abinscience重组墨江病毒/MojV G/糖蛋白蛋白(C-Strep)，病毒附着感染的重要研

abinscience重组墨江病毒/MojV G/糖蛋白蛋白(C-Strep)，病毒附着感染的重要研究工具

墨江病毒（Mojiang virus）是一种新兴的病原体，其G蛋白（MojVGP5）在病毒的附着和感染过程中发挥重要作用。重组MojV G蛋白（C-Strep）的开发为研究该病毒的结构、功能以及宿主-病原体相互作用提供了重要的工具。通过C-Strep标签技术，该蛋白能够方便地与其他生物分子结合，便于进一步的结构分析和功能研究。

艾美捷abinscience重组墨江病毒/MojV G/糖蛋白蛋白(C-Strep)：

目录号：VK569021

表达系统：哺乳动物细胞  

登录号：W8TIR7  

蛋白长度：Ala67-Tyr625  

应用：ELISA、免疫原、SDS-PAGE、WB，正在进行生物活性测试  

物种：墨江病毒  

预测分子量：65.05 kDa  

性质：重组蛋白  

内毒素水平：请与实验室联系获取此信息。  

纯度：通过SDS-PAGE测定，纯度>90%。  

形式：冻干粉  

储存缓冲液：从pH 7.4的PBS溶液中冻干，含有1 mM EDTA、4%海藻糖、1%甘露醇。  

复溶：在无菌水中复溶以制备储备液。  

运输：通常，蛋白质以冻干粉/冷冻液体形式提供。除非客户有其他要求，否则将使用干冰/蓝冰运输。  

稳定性与储存：使用手动除霜冰箱，避免反复冻融。频繁使用时，储存于2至8°C；自收到之日起，储存于-20至-80°C可保存12个月。  

别名：附着糖蛋白、G蛋白、MojVGP5  

备注：仅供研究使用。    

SDS-PAGE图谱：重组墨江病毒/MojV G/糖蛋白蛋白，C-Strep

相关产品：

重组墨江病毒/MojV G/糖蛋白蛋白，N-His  

重组墨江病毒/MojV G/糖蛋白蛋白，N-Strep & C-Strep

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abinscience重组柯萨奇病毒A16 VP1蛋白，病毒致病机制的探索利器

重组柯萨奇病毒A16 VP1蛋白是一种通过大肠杆菌（E. coli）表达系统生产的重组蛋白，其氨基酸序列范围为Gly566-Leu862。该蛋白是柯萨奇病毒A16（Coxsackievirus A16，CV-A16）的重要结构蛋白之一，VP1是病毒衣壳的主要组成部分，参与病毒的吸附、入侵宿主细胞以及病毒颗粒的组装过程。

艾美捷abinscience重组柯萨奇病毒A16 VP1蛋白：

目录号：VK433012

表达系统：大肠杆菌（E. coli）  

登录号：Q9QF31  

蛋白长度：Gly566-Leu862  

应用：ELISA、免疫原、SDS-PAGE、WB，正在进行生物活性测试  

物种：柯萨奇病毒A16（Tainan/5079/98株）  

预测分子量：33.94 kDa  

性质：重组蛋白  

内毒素水平：请与实验室联系获取此信息。  

纯度：通过SDS-PAGE测定，纯度>90%。  

形式：冻干粉  

储存缓冲液：从pH 7.4的PBS溶液中冻干，含有0.02% NLS、1 mM EDTA、4%海藻糖、1%甘露醇。  

复溶：在无菌水中复溶以制备储备液。  

运输：通常，蛋白质以冻干粉/冷冻液体形式提供。除非用户有其他要求，否则将使用干冰/蓝冰运输。  

稳定性与储存：使用手动除霜冰箱，避免反复冻融。频繁使用时，储存于2至8°C；自收到之日起，储存于-20至-80°C可保存12个月。  

别名：基因组多聚蛋白、病毒颗粒蛋白1、VP1  

备注：仅供研究使用。     

SDS-PAGE图谱：重组柯萨奇病毒A16 VP1蛋白，N-His

相关产品：

抗CA16 VP1/P1D多克隆抗体

抗CA16 P2C/蛋白2C多克隆抗体

抗CA16 P2A/蛋白酶2A多克隆抗体

抗CA16 VP3/P1C多克隆抗体

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abinscience重组亨德拉病毒糖蛋白G蛋白,n-链球菌，呼吸道疾病研究利器

重组亨德拉病毒糖蛋白G蛋白（N-Strep）是一种通过哺乳动物细胞表达系统生产的重组蛋白，其氨基酸序列范围为Asn72至Ser604。该蛋白是亨德拉病毒（Hendra virus，HeV）的重要表面糖蛋白，参与病毒的吸附、融合以及入侵宿主细胞的过程。亨德拉病毒是一种属于副黏病毒科的病毒，能够引起严重的呼吸道疾病，对人类和动物健康构成威胁。

艾美捷abinscience重组亨德拉病毒糖蛋白G蛋白,n-链球菌：

目录号：VK685011

表达系统：哺乳动物细胞  

登录号：O89343  

蛋白长度：Asn72-Ser604  

应用：ELISA、免疫原、SDS-PAGE、WB，正在进行生物活性测试  

物种：亨德拉病毒（Hendra virus）（分离株：马/澳大利亚/亨德拉/1994）（HeV）  

预测分子量：63.21 kDa  

性质：重组蛋白  

内毒素水平：请与实验室联系获取此信息。  

纯度：通过SDS-PAGE测定，纯度>90%。  

形式：冻干粉  

储存缓冲液：从pH 7.4的PBS溶液中冻干，含有1 mM EDTA、4%海藻糖、1%甘露醇。  

复溶：在无菌水中复溶以制备储备液。

运输：通常，蛋白质以冻干粉/冷冻液体形式提供。除非用户有其他要求，否则将使用干冰/蓝冰运输。  

稳定性与储存：使用手动除霜冰箱，避免反复冻融。频繁使用时，储存于2至8°C；自收到之日起，储存于-20至-80°C可保存12个月。  

别名：糖蛋白G，G  

备注：仅供研究使用。     

SDS-PAGE图谱：重组亨德拉病毒糖蛋白G蛋白，N-Strep

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abinscience重组小鼠白血病病毒包膜蛋白，MLV感染机制研究的重要靶点

重组小鼠白血病病毒包膜蛋白（Recombinant Murine Leukemia Virus Envelope Protein）是一种通过大肠杆菌（E. coli）表达系统生产的重组蛋白。该蛋白的氨基酸序列范围为Met1至Phe191，是小鼠白血病病毒（Murine Leukemia Virus，MLV）的重要结构蛋白之一，主要负责病毒颗粒的包膜形成以及病毒与宿主细胞的结合和融合过程。由于其在病毒感染过程中的关键作用，该蛋白已成为研究MLV感染机制、疫苗开发以及抗病毒药物筛选的重要靶点。

艾美捷abinscience重组小鼠白血病病毒包膜蛋白：

目录号：VK738012

表达系统：大肠杆菌（E. coli）  

登录号：Q83377  

蛋白长度：Met1-Phe191  

应用：ELISA、免疫原、SDS-PAGE、WB，正在进行生物活性测试  

物种：鼠白血病病毒（Murine leukemia virus）  

预测分子量：21.80 kDa  

性质：重组蛋白  

内毒素水平：请与实验室联系获取此信息。  

纯度：通过SDS-PAGE测定，纯度>90%。  

形式：冻干粉  

储存缓冲液：从pH 7.4的PBS溶液中冻干，含有0.02% NLS、1 mM EDTA、4%海藻糖、1%甘露醇。  

复溶：在无菌水中复溶以制备储备液。产品将附带一份说明书，请参阅详细信息。  

运输：通常，蛋白质以冻干粉/冷冻液体形式提供。除非客户有其他要求，否则将使用干冰/蓝冰运输。  

稳定性与储存：使用手动除霜冰箱，避免反复冻融。频繁使用时，储存于2至8°C；自收到之日起，储存于-20至-80°C可保存12个月。  

别名：包膜蛋白  

备注：仅供研究使用。     

SDS-PAGE图谱：重组鼠白血病病毒包膜蛋白，C-His

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Ethos Biosciences-Nephrat II ELISA，轻松检测生物样本中的大鼠白蛋白浓度

Nephrat II是一种酶联免疫吸附测定（ELISA），用于定量测量生物样本中的大鼠白蛋白浓度。

预期用途 ：

Nephrat II专为尿液样本设计，但也可轻松适应其他生物样本。该检测用于研究应用，不适用于诊断用途。

技术背景

Nephrat II是一种直接抗体捕获竞争性检测。Nephrat II检测板涂有大鼠白蛋白（r白蛋白），这是固定相或吸附相抗原。将含有r白蛋白的样本加入板中，这些样本提供移动相中的抗原。随后，将抗r白蛋白抗体-HRP偶联物加入板中。  

偶联物中的抗体部分会与固定相中的大鼠白蛋白或移动相中的白蛋白结合，因此称为竞争性结合。移动相中未反应的试剂和免疫复合物随后被洗去，只有与吸附相抗原结合的偶联物会保留下来。  

使用TMB（3,3',5,5'-四甲基联苯胺）作为HRP的显色底物来测定结合的偶联物。将其加入板中，颜色会在5-20分钟内显现。通过加入稀酸终止反应。  

通过运行标准品的系列稀释液与样本一起进行检测，以标准化检测。使用酶标仪在450 nm处测量含有稀释标准品和样本的孔的吸光度。  

颜色强度与移动相中r白蛋白浓度的对数成反比。因此，含有高浓度r白蛋白的（移动相）样本会产生浅色孔，而几乎不含或不含r白蛋白的样本则会呈现深色。通过模拟标准品的剂量-反应曲线，并根据测量的吸光度计算未知样本浓度，从而获得定量结果。

样本采集与储存

采集样本时不要添加防腐剂，并在必要时通过离心澄清。澄清后的尿液可在4ºC下保存长达1周，或在-60ºC下保存长达2个月。在检测前，让样本恢复至室温。解冻冷冻样本时不要加热。

艾美捷Ethos Biosciences-Nephrat II(大鼠白蛋白ELISA)【#NR002】组成 ：

1. 2块96孔Nephrat II检测板  

2. 1瓶1.8 mL大鼠血清白蛋白（RSA）标准品  

3. 2瓶12 mL NHEBSA（稀释液）  

4. 2瓶12 mL抗RSA抗体-HRP  

5. 2瓶12 mL TMB显色剂  

6. 2瓶12 mL酸性终止液  

NHEBSA、RSA标准品和HRP偶联物均含有防腐剂（异噻唑啉酮）。TMB显色剂含有甲醇、二甲基亚砜、丙酮、3,3',5,5'-四甲基联苯胺和过氧化氢。终止液含有稀硫酸。这些试剂可能存在接触危害，应遵循常规实验室安全程序。试剂盒各组分即开即用，但在开始检测前应恢复至室温。只需在开始前将试剂盒组分放置在实验台上1小时即可。检测板为干板，但无需预处理即可用于检测。将对照品、标准品、样本和HRP偶联物直接加入板中。

检测步骤

检测需要将对照品、标准品和样本加入板中。检测体积为100 µL。这些添加应使用适当的移液器完成，即可调节至100 µL的移液器。对于样本稀释，将10 µL样本加入90 µL稀释液中，这需要可设置为这些体积的移液器。HRP偶联物按每孔100 µL加入。最好使用多通道移液器完成此操作。  

加入HRP偶联物后，将板孵育30分钟。为确保板处于稳定的环境中，应在密闭容器中进行孵育，该容器处于湿润的环境中。使用一个塑料容器（如Tupperware），在容器底部放置一条湿润的纸巾，已被证明是一个满意的孵育箱。  

30分钟后，通过洗涤板去除溶液相中未反应的试剂和r白蛋白-抗r白蛋白PAb-HRP偶联物复合物。对于大多数实验室，冷水自来水可作为洗涤缓冲液。如果洗涤池有限，可使用洗涤缓冲液洗涤检测板。推荐使用Ethos的TEA洗涤缓冲液。  

检测的最后一步是使用HRP底物TMB。将其按每孔100 µL加入。经过适当的显色时间后，使用稀硫酸终止反应。这两个步骤都应使用多通道移液器完成。

艾美捷科技是Ethos Biosciences的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

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Ethos Biosciences-人Nephrin ELISA-测量人尿液样本中Nephrin的竞争性ELISA

Nephrin（足蛋白）是一种在足细胞中表达的跨膜蛋白，足细胞是覆盖在肾小球基底膜外侧的脏层上皮细胞。这些细胞具有交错的足突，形成裂孔隔膜，调节血浆蛋白通过肾小球屏障的通过，因此发挥过滤功能。Nephrin基因突变、Nephrin产生异常以及足细胞功能异常均会导致蛋白尿，这种情况常见于影响肾小球的疾病，如肾病综合征和糖尿病。肾脏损伤可能伴随Nephrin释放和/或足细胞脱落进入尿液。动物和糖尿病患者的研究支持Nephrin尿是肾脏损伤和疾病中肾小球损伤的标志物，并且可能反映损伤的严重程度。检测尿液中的Nephrin可能有助于早期发现肾功能异常和/或评估肾脏对治疗干预的反应。

艾美捷Ethos Biosciences-人Nephrin ELISA试剂盒【#1035】使用人Nephrin（hNephrin）作为标准品，并采用针对人Nephrin N端的鼠单克隆抗体。这种抗体不会与人白蛋白发生交叉反应。人Nephrin ELISA是一种间接竞争性ELISA，结果以ug/ml hNephrin报告。检测板预先涂有hNephrin。将稀释的标准品和样本分别加入相应的孔中。加入抗hNephrin抗体，该抗体与固定相的Nephrin或流动相中的Nephrin结合，因此称为竞争性结合。然后洗去未结合的反应物，并与抗小鼠IgG HRP偶联物完成反应。偶联物与结合到固相抗原的抗体结合，用酶标记它。洗去后，加入显色底物。经过短暂孵育后，用酸终止反应。检测中的颜色强度与初始流动相中人Nephrin浓度的对数成反比。人Nephrin ELISA是一种用于测量人尿液样本中Nephrin的竞争性ELISA，仅供研究目的。

样本采集与储存：采集不含防腐剂的尿液样本。冷冻并储存于-60°C，最长可达2个月。检测前，让样本恢复至室温。解冻冷冻样本时不要加热。样本应混合均匀，并静置至少15分钟，以便颗粒沉降。

人Nephrin ELISA试剂盒组成：

- 1块人Nephrin检测板

- 2瓶EIA稀释液

- 1瓶人Nephrin标准品

- 1瓶抗人Nephrin小鼠单克隆抗体（抗体）

- 1瓶抗小鼠IgG HRP偶联物

- 1瓶TMB显色剂

- 1瓶酸性显色终止液

- 1份说明书

人Nephrin检测板已预先涂覆，可直接使用。试剂盒中的所有试剂均以即用型液体形式提供。

所需材料和设备（试剂盒中未包含）：

- 洗涤缓冲液：Ethos Biosciences EIA洗涤缓冲液效果良好。含0.05% Tween 20的PBS也可接受。水是不可接受的。

- 微量移液器和多通道移液器及吸头

- 稀释用试管（Microfuge试管效果良好）

- 需要配备450 nm吸光度测量功能的酶标仪

检测程序：

在运行检测前，让试剂恢复至室温。标准品和样本应轻轻混合，然后静置至少15分钟，以便颗粒沉降。这些说明旨在使用每个标准稀释度和每个样本稀释度的双孔完成检测。这种设计允许包含对照、标准曲线，并可分析多达40个样本。

标准品稀释：

此程序描述了制备七个（7）倍稀释标准品的过程：

1. 标记1-7号试管。

2. 向每支试管中加入120 µL EIA稀释液。

3. 将120 µL人Nephrin标准品加入1号试管。

4. 通过吸放液体5次混合内容物。

5. 将120 µL从1号试管转移到2号试管。

6. 按上述方法混合。

7. 继续操作至7号试管。

8. 现在1-7号试管中含有代表2.0-0.0313 µg/ml人Nephrin的稀释液。

文献参考：

1. Putaala, H et al: The murine nephrin gene is specifically expressed in kidney, brain and pancreas: inactivation of the gene leads to massive proteinuria and death. Hum Mol Genet 10:1-8,2001

2. Putaala, H. et al: Primary structure of mouse and rat nephrin cDNA and structure and expression of the mouse gene. J Am Soc Nephrol 11:991-1001, 2000

3. Holtzman, LB et al: Nephrin localizes to the slit pore of the glomerular epithelial cell. Kidney Int 56:1481-1491, 1999

4. Routsalainen, V et al: Nephrin is specifically located at the slit diaphragm of glomerular podocytes. Proc Natl Acad Sci USA 96:7962-7967, 1999

5. Holthofer, H et al: Nephrin localizes at the podocyte filtration area and is characteristically spliced in the human kidney. Am J Pathol 155:1681-1687, 1999

6. Kestila, M et al: Positionally cloned gene for novel glomerular protein – nephrin – is mutated in congenital nephrotic syndrome.Mol Cell 1:575-582, 1998

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Ethos Biosciences-小鼠NGAL ELISA，以竞争性方式检测生物样本中的小鼠NGAL

Ethos小鼠NGAL（中性粒细胞明胶酶相关脂蛋白）ELISA试剂盒使用重组小鼠NGAL作为标准品，并采用针对重组小鼠NGAL的抗体。这种抗体不会与小鼠白蛋白或小鼠IgG发生反应。小鼠尿液样本显示出与标准曲线平行的剂量-反应曲线，表明该试剂盒可用于测定天然小鼠NGAL的相对水平。检测以间接竞争模式进行，结果以ng/ml小鼠NGAL报告。

预期用途：  

Ethos小鼠NGAL（中性粒细胞明胶酶相关脂蛋白）ELISA试剂盒旨在以竞争性方式检测尿液、血清或细胞培养上清液中的小鼠NGAL。该试剂盒仅供研究使用，不适用于诊断目的。

艾美捷Ethos Biosciences-小鼠NGAL（中性粒细胞明胶酶相关脂蛋白）ELISA【#1040】检测板已预先涂覆、封闭、干燥，可直接使用。完成检测时，将稀释的标准品和样本分别加入相应的孔中，然后加入抗小鼠NGAL抗体。该抗体与溶液中的NGAL或固定在板上的NGAL相互作用并结合，因此称为竞争性结合。随后，与抗小鼠NGAL结合的HRP偶联二抗与固定相板上的抗小鼠NGAL结合。最后通过显色反应检测结合的偶联抗体。Ethos小鼠NGAL的颜色强度与流动相中小鼠NGAL浓度的对数成反比。

小鼠NGAL ELISA组成：  

- 1块96孔小鼠NGAL ELISA检测板  

- 2瓶NGAL反应缓冲液  

- 1瓶小鼠NGAL标准品  

- 1瓶抗小鼠NGAL抗体  

- 1瓶HRP偶联二抗  

- 1瓶TMB显色剂  

- 1瓶酸性显色终止液  

- 1份说明书  

试剂盒中的所有试剂均以即用型液体形式提供。

标准曲线：

将这些数据进行半对数分析，以得出以下形式的数学模型：  

log₁₀ [ NGAL ] = mA₄₅₀ + b

NGAL浓度是通过计算根据该方程计算出的值。乘以样品的稀释系数，以确定未稀释样品的浓度。

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Ethos Biosciences-Gomori三色染色操作步骤与结果说明

一步染色法（Gomori法）用于区分组织切片中的胶原纤维和平滑肌。在该过程中，通常使用Bouin固定液作为媒染剂。与Masson三色法相比，Gomori三色法提供了一个更短的染色过程，并且结果相似。Gomori三色法能够将胶原纤维染成鲜艳的绿色，这种颜色选择是Gomori三色法独有的。

固定：

推荐使用10%中性缓冲甲醛固定的组织。切片厚度应为5μ。

艾美捷Ethos Biosciences-Gomori三色染色【#1040】操作步骤：

1. 在56°C下用Bouin固定液固定1小时。

2. 用去离子水充分冲洗，以去除切片上的所有黄色。

3. 用Wiegert铁苏木精染色。在染色前，将溶液A和溶液B等量混合。染色10分钟。

4. 在自来水中充分冲洗10分钟，以去除多余的染料。

5. 用Gomori三色染液染色15至20分钟。

6. 将切片置于0.5%醋酸或0.5%盐酸中2分钟，作为冲洗液并用于区分染色。

7. 通过95%乙醇、100%乙醇和二甲苯进行脱水。

8. 用丙烯酸封片介质或其他合成树脂封片。

结果：

- 细胞核：黑色

- 细胞质、肌纤维、红细胞：红色

- 胶原纤维：绿色

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