InvivoCrown丨艾美捷代理BioSIM抗人ActivinA抗体(加托索单抗生物类似药)研究级

InvivoCrown丨艾美捷代理BioSIM抗人ActivinA抗体(加托索单抗生物类似药)研究级精准靶向，赋能转化医学研究

在生物医药研发的前沿领域，单克隆抗体以其高特异性和强效性，已成为治疗重大疾病的关键武器。其中，靶向关键细胞因子信号通路的抗体尤其备受瞩目。BioSIM抗人ActivinA抗体(加托索单抗生物类似药)研究级（货号：SIM0073）正是这样一款先进的研究工具。它模拟了原研药Garetosmab（REGN2477）的精髓，以其高纯度、无动物源的生产工艺和对激活素A信号通路的精准抑制能力，为科学家们在纤维化疾病、肌肉再生障碍及癌症等领域的转化医学研究，提供了强大而可靠的助力。

InvivoCrown，2021年成立于英国剑桥科学园区，作为免疫学研究的深度参与者，以“为科学加冕”为核心理念，专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念，在剑桥大学免疫学专家团队领衔下，凭借近20年抗体药物开发经验，打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点（如PD1/PD-L1），到新型肿瘤微环境调控抗原，所有抗体均通过严格的体内验证，确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。

InvivoCrown的体内抗体纯度高，内毒素含量极低，不含防腐剂或稳定剂，是高灵敏度体内实验的理想选择。目前，InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点，包括免疫检查点信号阻断（如PD1/PD-L1），细胞耗竭（CD4+T细胞，CD8+T细胞,NK细胞等）等。

产品核心身份与定位

本品编号为SIM0073，是一种重组人源化IgG4-kappa型单克隆抗体。其“生物类似药”的身份意味着它在氨基酸序列、空间结构及生物学功能上，与已进入临床开发阶段的创新药物Garetosmab（CAS: 2097125-54-5）高度相似。作为“研究级”试剂，它并非直接用于人体治疗，而是专为临床前研究设计，旨在帮助科研人员深入探索激活素A的生物学功能、验证其作为治疗靶点的可行性，并为后续的药物开发奠定坚实的理论基础。

作用机制：精准的中和策略

激活素A是转化生长因子-β超家族中的一员多功能细胞因子，它通过与细胞膜上的II型和I型受体复合物结合，启动下游的SMAD信号通路，进而调控一系列基因表达。在生理状态下，激活素A参与调控生殖、发育、免疫和组织修复等过程。然而，当其表达或活性失调时，则会驱动多种病理进程，例如：

*进行性肌肉骨化症：激活素A的异常信号会促进异位骨的形成。

*组织纤维化：在肺、肝、肾等器官中，过度活跃的激活素A信号会加速成纤维细胞的活化和细胞外基质的沉积，导致器官功能衰竭。

*癌症恶病质：它参与导致晚期癌症患者肌肉萎缩和体重极度减轻的病理过程。

*肿瘤进展：在某些癌症中，它可能促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移。

本品的作用机制正是高度特异性地结合并中和循环中的激活素A，如同一个“分子海绵”，阻止其与细胞表面的受体结合，从而从源头上截断异常的信号传导，为研究上述疾病的发病机制和潜在治疗手段提供了关键的工具。

生产工艺与质量控制的标准

本品在生产工艺上体现了现代生物技术的先进性，其核心特点包括：

1.无动物源与无血清生产：整个制造过程在无动物的设施中进行，并采用无血清、无动物源蛋白的细胞培养技术。这一策略彻底避免了外源病毒、支原体或朊病毒等污染风险，确保了产品的极高安全性和批次间的一致性，这对于要求严格的体内外研究至关重要。

2.高效纯化与严格质控：抗体经过多步纯化流程，核心步骤包括高亲和力的Protein A/G色谱层析，确保了最终产物达到99% 的极高纯度。此外，产品还经过0.2微米过滤除菌，且内毒素水平控制在≤ 1.0 EU/mg，最大限度地减少了由杂质引入的实验干扰。

3.优化的制剂与存储：抗体溶于pH 7.4的磷酸缓冲盐水中，不含任何稳定剂或防腐剂，最大程度降低了对外周细胞或组织的潜在毒性。在存储方面，建议短期使用可置于4°C，长期保存则需在-20°C或-80°C条件下，并应避免反复冻融以维持抗体活性的稳定。

广泛的应用场景与研究前景

凭借其高特异性和优良品质，该抗体在科研中具有广泛的应用价值：

*功能学研究：可用于细胞模型，探究抑制激活素A信号对细胞增殖、分化、凋亡及上皮-间质转化的影响。

*体内药效评估：适用于构建小鼠、大鼠等动物疾病模型，直接验证中和激活素A在治疗FOP、器官纤维化、癌症恶病质等疾病中的潜在疗效。

*检测与分析：可用于酶联免疫吸附试验定量检测激活素A，或通过流式细胞术分析表达激活素A的细胞群体。

*信号通路解析：作为工具药，帮助绘制激活素A下游更精细的信号网络及其与其他通路的交叉对话。

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InvivoCrown丨艾美捷代理BioSIM抗人IL-6R抗体(托珠单抗生物类似药)研究级阻断炎症风暴研究利器

在细胞因子介导的炎症反应网络中，白细胞介素-6（IL-6）因其广泛而强大的生物学效应，被视为“炎症风暴”的核心驱动力之一。而靶向IL-6信号通路的托珠单抗，已成为治疗类风湿关节炎等自身免疫性疾病的里程碑式药物。BioSIM抗人IL-6R抗体(托珠单抗生物类似药)研究级（货号：SIM0074）的核心功能区域，以其高亲和力、高纯度及显著的成本优势，为全球科学家深入探索IL-6相关疾病的机制与治疗策略，提供了一把可靠而高效的“分子钥匙”。

InvivoCrown，2021年成立于英国剑桥科学园区，作为免疫学研究的深度参与者，以“为科学加冕”为核心理念，专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念，在剑桥大学免疫学专家团队领衔下，凭借近20年抗体药物开发经验，打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点（如PD1/PD-L1），到新型肿瘤微环境调控抗原，所有抗体均通过严格的体内验证，确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。

InvivoCrown的体内抗体纯度高，内毒素含量极低，不含防腐剂或稳定剂，是高灵敏度体内实验的理想选择。目前，InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点，包括免疫检查点信号阻断（如PD1/PD-L1），细胞耗竭（CD4+T细胞，CD8+T细胞,NK细胞等）等。

产品定位与核心优势

本品编号为SIM0074，是一种重组人源化IgG1型单克隆抗体。作为一款“生物类似药”，它在关键的抗原结合区域（可变区）与原研药托珠单抗（CAS:375823-41-9）保持一致，确保了其生物学功能的等效性。其“研究级”的定位，意味着它专为临床前实验设计，不用于人体治疗，但完全适用于从分子、细胞到动物模型的一系列科学研究。一个突出的亮点是其相较于同类研究试剂（如SIM0014）所具有的成本优势，这使得更多实验室能够以更经济的预算，开展高质量的IL-6信号通路研究，极大地促进了该领域的科研普及与深入。

作用机制：精准拦截IL-6信号传导

要理解本品的作用，首先需了解IL-6的信号通路。IL-6首先与其特异性受体α亚基（IL-6R，即CD126）结合，这一复合物再与两个gp130蛋白（信号转导子）形成三聚体，从而启动细胞内的JAK-STAT等下游信号cascades。IL-6R以膜结合形式表达于肝细胞、活化的T/B淋巴细胞、单核/巨噬细胞等表面；同时，它还存在着通过酶切产生的可溶形式。

本品的作用机制正是高特异性地结合并阻断这两种形式的IL-6R。无论是膜结合型还是可溶型IL-6R，本品都能抢先一步与之结合，如同一个精密的“分子塞子”，有效阻止了IL-6与其受体的正常结合。这样一来，后续与gp130的组装及整个信号通路的激活便被彻底中断，从而在源头上抑制了IL-6介导的过度炎症反应和免疫激活。

先进的工艺与卓越的品质保障

本品的生产工艺秉承了现代生物医药的高标准，确保了研究数据的可靠性与可重复性：

1.无动物源生产体系：整个制造过程在严格的无动物源环境下进行，采用无血清、无动物源蛋白的细胞培养技术。这一策略彻底规避了外源病毒、支原体等潜在污染风险，为体内外实验提供了极高的安全保障。

2.高效纯化与严格质控：抗体经过多步纯化，核心步骤包括高亲和力的ProteinA/G亲和色谱，最终产物的纯度高达99%。此外，产品经过0.2微米过滤除菌，内毒素水平严格控制在≤1.0EU/mg，最大限度地减少了由杂质引起的非特异性免疫反应，确保了实验结果的准确性。

3.优化的制剂与存储方案：抗体溶于pH7.4的磷酸缓冲盐水中，不含任何稳定剂或防腐剂，避免了对细胞或实验动物的潜在干扰。存储建议清晰明确：短期使用可置于4°C，长期保存需在-20°C或-80°C，并强调避免反复冻融以维持抗体活性的长期稳定。

广泛的应用场景与研究前景

凭借其精准的靶向能力和卓越的产品品质，该抗体在生物医学研究的多个层面展现出巨大价值：

*自身免疫性疾病研究：用于构建类风湿关节炎、幼年特发性关节炎、巨细胞动脉炎等疾病的动物模型，验证阻断IL-6R通路在缓解炎症、抑制骨侵蚀和软骨破坏方面的治疗潜力。

*细胞因子风暴与重症研究：在细胞和动物模型中，用于探究IL-6在CAR-T疗法引发的细胞因子释放综合征、严重新冠肺炎等危重免疫过度激活状态中的核心作用，并评估其作为治疗策略的有效性。

*基础免疫学机制探索：可用于研究IL-6信号在T细胞分化、B细胞抗体产生、急性期蛋白诱导等关键免疫应答中的精细调控机制。

*检测与分析应用：适用于酶联免疫吸附试验检测IL-6R，或通过流式细胞术分析不同细胞亚群表面IL-6R的表达水平。

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InvivoCrown丨艾美捷代理BioSIM抗人整合素α4β7/LPAM-1抗体(那他珠单抗生物类似药)研究级拦截免疫细胞归巢

在人体复杂的免疫防御系统中，淋巴细胞如何在恰当的时间、准确的地点集结以执行任务，是一个关乎健康与疾病的核心问题。这一过程依赖于细胞表面的“导航系统”——整合素，它们介导了免疫细胞与血管内皮细胞的粘附，即“归巢”。其中，整合素α4亚基扮演了至关重要的角色。BioSIM抗人整合素α4β7/LPAM-1抗体(那他珠单抗生物类似药)研究级（货号：SIM0075）正是针对这一靶点的精锐工具。它模拟了经典药物那他珠单抗的战略阻断能力，以其高特异性、高纯度及显著的成本优势，为科学家深入探索自身免疫病与炎症性疾病的发病机制及治疗策略，提供了强大的研究武器。

InvivoCrown，2021年成立于英国剑桥科学园区，作为免疫学研究的深度参与者，以“为科学加冕”为核心理念，专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念，在剑桥大学免疫学专家团队领衔下，凭借近20年抗体药物开发经验，打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点（如PD1/PD-L1），到新型肿瘤微环境调控抗原，所有抗体均通过严格的体内验证，确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。

InvivoCrown的体内抗体纯度高，内毒素含量极低，不含防腐剂或稳定剂，是高灵敏度体内实验的理想选择。目前，InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点，包括免疫检查点信号阻断（如PD1/PD-L1），细胞耗竭（CD4+T细胞，CD8+T细胞,NK细胞等）等。

产品定位与战略价值

本品产品编号为SIM0075，是一种重组人源化IgG4-kappa型单克隆抗体。作为一款“生物类似药”，它精准复制了原研药那他珠单抗（CAS: 189261-10-7）的关键抗原结合区域（可变区），确保了其在生物学功能上的高度一致性。其“研究级”的定位，使其成为临床前研究的理想选择，广泛应用于分子、细胞及动物模型实验，而非直接用于人体治疗。一个突出的战略优势是其相较于同类研究试剂（如SIM0018）所具有的成本优势，这极大地降低了高水平研究的门槛，使更多实验室能够利用这一顶级工具，推动对免疫细胞迁移机制的深度解密。

作用机制：精准的“归巢”拦截策略

本品的卓越效能，建立在对整合素α4生物学功能的精妙理解之上。整合素α4是一个150 kDa的糖蛋白，也被称为CD49d，它主要表达于T/B淋巴细胞、单核细胞和嗜酸性粒细胞等免疫细胞表面。它的特殊性在于，它可以与两种不同的β亚基配对，形成功能各异的二聚体：

*与β7亚基结合：形成淋巴细胞聚集粘附分子-1（LPAM-1，即α4β7），其主要配体是黏膜地址素细胞粘附分子-1（MAdCAM-1）。MAdCAM-1高表达于肠道派尔集合淋巴结和肠系膜淋巴结的内皮细胞上，是引导淋巴细胞归巢至肠道黏膜的关键“地址码”。

*与β1亚基结合：形成极晚期抗原-4（VLA-4，即α4β1），其配体包括血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）和纤维连接蛋白。VCAM-1在炎症部位的血管内皮上表达上调，负责招募淋巴细胞进入大脑和全身的炎症组织。

本品的作用机制正是高特异性地靶向整合素α4亚基。无论它与β7还是β1配对，本品都能与之强力结合。这一战略性的结合，如同精准地切断了免疫细胞的“导航信号”，有效阻断了它们通过α4整合素与VCAM-1和MAdCAM-1的相互作用。其结果便是，那些原本要攻击中枢神经系统或肠道黏膜的异常活化淋巴细胞无法穿越血管屏障到达病灶，从而从源头上抑制了炎症损伤的发生。

先进工艺与卓越品质的保障

为确保证研究数据的可靠性、准确性与可重复性，本品在生产与质控上践行了极高标准：

1.无动物源生产系统：整个制造过程在严格的无动物源环境中完成，采用无血清、无动物源蛋白的细胞培养技术，彻底杜绝了外源病毒、支原体等潜在污染，为各类体内外实验提供了最高的安全保障。

2.高效纯化与严格质控：抗体经过多步纯化流程，核心步骤采用高亲和力的Protein A/G亲和色谱，最终产物纯度高达99%。同时，产品经过0.2微米过滤除菌，内毒素水平严格控制在≤ 1.0 EU/mg，最大限度地减少了由杂质引入的非特异性免疫反应，确保了实验结果的纯净与可信。

3.优化的制剂与存储方案：抗体溶于pH 7.4的磷酸缓冲盐水中，不含任何稳定剂或防腐剂，避免了对细胞或实验动物的潜在干扰。明确的存储指南建议：短期使用可置于4°C，长期保存需在-20°C或-80°C，并强调避免反复冻融，以维持抗体生物学活性的长期稳定。

广泛的应用场景与研究前景

凭借其精准的靶向策略和卓越的产品品质，该抗体在生物医学研究的多个前沿领域价值非凡：

*自身免疫性疾病研究：是构建多发性硬化症、炎症性肠病（如克罗恩病、溃疡性结肠炎）等动物模型的核心工具，用于验证阻断淋巴细胞中枢神经系统及肠道黏膜归巢的治疗效果与机制。

*免疫细胞迁移与活化研究：可用于深入探究整合素介导的粘附过程在T细胞共刺激、免疫突触形成及淋巴细胞活化中的精细调控机制。

*炎症与免疫药理研究：作为标准工具药，用于筛选和评估新型小分子抑制剂或抗体药物的效价，推动下一代免疫调节药物的研发。

*检测与分析应用：适用于酶联免疫吸附试验检测整合素α4，或通过流式细胞术精确分析不同淋巴细胞亚群表面整合素α4β7及VLA-4的表达动态。

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InvivoCrown丨艾美捷代理BioSIM抗呼吸道合胞病毒抗体(帕利珠单抗生物类似药)研究级抵御RSV的科研精兵

在病毒学与儿科医学领域，呼吸道合胞病毒（RSV）作为一种常见的病原体，是导致婴幼儿、老年人及免疫功能低下者发生严重下呼吸道感染（如毛细支气管炎和肺炎）的主要原因，全球范围内造成了沉重的疾病负担。在对抗RSV的战役中，单克隆抗体扮演了预防与治疗的关键角色。BioSIM抗呼吸道合胞病毒抗体(帕利珠单抗生物类似药)研究级（货号：SIM0077）模拟了经典药物帕利珠单抗（商品名：Synagis）的中和能力，以其高特异性、高纯度及无动物源的生产工艺，为全球科学家深入探索RSV的致病机制、病毒与宿主相互作用以及开发新型抗病毒策略，提供了可靠且高效的研究工具。

InvivoCrown，2021年成立于英国剑桥科学园区，作为免疫学研究的深度参与者，以“为科学加冕”为核心理念，专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念，在剑桥大学免疫学专家团队领衔下，凭借近20年抗体药物开发经验，打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点（如PD1/PD-L1），到新型肿瘤微环境调控抗原，所有抗体均通过严格的体内验证，确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。

InvivoCrown的体内抗体纯度高，内毒素含量极低，不含防腐剂或稳定剂，是高灵敏度体内实验的理想选择。目前，InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点，包括免疫检查点信号阻断（如PD1/PD-L1），细胞耗竭（CD4+T细胞，CD8+T细胞,NK细胞等）等。

产品核心定位与战略意义

本品编号为SIM0077，是一种重组人源化IgG1-kappa型单克隆抗体。作为一款“生物类似药”，它在关键的抗原结合区域与原研药帕利珠单抗（MEDI-493，CAS:188039-54-5）保持一致，确保了其生物学功能的等效性。其明确的“研究级”定位，使其成为临床前研究的理想选择，专用于各类体外检测与动物模型实验，而非直接用于人体。本品的特异性在于，它主要靶向人呼吸道合胞病毒A亚型的F蛋白，能够精准地用于针对该亚型的深入研究。

作用机制：精准的病毒“融合”阻断器

本品的卓越效能，源于其对RSV入侵宿主细胞机制的精准干预。RSV通过其表面的融合蛋白（F蛋白）介导病毒包膜与宿主细胞膜的融合，这是病毒完成感染周期、建立复制工厂的关键第一步。帕利珠单抗的作用机制，正是高亲和力地结合于RSVF蛋白上一个高度保守的表位（抗原位点II）。

这一战略性的结合，产生了多重抗病毒效应：

1.直接中和：抗体与病毒颗粒结合后，可以直接中和病毒的感染性，使其无法再启动有效的膜融合过程。

2.抑制合胞体形成：RSV感染的一个特征是导致感染细胞与邻近细胞融合，形成巨大的多核合胞体，这极大地促进了病毒在组织中的扩散。本品能有效抑制这一过程，将病毒限制在初始感染细胞内。

3.阻断病毒侵入：通过空间位阻效应，阻止F蛋白构象变化至融合活性状态，从而在病毒附着宿主细胞的最初阶段便将其“缴械”。

这种直接靶向病毒关键蛋白的策略，如同在病毒入侵的通道上设置了一道精密的关卡，为研究病毒的生命周期和宿主的免疫防御提供了清晰的干预节点。

先进工艺与高品质的保障

为确保研究数据的准确性、可靠性与可重复性，本品在生产与质控上践行了现代生物医药的黄金标准：

1.无动物源生产系统：整个制造过程在严格的无动物源设施中完成，全程采用无血清、无动物源蛋白的细胞培养技术。这一策略彻底规避了外源病毒、支原体等潜在污染风险，为细胞实验和体内研究提供了极高的安全保障，确保了实验结果的纯净背景。

2.高效纯化与严格质控：抗体经过多步纯化流程，核心步骤采用高亲和力的ProteinA/G亲和色谱，最终产物的纯度高达99%。同时，产品经过0.2微米过滤除菌，内毒素水平严格控制在≤1.0EU/mg，最大限度地减少了由杂质引入的非特异性免疫激活或毒性反应，为功能性实验（尤其是在动物模型中）的准确性奠定了坚实基础。

3.优化的制剂与存储方案：抗体溶于pH7.4的磷酸缓冲盐水中，不含任何稳定剂或防腐剂，避免了对细胞或实验动物的潜在干扰。明确的存储指南建议：短期使用可置于4°C，长期保存需在-20°C或-80°C，并强调避免反复冻融，以维持其中和活性的长期稳定。

广泛的应用场景与研究前景

凭借其精准的靶向能力和卓越的产品品质，该抗体在病毒学、免疫学及药物研发领域具有广泛的应用价值：

*病毒中和试验：作为标准中和抗体，用于评估疫苗免疫血清的中和效价，或检测临床样本中的RSV特异性抗体水平。

*RSV致病机制研究：在细胞模型中，用于探究F蛋白的功能、病毒与宿主细胞的融合过程以及抗体介导的免疫应答如何影响病毒感染与传播。

*动物模型治疗与预防研究：适用于构建小鼠、棉鼠等RSV感染动物模型，用于评估被动免疫在预防严重感染、减轻肺部病理损伤方面的效果，并为优化给药方案提供preclinical数据。

*新型抗病毒策略开发：作为疗效对比的“金标准”，用于筛选和评估新型小分子药物、多肽或其他抗体候选物的抗病毒活性。

*检测与分析应用：可用于酶联免疫吸附试验检测RSVF蛋白，或通过流式细胞术分析病毒感染的细胞。

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InvivoCrown丨艾美捷代理BioSIM抗犬CD52抗体(坦妥维单抗生物类似药)研究级革命性免疫调控工具

在兽医免疫学与肿瘤学快速发展的今天，针对犬类特定靶点的治疗性抗体正成为推动伴侣动物精准医疗进步的关键力量。其中，CD52这一靶点因其在淋巴细胞表面的高密度表达及其在免疫调控中的核心地位而备受关注。BioSIM抗犬CD52抗体(坦妥维单抗生物类似药)研究级（货号：SIM0078）作为坦妥维单抗（CAS：1608122-71-9）的高度仿制试剂，凭借其独特的“犬源化”设计、无动物源的生产工艺及卓越的纯度，为犬类免疫性疾病和淋巴增生性疾病的机制研究与治疗探索，提供了前所未有的特异性研究方案。

InvivoCrown，2021年成立于英国剑桥科学园区，作为免疫学研究的深度参与者，以“为科学加冕”为核心理念，专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念，在剑桥大学免疫学专家团队领衔下，凭借近20年抗体药物开发经验，打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点（如PD1/PD-L1），到新型肿瘤微环境调控抗原，所有抗体均通过严格的体内验证，确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。

InvivoCrown的体内抗体纯度高，内毒素含量极低，不含防腐剂或稳定剂，是高灵敏度体内实验的理想选择。目前，InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点，包括免疫检查点信号阻断（如PD1/PD-L1），细胞耗竭（CD4+T细胞，CD8+T细胞,NK细胞等）等。

产品战略定位与核心特性

本品是一种重组“犬源化”单克隆抗体，其同种型为IgG2-kappa-lambda。所谓“犬源化”，是指通过基因工程技术，将非犬源抗体（如鼠源）的互补决定区移植到犬IgG的框架上，从而最大限度地降低在犬体内使用时可能引发的免疫排斥反应，同时保留其高亲和力与特异性。作为一款“生物类似药”，它精准复刻了原研药坦妥维单抗（亦称AT-005）的抗原结合特性，确保了其生物学功能的等效性。其明确的“科研级”定位，使其成为犬类疾病模型基础研究与临床前评估的理想工具，专为体外检测与体内动物实验设计。

作用靶点与机制：精准的免疫细胞“消减”策略

CD52是一种高度糖基化的糖基磷脂酰肌醇锚定膜蛋白，分子量较小，但在T淋巴细胞、B淋巴细胞、单核细胞及巨噬细胞表面极为丰富。其功能涉及细胞迁移、活化与共刺激，但其最显著的特征是成为一个理想的治疗靶标。

本品的核心作用机制在于其能高亲和力地结合于犬CD52抗原。这种结合会触发一系列强大的免疫效应，从而实现对特定免疫细胞群体的深度清除：

1.抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）：抗体的Fc段与自然杀伤细胞等效应细胞表面的Fcγ受体结合，招募并激活这些效应细胞，从而裂解表达CD52的靶细胞。

2.补体依赖性细胞毒性作用（CDC）：抗体与CD52结合后，可激活补体经典途径，在靶细胞膜上形成攻膜复合物，导致细胞快速溶解。

3.抗体依赖性细胞吞噬作用（ADCP）：巨噬细胞等吞噬细胞可通过其Fc受体识别并吞噬被抗体包被的靶细胞。

通过上述多机制协同作用，本品能有效地从外周血、淋巴组织和骨髓中清除绝大部分成熟的淋巴细胞和单核细胞，达到深度免疫抑制或清除异常淋巴细胞（如淋巴瘤细胞）的效果。

先进生产工艺与严格质量保障

为确保科研数据的准确、可靠与可重复，本品在生产与质控上设定了极高标准：

1.无动物源生产系统：全程在严格的无动物源设施中，采用无血清、无动物源蛋白的细胞培养技术进行生产。此策略彻底杜绝了外源病毒、支原体等潜在污染，为犬类体内实验提供了极高的生物安全性保障。

2.高效纯化与顶尖质控：抗体经过多步纯化，核心步骤采用高亲和力的ProteinA/G亲和色谱，最终产物纯度高达99%。同时，产品经0.2微米过滤除菌，内毒素水平严格控制在≤1.0EU/mg，最大限度地减少了由杂质引起的非特异性免疫激活或炎症反应。

3.优化的制剂与存储方案：抗体溶于pH7.4的磷酸缓冲盐水中，不含任何稳定剂或防腐剂。明确的存储指南建议：短期使用可置于4°C，长期保存需在-20°C或-80°C，并强调避免反复冻融，以维持其生物学活性的长期稳定。

广泛的应用前景与研究价值

凭借其精准的靶向能力和卓越的产品特性，该抗体在犬类生物医学研究中展现出广阔的应用前景：

*犬类淋巴瘤研究：作为犬最常见的肿瘤之一，本品可用于构建治疗模型，评估其清除淋巴瘤细胞、诱导缓解的功效及机制。

*自身免疫性与炎症性疾病研究：可用于研究其在犬类免疫介导性关节炎、炎症性肠病等疾病中，通过清除致病性淋巴细胞以达到治疗目的的潜力。

*移植免疫学研究：在犬类器官或造血干细胞移植模型中，探索其作为免疫抑制剂预防或治疗移植物抗宿主病的可行性。

*免疫细胞谱系与功能研究：作为工具抗体，用于通过流式细胞术分析犬类淋巴细胞各亚群的分布与动态变化，或用于体外功能学研究。

*检测方法开发：可用于开发酶联免疫吸附试验，用于检测可溶型CD52或评估抗体浓度。

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艾美捷科技是InvivoCrown的独家代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

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InvivoCrown丨艾美捷代理BioSIM抗犬NGF抗体(贝汀维单抗生物类似药)研究级犬科疼痛管理研究

在兽医学领域，慢性疼痛尤其是骨关节炎相关疼痛，是严重影响犬类生活质量的核心问题。传统的镇痛药物存在诸多局限性，而靶向疼痛信号通路关键分子的生物制剂为这一领域带来了新的希望。其中，神经生长因子（NGF）作为一种重要的疼痛调节介质，已成为疼痛治疗的热门靶点。BioSIM抗犬NGF抗体(贝汀维单抗生物类似药)研究级（货号：SIM0079）高度模拟了原研药Bedinvetmab（CAS:2171034-69-6）的功能，凭借其独特的“犬源化”设计、无动物源的生产工艺及卓越的纯度，为犬类慢性疼痛的机制研究与新型治疗策略的开发，提供了关键的技术支持。

InvivoCrown，2021年成立于英国剑桥科学园区，作为免疫学研究的深度参与者，以“为科学加冕”为核心理念，专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念，在剑桥大学免疫学专家团队领衔下，凭借近20年抗体药物开发经验，打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点（如PD1/PD-L1），到新型肿瘤微环境调控抗原，所有抗体均通过严格的体内验证，确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。

InvivoCrown的体内抗体纯度高，内毒素含量极低，不含防腐剂或稳定剂，是高灵敏度体内实验的理想选择。目前，InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点，包括免疫检查点信号阻断（如PD1/PD-L1），细胞耗竭（CD4+T细胞，CD8+T细胞,NK细胞等）等。

产品战略定位与核心特性

本品是一种重组“犬源化”单克隆抗体，其同种型为IgG2-lambda。“犬源化”技术通过基因工程手段，将高特异性抗原结合区嵌入犬免疫球蛋白框架中，最大限度地降低了在犬体内应用时可能产生的免疫原性，同时保留了其对靶点的高亲和力。作为一款“生物类似药”，它精准复现了原研药Bedinvetmab（亦称ZTS-00508841）与犬NGF结合的核心能力。其明确的“科研级”定位，使其成为探索犬类疼痛生物学及临床前药效评估的专用试剂，广泛应用于从分子、细胞到活体动物模型的一系列科学研究。

作用靶点与机制：疼痛信号通路的精准干预

NGF是神经营养因子家族的一员，在神经系统发育、存活和功能维持中扮演着重要角色。然而，在炎症和慢性疼痛状态下，组织与神经中的NGF水平显著升高。NGF通过与其高亲和力受体TrkA结合，激活下游信号通路，导致：

1.外周感觉神经元敏化，降低其疼痛阈值。

2.促进疼痛相关神经肽（如P物质、CGRP）的释放。

3.调节疼痛信号在脊髓水平的传递与整合。

因此，NGF是连接组织损伤与中枢疼痛感知的关键信使。

本品的作用机制在于高特异性地结合并中和犬源NGF。通过阻断NGF与其受体TrkA的相互作用，本品能够从源头上中断上述疼痛信号级联放大过程。这好比精准地切断了持续传递的“疼痛电报”，从而有效逆转外周和中枢敏化状态，达到缓解疼痛的目的。这种靶向机制不同于传统的非甾体抗炎药或阿片类药物，它直接作用于疼痛通路的上游关键节点，为管理慢性疼痛提供了全新的视角。

先进生产工艺与严格质量保障

为确保科研数据的可靠性、准确性与可重复性，本品在生产与质控上遵循极高标准：

1.无动物源生产系统：全程在严格的无动物源设施中，采用无血清、无动物源蛋白的细胞培养技术进行生产。此策略彻底杜绝了外源病毒、支原体等潜在污染，为犬类体内实验提供了极高的生物安全性保障，确保了实验结果的纯净背景。

2.高效纯化与顶尖质控：抗体经过多步纯化，核心步骤采用高亲和力的ProteinA/G亲和色谱，最终产物纯度高达99%。同时，产品经0.2微米过滤除菌，内毒素水平严格控制在≤1.0EU/mg，最大限度地减少了由杂质引起的非特异性免疫激活或炎症反应，为功能性实验（尤其是在长期体内研究中）的准确性奠定了坚实基础。

3.优化的制剂与存储方案：抗体溶于pH7.4的磷酸缓冲盐水中，不含任何稳定剂或防腐剂。明确的存储指南建议：短期使用可置于4°C，长期保存需在-20°C或-80°C，并强调避免反复冻融，以维持其生物学活性的长期稳定。

广泛的应用前景与研究价值

凭借其精准的靶向能力和卓越的产品特性，该抗体在犬科生物医学研究中展现出广阔的应用前景：

*犬骨关节炎疼痛研究：本品是构建和治疗犬骨关节炎疼痛模型的理想工具，用于评估其缓解跛行、改善关节功能和提升生活质量的功效，并深入研究其作用机制。

*慢性疼痛机制探索：可用于在细胞和动物模型中，系统性研究NGF在犬类各种慢性疼痛（如神经病理性疼痛、癌症疼痛）发生与发展中的具体作用。

*镇痛药物研发平台：作为疗效对比的“金标准”，用于筛选和评估新型小分子镇痛药或其他生物制剂的相对效价，推动下一代犬用镇痛药的研发。

*安全性药理与毒理学研究：在临床前阶段，可用于评估长期抑制NGF通路可能带来的潜在影响，为后续开发提供安全性数据支持。

*检测与分析应用：可用于开发酶联免疫吸附试验，用于检测犬生物样本中的NGF水平，或通过其他免疫学方法进行相关分析。

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InvivoCrown丨艾美捷代理BioSIM抗犬NGFB抗体(贝汀维单抗生物类似药)研究级犬类慢性疼痛精准方案

在兽医学领域，慢性疼痛管理正经历着从传统药物到靶向生物制剂的深刻变革。神经生长因子（NGF）作为疼痛信号通路中的关键调节因子，已成为开发新型镇痛疗法的热门靶标。继第一代抗NGF抗体之后，BioSIM抗犬NGFB抗体（Izenivetmab生物类似药，科研级）作为新一代靶向NGF-β（NGFB）的高特异性工具，为犬类慢性疼痛的机制研究与治疗策略优化提供了更为精准的研究方案。BioSIM抗犬NGF抗体(贝汀维单抗生物类似药)研究级（货号：SIM0081）高度模拟了原研药Izenivetmab（CAS:2447755-72-6）的核心功能，凭借其完全"犬源化"的设计、先进的无动物源生产工艺及卓越的纯度标准，正推动着犬科疼痛生物学研究迈向新的高度。

InvivoCrown，2021年成立于英国剑桥科学园区，作为免疫学研究的深度参与者，以“为科学加冕”为核心理念，专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念，在剑桥大学免疫学专家团队领衔下，凭借近20年抗体药物开发经验，打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点（如PD1/PD-L1），到新型肿瘤微环境调控抗原，所有抗体均通过严格的体内验证，确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。

InvivoCrown的体内抗体纯度高，内毒素含量极低，不含防腐剂或稳定剂，是高灵敏度体内实验的理想选择。目前，InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点，包括免疫检查点信号阻断（如PD1/PD-L1），细胞耗竭（CD4+T细胞，CD8+T细胞,NK细胞等）等。

产品定位与特性优势

本品是一种重组"犬源化"单克隆抗体，其同种型为IgG2-kappa。通过先进的基因工程技术，该抗体将高亲和力的抗原结合区整合至犬免疫球蛋白框架中，实现了免疫原性最小化与生物活性最大化的完美平衡。作为Izenivetmab（亦称ZTS00075623）的"生物类似药"，它精确复制了原研药与犬NGFB特异性结合的关键功能。其明确的"科研级"定位，使其成为探索犬类疼痛机制及进行临床前疗效评估的专业工具，可广泛应用于从分子水平检测到活体动物实验的各个研究阶段。

靶向机制与治疗潜力

NGFB是神经营养因子家族的核心成员，在神经系统发育与功能维持中扮演着关键角色。然而，在病理状态下，如骨关节炎、慢性炎症或组织损伤时，NGFB的表达水平显著升高，通过与其高亲和力受体TrkA结合，触发一系列导致疼痛敏感化的细胞内信号：

1.增强外周感觉神经元的兴奋性，降低痛觉阈值

2.促进疼痛介质如P物质和CGRP的释放

3.调节脊髓水平的疼痛信号传递与整合

本品的作用机制在于高特异性靶向并中和犬源NGFB。通过阻断NGFB与TrkA受体的相互作用，本品能够从源头上中断疼痛信号的级联放大过程，有效逆转外周与中枢敏化状态。这种精准的靶向策略不同于传统的非特异性镇痛药物，为管理犬类慢性疼痛提供了更为安全有效的替代方案。

生产工艺与质量保障

为确保研究数据的可靠性、准确性与可重复性，本品在生产与质控方面执行严格标准：

1.无动物源生产体系：全程在严格的无动物源设施中，采用无血清、无动物源蛋白的细胞培养技术进行生产。此策略彻底杜绝了外源病原体污染风险，为犬类体内实验提供了最高的生物安全性保障。

2.高效纯化与严格质控：抗体经过多步纯化流程，核心步骤采用高亲和力的ProteinA/G亲和色谱，最终产物纯度高达99%。产品经0.2微米过滤除菌，内毒素水平严格控制在≤1.0EU/mg，最大限度地减少了由杂质引起的非特异性免疫反应。

3.优化的制剂与存储方案：抗体溶于pH7.4的磷酸缓冲盐水中，不含任何稳定剂或防腐剂。明确的存储指南建议：短期使用可置于4°C，长期保存需在-20°C或-80°C，并强调避免反复冻融，以维持其生物学活性的长期稳定。

应用前景与研究价值

凭借其精准的靶向特性和卓越的产品质量，该抗体在犬科医学研究中具有广泛的应用前景：

*犬骨关节炎疼痛研究：是研究犬骨关节炎疼痛机制和评估治疗效果的理想工具，可用于验证其改善关节功能和生活质量的功效。

*慢性疼痛模型构建：适用于构建各种犬慢性疼痛模型，深入研究NGFB在不同疼痛状态下的具体作用机制。

*镇痛药物研发：作为疗效对比的参考标准，用于筛选和评估新型镇痛药物的相对效力。

*安全性评价研究：在临床前阶段，可用于评估长期抑制NGFB通路的安全性特征。

*检测与分析应用：适用于开发检测犬生物样本中NGFB水平的分析方法，或用于相关免疫学检测。

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InvivoCrown丨艾美捷代理BioSIM抗犬PD-1/CD279抗体(吉维单抗生物类似药)研究级犬科肿瘤免疫治疗研究

在人类肿瘤治疗领域，免疫检查点抑制剂的应用已引发革命性突破，其中程序性死亡受体-1（PD-1/CD279）作为关键免疫检查点，成为肿瘤免疫治疗的核心靶点。这一重大医学进展正迅速扩展至兽医领域。BioSIM抗犬PD-1/CD279抗体(吉维单抗生物类似药)研究级（货号：SIM0082）精准模拟了原研药Gilvetmab（CAS:1808081-43-7）的生物学功能，凭借其创新的“犬源化”设计、先进的无动物源生产工艺及卓越的纯度标准，为犬类肿瘤免疫学的机制探索与治疗策略开发，提供了至关重要的研究工具。

InvivoCrown，2021年成立于英国剑桥科学园区，作为免疫学研究的深度参与者，以“为科学加冕”为核心理念，专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念，在剑桥大学免疫学专家团队领衔下，凭借近20年抗体药物开发经验，打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点（如PD1/PD-L1），到新型肿瘤微环境调控抗原，所有抗体均通过严格的体内验证，确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。

InvivoCrown的体内抗体纯度高，内毒素含量极低，不含防腐剂或稳定剂，是高灵敏度体内实验的理想选择。目前，InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点，包括免疫检查点信号阻断（如PD1/PD-L1），细胞耗竭（CD4+T细胞，CD8+T细胞,NK细胞等）等。

产品战略定位与核心特性

本品是一种重组“犬源化”单克隆抗体，其同种型为IgG2-kappa。通过先进的蛋白质工程技术，将高特异性的抗原结合区嫁接到犬免疫球蛋白的框架上，实现了在保持高效靶向能力的同时，最大限度地降低了在犬体内应用时可能引发的免疫排斥反应。作为Gilvetmab（亦称AH-PD1）的“生物类似药”，它在分子结构上与参照药高度相似，确保了其功能上的等效性。其明确的“科研级”定位，使其成为犬类肿瘤免疫学基础研究与临床前评估的理想工具，专为体外检测与体内动物实验而优化设计。

作用机制：解除肿瘤的免疫逃逸武装

PD-1是表达于活化T细胞、B细胞及自然杀伤细胞表面的关键免疫抑制性受体。在正常情况下，PD-1与其配体PD-L1/PD-L2的结合，起到维持免疫耐受、防止过度免疫应答的作用。然而，肿瘤细胞正是利用了这一保护机制，通过高表达PD-L1，与浸润T细胞表面的PD-1结合，从而传递强烈的抑制信号，导致T细胞功能耗竭、增殖受阻与凋亡，最终实现免疫逃逸。

本品的作用机制在于高特异性地阻断犬PD-1与其配体PD-L1/PD-L2的相互作用。通过结合PD-1，本品如同移除了肿瘤细胞施加在T细胞上的“刹车”，使被抑制的T细胞重获活力，恢复其细胞毒性功能与增殖能力，从而重新识别并有效清除肿瘤细胞。这种策略并非直接攻击肿瘤，而是通过解除肿瘤对免疫系统的抑制，调动机体自身的免疫力量来对抗癌症，代表了肿瘤治疗范式的根本转变。

先进生产工艺与严格质量保障

为确保科研数据的准确性、可靠性与可重复性，本品在生产与质控上设定了极为严格的标准：

1.无动物源生产系统：整个制造过程在严格的无动物源设施中完成，全程采用无血清、无动物源蛋白的细胞培养技术。此策略彻底规避了外源病毒、支原体等潜在污染风险，为犬类体内实验提供了极高的生物安全性保障，确保了实验结果的纯净与可靠。

2.高效纯化与顶尖质控：抗体经过包括ProteinA/G亲和色谱在内的多步纯化流程，最终产物纯度高达99%。同时，产品经0.2微米过滤除菌，内毒素水平严格控制在≤1.0EU/mg，最大限度地减少了由杂质引起的非特异性免疫激活，为功能性研究，特别是体内药效学实验，提供了高质量的基础。

3.优化的制剂与存储方案：抗体溶于pH7.4的磷酸缓冲盐水中，不含任何稳定剂或防腐剂。清晰的存储指南建议：短期使用可置于4°C，长期保存需在-20°C或-80°C，并强调避免反复冻融，以确保其生物学活性的长期稳定。

广泛的应用前景与研究价值

凭借其精准的免疫调控能力，该抗体在犬科肿瘤学与免疫学研究中展现出巨大的潜力：

*犬科肿瘤免疫治疗研究：本品是研究犬淋巴瘤、骨肉瘤、黑色素瘤等常见恶性肿瘤免疫治疗的核心工具，用于在荷瘤犬模型中评估其激发抗肿瘤免疫应答、抑制肿瘤生长乃至诱导肿瘤消退的功效。

*联合治疗策略探索：可与化疗、放疗或其他免疫疗法（如肿瘤疫苗、细胞治疗）联用，研究协同抗肿瘤效应，为开发更有效的犬癌综合治疗方案提供preclinical依据。

*肿瘤微环境与免疫逃逸机制研究：作为特异性探针，用于深入解析PD-1/PD-L1通路在犬类肿瘤免疫编辑与免疫抑制微环境形成中的具体作用。

*T细胞功能研究：在体外实验中，可用于评估阻断PD-1信号对犬T细胞活化、增殖、细胞因子分泌及杀伤功能的直接影响。

*检测与分析应用：适用于通过流式细胞术分析犬各类免疫细胞亚群表面PD-1的表达动态，或用于开发相关的检测分析方法。

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