关键作用已在CTLA-4缺陷小鼠中得到证实,这些小鼠因发展为淋巴细胞增殖性疾病而在3-5周龄时死亡。CTLA-4是作为癌症治疗靶点通过免疫检查点阻断正在探索的一组抑制性受体之一。9H10抗体已被证明可以通过阻断CTLA-4与B7共受体的结合来促进T细胞共刺激,从而允许CD28结合。
艾美捷-InVivoPlus抗小鼠CTLA-4(CD152):
货号:BP0131(推荐货号IV0112)
规格:5mg/10mg/50mg/100mg
亚型:叙利亚仓鼠IgG
推荐的同型对照:InVivoPlus多克隆叙利亚仓鼠IgG
推荐的稀释缓冲液:InVivoPurepH7.0稀释缓冲液
结合情况:本品为未结合抗体。
免疫原:小鼠CTLA-4-人IgG1融合蛋白
报告的应用:
体内CTLA-4中和
体外CTLA-4中和
西方印迹
配方:PBS,pH7.0
不含稳定剂或防腐剂
聚集度:<5%
通过尺寸排阻色谱法(SEC)测定
纯度:>95%
通过SDS-PAGE测定
无菌性:0.2um过滤
生产:在无动物设施中从细胞培养上清液中纯化
纯化方法:ProteinG
分子量:150kDa
小鼠病原体检测:
鼠痘病毒:阴性
汉坦病毒:阴性
K病毒:阴性
乳酸脱氢酶升高病毒:阴性
淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒:阴性
小鼠腺病毒:阴性
小鼠巨细胞病毒:阴性
小鼠肝炎病毒:阴性
小鼠细小病毒:阴性
小鼠诺罗病毒:阴性
小鼠细小病毒:阴性
小鼠轮状病毒:阴性
肺炎支原体:阴性
小鼠肺炎病毒:阴性
多瘤病毒:阴性
呼肠孤病毒检测:阴性
仙台病毒:阴性
Theiler氏小鼠脑脊髓炎病毒:阴性
储存:抗体溶液应在4℃下以原液浓度保存。切勿冷冻。
文献参考:
in vivo CTLA-4 neutralization
Ariyan, C. E., et al. (2018). "Robust Antitumor Responses Result from Local Chemotherapy and CTLA-4 Blockade" Cancer Immunol Res 6(2): 189-200.
in vivo CTLA-4 neutralization
Gao, J., et al. (2016). "Loss of IFN-gamma Pathway Genes in Tumor Cells as a Mechanism of Resistance to Anti-CTLA-4 Therapy" Cell 167(2): 397-404 e399.
in vivo CTLA-4 neutralization
Stephan, S. B., et al. (2015). "Biopolymer implants enhance the efficacy of adoptive T-cell therapy" Nat Biotechnol 33(1): 97-101.
https://www.amyjet.com/products/BXC-BP0131-5mg.shtml
InVivoPlus抗小鼠PD-1(CD279),助力免疫检查点阻断与肿瘤免疫治疗研究
RMP1-14单克隆抗体与小鼠PD-1(程序性死亡-1)发生反应,PD-1也被称为CD279。PD-1是一种50-55kDa的细胞表面受体,由Pdcd1基因编码,属于Ig超家族的CD28家族。PD-1在CD4和CD8胸腺细胞以及活化的T和B淋巴细胞和髓系细胞上短暂表达。在成功清除抗原后,PD-1的表达会下降。此外,在B淋巴细胞发育的前B细胞阶段,Pdcd1mRNA也会表达。PD-1的结构中包含一个ITIM(基于酪氨酸的免疫受体抑制性基序),这表明PD-1可能负向调节T细胞受体(TCR)信号。PD-1通过与其两种配体PD-L1和PD-L2结合来传递信号,这两种配体都是B7家族的成员。在配体结合后,PD-1信号会抑制T细胞的激活,导致T细胞增殖减少、细胞因子产生减少以及T细胞死亡。此外,PD-1在小鼠的外周耐受和自身免疫疾病预防中起着关键作用,因为PD-1基因敲除的小鼠会出现扩张型心肌病、脾肿大和外周耐受丧失。在许多肿瘤(包括鳞状细胞癌、结肠腺癌和乳腺腺癌)中,PD-L1的表达增加,导致肿瘤细胞对CD8T细胞介导的溶解更具抵抗力。在小鼠黑色素瘤模型中,通过使用阻断PD-L1与其受体PD-1之间相互作用的抗体,可以暂时抑制肿瘤生长。因此,抗PD-1介导的免疫疗法目前正在作为癌症治疗进行探索。与J43抗体类似,RMP1-14抗体已被证明能够阻断小鼠PD-L1-Ig和小鼠PD-L2-Ig与PD-1的结合。
货号:BP0146(推荐货号IV0100)
规格:5mg/10mg/50mg/100mg
亚型:大鼠IgG2a,k
推荐的同型对照:InVivoPlus大鼠IgG2a同型对照,抗三硝基苯酚
推荐的稀释缓冲液:InVivoPurepH7.0稀释缓冲液
结合情况:本品为未结合抗体。
免疫原:转染小鼠PD-1cDNA的叙利亚仓鼠BKH细胞
报告的应用:体内阻断PD-1/PD-L信号
配方:PBS,pH7.0
不含稳定剂或防腐剂
聚集度:<5%
通过尺寸排阻色谱法(SEC)测定
纯度:>95%
通过SDS-PAGE测定
无菌性:0.2um过滤
生产:在无动物设施中从细胞培养上清液中纯化
纯化方法:ProteinG
分子量:150kDa
小鼠病原体检测:
鼠痘病毒:阴性
汉坦病毒:阴性
K病毒:阴性
乳酸脱氢酶升高病毒:阴性
淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒:阴性
小鼠腺病毒:阴性
小鼠巨细胞病毒:阴性
小鼠肝炎病毒:阴性
小鼠细小病毒:阴性
小鼠诺罗病毒:阴性
小鼠细小病毒:阴性
小鼠轮状病毒:阴性
肺炎支原体:阴性
小鼠肺炎病毒:阴性
多瘤病毒:阴性
呼肠孤病毒检测:阴性
仙台病毒:阴性
Theiler氏小鼠脑脊髓炎病毒:阴性
储存:抗体溶液应在4℃下以原液浓度保存。切勿冷冻。
文献参考:
in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling
Triplett, T. A., et al. (2018). "Reversal of indoleamine 2,3-dioxygenase-mediated cancer immune suppression by systemic kynurenine depletion with a therapeutic enzyme" Nat Biotechnol 36(8): 758-764.
in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling
Grasselly, C., et al. (2018). "The Antitumor Activity of Combinations of Cytotoxic Chemotherapy and Immune Checkpoint Inhibitors Is Model-Dependent" Front Immunol 9: 2100.
in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling
Moynihan, K. D., et al. (2016). "Eradication of large established tumors in mice by combination immunotherapy that engages innate and adaptive immune responses" Nat Med. doi : 10.1038/nm.4200.
https://www.amyjet.com/products/BXC-BP0146-5mg.shtml
InVivoPlus抗小鼠CSF1R(CD115),体内耗竭巨噬细胞并阻断CSFR1
AFS98单克隆抗体与小鼠集落刺激因子1受体(CSF1R)发生反应,CSF1R也被称为巨噬细胞集落刺激因子受体(M-CSFR)和CD115。CSF1R是一种单次跨膜的I型膜蛋白,属于血小板衍生生长因子受体家族。在小鼠中,CSF1R由单核细胞/巨噬细胞、腹膜渗出细胞、浆细胞样和常规树突状细胞以及破骨细胞表达。CSF1R是CSF1的受体,CSF1通过CSF1R的信号传导调节单核细胞系细胞的增殖和分化。据报道,AFS98抗体能够在体内耗竭巨噬细胞并阻断CSFR1。
艾美捷-InVivoPlus抗小鼠CSF1R(CD115):
货号:BP0213(推荐货号IV0114)
规格:5mg/10mg/50mg/100mg
亚型:大鼠IgG2a,k
推荐的同型对照:InVivoPlus大鼠IgG2a同型对照,抗三硝基苯酚
推荐的稀释缓冲液:InVivoPure pH 7.0稀释缓冲液
结合情况:本产品为未结合抗体。可通过我们的抗体结合服务进行结合。
免疫原:不可用或未知
报告的应用:
体内巨噬细胞耗竭
体外CSF1R中和
体内单核细胞耗竭
流式细胞术
西方印迹
配方:PBS,pH 7.0
不含稳定剂或防腐剂
聚集度:<5%
通过尺寸排阻色谱法(SEC)测定
纯度:>95%
通过SDS-PAGE测定
无菌性:0.2 um过滤
生产:在无动物设施中从细胞培养上清液中纯化
纯化方法:Protein G
分子量:150 kDa
小鼠病原体检测:
鼠痘病毒:阴性
汉坦病毒:阴性
K病毒:阴性
乳酸脱氢酶升高病毒:阴性
淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒:阴性
小鼠腺病毒:阴性
小鼠巨细胞病毒:阴性
小鼠肝炎病毒:阴性
小鼠细小病毒:阴性
小鼠诺罗病毒:阴性
小鼠细小病毒:阴性
小鼠轮状病毒:阴性
肺炎支原体:阴性
小鼠肺炎病毒:阴性
多瘤病毒:阴性
呼肠孤病毒检测:阴性
仙台病毒:阴性
Theiler氏小鼠脑脊髓炎病毒:阴性
储存:抗体溶液应在4℃下以原液浓度保存。切勿冷冻。
文献参考:
in vivo macrophage depletion
Bauche, D., et al. (2018). "LAG3(+) Regulatory T Cells Restrain Interleukin-23-Producing CX3CR1(+) Gut-Resident Macrophages during Group 3 Innate Lymphoid Cell-Driven Colitis" Immunity 49(2): 342-352 e345.
in vivo macrophage depletion
Gordon, S. R., et al. (2017). "PD-1 expression by tumour-associated macrophages inhibits phagocytosis and tumour immunity" Nature 545(7655): 495-499.
in vivo macrophage depletion
Moynihan, K. D., et al. (2016). "Eradication of large established tumors in mice by combination immunotherapy that engages innate and adaptive immune responses" Nat Med. doi : 10.1038/nm.4200.
https://www.amyjet.com/products/BXC-BP0213-5mg.shtml
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