SeroFlash SARS-CoV-2 IgG/IgM ELISA快速检测试剂盒，全流程不到一小时

SeroFlash SARS-CoV-2 IgG/IgM ELISA快速检测试剂盒，全流程不到一小时快速检测

SARS-CoV-2（严重急性呼吸综合征冠状病毒2型）是一种新型β属冠状病毒，引发了全球 COVID-19 大流行。其基因组为一条约 29.7 kb 的正向单链 RNA（ssRNA）。病毒包含四种结构蛋白：S（刺突蛋白）、E（包膜蛋白）、M（膜蛋白）和 N（核衣壳蛋白）。N 蛋白包裹病毒 RNA；S、E、M 三种蛋白共同构成病毒包膜。其中，刺突蛋白通过与宿主细胞的 ACE 受体结合，介导病毒入侵。

在病原微生物感染过程中，IgG 和 IgM 是最常用的感染标志抗体。IgM 为感染早期最先出现的抗体，常用于提示急性感染；随着病程进展，IgM 水平逐渐下降并在 IgG 出现后消失。IgG 可在体内长期存在，即使病毒已完全清除仍可检出。因此，阳性血清或血浆中的 IgG/IgM 既可提示现症感染，也可作为既往感染的指标。本产品用于定性检测人血清或血浆中的 SARS-CoV-2 IgG 与 IgM 抗体。

艾美捷SeroFlash SARS-CoV-2 IgG/IgM ELISA快速检测试剂盒（#D-1002-96）特点：

• 快速：全流程 ≤ 45 分钟  

• 灵敏：检测限（LoD）低至 0.002 µg/mL SARS-CoV-2 IgG 抗体  

• 特异：仅识别 SARS-CoV-2 IgG 与 IgM，与多种其他病毒无交叉反应  

• 精密：批间 CV ≤ 8%；批内 CV ≤ 12%  

• 灵活：条孔微孔板设计，可手动或高通量操作，可单独或同时检测 IgG 与 IgM  

技术原理：

本试剂盒采用间接 ELISA 技术定性测定血清或血浆中的 SARS-CoV-2 IgG/IgM。微孔板包被重组 SARS-CoV-2 抗原（刺突蛋白）。加入样本后，样本中的 IgG/IgM 与包被抗原形成免疫复合物；随后加入 HRP 标记的抗人 IgG 或 IgM 抗体，形成“抗原-抗体-酶标抗体”复合物。加入 TMB 底物后显色，抗体量越多蓝色越深。终止液终止反应后溶液呈黄色，用酶标仪于 450 nm 读取吸光度。

SeroFlash SARS-CoV-2 IgG/IgM ELISA快速检测试剂盒性能：

• 阴性对照符合率：每批次检测 10 份阴性参考品，结果全部为阴性，符合率 10/10。  

• 阳性对照符合率：每批次检测 10 份阳性参考品，结果全部为阳性，符合率 10/10。  

• 最低检出限：使用 3 份不同稀释度的加标抗体样本检测。最低浓度参考品 S1 为阴性，确认正确；S2（正确稀释度）与 S3（较低稀释度）均为阳性，确认正确。  

• 重复性：取两批次试剂盒，各检测 10 份阴性及 10 份阳性参考品，结果全部一致。  

• 分析特异性：与下列病原体无交叉反应  

–人冠状病毒 HKU1、OC43、NL63、229E  

–甲型流感病毒（2009 新 H1N1、季节性 H1N1、H3N2、H5N1、H7N9）  

–乙型流感病毒 Yamagata 与 Victoria 系  

–呼吸道合胞病毒  

–鼻病毒 A、B、C 组  

–腺病毒 1、2、3、4、5、7、55 型  

–肠道病毒 A、B、C、D、E 组  

–B 病毒、麻疹病毒、人巨细胞病毒、轮状病毒、诺如病毒、腮腺炎病毒、水痘-带状疱疹病毒、肺炎支原体

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MethylFlash全球 DNA甲基化（5-mC）ELISA 简易试剂盒（比色法）步骤精简，全程仅需 2 小时

MethylFlash Global DNA Methylation (5-mC) ELISA Easy Kit 是一套经过优化的缓冲液与试剂组合，可通过比色法在简化的“一步法”ELISA 反应中特异性地检测 5-甲基胞嘧啶（5-mC），从而定量全球 DNA 甲基化水平。与 LUMA、LINE-1、Alu 或 LTR 等方法相比，该试剂盒可直接、更快速地测定总体甲基化。作为 EpigenTek 专利技术的第四代升级版本，此试剂盒在速度、简便性、灵敏度和可重复性方面均较上一代 MethylFlash 进一步提升。

本试剂盒还特别设计与 MethylFlash Global DNA Hydroxymethylation (5-hmC) ELISA Easy Kit（比色法）配对使用，可同时定量甲基化 DNA 和羟甲基化 DNA。

艾美捷MethylFlash全球 DNA甲基化（5-mC）ELISA 简易试剂盒（比色法）（#P-1030-48）优势与特点：

• 快速：步骤精简，全程仅需 2 小时

• 稳健：改良配方带来更大的“信号窗”，复孔间变异更小

• 便捷：背景噪声极低，无需 DNA 变性及封闭步骤

• 灵敏：最低可检测 100 ng DNA 中 0.05% 的甲基化 DNA

• 特异：对 5-mC 高度特异，在所测浓度范围内不与未甲基化胞嘧啶或 5-羟甲基胞嘧啶发生交叉反应

• 通用：包含阳性对照与阴性对照，可检测任何物种的单链或双链 DNA

• 准确：阳性对照可按比例梯度稀释，结果与 HPLC-MS 高度可比

• 灵活：条孔微孔板设计，可手动或高通量操作  

原理与流程：

试剂盒包含定量总体 DNA 甲基化所需的全部试剂。DNA 首先被固定在经特殊处理、具备高亲和力的条孔板中；随后使用特异性捕获抗体和检测抗体识别甲基化 DNA，并通过 TMB 底物显色。用酶标仪在 450 nm 读取吸光度，所得 OD 值与甲基化 DNA 百分比成正比。

起始材料：

输入 DNA 应保持相对纯净（260/280 > 1.6），可用水或 TE 缓冲液稀释。每孔 DNA 用量 5–200 ng，推荐使用 100 ng 以获得最佳结果。DNA 可来源于任何物种（哺乳动物、植物、真菌、细菌、病毒）及多种样本形式，包括但不限于：培养细胞、新鲜/冷冻组织、石蜡包埋组织、血浆/血清及体液。片段长度 200 bp 至全长、单链或双链 DNA 均可适用。

使用前请注意：

一、适用范围

MethylFlash™ Global DNA Methylation (5-mC) ELISA Easy Kit（比色法）可用于检测来源于任何物种（哺乳动物、植物、真菌、细菌、病毒）的DNA整体甲基化水平。样本形式多样，包括但不限于：培养细胞、新鲜/冷冻组织、石蜡包埋组织、血浆/血清、体液等。单链或双链DNA均可使用，片段长度200 bp至全长皆可。

二、DNA用量

每孔DNA上样量为5–200 ng。为获得最佳定量效果，推荐上样量为100 ng。由于不同组织来源的DNA甲基化水平差异较大，且某些物种的甲基化DNA占总DNA比例可能低于1%，使用100 ng可确保结果可靠。

三、起始材料

可使用的起始材料包括：培养瓶或微孔板中的细胞、新鲜/冷冻组织、石蜡包埋组织、血浆/血清、体液等。

四、内部对照

试剂盒内同时提供阴性及阳性DNA对照，可绘制0.1%–5% 的标准曲线。鉴于不同组织、不同生理或病理状态下的整体甲基化水平差异较大，建议每个样本设复孔，以验证信号的可重复性。本试剂盒既可定量甲基化DNA的绝对含量，也可比较两份DNA样本间的相对甲基化水平。

五、操作注意事项

为避免交叉污染，请将样本或溶液准确加入条孔中。务必使用带滤芯的吸头，且每次移液后更换吸头。全程佩戴手套；如手套接触样本，应立即更换。

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MethylFlash全球DNA 羟甲基化（5-hmC）极速分析试剂盒（比色法），低噪灵敏

5-羟甲基胞嘧啶（5-hmC）作为一种第六种 DNA 碱基，在转录调控中具有功能，已在人类和小鼠大脑以及胚胎干细胞（ES）中被检测到含量丰富。在哺乳动物中，它可以通过 TET 家族的 5-mC-羟化酶介导的 5-mC 氧化反应生成。5-hmC 已被证明具有组织特异性，在培养细胞系中几乎无法检测到，而在人类大脑组织中可达 0.6%，在某些其他物种中甚至可高达总 DNA 的 8%。5-hmC 作为一种重要的表观遗传修饰在表型和基因表达中的生物学意义已逐渐被认可。例如，几乎所有癌症中都表现出全球 5-hmC 含量的降低（DNA 低甲基化），并被提议作为癌症的分子标志物和治疗靶点。

MethylFlash 全球 DNA 羟甲基化（5-hmC）ELISA 简易试剂盒（比色法） 是一套经过优化的缓冲液和试剂组合，通过特异性检测 5-羟甲基胞嘧啶（5-hmC）水平，以比色法定量检测全球 DNA 羟甲基化状态。该试剂盒采用 EpigenTek 流行的全球 DNA 甲基化技术的第四代技术，进一步改进了前代 MethylFlash 试剂盒，提高了速度、简便性、灵敏度和可重复性。

本试剂盒还特别优化为与 MethylFlash™ 全球 DNA 甲基化（5-mC）ELISA 简易试剂盒（比色法） 配对使用，可同时定量检测甲基化 DNA 和羟甲基化 DNA。

艾美捷MethylFlash全球DNA羟甲基化（5-hmC）极速分析试剂盒（比色法）（#P-1032-48）优势与特点：

快速：步骤精简，整个过程仅需 2 小时。

稳健：改进的试剂盒配方使检测具有更大的“信号窗口”，减少了复孔之间的变异。

便捷：背景噪声低，无需 DNA 变性或平板封闭步骤。

灵敏：最低可检测 100 ng 输入 DNA 中 0.01% 的羟甲基化 DNA。

特异：对 5-hmC 具有高特异性，在样本 DNA 的指示浓度范围内不与未甲基化胞嘧啶或甲基化胞嘧啶发生交叉反应。

通用：包含阳性和阴性对照，可检测任何物种的单链或双链输入 DNA 中的 DNA 羟甲基化。

准确：优化的阳性对照可以按百分比比例化，使检测结果更准确，并与 HPLC-MS 分析高度可比。

灵活：条孔微孔板格式，适用于手动或高通量分析。

注：基于单一样本的双复孔检测。  

原理与流程：

本试剂盒包含定量检测全球 DNA 羟甲基化所需的全部试剂。在检测中，DNA 被固定在经过特殊处理、具有高 DNA 亲和力的条孔中。使用基于 5-hmC 单克隆抗体（mAb）的检测复合物一步法检测羟甲基化 DNA，然后通过微孔板光谱光度计读取吸光度进行比色定量。羟甲基化 DNA 的百分比与测量的 OD 强度成正比。

起始材料：

输入 DNA 应相对纯净，260/280 比值 >1.6，可用水或 TE 缓冲液稀释。每反应的 DNA 用量范围为 20 ng 至 200 ng。然而，我们推荐使用 100 ng DNA，这是获得最佳结果的优化输入量。

文献引用：

Aguilera M et. al. (May 2025). Altered Ten Eleven Translocation Methylcytosine Dioxygenase Expression and DNA Hydroxymethylation in a Mouse Model of Prostate Cancer. Prostate.

Im H et. al. (April 2025). Epigenetic and Gene Expression Responses of Daphnia magna to Polyethylene and Polystyrene Microplastics. Molecules. 30(7)

Im H et. al. (April 2025). Epigenetic and Gene Expression Responses of Daphnia magna to Polyethylene and Polystyrene Microplastics. Molecules. 30(7)

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EpiQuik组蛋白H3瓜氨酸化ELISA试剂盒（比色法），助力表观遗传染色研究

精氨酸组蛋白瓜氨酸化是众多重要的表观遗传标记之一，对于表观遗传染色质重塑和免疫细胞的胞外陷阱过程的调控至关重要。组蛋白 H3（精氨酸 2、8、17）的瓜氨酸化调节基因表达，主要由肽基精氨酸脱亚胺酶 4（PAD4）催化。此外，组蛋白的瓜氨酸化，尤其是组蛋白 H3，被揭示为多种炎症信号的汇聚点，这些信号触发中性粒细胞对感染的响应。有报道称，瓜氨酸化组蛋白 H3 可能是早期诊断脓毒症休克的潜在血清生物标志物。多发性硬化症和类风湿性关节炎等更多免疫疾病似乎也与组蛋白 H3 瓜氨酸化的变化有关。通过抑制或激活 PADs，可以改变全球组蛋白 H3 瓜氨酸化水平。因此，定量检测全球组蛋白 H3 瓜氨酸化水平将为更好地理解基因激活和沉默的表观遗传调控提供有用信息，并有助于开发针对 PAD 的药物。

EpiQuik™ 组蛋白 H3 瓜氨酸化 ELISA 试剂盒（比色法） 是一套经过优化的缓冲液和试剂组合，用于特异性检测来自多种物种（包括哺乳动物、真菌和细菌）的广泛样本形式（如培养细胞和新鲜组织）中的全球组蛋白 H3 瓜氨酸化水平。您可以使用自己成功的方法提取组蛋白。为了方便您获得最佳结果，EpiGentek 提供了与本试剂盒配套使用的组蛋白提取试剂盒。组蛋白提取物可以立即使用，或在 -80°C 下保存以备后用。

艾美捷EpiQuik组蛋白H3瓜氨酸化ELISA试剂盒（比色法）（#P-3095-48）优势与特点：

快速高效：整个过程可在 3.5 小时内完成。

高灵敏度和特异性：检测限低至每孔 0.1 ng，组蛋白提取物在 0.5–10 ng/孔范围内具有动态范围。仅识别 H3cit，与未修饰的 H3 或同一精氨酸位点的其他修饰无交叉反应。

方便的对照：试剂盒中包含对照，用于定量 H3cit。

灵活的条孔微孔板格式：可手动或高通量操作。

简单、可靠且一致的检测条件。  

图：使用EpiQuik™总组蛋白提取试剂盒（产品编号：OP-0006）从HL-60细胞中提取了组蛋白，并采用EpiQuik™组蛋白H3瓜氨酸化ELISA试剂盒（比色法）测定了H3cit的含量。

原理与流程：

本试剂盒旨在测量全球 H3cit 水平。在检测中，组蛋白被稳定地固定在条孔中。瓜氨酸化 H3 可被高亲和力抗体识别，并通过检测抗体和显色试剂进行检测。H3cit 的比例与吸光度强度成正比。通过与标准对照比较，可以定量 H3cit 的绝对含量。

起始材料：

输入材料应为组蛋白提取物。每孔的组蛋白提取物用量为 50–200 ng，最佳用量为 100 ng。

文献引用：

Osca-Verdegal R et. al. (December 2022). Histone Citrullination Mediates a Protective Role in Endothelium and Modulates Inflammation. Cells. 11(24)

Lu M et. al. (January 2020). Elevated histone H3 citrullination is associated with increased Beclin1 expression in HBV-related hepatocellular carcinoma. J Med Virol.

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EpiQuik循环组蛋白H3瓜氨酸ELISA试剂盒（比色法），可手动或高通量操作

精氨酸组蛋白瓜氨酸化是众多重要的表观遗传标记之一，对于表观遗传染色质重塑和免疫细胞的胞外陷阱过程的调控至关重要。组蛋白 H3（精氨酸 2、8、17）的瓜氨酸化调节基因表达，主要由肽基精氨酸脱亚胺酶 4（PAD4）催化。此外，组蛋白的瓜氨酸化，尤其是组蛋白 H3，被揭示为多种炎症信号的汇聚点，这些信号触发中性粒细胞对感染的响应。有报道称，瓜氨酸化组蛋白 H3 可能是早期诊断脓毒症休克的潜在血清生物标志物。多发性硬化症和类风湿性关节炎等更多免疫疾病似乎也与组蛋白 H3 瓜氨酸化的变化有关。通过抑制或激活 PADs，可以改变循环组蛋白 H3 瓜氨酸化水平。因此，定量检测循环组蛋白 H3 瓜氨酸化水平将为更好地理解基因激活和沉默的表观遗传调控提供有用信息，并有助于开发针对 PAD 的药物。

EpiQuik™ 循环组蛋白 H3 瓜氨酸化 ELISA 试剂盒（比色法） 是一套经过优化的缓冲液和试剂组合，专门用于定量检测血浆和血清中的循环组蛋白 H3cit。

艾美捷EpiQuik循环组蛋白H3瓜氨酸ELISA试剂盒（比色法）（#P-3097-48）优势与特点：

快速高效：整个过程可在 2.5 小时内完成。

高灵敏度和特异性：检测限低至每孔 0.5 ng，血浆/血清在 1–20 ng/孔范围内具有动态范围。仅识别 H3cit，与未修饰的 H3 或同一精氨酸位点的其他修饰无交叉反应。

方便的对照：试剂盒中包含对照，用于定量 H3cit。

灵活的条孔微孔板格式：可手动或高通量操作。

简单、可靠且一致的检测条件。  

图：通过抗 H3cit 抗体实现对 H3cit 检测的高灵敏度和特异性的展示。分别将不同浓度的 H3cit、未修饰的 H3 以及在精氨酸位点 2、8 和 17 处甲基化的 H3 加入检测孔中，然后使用 EpiQuik™ 循环组蛋白 H3 瓜氨酸化 ELISA 试剂盒（比色法）中所用的抗 H3cit 抗体进行测量。

原理与流程：

本试剂盒旨在测量血浆或血清中的总 H3cit。在检测中，血浆/血清样本中的瓜氨酸化组蛋白被固定在条孔中，条孔预先包被了抗瓜氨酸化 H3 抗体。捕获的瓜氨酸化 H3 可被检测抗体识别，并通过显色试剂进行检测。H3cit 的比例与吸光度强度成正比。通过与标准对照比较，可以定量 H3cit 的绝对含量。

起始材料：

输入材料应为血浆或血清。每孔的血浆或血清用量为 10–40 uL，最佳用量为 30 uL。

文献引用：

Ragot H et. al. (July 2024). Citrullinated Histone H3, a Marker for Neutrophil Extracellular Traps, Is Associated with Poor Prognosis in Cutaneous Squamous Cell Carcinoma Developing in Patients with Recessive Dystrophic Epidermolysis Bullosa. Cancers (Basel). 16(13)

Petrozziello T et. al. (July 2020). Neuroinflammation and histone H3 citrullination are increased in X-linked Dystonia Parkinsonism post-mortem prefrontal cortex. Neurobiol Dis. :105032.

Ito H et. al. (July 2020). NLRP3 Inflammasome Activation in Lung Vascular Endothelial Cells Contributes to Intestinal Ischemia/Reperfusion-Induced Acute Lung Injury. J Immunol.

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预包被组蛋白H3肽阵列ELISA试剂盒（比色法），高质量肽段，经HPLC纯化并经质谱验证

组蛋白修饰也被定义为表观遗传修饰因子。组蛋白的翻译后修饰包括：组蛋白乙酰转移酶（HATs）对特定赖氨酸残基的乙酰化、组蛋白去乙酰化酶（HDACs）介导的去乙酰化、组蛋白甲基转移酶（HMTs）对赖氨酸和精氨酸残基的甲基化、组蛋白去甲基化酶（HDMTs）对赖氨酸残基的去甲基化以及组蛋白激酶（HKs）对特定丝氨酸残基的磷酸化。除了 DNA 甲基化外，组蛋白乙酰化和组蛋白甲基化是最为人们熟知的表观遗传标记。一般来说，组蛋白 H3 上的 H3-K4、H3-K36 或 H3-K79 位点的三甲基化会导致染色质结构处于开放状态，因此是常染色质的特征。常染色质还以高水平的组蛋白乙酰化为特征，这一过程由组蛋白乙酰转移酶介导。相反，组蛋白去乙酰化酶能够去除这一表观遗传标记，从而导致转录抑制。赖氨酸残基可以发生单甲基化、双甲基化或三甲基化，每种修饰都能以不同的方式调节染色质结构和转录。除了其他组蛋白修饰（如磷酸化）外，这种巨大的变异导致了不同修饰之间存在无数种可能的组合。这或许构成了一个“组蛋白密码”，不同的细胞因子可以对其进行解读和诠释。

Pre-Sure™ 组蛋白 H3 肽阵列 ELISA 试剂盒（比色法） 是一套经过优化的试剂组合，专门用于快速检测针对 46 种不同组蛋白修饰的抗体的特异性和选择性。该试剂盒采用标准微孔板读取器，以简单的 ELISA 格式进行操作。它还适用于鉴定组蛋白修饰酶的底物以及分析组蛋白结合蛋白的特异性。

艾美捷预包被组蛋白H3肽阵列ELISA试剂盒（比色法）（#P-3104-96）优势与特点：

快速高效：整个过程仅需 1 小时 45 分钟。

高质量肽段：肽段纯度超过 95%，经 HPLC 纯化并经质谱验证，然后以两种浓度（2 ng 和 20 ng）包被，可同时筛选强反应和弱反应的抗体、酶和组蛋白结合蛋白。

最全面的组蛋白 H3 修饰种类：包含 46 种单一修饰，涵盖最重要的甲基化（36 种）、乙酰化（8 种）和磷酸化（2 种）修饰。

以 ELISA 格式进行检测，使检测过程简便易行。

简单、可靠且一致的检测条件。  

图：组蛋白 H3 抗体的代表性特异性鉴定。组蛋白 H3 阵列用 H3K9me1 多克隆抗体（产品编号：A-4034；1 µg/mL）进行探针检测。肽段和对照用山羊抗兔 IgG-HRP 和显色系统进行可视化。A：原始图像；B：H3K9me1 抗体特异性和结合强度的图形分析。

原理与流程：

在该试剂盒的检测中，通过生物素 链霉亲和素结合紧密排列在孔中的特定位点修饰的组蛋白 H3 蛋白与抗体、蛋白或酶等输入材料共同孵育。孵育后，通过 ELISA 反应系统（抗体 信号显色试剂）检测特异性结合的输入材料。输入材料的结合强度与吸光度强度成正比。

起始材料：

对于抗体筛选，输入材料为各种感兴趣的 IgG 抗体。对于组蛋白修饰酶 / 蛋白筛选，应使用纯化的酶 / 蛋白。输入材料的用量或浓度取决于检测类型，可由用户自行确定。

文献引用：

Tomooka F et. al. (February 2023). Sulforaphane Potentiates Gemcitabine-Mediated Anti-Cancer Effects against Intrahepatic Cholangiocarcinoma by Inhibiting HDAC Activity. Cells. 12(5)

Mathison A et. al. (February 2020). Discovery, expression, cellular localization, and molecular properties of a novel, alternative spliced HP1γ isoform, lacking the chromoshadow domain. PLoS One. 15(2):e0217452.

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EpiQuik循环单甲基组蛋白H3K4 ELISA试剂盒（比色法），简单、可靠且一致的检测条件

表观遗传激活或抑制基因在许多重要人类疾病中起着关键作用，尤其是在癌症中。表观遗传基因失活的主要机制是由于DNA甲基化酶引起的基因组DNA中CpG岛的甲基化。组蛋白甲基转移酶（HMTs）通过染色质依赖的转录抑制或激活来控制或调节DNA甲基化。HMTs将1到3个甲基基团从S-腺苷-L-甲硫氨酸转移到组蛋白的赖氨酸和精氨酸残基上。SETD7是催化哺乳动物细胞中组蛋白H3在赖氨酸4（H3-K4）处单甲基化的主要组蛋白甲基转移酶，而LSD1是去甲基化H3K4的主要组蛋白去甲基化酶。H3K4me1被认为是一种高转录基因的标志性标记，它被专一地放置在启动子下游的5'端区域。H3K4me1也可以通过抑制或激活HMTs来改变。在血浆或血清中观察到并被证明是许多不同疾病或病理变化（如癌症进展）的标志物的循环组蛋白H3K4me1。因此，检测循环H3K4me1将为更好地理解基因激活和沉默的表观遗传调控、组蛋白修饰相关的病理过程、疾病相关生物标志物的筛选以及开发针对组蛋白修饰的药物提供有用信息。

EpiQuik™循环单甲基组蛋白H3K4 ELISA试剂盒（比色法）是一套方便的工具包，允许实验者从人类、小鼠或大鼠的血浆和血清等生物液体样本中特异性地测量循环单甲基组蛋白H3K4（H3K4me1）。

艾美捷EpiQuik循环单甲基组蛋白H3K4 ELISA试剂盒（比色法）（#P-3108-48）优势与特点：

快速高效：整个过程可在2.5小时内完成。

高灵敏度和特异性：检测限低至每孔0.5 ng，血浆/血清在1-20 ng/孔范围内具有动态范围。仅识别H3K4me1，与未修饰的H3或同一赖氨酸位点的其他修饰无交叉反应。

方便的对照：试剂盒中包含对照，用于定量H3K4me1。

灵活的条孔微孔板格式：可手动或高通量操作。

简单、可靠且一致的检测条件。  

图：使用EpiQuik™总组蛋白提取试剂盒（产品编号：OP0006）从HL-60细胞中提取了组蛋白，并将其以不同浓度加入到牛血浆中。随后，采用EpiQuik™循环单甲基组蛋白H3K4 ELISA试剂盒（比色法）测定了H3K4me1的含量。

原理与流程：

本试剂盒旨在测量血浆或血清中的总H3K4me1。在检测中，血浆/血清样本中在K4位点单甲基化的组蛋白H3被固定在条孔中，条孔预先包被了抗H3K4me1抗体。捕获的H3K4me1蛋白可被检测抗体识别，并通过显色试剂进行检测。H3K4me1的比例与吸光度强度成正比。通过与标准对照比较，可以定量H3K4me1的绝对含量。

起始材料：

输入材料应为血浆或血清。每孔的血浆或血清用量为10–40 uL，最佳用量为30 uL。

https://www.amyjet.com/products/P-3108-48.shtml

EpiQuik循环二甲基组蛋白H3K4 ELISA试剂盒（比色法），助力表观遗传调控、组蛋白修饰相关研究

表观遗传激活或抑制基因在许多重要人类疾病中起着关键作用，尤其是在癌症中。表观遗传基因失活的主要机制是由于DNA甲基化酶引起的基因组DNA中CpG岛的甲基化。组蛋白甲基转移酶（HMTs）通过染色质依赖的转录抑制或激活来控制或调节DNA甲基化。HMTs将1到3个甲基基团从S-腺苷-L-甲硫氨酸转移到组蛋白的赖氨酸和精氨酸残基上。NSD3是催化哺乳动物细胞中组蛋白H3在赖氨酸4（H3-K4）处二甲基化的主要组蛋白甲基转移酶，而LSD2和JARIDs是去甲基化H3K4的主要组蛋白去甲基化酶。H3K4me2被认为是一种高转录基因的标志性标记，它被专一地放置在启动子下游的5'端区域。H3K4me2也可以通过抑制或激活HMTs来改变。在血浆或血清中观察到并被证明是许多不同疾病或病理变化（如癌症进展）的标志物的循环组蛋白H3K4me2。因此，检测循环H3K4me2将为更好地理解基因激活和沉默的表观遗传调控、组蛋白修饰相关的病理过程、疾病相关生物标志物的筛选以及开发针对组蛋白修饰的药物提供有用信息。

EpiQuik™循环二甲基组蛋白H3K4 ELISA试剂盒（比色法）是一套方便的工具包，允许实验者从人类、小鼠或大鼠的血浆和血清等生物液体样本中特异性地测量循环二甲基组蛋白H3K4（H3K4me2）。

艾美捷EpiQuik循环二甲基组蛋白H3K4 ELISA试剂盒（比色法）（#P-3110-48）优势与特点：

快速高效：整个过程可在2.5小时内完成。

高灵敏度和特异性：检测限低至每孔0.5 ng，血浆/血清在1-20 ng/孔范围内具有动态范围。仅识别H3K4me2，与未修饰的H3或同一赖氨酸位点的其他修饰无交叉反应。

方便的对照：试剂盒中包含对照，用于定量H3K4me2。

灵活的条孔微孔板格式：可手动或高通量操作。

简单、可靠且一致的检测条件。  

图：使用EpiQuik™总组蛋白提取试剂盒（编号：OP0006）从HL-60细胞中提取了组蛋白，并将其以不同浓度加入到牛血浆中。随后，采用EpiQuik™循环二甲基组蛋白H3K4 ELISA试剂盒（比色法）测定了H3K4me2的含量。

原理与流程：

本试剂盒旨在测量血浆或血清中的总H3K4me2。在检测中，血浆/血清样本中在K4位点二甲基化的组蛋白H3被固定在条孔中，条孔预先包被了抗H3K4me2抗体。捕获的H3K4me2蛋白可被检测抗体识别，并通过显色试剂进行检测。H3K4me2的比例与吸光度强度成正比。通过与标准对照比较，可以定量H3K4me2的绝对含量。

起始材料：

输入材料应为血浆或血清。每孔的血浆或血清用量为10–40 uL，最佳用量为30 uL。

https://www.amyjet.com/products/P-3110-48.shtml