EpiQuik CRISPR/SaCas9(S. aureus)检测ELISA试剂盒(比色法)快速高
- 武汉艾美捷科技有限公司2025年7月17日 3:18 点击:23
EpiQuik CRISPR/SaCas9(S. aureus)检测ELISA试剂盒(比色法)快速高效的操作流程
CRISPR(成簇规律间隔短回文重复序列)和 Cas9(CRISPR 相关系统或 CRISPR 相关蛋白 9 核酸酶)是在细菌中发现的一种防御机制,用于抵御外来 DNA。这一系统的发现已被证明是基因编辑和基因组工程应用中靶向和修改遗传序列的无价之宝。该系统被称为 CRISPR/Cas9,通过将 RNA 引导的 Cas9 核酸酶和适当的引导 RNA(gRNA)导入细胞,实现对目标基因组位点的序列特异性切割。此外,紧随特异性序列之后的原间隔相邻基序(PAM)序列对于 Cas9 核酸酶的成功结合是必需的。监测 Cas9 编辑蛋白的水平或在转染细胞中追踪 Cas9 编辑蛋白是重要且关键的,因为这可以告知转染效率并优化细胞群体中的编辑过程。已有报道表明,金黄色葡萄球菌 Cas9(SaCas9)介导的基因组编辑已在人类细胞和拟南芥中实现。由于 SaCas9(1053 个氨基酸)比化脓性链球菌 Cas9(SpCas9)(1368 个氨基酸)更小,SaCas9 在递送和表达 Cas9 蛋白方面可能具有显著优势,尤其是在使用病毒载体时。
目前,WB是测量 SaCas9 蛋白表达或含量的最突出的检测技术。然而,这种传统方法需要电泳和转膜过程,使得检测过程不便、耗时且通量低。EpiQuik™ CRISPR/SaCas9(金黄色葡萄球菌)检测试剂盒(比色法)通过采用独特的方法来测量 SaCas9 蛋白的含量,解决了这些问题。
艾美捷EpiQuik CRISPR/SaCas9(S. aureus)检测ELISA试剂盒(比色法)(#P-4062-48)优势与特点:
1、快速高效的操作流程,可在 3 小时内完成。
2、创新的比色法高通量检测,无需电泳即可定量测量 Cas9 蛋白含量,特别适合筛选 Cas9 转染克隆。
3、高灵敏度和特异性。检测限低至 0.1 ng/孔,检测范围为 0.5-20 ng/孔,适用于全细胞提取物的指定含量范围。仅识别 SaCas9(金黄色葡萄球菌)。
4、方便地包含了用于定量 SaCas9 含量的对照。
5、条带式微孔板格式使检测既适用于手动操作,也适用于高通量分析。
6、简单、可靠且一致的检测条件。
图:将不同浓度的 SaCas9 蛋白加入到 1 µg 的 K562 细胞提取物中。使用 EpiQuik™ CRISPR/SaCas9(金黄色葡萄球菌)检测试剂盒(比色法)测量了 SaCas9 蛋白的含量。
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MethylFlash 5-mC RNA甲基化ELISA Easy试剂盒(荧光法)背景噪音低,无需进行板阻断步骤
DNA 中的 5 - 甲基胞嘧啶(5 - mC)是由 DNA 甲基转移酶在胞嘧啶环的 5 - 碳上共价添加甲基基团形成的。这一过程已得到充分研究,通常与基因表达的抑制相关。研究表明,在人类中,5 - mC 还存在于多种 RNA 分子中,包括 tRNA、rRNA、mRNA 和非编码 RNA(ncRNA)。5 - mC 在某些类别的 ncRNA 中似乎较为富集,但在 mRNA 中相对较少。动物基因组中 5 - mC 的含量变化较大,从一些昆虫中检测不到的量到人类细胞中约占总 RNA 的 0.1 - 0.45%。研究发现,大多数(83%)的 5 - mC 位点存在于 mRNA 中。在这些转录本中,5 - mC 在蛋白编码序列中相对较少,但在 5' 和 3' 非翻译区(UTR)中较为富集。已知两种不同的甲基转移酶,NSUN2 和 Dnmt2,在真核生物 RNA 中催化 5 - mC 的修饰。有大量证据表明,RNA 胞嘧啶甲基化会影响多种生物学过程的调控,例如 RNA 稳定性和 mRNA 翻译。此外,vault RNA 中 5 - mC 的缺失会导致异常加工成与 Argonaute 相关的小 RNA 片段,这些片段可作为 microRNA 功能化。因此,vault ncRNA 的受损加工可能有助于与 NSUN2 缺乏相关的某些人类疾病的发病机制。
MethylFlash™ 5 - mC RNA 甲基化 ELISA 简易试剂盒(荧光法)是一套经过优化的缓冲液和试剂,用于定量检测从任何物种(包括哺乳动物、植物、真菌、细菌和病毒)中分离的总 RNA 的全球 5 - 甲基胞嘧啶(5 - mC)RNA 甲基化水平,这些物种包括但不限于培养细胞、新鲜和冷冻组织、血浆 / 血清样本和体液样本等。该试剂盒基于我们流行的 MethylFlash™ 定量技术。
艾美捷MethylFlash 5-mC RNA甲基化ELISA Easy试剂盒(荧光法)(#P-9009-48)优势与特点:
快速 —— 整个操作流程只需 2 小时 40 分钟。
稳健 —— 试剂盒成分使检测具有较大的“信号窗口”,且重复性差异较小。
方便 —— 本身背景噪音低,从而无需进行板阻断步骤。
灵敏 —— 检测限可低至从 200 ng 输入 RNA 中的 0.02% 的 5 - mC RNA。
特异 —— 对 5 - mC 具有高特异性,在指定样本 RNA 浓度范围内,对未甲基化的胞嘧啶或羟甲基化的胞嘧啶无交叉反应。
通用 —— 正负对照允许检测任何物种的 5 - mC RNA 甲基化。
准确 —— 优化的正对照可按百分比进行分级,使检测结果更准确,与 HPLC - MS 分析高度可比。
灵活 —— 条带式微孔板格式使检测既适用于手动操作,也适用于高通量分析。
原理与操作流程:
该试剂盒包含用于定量检测全球 5 - mC RNA 甲基化的所有试剂。在检测过程中,RNA 会结合到经过特殊处理具有高核酸亲和力的条带孔中。使用捕获和检测抗体检测 RNA 中的 5 - mC,然后通过在微孔板分光光度计中读取荧光强度来定量检测。5 - mC RNA 的百分比与测量到的荧光强度成正比。
数据分析:
左图:是使用 5 - mC 标准对照生成的典型标准曲线示例。
右图:使用 MethylFlash™ 5 - mC RNA 甲基化 ELISA 简易试剂盒(荧光法)对不同物种的各种 RNA 样本中的 5 - mC 含量进行准确定量。结果与 MS - LC 获得的结果密切相关。
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MethyFlash m6A DNA甲基化ELISA试剂盒(比色法)适用于直接检测从任何物种中分离的m6A DNA
N6 - 甲基腺苷(m6A)是真核生物中 RNA 分子上最常见且最丰富的修饰。在多细胞真核生物中也发现了 DNA 上的 m6A,包括秀丽隐杆线虫和黑腹果蝇,此外在高等真核生物中也发现了,包括植物、小鼠和人类细胞。m6A 在调控 DNA 复制、转座、转录和细胞防御中起着至关重要的作用。在人类中,DNA 上的 m6A 修饰很可能是由甲基转移酶复合体 METTL3 催化生成的,并且可被 α - 酮戊二酸(α - KG)和 Fe2 + 依赖的双加氧酶(如 ALKBH5 和 TET 类似酶)去除。研究表明,METTL3 和 α - KG/Fe2 + 依赖的双加氧酶在许多生物学过程中发挥着重要作用,从发育和代谢到生育能力都有涉及。DNA 上动态且可逆的化学 m6A 修饰也可能作为一种具有深远生物学意义的新型表观遗传标记。在人类癌细胞和组织中,m6A 修饰的下调首次被描述,与它们的正常对照相比。m6A 被发现是癌症中调控最多的 DNA 修饰。除了在癌细胞中的调控外,与含有相当低量 DNA m6A(< 0.001%)的原代细胞 / 组织相比,在体外培养的人类细胞中发现了 m6A 修饰的百倍增加(0.03% - 0.22%)。因此,识别 DNA 上的 m6A DNA 甲基化水平和分布可以推进对基因组水平上生物学过程表观遗传调控的理解,并为进一步改善疾病诊断和治疗提供有用的信息。
MethylFlash™ m6A DNA 甲基化 ELISA 试剂盒(比色法)是一套经过优化的缓冲液和试剂,用于比色法定量检测 DNA 中的 N6 - 甲基腺苷(m6A 或 6mA)。该试剂盒适用于直接检测从任何物种(如哺乳动物、植物、真菌、细菌和病毒)中分离的 DNA 的 m6A DNA 甲基化状态。
艾美捷MethyFlash m6A DNA甲基化ELISA试剂盒(比色法)(#P-9010-48)优势与特点:
1、比色法检测,操作步骤简便,方便快捷。整个操作流程可在 3 小时 45 分钟内完成。
2、高灵敏度,检测限可低至 5 pg 的 m6A。
3、独特的结合溶液可使长度大于 100 个核苷酸的 DNA 紧密结合到孔中,从而能够对完整 DNA 或片段化 DNA(如 ChIPed DNA)中的 m6A 进行定量。
4、优化的抗体和增强溶液对 m6A 具有高特异性,在样本 DNA 的指定浓度范围内,对未甲基化的腺苷无交叉反应。
5、包含通用的正负对照,适用于定量任何物种的 m6A。
6、条带式微孔板格式使检测既适用于手动操作,也适用于高通量分析。
7、简单、可靠且一致的检测条件。
原理与操作流程:
该试剂盒包含用于定量检测 DNA 中 m6A 的所有试剂。在该检测中,使用 DNA 高结合溶液将 DNA 结合到条带孔中。利用捕获和检测抗体检测 m6A。增强检测信号,然后通过在微孔板分光光度计中读取吸光度来比色法定量。m6A 的含量与测得的 OD 强度成正比。
左图:将不同浓度的 m6A 标准对照品加入到检测孔中,然后使用 EpiQuik™ m6A DNA 甲基化 ELISA 试剂盒(比色法)进行测量。
右图:使用 MethylFlash™ m6A DNA 甲基化 ELISA 试剂盒(比色法)定量检测各种人类 DNA 样本中的 m6A 含量。
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Epigentek血浆/血清DNA提取试剂盒(50次样本)12分钟内完成分离,条件一致
FitAmp 试剂盒非常适合从显微切割样本、新鲜组织切片、甲醛固定石蜡包埋组织、血浆、血清、体液等中分离微量 DNA。甲醛固定石蜡包埋组织中提取的 DNA 的质量可能会受到包埋组织质量的影响。
FitAmp 试剂盒可分离 100 bp 至 20 kb 的 DNA 片段;DNA 量可从 0.1 ng 至 2 ug,最佳分离范围为 1 ng 至 1 ug。
FitAmp 血浆/血清 DNA 分离试剂盒是一套完整的必需成分,专门设计用于在 12 分钟内从血浆或血清样本中分离微量 DNA。
艾美捷血浆/血清DNA提取试剂盒(50次样本)(#P-1004-1)优势与特点:
1、快速操作:在 12 分钟内完成分离,条件一致。
2、高效率:从血浆或血清中分离 DNA,最低可至 0.1 ng 的 DNA。
3、安全无毒:使用无毒试剂,无需苯酚氯仿。
原理与操作流程
FitAmp 血浆/血清 DNA 分离试剂盒仅需将我们专有的 DNA 分离缓冲液应用于血浆/血清。经过 DNA 消化缓冲液处理后,DNA 可通过我们特别设计的 F-Spin 柱轻松回收 8-20 ul。随后 DNA 即可用于下游应用。
使用 FitAmp 血浆/血清 DNA 分离试剂盒的示意图
文献引用:
Mu D et. al. (November 2024). Identification of a novel ST3GAL5 variant in a Chinese boy with GM3 synthase deficiency and literature review of variants in the ST3GAL5 gene. Orphanet J Rare Dis. 19(1):423.
Song Y et. al. (February 2024). A loss-of-function variant in ZCWPW1 causes human male infertility with sperm head defect and high DNA fragmentation. Reprod Health. 21(1):18.
Jiang C et. al. (April 2021). Novel bi-allelic mutations in DNAH1 cause multiple morphological abnormalities of the sperm flagella resulting in male infertility. Transl Androl Urol. 10(4):1656-1664.
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Epigentek甲基化DNA捕获(MeDIP)试剂盒,高效富集甲基化DNA
MeDIP 是一种全基因组范围的、大规模的技术,通过使用 5 - 甲基胞嘧啶抗体分离甲基化 DNA 片段来富集甲基化 DNA。这项技术在帮助识别癌症等疾病中异常甲基化的基因方面发挥了重要作用。借助 MeDIP,可以通过 PCR 确定免疫沉淀的甲基化 DNA 片段,以评估特定区域的甲基化状态。此外,纯化的片段可以用于高通量 DNA 检测方法,如 DNA 微阵列(MeDIP - chip)和下一代测序(MeDIP - seq),成为一种用于甲基化组水平分析以及在全基因组范围内开发 DNA 甲基化全面分析的有用方法。
Methylamp 甲基化 DNA 捕获(MeDIP)试剂盒是一套经过优化的试剂,用于在便捷的微孔板格式中富集和捕获甲基化 DNA 片段。该方法,即甲基化 DNA 免疫沉淀(MeDIP),使用特异性针对 5 - 甲基胞嘧啶的单克隆抗体免疫沉淀甲基化基因组 DNA。富集的甲基化片段随后可用于全基因组范围的基因特异性 DNA 甲基化分析。Methylamp 甲基化 DNA 捕获试剂盒适用于将富集的甲基化 DNA 的特异性与定性和定量 PCR、传统测序和下一代测序、DNA 微阵列以及 Southern 印迹相结合。
艾美捷甲基化DNA捕获(MeDIP)试剂盒(#P-1015-24)优势与特点:
1、高效富集甲基化DNA:> 98%。
2、极快的操作流程,可在 3 小时内完成。
3、条带式微孔板格式使检测灵活:手动或高通量。
4、包含用于 DNA 纯化的柱子,节省时间并减少劳动强度。
5、与所有基于 DNA 扩增的方法兼容。
6、简单、可靠且一致的检测条件。
原理与操作流程:
MeDIP 最常见且关键的实验因素,可能会影响其准确性,涉及在程序中使用的 5 - 甲基胞嘧啶抗体的质量和交叉反应性。Epigentek 通过广泛的研究和开发克服了这一限制,通过应用一种非交叉反应性的 5mC 抗体,创建了一种高效的 MeDIP 试剂盒。在试剂盒的检测中,DNA 被剪切,然后加入到微孔板的一个孔或多个孔中(高通量格式)。然后使用一种特异性针对甲基胞嘧啶的高质量 ChIP/MeDIP 级抗体在孔中捕获甲基化 DNA。抗体捕获的甲基化 DNA 被释放,并最终通过包含的离心柱进行纯化。洗脱的甲基化 DNA 现在可用于各种下游应用。
图:使用 MCF - 7 细胞的基因组 DNA(0.5 µg)作为起始材料,在微孔中富集甲基化 DNA。甲基化 DNA 被固定在微孔中的 5mC 抗体捕获。
文献引用:
Kowluru RA et. al. (April 2025). DNA methylation of long noncoding RNA cytochrome B in diabetic retinopathy. Noncoding RNA Res. 11:141-149.
Dhar S et. al. (March 2025). FOXP3 Transcriptionally Activates Fatty Acid Scavenger Receptor CD36 in Tumour-Induced Treg Cells. Immunology. 174(3):296-309.
Yang C et. al. (February 2025). The Diminution of R-Loops Generated by LncRNA DSP-AS1 Inhibits DSP Gene Transcription to Impede the Re-Epithelialization During Diabetic Wound Healing. Adv Sci (Weinh). :e2406021.
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Epigentek-Methylamp MS qPCR快速试剂盒:高扩增效率,产量丰富
Methylamp™ MS-qPCR 快速试剂盒是一套完整的必需成分,使实验者能够进行快速、特异、灵敏且可重复的甲基化特异性定量 PCR。Methylamp™ MS-qPCR 快速试剂盒非常适合使用极少量 DNA 进行快速格式的定量甲基化特异性 PCR。该试剂盒中包含的新型热启动 DNA 聚合酶可将 MS-qPCR 所需的总时间从大约 2.5 小时缩短至不到 70 分钟。此外,该试剂盒通过显著提高引物与亚硫酸氢盐处理 DNA 模板的退火效率,同时减少非特异性退火,提高了 MS-qPCR 的灵敏度和特异性。这使得实验更加高效,并节省了大量时间。
艾美捷Methylamp MS qPCR快速试剂盒(#P-1028-100)优势与特点:
1、极快的操作流程,可在 70 分钟内完成。
2、由于高扩增效率,产量丰富。
3、在 MSP 中具有高准确性和特异性,减少假阳性结果。
4、便捷的预混液格式,便于反应设置。
5、简单、可靠且一致的检测条件。
6、可与任何基于模块的实时 PCR 仪器配合使用。
原理与操作流程:
Methylamp™ MS-qPCR 快速试剂盒提供预混液格式,包含热启动 DNA 聚合酶、dNTPs、MS-PCR 增强剂、优化缓冲液和一种嵌入式绿色染料。这种预混液使反应设置变得方便且简单。独特的热启动 DNA 聚合酶在常温下处于非活性状态,通过在 95°C 下孵育几分钟重新激活,这可以轻松整合到现有的热循环步骤中。热启动 DNA 聚合酶与优化缓冲液相结合,确保了 MS-qPCR 的特异性和灵敏度。绿色染料无需使用序列特异性探针即可进行 DNA 检测和分析。
图:使用内部对照引物对常染色质中的基因区域进行 MSPCR 扩增。
使用 EpiQuik 染色质可及性与甲基化组测序试剂盒(编号 P-1048)成功进行了 GpC 甲基化和亚硫酸氢盐转化,并使用 Methylamp™ MS-qPCR 快速试剂盒(编号 P-1028)进行了 PCR。
文献引用:
Stasi A et. al. (March 2025). mTOR Inhibition limits LPS induced acute kidney injury and ameliorates hallmarks of cellular senescence. Sci Rep. 15(1):9635.
Chakraborty S et. al. (November 2023). Trained immunity of alveolar macrophages enhances injury resolution via KLF4-MERTK-mediated efferocytosis. J Exp Med. 220(11)
Wang T et. al. (October 2023). Wogonin Diminishes Radioresistance of Breast Cancer via Inhibition of the Nrf2/HIF-1[Formula: see text] Pathway. Am J Chin Med. :1-20.
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Epigentek-BisulFlash DNA修饰试剂盒,方便的即用型 DNA 转化混合溶液和单温度孵育
BisulFlash™ DNA 修饰试剂盒是一套经过优化的缓冲液和试剂,用于执行 DNA 修饰,采用 Epigentek 开发的加速亚硫酸氢盐转化技术,特别适用于甲基化特异性 PCR(MSP)以及基于亚硫酸氢盐转化的下一代测序(NGS)应用。通过一种专有配方,使得 DNA 变性和亚硫酸氢盐转化能够同时进行,整个过程仅需 30 分钟。此外,该试剂盒可防止超过 90% 的 DNA 损失,并将未甲基化的胞嘧啶完全转化为尿嘧啶。
传统方法涉及一个单独的变性步骤,随后是亚硫酸氢盐 DNA 转化步骤 —— 然而,BisulFlash™ 方法在亚硫酸氢盐转化的整个过程中同时维持 DNA 的变性状态。这种突破性方法使得 DNA 转化过程显著加快,转化效率和准确性更高。
艾美捷BisulFlash DNA修饰试剂盒(#P-1026-050)优势与特点:
速度:将整个过程缩短至仅需 30 分钟,无需任何试剂准备时间。
效率:将未甲基化的胞嘧啶完全转化为尿嘧啶 —— 转化后的 DNA >99.9%。
DNA 保护:防止 DNA 降解,可防止超过 90% 的 DNA 损失,从而实现更高的回收率。
灵敏度:从最低量的输入 DNA 开始进行修饰 —— 仅需 0.2 ng 或 50 个细胞。
方便的即用型 DNA 转化混合溶液和单温度孵育,加上上述特点,实现了亚硫酸氢盐转化的真正完善。BisulFlash™ DNA 修饰试剂盒适用于 MS-PCR/MSP 和实时 MSP。
BisulFlash™ 试剂盒包含一个专门用于获得更好测序结果的特殊步骤,并且与所有 Illumina® 平台 100% 兼容。对于理想的 NGS 应用,EPG建议将此技术与EPG的 EpiNext 亚硫酸氢盐后文库制备试剂盒结合使用。
图 1. BisulFlash™ DNA 修饰试剂盒实现了高精度的 DNA 转化。50 ng 的基因组 DNA 在所有 CpG 位点上被 DNA 甲基转移酶甲基化,然后用 BisulFlash™ DNA 修饰试剂盒处理。转化后的 DNA 通过实时 qPCR 扩增,使用包含多个 CpG 位点的多个启动子的引物,然后直接测序。
文献引用:
Yang X et. al. (March 2025). MRI-based habitat imaging predicts high-risk molecular subtypes and early risk assessment of lower-grade gliomas. Cancer Imaging. 25(1):43.
Sun JX et. al. (December 2024). Upregulation of GPR133 expression impaired the phagocytosis of macrophages in recurrent spontaneous miscarriage. Epigenetics. 19(1):2337087.
Alhaji JH et. al. (July 2024). Role of NQO1 gene involvement and susceptibility of T2DM among Saudi Arabia population. Rejuvenation Res.
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EpiQuik DNMT活性/抑制测定超试剂盒(比色法),比前代试剂盒灵敏度提高了五倍
甲基基团的添加是由一类酶,即 DNA 甲基转移酶(DNMTs 或 DNA MTases)完成的。基因启动子附近的染色质结构也会影响 DNA 甲基化和转录活性。DNMT1、DNMT3A 和 DNMT3B 是建立和维持 DNA 甲基化模式所必需的。另外两种酶,DNMT2/TRDMT1 和 DNMT3L,可能具有更专门但相关的功能。DNMT1 似乎负责维持已建立的 DNA 甲基化模式,而 DNMT3A 和 3B 似乎介导新或从头开始的 DNA 甲基化模式的建立。研究表明,DNMT2/TRDMT1 可在 C38 处甲基化 tRNAAsp,而 DNMT3L 是一种催化失活的 DNA 甲基转移酶调节因子,对 DNMT3A 和 DNMT3B 的功能至关重要。癌细胞等病变细胞可能有所不同,因为单独的 DNMT1 并非维持异常基因高甲基化所必需的,DNMT1 和 DNMT3B 可能共同承担这一功能。
EpiQuik™ DNMT(DNA 甲基转移酶)活性/抑制超敏检测试剂盒是一套完整的经过优化的缓冲液和试剂,使实验者能够在 96 孔条板上通过比色法以极快速度测量 DNA 甲基转移酶活性或抑制。该试剂盒即用型,提供了进行成功的 DNMT 活性/抑制实验所需的所有基本成分,无需放射性或任何特殊设备。EpiQuik DNMT 活性/抑制超敏检测试剂盒是其广受欢迎的前代试剂盒的进一步改进,通过增强样本信号和显著降低背景信号,灵敏度提高了五倍。
艾美捷EpiQuik DNMT活性/抑制测定超试剂盒(比色法)(#P-3009-48)优势与特点:
1、比色法检测,操作步骤简便,方便快捷。整个操作流程可在 3 小时 45 分钟内完成。
2、安全创新的比色法检测,无需放射性、萃取和色谱法。
3、超灵敏检测限可低至 0.5 µg 核提取物或 0.5 ng 纯化酶,比前代试剂盒提高了五倍。
4、优化的抗体和增强溶液对 5 - mC 具有高特异性,对未甲基化的胞嘧啶无交叉反应。
5、条带式微孔板格式适用于低通量或高通量分析。
6、EpiQuik 核提取试剂盒也已针对该试剂盒进行了优化。
EpiQuik DNMT 活性与抑制比色法检测:
(a) 使用重组 DNMT1 与 EpiQuik DNMT 活性/抑制超敏检测试剂盒(比色法)实现高灵敏度和特异性。
(b) 使用核提取物与 EpiQuik DNMT 活性/抑制超敏检测试剂盒(比色法)实现高灵敏度和特异性。核提取物是使用 EpiQuik 核提取试剂盒(产品编号 OP-0002)从 MCF-7 细胞中制备的。
文献引用:
Rahman MM et. al. (December 2024). Combinatorial phenethyl isothiocyanate and withaferin A targets multiple epigenetics pathways to inhibit MCF-7 and MDA-MB-231 human breast cancer cells. Cancer Cell Int. 24(1):422.
Yung WS et. al. (November 2024). DNA Hypomethylation Is One of the Epigenetic Mechanisms Involved in Salt-Stress Priming in Soybean Seedlings. Plant Cell Environ.
Negi CK et. al. (September 2024). Triphenyl Phosphate Alters Methyltransferase Expression and Induces Genome-Wide Aberrant DNA Methylation in Zebrafish Larvae. Chem Res Toxicol. 37(9):1549-1561.
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