Epigentek-BECN1重组单克隆抗体 [22F4]，助力自噬研究与疾病机制探索

Epigentek-BECN1重组单克隆抗体 [22F4]，助力自噬研究与疾病机制探索

该基因编码一种调节自噬的蛋白质，自噬是一种由饥饿诱导的分解代谢过程。编码的蛋白质是磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）复合体的组成部分，该复合体介导囊泡运输过程。该蛋白被认为在多种细胞过程中发挥作用，包括肿瘤发生、神经退行性和细胞凋亡。选择性剪接导致了多种转录变体。

BECN1重组单克隆抗体[22F4]。未偶联。在HEK293F细胞中制备。

艾美捷Epigentek-BECN1重组单克隆抗体 [22F4]：

货号：A73690-100

缓冲液：在磷酸盐缓冲液（pH 7.4，150 mM NaCl，0.02%叠氮化钠和50%甘油）中的兔IgG。

特异性：人

同种型：兔IgG

纯化方法：亲和层析

免疫原：来源于人BECN1的合成肽段

储存：收到后，请在-20°C或-80°C下保存。避免反复冻融。

替代名称：Beclin-1（卷曲螺旋肌球蛋白样BCL2相互作用蛋白）（蛋白GT197）[裂解为：Beclin-1-C 35 kDa，Beclin-1-C 37 kDa]，BECN1，GT197

应用：

ELISA、流式细胞术（FC）；推荐稀释度：流式细胞术：1:50-1:200

图：叠加峰曲线显示，用BECN1单克隆抗体（红色线）以1:50稀释度染色的RAJI细胞。细胞用4%甲醛固定，并用0.2% Triton X-100透化。然后用10%正常山羊血清阻断非特异性蛋白-蛋白相互作用，随后加入抗体（1ug/1×10⁶细胞），在4℃下孵育45分钟。使用的二抗是FITC标记的山羊抗兔IgG（H+L），稀释度为1:200，在4℃下孵育35分钟。对照抗体（绿色线）是在相同条件下使用的兔IgG（1ug/1x10⁶细胞）。采集了超过10,000个事件。

Epigentek-TP53重组单克隆抗体 [16D9]，助力细胞应激，靶基因相关研究

该基因编码一种含有转录激活、DNA结合和寡聚化结构域的肿瘤抑制蛋白。该蛋白能够响应多种细胞应激，调节靶基因的表达，从而诱导细胞周期停滞、细胞凋亡、细胞衰老、DNA修复或代谢变化。该基因的突变与多种人类癌症相关，包括遗传性癌症如李-弗劳门尼综合征（Li-Fraumeni syndrome）。该基因的选择性剪接和替代启动子的使用导致了多种转录变体和蛋白亚型。此外，相同的转录变体通过使用替代的翻译起始密码子，也能产生额外的亚型。

TP53重组单克隆抗体 [16D9]。未偶联。在HEK293F细胞中制备。

艾美捷Epigentek-TP53重组单克隆抗体 [16D9]：

货号：A73691-050

配方：缓冲液：0.03% Proclin 300、50%甘油、0.01M磷酸盐缓冲液（pH 7.4）。

特异性：人

同种型：兔IgG

纯化方法：亲和层析

免疫原：来源于人TP53的合成肽段

储存：收到后，请在-20°C或-80°C下保存。避免反复冻融。

替代名称：细胞肿瘤抗原p53（抗原NY-CO-13）（磷酸化蛋白p53）（肿瘤抑制蛋白p53），TP53，P53

应用：

ELISA、Western Blot（WB）、免疫荧光（IF）、流式细胞术（FC）；推荐稀释度：WB：1:500-1:2000，IF：1:50-1:200，FC：1:50-1:200

左图：使用TP53单克隆抗体（1:160稀释度）对MCF-7细胞进行免疫荧光染色，用DAPI进行复染。细胞用4%甲醛固定，并用10%正常山羊血清封闭。随后在4℃下用抗体孵育过夜。使用的二抗是Alexa Fluor 488标记的AfiniPure山羊抗兔IgG（H+L）。

右图：Western Blot检测：HT-29全细胞裂解液中检测到阳性条带

实验请求：使用TP53抗体，稀释度为1:500

二抗：山羊抗兔IgG多克隆抗体，稀释度为1:50000

预测条带大小：43 kDa

观察到的条带大小：43 kDa

Epigentek-磷酸化FOXO3（S253）重组单克隆抗体[1E1]：转录调控与细胞信号通路研究

一种转录激活因子，在缺乏生存因子的情况下触发细胞凋亡，包括在氧化应激下神经细胞的死亡。该蛋白能够识别并结合DNA序列5'-[AG]TAAA[TC]A-3'。它还参与MYC的转录后调控：在被MAPKAPK5磷酸化后，促进miR-34b和miR-34c的表达，这两种miRNA是MYC的转录后调控因子，它们结合到MYC转录本的3'非翻译区（3'UTR），从而阻止其翻译。

Phospho-FOXO3 (S253)重组单克隆抗体 [1E1]。未偶联。在HEK293F细胞中制备。

艾美捷Epigentek-磷酸化FOXO3（S253）重组单克隆抗体[1E1]：

货号：A73692-050

缓冲液：在磷酸盐缓冲液（pH 7.4，150 mM NaCl，0.02%叠氮化钠和50%甘油）中的兔IgG。

特异性：人

同种型：兔IgG

纯化方法：亲和层析

免疫原：来源于人Phospho-FOXO3 (S253)的合成肽段

储存：收到后，请在-20°C或-80°C下保存。避免反复冻融。

替代名称：叉头框蛋白O3，AF6q21蛋白，FOXO3

应用：

ELISA、Western Blot（WB）、免疫组化（IHC）；推荐稀释度：WB：1:500-1:5000，IHC：1:50-1:200

图：免疫组化图像：使用p-FOXO3(S253)单克隆抗体（1:100稀释度）对石蜡包埋的人乳腺癌组织进行染色，实验在Leica Bond系统上完成。经过脱蜡和水化后，使用柠檬酸缓冲液（pH 6.0）在高压下进行抗原修复。切片用10%正常山羊血清在室温下封闭30分钟，然后在4℃下用一抗（1% BSA）孵育过夜。一抗通过生物素标记的二抗检测，并使用辣根过氧化物酶（HRP）偶联的SP系统进行显色。

Epigentek-FOXO3重组单克隆抗体[1E2]，转录调控与线粒体功能研究

一种转录激活因子，在缺乏生存因子的情况下触发细胞凋亡，包括在氧化应激下神经细胞的死亡。该蛋白能够识别并结合DNA序列5'-[AG]TAAA[TC]A-3'。它还参与MYC的转录后调控：在被MAPKAPK5磷酸化后，促进miR-34b和miR-34c的表达，这两种miRNA是MYC的转录后调控因子，它们结合到MYC转录本的3'非翻译区（3'UTR），从而阻止其翻译。在代谢应激的响应下，该蛋白会转移到线粒体中，促进线粒体DNA的转录。

FOXO3重组单克隆抗体 [1E2]。未偶联。在HEK293F细胞中制备。

艾美捷Epigentek-FOXO3重组单克隆抗体[1E2]：

货号：A73693-100

缓冲液：在磷酸盐缓冲液（pH 7.4，150 mM NaCl，0.02%叠氮化钠和50%甘油）中的兔IgG。

特异性：人

同种型：兔IgG

纯化方法：亲和层析

免疫原：来源于人FOXO3的合成肽段

储存：收到后，请在-20°C或-80°C下保存。避免反复冻融。

替代名称：叉头框蛋白O3，AF6q21蛋白，FOXO3

应用：

ELISA、Western Blot（WB）、免疫组化（IHC）、免疫荧光（IF）；推荐稀释度：WB：1:500-1:5000，IHC：1:50-1:200，IF：1:20-1:200

图：使用FOXO3单克隆抗体（1:180稀释度）对石蜡包埋的人扁桃体组织进行染色，实验在Leica BondM系统上完成。经过脱蜡和水化后，使用柠檬酸缓冲液（pH 6.0）在高压下进行抗原修复。切片用10%正常山羊血清在室温下封闭30分钟，然后在4℃下用一抗（1% BSA）孵育过夜。一抗通过生物素标记的二抗检测，并使用辣根过氧化物酶（HRP）偶联的SP系统进行显色。

Epigentek-AIFM1重组单克隆抗体[4B2]：非caspase依赖性凋亡的特异性标记

AIFM1既作为NADH氧化还原酶发挥作用，也作为细胞凋亡的调节因子。在凋亡刺激下，它从线粒体膜间隙释放到细胞质和细胞核中，在那里作为一种非caspase依赖途径中的促凋亡因子发挥作用。相比之下，在正常的线粒体中，它通过其NADH氧化还原酶活性发挥抗凋亡因子的作用。可溶性形式（AIFsol）存在于细胞核中，可诱导“parthanatos”，即染色体DNA的非caspase依赖性片段化。AIFM1与EIF3G相互作用，从而抑制EIF3机器和蛋白质合成，并激活caspase-7以增强凋亡。在过氧化氢暴露的细胞中，AIFM1在非caspase依赖性、细胞核固缩性细胞死亡中发挥关键作用。它以序列非依赖性方式结合DNA。

AIFM1重组单克隆抗体 [4B2]。未偶联。在HEK293F细胞中制备。

艾美捷Epigentek-AIFM1重组单克隆抗体[4B2]：

货号：A73694-050

缓冲液：在磷酸盐缓冲液（pH 7.4，150 mM NaCl，0.02%叠氮化钠和50%甘油）中的兔IgG。

特异性：人、大鼠

同种型：兔IgG

纯化方法：亲和层析

免疫原：来源于人AIF的合成肽段

储存：收到后，请在-20°C或-80°C下保存。避免反复冻融。

替代名称：凋亡诱导因子1，线粒体（EC 1.1.1.-）（程序性细胞死亡蛋白8），AIFM1，AIF PDCD8

应用：

ELISA、Western Blot（WB）、免疫组化（IHC）；推荐稀释度：WB：1:500-1:5000，IHC：1:50-1:200

图：使用AIFM1重组单克隆抗体（1:100稀释度）对石蜡包埋的人肾组织进行染色，实验在Leica Bond系统上完成。经过脱蜡和水化后，使用柠檬酸缓冲液（pH 6.0）在高压下进行抗原修复。切片用10%正常山羊血清在室温下封闭30分钟，然后在4℃下用一抗（1% BSA）孵育过夜。一抗通过山羊抗兔IgG聚合物检测，该聚合物标记有HRP，并使用0.5% DAB进行显色。

Epigentek-TP53重组单克隆抗体[3D4]：WB、免疫组化与免疫荧光等多应用

该基因编码一种含有转录激活、DNA结合和寡聚化结构域的肿瘤抑制蛋白。编码的蛋白能够响应多种细胞应激，调节靶基因的表达，从而诱导细胞周期停滞、细胞凋亡、细胞衰老、DNA修复或代谢变化。该基因的突变与多种人类癌症相关，包括遗传性癌症如李-弗劳门尼综合征（Li-Fraumeni syndrome）。该基因的选择性剪接和替代启动子的使用导致了多种转录变体和蛋白亚型。此外，相同的转录变体通过使用替代的翻译起始密码子，也能产生额外的亚型。

TP53重组单克隆抗体 [3D4]。未偶联。在HEK293F细胞中制备。

艾美捷Epigentek-TP53重组单克隆抗体[3D4]：

货号：A73695-100

缓冲液：在磷酸盐缓冲液（pH 7.4，150 mM NaCl，0.02%叠氮化钠和50%甘油）中的兔IgG。

特异性：人

同种型：兔IgG

纯化方法：亲和层析

免疫原：来源于人p53的合成肽段

储存：收到后，请在-20°C或-80°C下保存。避免反复冻融。

替代名称：细胞肿瘤抗原p53（抗原NY-CO-13）（磷酸化蛋白p53）（肿瘤抑制蛋白p53），TP53，P53

应用：

ELISA、Western Blot（WB）、免疫组化（IHC）、免疫荧光（IF）；推荐稀释度：WB：1:500-1:5000，IHC：1:50-1:200，IF：1:20-1:200

图：使用TP53重组单克隆抗体（1:50稀释度）对HepG2细胞进行免疫荧光染色，并用DAPI进行复染。细胞用4%甲醛固定，用0.2% Triton X-100透化，并用10%正常山羊血清封闭。随后，细胞在4℃下与抗体孵育过夜。细胞核中的DNA被DAPI标记为蓝色。使用的二抗是FITC标记的AfiniPure山羊抗兔IgG（H+L）。

应用领域：

研究领域：细胞凋亡与细胞死亡

克隆性：单克隆

偶联情况：未偶联

宿主：HEK293F细胞

同种型：兔IgG

纯化方法：亲和层析

反应性：人

重组抗体：是

质量保证：6个月

Epigentek-CDC5L重组单克隆抗体[1E3]：细胞分裂周期与基因表达调控研究

一种参与细胞周期调控的DNA结合蛋白。可能作为转录激活因子发挥作用。它是PRP19-CDC5L复合体的组成部分，该复合体是剪接体的组成部分，对于激活前体mRNA剪接是必需的。PRP19-CDC5L复合体也可能在DNA损伤响应（DDR）中发挥作用。

CDC5L重组单克隆抗体 [1E3]。未偶联。在HEK293F细胞中制备。

艾美捷Epigentek-CDC5L重组单克隆抗体[1E3]：

货号：A73699-100

缓冲液：在磷酸盐缓冲液（pH 7.4，150 mM NaCl，0.02%叠氮化钠和50%甘油）中的兔IgG。

特异性：人

同种型：兔IgG

纯化方法：亲和层析

免疫原：来源于人CDC5L的合成肽段

储存：收到后，请在-20°C或-80°C下保存。避免反复冻融。

替代名称：细胞分裂周期5样蛋白，Cdc5样蛋白，Pombe cdc5相关蛋白，CDC5L，KIAA0432，PCDC5RP

应用：

ELISA、Western Blot（WB）、免疫组化（IHC）、免疫荧光（IF）、免疫沉淀（IP）；推荐稀释度：WB：1:500-1:5000，IHC：1:50-1:200，IF：1:20-1:200，IP：1:200-1:1000

图：使用CDC5L重组单克隆抗体（1:42稀释度）对A549细胞进行免疫荧光染色，并用DAPI进行复染。细胞用4%甲醛固定，用0.2% Triton X-100透化，并用10%正常山羊血清封闭。随后在4℃下用抗体孵育过夜。使用的二抗是Alexa Fluor 488标记的AffiniPure山羊抗兔IgG（H+L）。

Epigentek-AURKA重组单克隆抗体[1H8]：有丝分裂与细胞周期调控的关键工具

一种参与细胞周期进程调控的有丝分裂期丝氨酸/苏氨酸激酶。在有丝分裂期间与中心体和纺锤体微管结合，在多种有丝分裂事件中发挥关键作用，包括纺锤体的建立、中心体的复制与分离、成熟、染色体排列、纺锤体组装检查点和细胞质分裂。对于中心体处CDK1的初始激活是必需的。能够磷酸化众多靶蛋白，包括ARHGEF2、BORA、BRCA1、CDC25B、DLGP5、HDAC6、KIF2A、LATS2、NDEL1、PARD3、PPP1R2、PLK1、RASSF1、TACC3、p53/TP53和TPX2。调节KIF2A微管解聚酶活性。对于正常轴突形成是必需的。在神经突起延伸期间参与微管重塑。对于微管的形成和/或稳定化很重要。还作为p53/TP53通路的关键调控组分发挥作用，特别是对于细胞癌变至关重要的检查点响应通路，通过磷酸化和稳定p53/TP53来实现。磷酸化自身的抑制因子，即蛋白磷酸酶1（PP1）的亚型，以抑制其活性。在有丝分裂前适当的纤毛解体是必需的。

AURKA重组单克隆抗体 [1H8]。未偶联。在HEK293F细胞中制备。

艾美捷Epigentek-AURKA重组单克隆抗体[1H8]：

货号：A73700-050

缓冲液：在磷酸盐缓冲液（pH 7.4，150 mM NaCl，0.02%叠氮化钠和50%甘油）中的兔IgG。

特异性：人

同种型：兔IgG

纯化方法：亲和层析

免疫原：来源于人Aurora A的合成肽段

储存：收到后，请在-20°C或-80°C下保存。避免反复冻融。

替代名称：Aurora激酶A（EC 2.7.11.1）（Aurora 2）（Aurora/IPL1相关激酶1）（ARK-1）（Aurora相关激酶1）（hARK1）（乳腺肿瘤扩增激酶）（丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶15）（丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶6）（丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Aurora-A），AURKA，AIK，AIRK1，ARK1，AURA，AYK1，BTAK，IAK1，STK15，STK6

应用：

ELISA、免疫荧光（IF）；推荐稀释度：IF：1:20-1:200

图：使用AURKA单克隆抗体（1:50稀释度）对HeLa细胞进行免疫荧光染色，并用DAPI进行复染。细胞用4%甲醛固定，用0.2% Triton X-100透化，并用10%正常山羊血清封闭。随后在4℃下用抗体孵育过夜。细胞核DNA用DAPI标记为蓝色。使用的二抗是FITC标记的AfiniPure山羊抗兔IgG（H+L）。