北京大学医学部尚永丰教授 生命科学和医学学部院士

北京大学医学部尚永丰教授 生命科学和医学学部院士

 
生物化学与分子生物学家。北京大学基础医学院教授。1964年生于甘肃省通渭县，籍贯甘肃通渭。1986年毕业于甘肃农业大学兽医系，1989年在中国兽药监察所获硕士学位，1999年在美国宾夕法尼亚州立大学获博士学位。美国哈佛大学博士后。

从事基因转录调控的表观遗传机制及性激素相关妇科肿瘤分子机理的研究。提出、验证并从分子机理上诠释了雌激素受体转录起始复合体在靶基因启动子上循环反复结合的假说以及雌激素受体所介导的基因转录具有“双相性”和“两维性”的特点，为基因转录调控的理论增添了新的内容；揭示了雌激素受体拮抗剂三苯氧胺诱发子宫内膜癌的分子机理，为肿瘤分子生物学的理论发展作出了贡献；揭示了组蛋白去乙酰化和组蛋白去甲基化在染色质重塑中相互协调作用的机理，对认识表观遗传调控的分子机制具有创新性的理论意义；在世界上首次建立了哺乳动物细胞染色质免疫沉淀技术（ChIP），为研究DNA与蛋白质的相互作用作出了重要贡献。曾获何梁何利科学与技术进步奖和国家自然科学奖二等奖等多项奖励。
8月21日的“Cell”杂志上发表了我校生化和分子生物学系主任尚永丰教授的“LSD1 is a Subunit of the NuRD Complex and Targets the Metastasis Programs in Breast Cancer”的研究论文(Cell. 138:660-672.2009)。这是我院至今发表的影响因子最高，最具有理论创新和科学水平的基础医学研究论文。它深刻揭示了LSD1表观调节因子在肿瘤浸润和转移中的作用。具有极其重要的理论意义和潜在的应用价值。这是尚永丰教授对北医、对我国、对世界生物医学研究的又一个重要贡献。我们向他祝贺，向他领导的创新团队祝贺，向他们和生化系致以最诚挚的敬意。这也是我校对建国60周年最好的献礼。

        尚永丰教授1986年毕业于甘肃农业大学，99年在美国宾州大学获得博士学位，以后在美国著名的哈佛大学和约翰﹒霍普金斯大学从事分子生物学和肿瘤的研究。2002年4月回国，任北京大学生化和分子生物学系主任，主持“973”、“863”、“985”等多项重大生物医学基础研究课题，主要研究基因转录调节和肿瘤发生的分子机理。他是北京大学医学部特聘教授和长江学者，是我国最杰出、最优秀和最有突出贡献的中青年科学家之一。

        尚永丰教授是中国共产党的优秀党员，他热爱祖国，热爱科学，热爱党的事业。2002年回国以后，他带领一批青年人，从无到有，建立了Carcinogenesis和Translation教育部国家重点研究室，务实创新、刻苦钻研、努力攀登、执着追求。不仅在Nature等国际一流杂志上发表了一系列高水平的优秀论文，为我国生化和分子生物学事业，为国际肿瘤发病分子机理做出了重要贡献。并培养了一支生气蓬勃，团结奋进，大有作为的青年创新团队！

        我们要向尚永丰教授学习，学习他热爱祖国、热爱人民、热爱科学的高尚品质；学习他开拓创新，勇于攀登，执着专业，扎实工作，一丝不苟，亲自动手，实事求是的科学精神；学习他以身作则，团结协作，严格要求，刻苦工作，锐意进取，热心培养青年人的优良作风。他是我们学习的榜样，更是我们学校和国家的希望。

        祝愿尚永丰教授及其创新团队“更高、更强、更多”，为我们国家和人民，为世界生物医学的发展做出更大的贡献。

        这里我们收集了尚永丰教授回国以后，在Nature、PNAS、EMBO等国际著名杂志发表的部分论文，供大家学习。
 

• LSD1 is a subunit of the NuRD complex and targets the metastasis programs in breast cancer. Cell. 2009 Aug 21;138(4):660-72.
• ZIP: a novel transcription repressor, represses EGFR oncogene and suppresses breast carcinogenesis. EMBO J. 2009 Jul 30.
• JFK, a Kelch domain-containing F-box protein, links the SCF complex to p53 regulation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Jun 23;106(25):10195-200.
• Stwl modifies chromatin compaction and is required to maintain DNA integrity in the presence of perturbed DNA replication. Mol Biol Cell. 2009 Feb;20(3):983-94.
• GAS, a new glutamate-rich protein, interacts differentially with SRCs and is involved in oestrogen receptor function. EMBO Rep. 2009 Jan;10(1):51-7.
• A long-term flow cytometry assay to analyze the role of specific genes of Drosophila melanogaster S2 cells in surviving genotoxic stress. Cytometry A. 2008 Jul;73(7):637-42.
• The molecular mechanism governing the oncogenic potential of SOX2 in breast cancer. J Biol Chem. 2008 Jun 27;283(26):17969-78.
• Mechanistic roles of leptin in osteogenic stimulation in thoracic ligament flavum cells. J Biol Chem. 2007 Oct 12;282(41):29958-66.
• Functional consequences of new exon acquisition in mammalian chromodomain Y-like (CDYL) genes. Trends Genet. 2007 Sep;23(9):427-31.
• Integration of estrogen and Wnt signaling circuits by the polycomb group protein EZH2 in breast cancer cells. Mol Cell Biol. 2007 Jul;27(14):5105-19.
• SIP, a novel ankyrin repeat containing protein, sequesters steroid receptor coactivators in the cytoplasm. EMBO J. 2007 Jun 6;26(11):2645-57.
• Regulation of SRC family coactivators by post-translational modifications. Cell Signal. 2007 Jun;19(6):1101-12.
• Osterix is a key target for mechanical signals in human thoracic ligament flavum cells. J Cell Physiol. 2007 Jun;211(3):577-84.
• Hormones and cancer. Cell Res. 2007 Apr;17(4):277-9.
• The catalytic subunit of the proteasome is engaged in the entire process of estrogen receptor-regulated transcription. EMBO J. 2006 Sep 20;25(18):4223-33.
• Coordinated regulation of AIB1 transcriptional activity by sumoylation and phosphorylation. J Biol Chem. 2006 Aug 4;281(31):21848-56.
• Molecular mechanisms of oestrogen and SERMs in endometrial carcinogenesis. Nat Rev Cancer. 2006 May;6(5):360-8.
• Hypomethylation-linked activation of PAX2 mediates tamoxifen-stimulated endometrial carcinogenesis. Nature. 2005 Dec 15;438(7070):981-7.
• Molecular mechanisms involved in the growth stimulation of breast cancer cells by leptin. Cancer Res. 2004 Aug 15;64(16):5870-5.
• DLP, a novel Dim1 family protein implicated in pre-mRNA splicing and cell cycle progression. J Biol Chem. 2004 Jul 30;279(31):32839-47.
• Differential gene regulation by the SRC family of coactivators. Genes Dev. 2004 Jul 15;18(14):1753-65.
• Transcriptional regulation of A33 antigen expression by gut-enriched Krüppel-like factor. Oncogene. 2003 Jul 10;22(28):4434-43.