InvivoCrown丨艾美捷代理BioSIM抗人TGM2抗体(扎皮利马生物类似药)研究级可靠的研究

InvivoCrown丨艾美捷代理BioSIM抗人TGM2抗体(扎皮利马生物类似药)研究级可靠的研究利器

在当代生物医药研发领域，单克隆抗体作为重要的研究工具和治疗手段，其质量与特异性直接影响科学探索的深度与药物开发的成效。BioSIM推出的BioSIM抗人TGM2抗体(扎皮利马生物类似药)研究级（货号：SIM0153）不仅体现了重组抗体技术的最新进展，更以其严格的生产标准和优质的性能指标，为科研工作者提供了可靠的研究利器。

InvivoCrown，2021年成立于英国剑桥科学园区，作为免疫学研究的深度参与者，以“为科学加冕”为核心理念，专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念，在剑桥大学免疫学专家团队领衔下，凭借近20年抗体药物开发经验，打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点（如PD1/PD-L1），到新型肿瘤微环境调控抗原，所有抗体均通过严格的体内验证，确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。

InvivoCrown的体内抗体纯度高，内毒素含量极低，不含防腐剂或稳定剂，是高灵敏度体内实验的理想选择。目前，InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点，包括免疫检查点信号阻断（如PD1/PD-L1），细胞耗竭（CD4+T细胞，CD8+T细胞,NK细胞等）等。

精准靶向：TGM2与抗体特性解析

该产品的核心靶点为TGM2（Transglutaminase 2），又称组织转谷氨酰胺酶，这是一种在细胞生理病理过程中发挥多重作用的关键酶。TGM2参与细胞分化、凋亡调控、细胞黏附及信号转导等过程，其异常表达与多种疾病密切相关，包括肿瘤转移、纤维化疾病、神经退行性疾病等。因此，针对TGM2的特异性抗体成为探索这些疾病机制的重要钥匙。

此抗体作为扎皮利马单抗（Zampilimab）的生物类似药，完全保留了原研药的结合特性与功能。其分子构型为IgG4-kappa亚型，这种选择颇具深意：IgG4相较于其他亚型具有更低的免疫原性和较弱的效应功能，能够有效减少在研究和治疗过程中非特异性相互作用的干扰，确保观察结果的准确性。产品提供1mg和5mg两种规格，满足从初步探索到大规模实验的不同阶段需求。

技术创新：无动物源生产体系的突破性进步

该抗体最显著的技术亮点在于其完全无动物源的生产体系。产品在严格控制的无动物设施中生产，全程采用体外无蛋白细胞培养技术，这一革命性工艺彻底消除了传统生产中因使用胎牛血清等动物成分带来的潜在风险：

1. 避免外源污染：无血清培养消除了病毒、支原体等病原体通过动物成分引入的隐患

2. 批次一致性：化学成分明确的培养体系确保了不同生产批次间的高度稳定性

3. 伦理优势：符合现代生物伦理的3R原则（替代、减少、优化），满足日益严格的科研伦理要求

多步纯化流程结合Protein A/G色谱技术，进一步保证了抗体的高纯度。Protein A/G对IgG Fc段具有高度特异性和亲和力，能够高效捕获目标抗体而去除宿主细胞蛋白、DNA等杂质，最终产物纯度达到99%以上，为实验数据的可靠性奠定了坚实基础。

质量保障：严格规范的质控体系

产品的质量控制体系同样令人印象深刻。内毒素水平控制在≤1.0 EU/mg，经过0.2μM膜过滤确保无菌状态，这些指标对于体内研究尤为重要，能够有效避免由内毒素引起的非特异性免疫反应。制剂采用pH 7.4的PBS缓冲体系，不含任何稳定剂或防腐剂，最大限度地减少了外来成分对实验结果的干扰。

产品的稳定性数据明确指导：短期使用（1-2周）可保存于4°C环境；中长期储存（最长12个月）建议-20°C条件；对于长期保存，-80°C可确保抗体活性最大化。明确的储存指南配合避免反复冻融的提醒，体现了产品设计中对用户实际需求的细致考量。

应用广泛：多场景研究平台的理想选择

该抗体的应用范围覆盖了现代生物医学研究的主要技术平台。在ELISA检测中，其高亲和力可确保检测灵敏度；在流式细胞术（FACS）分析中，能够精确识别细胞表面或内部的TGM2表达；在功能性研究中，可用于探索抗体与靶标相互作用的生物学后果；更重要的是，其足够高的纯度和低内毒素特性使其能够直接用于体内研究，为临床前动物模型实验提供了可能。

产品对应的CAS编号（2098280-42-1）和别名（UCB-7858，UCB7858）确保了其在全球科研数据库中的明确标识，方便研究人员进行文献追溯和数据比对。12个月的明确保质期和2-8°C的冷链运输保障，则从物流角度确保了产品到达用户手中的质量完整性。

结语：科研工具革新推动生物医学进步

BioSIM抗人TGM2抗体不仅仅是一个实验试剂，更是现代生物技术集成的缩影。从无动物源生产到多层次纯化，从严格质控到明确应用指导，每个环节都体现了对科学研究严谨性的尊重和对科研人员实际需求的深入理解。随着对TGM2在疾病中作用机制的深入研究，这种高性能的研究工具必将为理解生命本质、开发新型疗法提供更加有力的技术支持，最终推动生物医学领域向更精准、更高效的方向发展。

在精准医疗日益重要的今天，高质量研究工具的持续创新不仅是技术进步的体现，更是加速科学发现、改善人类健康的重要保障。BioSIM通过这款产品，为全球科研工作者提供了探索TGM2生物学功能的利器，有望在癌症研究、纤维化疾病治疗等多个领域催生突破性发现。

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艾美捷科技是InvivoCrown的独家代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

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InvivoCrown丨艾美捷代理BioSIM抗人ITGB6抗体(SGN-B6A生物类似药)研究级精准探索整合素β6的科研钥匙

在生命科学的前沿探索中，细胞与外部环境的动态交流是调控生命进程的核心环节。这一过程依赖于细胞表面众多的受体分子，其中，整合素家族扮演着至关重要的角色。BioSIM推出的BioSIM抗人ITGB6抗体(SGN-B6A生物类似药)研究级（货号：SIM0154）仅继承了原研药SGN-B6A的高特异性和功能性，更凭借其先进的生产工艺、严格的质量控制以及广泛的应用兼容性，为癌症、纤维化等重大疾病的研究开启了新的窗口。

InvivoCrown，2021年成立于英国剑桥科学园区，作为免疫学研究的深度参与者，以“为科学加冕”为核心理念，专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念，在剑桥大学免疫学专家团队领衔下，凭借近20年抗体药物开发经验，打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点（如PD1/PD-L1），到新型肿瘤微环境调控抗原，所有抗体均通过严格的体内验证，确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。

InvivoCrown的体内抗体纯度高，内毒素含量极低，不含防腐剂或稳定剂，是高灵敏度体内实验的理想选择。目前，InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点，包括免疫检查点信号阻断（如PD1/PD-L1），细胞耗竭（CD4+T细胞，CD8+T细胞,NK细胞等）等。

靶点聚焦：ITGB6——连接细胞与微环境的多功能枢纽

要深刻理解这款抗体的价值，必须首先洞悉其靶点——ITGB6，即整合素β6亚基。整合素是由α和β两个亚基形成的异源二聚体跨膜受体，负责介导细胞与细胞外基质（ECM）以及细胞与细胞之间的黏附与信号传导。ITGB6特异性地与整合素αv亚基配对，形成αvβ6整合素。

与其他整合素相比，αvβ6的表达具有鲜明的特征：在健康成人的正常上皮组织中，其表达水平极低或无法检测；然而，在组织损伤修复、炎症以及多种上皮来源的恶性肿瘤（如胰腺癌、结直肠癌、肺癌等）和纤维化疾病（如特发性肺纤维化、肝纤维化）中，ITGB6的表达会被显著重新激活和上调。

它的生物学功能至关重要且复杂：

调控细胞行为：通过识别并结合细胞外基质中的配体（如纤维连接蛋白、TGF-β的潜伏相关肽等），αvβ6整合素直接影响细胞的迁移、增殖和存活，在肿瘤的侵袭转移过程中发挥推动作用。

激活TGF-β：αvβ6是体内最重要的潜伏状态TGF-β1的激活者之一。TGF-β1是一把“双刃剑”，在早期抑制肿瘤生长，但在晚期则促进肿瘤的免疫逃逸、侵袭和纤维化形成。因此，ITGB6成为调控TGF-β信号通路的一个关键节点。

作为治疗靶点：鉴于其在病变组织中的特异性高表达和关键功能，ITGB6已成为极具吸引力的疾病诊断标志物和药物治疗靶点。原研药SGN-B6A正是一种旨在通过靶向ITGB6递送细胞毒性药物的抗体偶联药物（ADC），展示了该靶点在临床转化中的巨大潜力。

产品核心：再现前沿疗法的研究利器

BioSIM的这款抗人ITGB6抗体是SGN-B6A的生物类似药，在分子设计和功能上高度模拟原研药，为科研工作者提供了在实验室环境中模拟前沿疗法机制的可靠工具。

分子亚型：其同种型为IgG1-kappa。与之前提到的IgG4亚型不同，IgG1具有较强的效应功能，如抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）和补体依赖性细胞毒性（CDC）。这一特性意味着，在某些研究场景下（例如体外免疫功能实验），该抗体不仅能够阻断ITGB6的功能，还可能直接募集免疫细胞对表达ITGB6的靶细胞进行杀伤，为研究其治疗机制提供了更全面的模型。

宿主与反应性：该抗体采用完全人源的宿主，对人源ITGB6具有高度特异性反应性。完全人源化设计最大限度地降低了在体内研究中引发抗药物抗体（ADA）反应的风险，确保了在临床前动物模型实验中观察到的生物学效应更真实、更贴近人体内的预期反应。

高浓度制剂：产品浓度一般为≥ 5.0 mg/ml，这一高浓度为各类实验，尤其是体内注射研究，提供了便利，减少了浓缩步骤，直接稀释即可使用，保证了操作的便捷性和批次间的一致性。

工艺革新：无动物源生产奠定优质品质基石

与同系列产品一致，这款抗人ITGB6抗体同样采用了业界领先的无动物源生产体系。全程在严格控制的设施中，利用体外无蛋白细胞培养技术进行制造。

1.极致安全性与一致性：该工艺彻底摒弃了动物血清，从源头上消除了病毒、支原体等外源因子污染的风险。同时，化学成分确定的培养环境保障了不同生产批次间的高度均一性，为科学实验的长期稳定性和可重复性奠定了坚实基础。

2.伦理先进性：完全符合“3R原则”的现代科研伦理，满足了全球范围内日益严格的科研伦理审查要求，使研究成果更具国际认可度。

在下游纯化阶段，产品经历了多步纯化流程，核心是Protein A/G色谱技术。该技术能高效、特异性地从复杂培养液中捕获目标IgG1抗体，有效去除宿主细胞蛋白、DNA、内毒素等杂质，最终产物的纯度达到99%，为高灵敏度、高特异性的实验数据提供了根本保障。

严格质控与广泛应用：从试管到活体的全链条支持

严谨的质量控制是科研试剂可信度的生命线。本品在多个关键参数上均表现出色：

低内毒素：内毒素水平控制在≤ 1.0 EU/mg，这对于体内研究至关重要，能有效避免由内毒素引发的非特异性炎症反应，确保动物实验结果的真实可靠。

无菌过滤：经过0.2 μM膜过滤，确保溶液无菌。

明确储存指南：产品以不含稳定剂和防腐剂的PBS缓冲液（pH 7.4）形式提供，成分清晰。明确的储存指南（短期4°C，中期-20°C，长期-80°C）和“避免反复冻融”的提醒，体现了对用户负责的态度。12个月的明确保质期及2-8°C的冷链运输方案，共同构成了完善的产品保障体系。

凭借其优质的品质，这款抗体在生命科学研究的多个层面均能大显身手：

免疫检测：在ELISA实验中，用于精准定量生物样品中ITGB6的含量。

细胞表型分析：通过流式细胞术（FACS），精确分析细胞群体表面ITGB6的表达水平与分布，用于鉴定肿瘤细胞亚群或激活状态的细胞。

功能性研究：在功能性分析中，可用于探究抗体结合ITGB6后对细胞黏附、迁移、增殖的抑制作用，以及对TGF-β信号通路激活的阻断效应。

临床前评估：其高纯度、低内毒素和完全人源的特性，使其能够直接用于体内研究，在小鼠等动物模型中评估靶向ITGB6对于抑制肿瘤生长、延缓纤维化进程的治疗效果，为后续的药物开发提供坚实的临床前数据。

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InvivoCrown丨艾美捷代理BioSIM抗人VEGFR1/FLT1抗体(Icrucumab生物类似药)研究级阻断血管新生研究

在生命科学和医学研究领域，血管生成是关乎发育、修复及众多疾病进程的核心生物学现象。从肿瘤的生长与转移，到年龄性黄斑变性等眼部病变，再到慢性炎症的持续，异常血管新生往往是推动病情恶化的关键环节。在这一复杂调控网络中，血管内皮生长因子受体1，即VEGFR1（亦称FLT1），扮演着一个不可或缺而又充满矛盾的角色。BioSIM推出的BioSIM抗人VEGFR1/FLT1抗体(Icrucumab生物类似药)研究级（货号：SIM0155）旨在精准靶向并调控该受体的高性能研究工具。它不仅再现了原研药Icrucumab（亦称IMC-18F1）的分子特性，更凭借其先进的生产体系、严格的质控标准和广泛的应用潜力，为探索血管生成相关疾病的机制与治疗策略提供了强有力的武器。

InvivoCrown，2021年成立于英国剑桥科学园区，作为免疫学研究的深度参与者，以“为科学加冕”为核心理念，专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念，在剑桥大学免疫学专家团队领衔下，凭借近20年抗体药物开发经验，打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点（如PD1/PD-L1），到新型肿瘤微环境调控抗原，所有抗体均通过严格的体内验证，确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。

InvivoCrown的体内抗体纯度高，内毒素含量极低，不含防腐剂或稳定剂，是高灵敏度体内实验的理想选择。目前，InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点，包括免疫检查点信号阻断（如PD1/PD-L1），细胞耗竭（CD4+T细胞，CD8+T细胞,NK细胞等）等。

靶点深析：VEGFR1/FLT1——血管生成的双面调控者

要全面评估这款抗体的价值，必须首先深入理解其靶点——VEGFR1/FLT1。作为VEGF信号通路中的关键受体之一，VEGFR1的功能远比最初设想的更为复杂和精妙。

高亲和力“诱饵”受体：VEGFR1对VEGF-A、PIGF（胎盘生长因子）等配体具有极高的亲和力，甚至远超其“兄弟”受体VEGFR2（KDR）。在生理状态下，它通过“诱捕”配体，负向精细调控可用于激活VEGFR2的信号分子浓度，从而抑制过度的血管生成，维持血管稳态。

情境依赖的激活功能：在特定病理环境下，如在某些肿瘤细胞、巨噬细胞或活化的内皮细胞上，VEGFR1本身也能被其配体激活，转导促进细胞迁移、浸润、存活及释放促炎因子的信号，从而在肿瘤转移、动脉粥样硬化及慢性炎症中发挥直接的推动作用。

核心治疗靶点：鉴于其在病理性血管生成和炎症中的双重作用，VEGFR1成为了一个极具吸引力的治疗靶点。通过特异性单克隆抗体（如Icrucumab）阻断VEGFR1与其配体的结合，可以同时抑制VEGFR1介导的直接促侵袭信号和VEGFR2介导的强效促增殖信号，实现更全面的血管生成抑制。这使得该靶点在抗肿瘤、抗眼科疾病及抗炎药物研发中备受关注。

产品核心：再现前沿治疗机制的研究利器

BioSIM的这款抗人VEGFR1抗体是Icrucumab的生物类似药，在分子设计和功能上忠实复刻了原研药的特性，为科研界提供了一个可靠且高效的探索工具。

分子亚型与功能：其同种型为IgG1-kappa。选择IgG1亚型具有明确的战略意图。相较于效应功能较弱的IgG4，IgG1能够有效地引发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）作用。这意味着，该抗体在结合表达VEGFR1的靶细胞（如某些肿瘤细胞或病态内皮细胞）后，有可能直接招募并激活免疫效应细胞（如NK细胞）对其进行杀伤。这为研究该抗体在治疗中可能存在的直接细胞清除效应提供了理想的模型。

宿主与反应性：该抗体采用完全人源的宿主，对人源VEGFR1具有高度特异性反应性。完全人源化设计极大地降低了在体内研究中产生抗药物抗体（ADA）的风险，确保了在临床前动物模型（如人源化肿瘤模型）中观察到的药效学和药代动力学数据更为真实、可靠，更能预测其在人体内的潜在行为。

高浓度与灵活性：产品浓度一般为≥ 5.0 mg/ml，这一高浓度设计为各类实验，尤其是资源消耗较大的体内研究，提供了极大的便利。研究人员无需进行繁琐的浓缩步骤，即可直接稀释至所需工作浓度，不仅节省了时间，也减少了因额外操作导致的活性损失和批次间差异。

工艺革新：无动物源生产铸就卓越品质

本品秉承了BioSIM系列产品的先进制造理念，在完全无动物源的生产体系中，采用体外无蛋白细胞培养技术精制而成。这一生产工艺代表了重组抗体领域的技术前沿。

1.极致安全与纯净：彻底摒弃动物血清，从源头消除了病毒、支原体等外源因子污染的风险，确保了产品的生物安全性。这对于后续的体内实验至关重要。

2.卓越的批次一致性：化学成分明确的无蛋白培养环境，消除了由血清批次差异带来的不确定性，保证了不同时间生产的抗体在亲和力、特异性及功能性上保持高度一致，为科研项目的长期稳定性和结果的可重复性提供了坚实保障。

3.符合科研伦理：该生产工艺完全遵循“3R原则”（替代、减少、优化）的现代科研伦理标准，使基于该试剂的研究成果更具国际公信力。

在后续的纯化环节，产品经历了多步纯化流程，其核心是Protein A/G色谱技术。该技术能高效、特异性地从复杂培养液中捕获目标IgG1抗体，有效去除宿主细胞蛋白、核酸、内毒素等杂质，最终获得的抗体纯度高达99%，为所有下游应用的高灵敏度和高特异性奠定了坚实基础。

严格质控与多元应用：从基础研究到临床前探索

严谨的质量控制是科研试剂可信度的核心。本品在多个关键质控参数上均达到高标准：

超低内毒素：内毒素水平严格控制在≤ 1.0 EU/mg，这对于体内研究具有决定性意义，能有效避免由内毒素引发的非特异性免疫激活和炎症反应，确保动物实验结果的真实性与可解读性。

无菌保障：产品经过0.2 μM膜过滤，确保了溶液的无菌状态。

明确储存与运输：产品以不含任何稳定剂或防腐剂的PBS缓冲液（pH 7.4）形式提供，成分清晰明了。详细的储存指南（短期4°C，中期-20°C达12个月，长期-80°C）和“避免反复冻融”的提醒，体现了对用户实验成功的周全考虑。配合2-8°C的专业冷链运输，共同构成了完善的产品质量保障体系。

凭借其优质的品质，这款抗体在生命科学研究的多个维度均能发挥关键作用：

免疫分析：在ELISA实验中，用于精准定量体液或细胞裂解液中的VEGFR1含量。

细胞表型鉴定：通过流式细胞术（FACS），精确分析不同细胞群体（如内皮祖细胞、肿瘤细胞、巨噬细胞）表面VEGFR1的表达水平与分布。

功能性研究：在功能性分析中，可用于探究抗体对VEGF/PIGF与VEGFR1结合的阻断效果，评估其对内皮细胞迁移、管腔形成、细胞存活或炎症因子释放的抑制作用。

临床前疗效评估：其高纯度、低内毒素和完全人源的特性，使其能够直接用于体内研究，在小鼠、大鼠等动物模型中，评估靶向VEGFR1对于抑制肿瘤生长与转移、减缓眼科疾病进展或治疗慢性炎症性疾病的有效性，为创新药物的开发提供关键的临床前数据支撑。

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InvivoCrown丨艾美捷代理BioSIM抗人Tenascin C抗体(Tenatumomab生物类似药)研究级精准靶向关键基质研究

在生命科学的探索历程中，细胞外基质曾一度被视为仅仅提供机械支撑的静态“脚手架”。然而，现代研究已揭示，它是一个动态且充满活力的信息网络， actively 参与调控细胞的命运、组织的修复与疾病的进程。在这个复杂的网络中，Tenascin C（TNC）作为一种大型的六聚体糖蛋白，以其独特且强烈的时空表达模式，成为标志组织重塑与病理状态的关键分子。BioSIM推出的BioSIM抗人Tenascin C抗体(Tenatumomab生物类似药)研究级（货号：SIM0156）不仅是原研药Tenatumomab（ST2146）功能的忠实再现，更凭借其特异性的分子设计、先进的生产工艺与严谨的质量控制，为肿瘤学、神经科学及再生医学等领域的研究者提供了揭开组织微环境奥秘的密钥。

InvivoCrown，2021年成立于英国剑桥科学园区，作为免疫学研究的深度参与者，以“为科学加冕”为核心理念，专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念，在剑桥大学免疫学专家团队领衔下，凭借近20年抗体药物开发经验，打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点（如PD1/PD-L1），到新型肿瘤微环境调控抗原，所有抗体均通过严格的体内验证，确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。

InvivoCrown的体内抗体纯度高，内毒素含量极低，不含防腐剂或稳定剂，是高灵敏度体内实验的理想选择。目前，InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点，包括免疫检查点信号阻断（如PD1/PD-L1），细胞耗竭（CD4+T细胞，CD8+T细胞,NK细胞等）等。

靶点深析：Tenascin C——组织重塑与疾病进程的“哨兵”

要充分评估这款抗体的价值，必须首先深入理解其靶点——Tenascin C。TNC的表达具有高度特征性：在胚胎发育时期活跃，在大多数健康成人组织中表达极低或检测不到；然而，一旦组织发生损伤、炎症、纤维化或肿瘤性病变，TNC的表达便会迅速且显著地被重新激活。

它的生物学功能复杂且多维，在疾病语境下主要扮演着推动性的角色：

动态的调节者，而非静态的结构单元：与胶原蛋白等提供永久性结构的基质成分不同，TNC的表达是瞬时的，它通过其多个结构域与细胞表面受体（如整合素）及其他基质分子相互作用，精确调控细胞的粘附、迁移和增殖。在病理状态下，这种调控往往倾向于促进组织破坏与异常重建。

肿瘤进展与侵袭的“帮凶”：在多种恶性肿瘤（如胶质母细胞瘤、乳腺癌、肺癌）中，TNC在肿瘤侵袭边缘和缺氧区域高度富集。它通过创造一种抑制免疫细胞浸润、增强癌细胞存活和运动的微环境，直接促进肿瘤的侵袭、转移以及对传统放化疗的抵抗。

组织损伤与修复的“双刃剑”：在心肌梗死、脑卒中或慢性纤维化疾病中，TNC的再度表达标志着组织的急性损伤和修复启动。然而，其持续或过量的表达则会破坏正常的组织架构，导致病理性瘢痕形成和器官功能衰竭。

靶向治疗的新前沿：鉴于其在病变组织中的特异性高表达和在正常组织中的稀缺性，TNC已成为极具吸引力的诊断显像和靶向治疗靶点。Tenatumomab作为一种靶向TNC的单克隆抗体，其放射性核素标记形式已在临床研究中用于肿瘤显像与治疗，展示了巨大的转化医学潜力。

产品核心：再现靶向治疗理念的科研利器

BioSIM的这款抗人Tenascin C抗体是Tenatumomab的生物类似药，其在分子设计上精准复刻了原研药的特性，为基础研究与临床前探索搭建了坚实的桥梁。

分子亚型：IgG2b的独特优势：本品同种型为IgG2b，这是一个关键特性。相较于常见的IgG1，小鼠来源的IgG2b亚型在体内研究中具有其独特优势。它对小鼠和大鼠的Fcγ受体具有高亲和力，这意味着在利用同源小鼠肿瘤模型进行体内疗效研究时，该抗体能够更有效地募集宿主免疫细胞（如巨噬细胞、NK细胞），引发强大的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）作用，从而更真实地模拟抗体药物在体内的实际作用机制。

宿主物种：鼠源的战略考量：该抗体的宿主物种为小鼠。这一选择与原研药Tenatumomab（一种鼠源单抗）的分子起源保持一致。在临床前研究中，使用鼠源抗体可以避免在免疫健全的小鼠模型中引发针对人源化抗体的免疫反应，从而能够进行长期的疗效观察，获得更为可靠的药效学数据。

高浓度与实用性：产品浓度一般为≥ 5.0 mg/ml，这一高浓度设计极大地方便了各类实验操作，特别是对于需要较高抗体剂量的体内研究，减少了浓缩步骤，确保了实验的便捷性和批次间的稳定性。

工艺革新：无动物源生产确保卓越品质

尽管宿主物种为小鼠，但本品依然采用了BioSIM系列标志性的无动物源重组生产技术。它在严格控制的设施中，利用体外无蛋白细胞培养技术制造，代表了现代抗体生产的技术高标准。

1.极高的纯净度与安全性：彻底摒弃传统杂交瘤技术中可能使用的动物血清，从源头上杜绝了病毒、支原体等外源因子的污染风险，确保了最终产品的生物安全性，这对于后续的体内实验至关重要。

2.卓越的批次间一致性：化学成分明确的无蛋白培养环境，消除了因血清批次差异带来的不确定性和细胞状态波动，保证了不同批次抗体在亲和力、特异性及功能性上的高度均一，为科研项目的长期可重复性提供了坚实保障。

3.技术先进性的体现：即使对于传统上通过杂交瘤生产的鼠源抗体，采用重组无动物源技术也体现了生产工艺的革新，能够获得比传统腹水制备法纯度更高、非特异性背景更低的优质产品。

在生产的下游阶段，产品经历了多步纯化流程，核心是Protein A/G色谱技术。该技术能高效地从复杂培养液中捕获小鼠IgG2b抗体，有效去除宿主细胞蛋白、核酸、内毒素等杂质，最终获得的抗体纯度高达99%，为所有下游应用的特异性和灵敏度奠定了基石。

严格质控与多元应用：从分子检测到活体成像

严谨的质量控制是科研数据可靠性的生命线。本品在多个关键参数上均达到高标准：

超低内毒素：内毒素水平严格控制在≤ 1.0 EU/mg，这是进行任何体内研究（尤其是在中枢神经系统等敏感部位）的先决条件，能有效避免由内毒素引发的非特异性炎症反应，确保实验结果的真实可信。

无菌保障：产品经过0.2 μM膜过滤，确保了溶液的无菌状态。

明确的储存与运输体系：产品以不含稳定剂或防腐剂的PBS缓冲液（pH 7.4）形式提供，成分清晰。详细的储存指南（短期4°C，中期-20°C长达12个月，长期-80°C）和“避免反复冻融”的提醒，体现了对用户实验成功的周全考虑。配合2-8°C的专业冷链运输，共同构成了完善的产品质量保障体系。

凭借其高亲和力与高特异性，这款抗体在生物医学研究的广阔天地中具有广泛的应用场景：

免疫分析：在ELISA实验中，用于精准定量组织裂解液或细胞培养上清液中的Tenascin C含量，评估其在各种疾病模型中的表达动态。

组织与细胞表型分析：在免疫组织化学/免疫荧光（IHC/IF）或流式细胞术（FACS） 中，用于精确解析Tenascin C在组织切片中的空间分布或在细胞群体中的表达水平。

功能性研究：在功能性分析中，可用于探究抗体阻断Tenascin C与其受体相互作用后，对肿瘤细胞侵袭、干细胞分化或炎症反应的抑制作用。

临床前靶向研究：其高纯度、低内毒素的特性，使其能够直接用于体内研究。不仅可用于评估其作为治疗性抗体在抑制肿瘤生长等方面的疗效，更可作为载体，通过标记放射性核素或荧光染料，在活体动物模型中实现病变组织（如肿瘤、梗死区域）的特异性显像，为疾病的早期诊断与精准治疗评估提供强有力的工具。

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艾美捷科技是InvivoCrown的独家代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

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InvivoCrown丨艾美捷代理BioSIM抗人Endoglin/CD105抗体(卡妥珠单抗生物类似药)研究级靶向肿瘤血管研究

在肿瘤生物学与血管生成研究领域，精准识别并靶向肿瘤特异性标志物是开发高效疗法的核心。肿瘤血管系统，作为肿瘤生长与转移的“生命线”，其内皮细胞表面表达的特定分子成为了极具吸引力的干预靶点。其中，Endoglin（CD105）作为转化生长因子-β（TGF-β）超家族的关键辅助受体，在活跃增殖的血管内皮上高度表达，已成为区分病理性与生理性血管生成的重要标志。BioSIM推出的BioSIM抗人Endoglin/CD105抗体(卡妥珠单抗生物类似药)研究级（货号：SIM0157）不仅是原研药Carotuximab（TRC-105）功能的忠实再现，更凭借其独特的嵌合设计、先进的无动物源生产工艺与严谨的质量控制，为肿瘤学、心血管及纤维化疾病的研究者提供了深入探索血管生成奥秘的强大武器。

InvivoCrown，2021年成立于英国剑桥科学园区，作为免疫学研究的深度参与者，以“为科学加冕”为核心理念，专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念，在剑桥大学免疫学专家团队领衔下，凭借近20年抗体药物开发经验，打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点（如PD1/PD-L1），到新型肿瘤微环境调控抗原，所有抗体均通过严格的体内验证，确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。

InvivoCrown的体内抗体纯度高，内毒素含量极低，不含防腐剂或稳定剂，是高灵敏度体内实验的理想选择。目前，InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点，包括免疫检查点信号阻断（如PD1/PD-L1），细胞耗竭（CD4+T细胞，CD8+T细胞,NK细胞等）等。

靶点深析：Endoglin/CD105——活跃血管的守门人与疾病信号的中枢

要充分评估这款抗体的价值，必须首先深入理解其靶点——Endoglin（CD105）。它是一种丰富的I型跨膜糖蛋白，作为TGF-β信号通路中不可或缺的辅助受体，主要表达于增殖活跃的血管内皮细胞表面。

它的生物学功能复杂且至关重要，在多种病理生理过程中扮演着核心角色：

TGF-β信号通路的精密调控者：TGF-β通路在血管生成、免疫调节和细胞增殖中具有“双刃剑”效应。Endoglin通过与TGF-β受体I和II相互作用，精细调控信号流向。它通常抑制经典的TGF-β/ALK1信号通路，转而促进促血管生成的ALK5/Smad2/3通路，从而在驱动内皮细胞迁移、增殖和管腔形成中发挥核心作用。

病理性血管生成的鲜明旗帜：相较于在正常静止血管上的低表达，Endoglin在肿瘤组织、缺血性组织及纤维化病变区域的新生血管内皮上表达显著上调。这一特征使其成为区分病理性与生理性血管的可靠标志物，也成为抗血管治疗和靶向递送的理想靶标。

跨越领域的治疗靶点：基于其关键作用，Endoglin已成为多种疾病治疗策略的焦点。在癌症治疗中，抑制Endoglin功能可有效阻断肿瘤血管新生，饿死肿瘤。Carotuximab作为一种靶向Endoglin的单克隆抗体，已在临床研究中显示出抗肿瘤潜力。此外，在遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）、先兆子痫及器官纤维化等疾病中，Endoglin同样是核心的治疗探索方向。

产品核心：嵌合抗体优化临床前研究模型

BioSIM的这款抗人Endoglin抗体是Carotuximab的生物类似药，其在分子设计上精准复刻了原研药的特性，同时为基础研究与临床前探索提供了独特优势。

分子亚型：IgG1-kappa的效应功能：本品同种型为IgG1-kappa。这一选择具有明确的战略意图。IgG1亚型具有较强的效应功能，如抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）和补体依赖性细胞毒性（CDC）。这意味着，该抗体在结合表达Endoglin的靶细胞（如肿瘤血管内皮细胞）后，不仅能阻断其生物学功能，还有潜力直接招募免疫效应细胞或激活补体系统对靶细胞进行清除，从而更全面地模拟治疗性抗体在体内的实际作用机制。

宿主物种：嵌合设计的智慧平衡：该抗体的宿主物种为嵌合型。嵌合抗体通常将鼠源抗体的可变区与人源抗体的恒定区融合。这一设计巧妙地在保留高亲和力靶向结合能力的同时，显著降低了完全鼠源抗体在人体或高等动物模型中可能引发的免疫原性。对于长期的体内疗效研究而言，嵌合设计有助于减少抗药物抗体（ADA）的产生，使得疗效观察更为持续和可靠，是连接基础发现与临床转化的理想桥梁。

高浓度与实用性：产品浓度一般为≥ 5.0 mg/ml，这一高浓度设计极大地方便了各类实验操作，特别是对于需要较高抗体剂量的体内研究，减少了浓缩步骤，确保了实验的便捷性和批次间的稳定性。

工艺革新：无动物源生产铸就优质品质

本品秉承了BioSIM系列产品的先进制造理念，在完全无动物源的生产体系中，采用体外无蛋白细胞培养技术精制而成。这一前沿生产工艺确保了产品的至高标准。

1.极致安全与纯净：彻底摒弃动物血清，从源头消除了病毒、支原体等外源因子污染的风险，确保了产品的生物安全性，这对于所有下游应用，尤其是体内实验，至关重要。

2.优质的批次间一致性：化学成分明确的无蛋白培养环境，消除了由血清批次差异带来的不确定性和细胞状态波动，保证了不同时间生产的抗体在亲和力、特异性及功能性上保持高度均一，为科研项目的长期稳定性和结果的可重复性提供了坚实保障。

3.符合科研伦理与法规趋势：该生产工艺完全遵循“3R原则”（替代、减少、优化）的现代科研伦理标准，并符合生物制药行业逐步淘汰动物源成分的法规趋势，使基于该试剂的研究成果更具国际公信力。

在后续的纯化环节，产品经历了多步纯化流程，其核心是Protein A/G色谱技术。该技术能高效、特异性地从复杂培养液中捕获嵌合IgG1抗体，有效去除宿主细胞蛋白、核酸、内毒素等杂质，最终获得的抗体纯度高达99%，为所有下游应用的高灵敏度和高特异性奠定了坚实基础。

严格质控与多元应用：从基础机制到转化医学

严谨的质量控制是科研试剂可信度的核心。本品在多个关键质控参数上均达到高标准：

超低内毒素：内毒素水平严格控制在≤ 1.0 EU/mg，这是进行任何体内研究的黄金标准，能有效避免由内毒素引发的非特异性免疫激活和炎症反应，确保动物实验结果的真实性与可解读性。

无菌保障：产品经过0.2 μM膜过滤，确保了溶液的无菌状态。

明确储存与运输：产品以不含任何稳定剂或防腐剂的PBS缓冲液（pH 7.4）形式提供，成分清晰明了。详细的储存指南（短期4°C，中期-20°C达12个月，长期-80°C）和“避免反复冻融”的提醒，体现了对用户实验成功的周全考虑。配合2-8°C的专业冷链运输，共同构成了完善的产品质量保障体系。

凭借其高亲和力与高特异性，这款抗体在生物医学研究的广阔天地中具有广泛的应用场景：

精准定量分析：在ELISA实验中，用于精准定量生物样品中可溶性Endoglin的含量，作为疾病活动或治疗反应的潜在生物标志物。

血管表型鉴定：通过流式细胞术（FACS），精确区分并分析活化与静止的内皮细胞群体，或鉴定循环中表达Endoglin的细胞。

功能性机制探索：在功能性分析中，可用于探究抗体阻断Endoglin后，对TGF-β信号通路的抑制效果，以及对内皮细胞迁移、管腔形成能力的影响。

临床前疗效评估：其高纯度、低内毒素和嵌合特性，使其能够直接用于体内研究。可在小鼠、大鼠等动物模型中，评估靶向Endoglin对于抑制肿瘤生长与转移、改善纤维化或治疗血管性疾病的疗效，为创新药物的开发提供关键的临床前数据支撑。

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BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体（Nofetumomab生物仿制药），研究级

BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体（Divozilimab生物仿制药），研究级

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InvivoCrown丨艾美捷代理BioSIM抗人LAG3/CD223抗体(法韦珠单抗生物类似药)研究级解锁肿瘤免疫新纪元

在肿瘤生物学与血管生成研究领域，精准识别并靶向肿瘤特异性标志物是开发高效疗法的核心。肿瘤血管系统，作为肿瘤生长与转移的“生命线”，其内皮细胞表面表达的特定分子成为了极具吸引力的干预靶点。其中，Endoglin（CD105）作为转化生长因子-β（TGF-β）超家族的关键辅助受体，在活跃增殖的血管内皮上高度表达，已成为区分病理性与生理性血管生成的重要标志。BioSIM推出的BioSIM抗人LAG3/CD223抗体(法韦珠单抗生物类似药)研究级（货号：SIM0158）不仅是原研药Carotuximab（TRC-105）功能的忠实再现，更凭借其独特的嵌合设计、先进的无动物源生产工艺与严谨的质量控制，为肿瘤学、心血管及纤维化疾病的研究者提供了深入探索血管生成奥秘的强大武器。

InvivoCrown，2021年成立于英国剑桥科学园区，作为免疫学研究的深度参与者，以“为科学加冕”为核心理念，专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念，在剑桥大学免疫学专家团队领衔下，凭借近20年抗体药物开发经验，打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点（如PD1/PD-L1），到新型肿瘤微环境调控抗原，所有抗体均通过严格的体内验证，确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。

InvivoCrown的体内抗体纯度高，内毒素含量极低，不含防腐剂或稳定剂，是高灵敏度体内实验的理想选择。目前，InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点，包括免疫检查点信号阻断（如PD1/PD-L1），细胞耗竭（CD4+T细胞，CD8+T细胞,NK细胞等）等。

靶点深析：LAG3/CD223——T细胞功能的精密“刹车”

要全面理解这款抗体的价值，必须首先深入洞察其靶点——LAG3（CD223）。LAG3是免疫球蛋白超家族的一员，主要在活化的T细胞、NK细胞等免疫细胞表面表达，作为一种关键的抑制性受体，对维持免疫稳态和防止自身免疫发挥着至关重要的作用。

其在肿瘤微环境中的病理机制尤为突出：

T细胞功能的负向调控者：当LAG3与其配体（如MHC II类分子、Galectin-3等）结合后，会启动抑制性信号通路，导致T细胞增殖受阻、细胞因子（如IFN-γ、IL-2）分泌减少以及细胞毒性功能下降。在慢性病毒感染和肿瘤微环境中，T细胞表面LAG3的持续高表达是导致T细胞功能耗竭（T cell exhaustion）的核心机制之一。

协同作用的免疫检查点：研究表明，LAG3常与PD-1等其他检查点共表达，协同作用，共同导致抗肿瘤免疫应答的失效。因此，同时阻断LAG3和PD-1已被证实能够产生协同效应，更有效地逆转T细胞耗竭，这使其成为联合治疗策略中极具潜力的靶点。

肿瘤免疫治疗的新支柱：基于其明确的生物学功能和在肿瘤免疫逃避中的关键作用，LAG3已成为继PD-1/PD-L1之后最受瞩目的免疫治疗靶点之一。法韦珠单抗作为靶向LAG3的单克隆抗体，在临床研究中（尤其是与PD-1抑制剂的联用）已展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性，标志着肿瘤免疫治疗进入了多靶点协同干预的新阶段。

产品核心：精准设计的免疫调控工具

BioSIM的这款抗人LAG3抗体是法韦珠单抗的生物类似药，其在分子设计上精准复刻了原研药的特性，为基础免疫学研究与临床前药物开发提供了理想模型。

分子亚型：IgG4-kappa的战略选择：本品同种型为IgG4-kappa。这一选择体现了针对免疫检查点抑制剂的深思熟虑。相较于效应功能较强的IgG1，IgG4亚型其抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）和补体依赖性细胞毒性（CDC）效应非常微弱。这一特性至关重要，因为它能确保该抗体在研究中主要通过阻断LAG3与其配体的结合来逆转免疫抑制，而非通过清除表达LAG3的免疫细胞（包括可能被重新激活的效应T细胞本身），从而更纯粹地揭示其作用机制，获得更准确的实验数据。

宿主物种：人源化的优势：该抗体的宿主物种为人源化。人源化设计极大地降低了在可能的体内研究中引发抗药物抗体（ADA）反应的风险，使得在临床前动物模型（如人源化免疫系统小鼠模型）中进行的长期疗效观察更为可靠，所获数据更能预测其在人体内的潜在行为，为转化研究提供了坚实的基础。

高浓度与实用性：产品浓度一般为≥ 5.0 mg/ml，这一高浓度设计极大地方便了各类体外和体内实验操作，特别是对于需要较高抗体浓度的细胞共培养或动物体内注射研究，减少了浓缩步骤，保证了实验的便捷性和批次间的稳定性。

工艺革新：无动物源生产铸就优质品质

本品秉承了BioSIM系列产品的先进制造理念，在完全无动物源的生产体系中，采用体外无蛋白细胞培养技术精制而成。这一前沿生产工艺代表了重组抗体生产的最高标准。

1.极致安全与纯净：彻底摒弃动物血清，从源头消除了病毒、支原体等外源因子污染的风险，确保了产品的生物安全性，这对于所有敏感的细胞功能实验和体内免疫学研究至关重要。

2.优质的批次间一致性：化学成分明确的无蛋白培养环境，消除了由血清批次差异带来的不确定性和细胞状态波动，保证了不同时间生产的抗体在亲和力、特异性及功能性上保持高度均一，为科研项目的长期稳定性和结果的可重复性提供了坚实保障。

3.符合科研伦理与法规趋势：该生产工艺完全遵循“3R原则”（替代、减少、优化）的现代科研伦理标准，并符合生物制药行业逐步淘汰动物源成分的法规趋势，使基于该试剂的研究成果更具国际公信力。

在后续的纯化环节，产品经历了多步纯化流程，其核心是Protein A/G色谱技术。该技术能高效、特异性地从复杂培养液中捕获人源化IgG4抗体，有效去除宿主细胞蛋白、核酸、内毒素等杂质，最终获得的抗体纯度高达99%，为所有高灵敏度免疫学实验的特异性奠定了坚实基础。

严格质控与多元应用：从分子互作到整体疗效

严谨的质量控制是科研数据可靠性的生命线。本品在多个关键质控参数上均达到行业高标准：

超低内毒素：内毒素水平严格控制在≤ 1.0 EU/mg，这对于体内免疫学研究至关重要，能有效避免由内毒素引发的非特异性免疫激活，从而干扰对LAG3抗体本身效应的准确评估。

无菌保障：产品经过0.2 μM膜过滤，确保了溶液的无菌状态。

明确储存与运输：产品以不含任何稳定剂或防腐剂的PBS缓冲液（pH 7.4）形式提供，成分清晰明了。详细的储存指南（短期4°C，中期-20°C达12个月，长期-80°C）和“避免反复冻融”的提醒，体现了对用户实验成功的周全考虑。配合2-8°C的专业冷链运输，共同构成了完善的产品质量保障体系。

凭借其高亲和力与高特异性，这款抗体在免疫学及肿瘤学研究的多维度应用中均能发挥核心作用：

结合与阻断分析：在ELISA或表面等离子共振（SPR）等平台中，用于定量分析抗体与LAG3的结合亲和力及对其配体结合的阻断效率。

免疫细胞表型分析：通过流式细胞术（FACS），精确检测T细胞、NK细胞等免疫细胞群体表面LAG3的表达动态，特别是在T细胞活化与耗竭过程中的变化。

功能性研究：在体外功能性分析中，可用于探究抗体阻断LAG3信号后，对耗竭T细胞功能的恢复作用，包括促进其增殖、增强细胞因子分泌和恢复细胞毒性杀伤能力。

临床前疗效评估：其高纯度、低内毒素和人源化特性，使其能够直接用于体内研究。可在小鼠同系肿瘤模型或人源化小鼠肿瘤模型中，评估单用或与PD-1等其他检查点抑制剂联用，对于抑制肿瘤生长、延长生存期的疗效及免疫机制探索。

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InvivoCrown丨艾美捷代理BioSIM抗人CD223/LAG3抗体(IMP761生物类似药)研究级自身免疫疾病治疗策略探索

在免疫学研究的精密图谱上，免疫检查点分子犹如复杂的调控开关，平衡着机体防御与自身耐受的微妙关系。淋巴细胞活化基因3（LAG-3/CD223）作为关键的免疫检查点，不仅在肿瘤免疫逃避中扮演重要角色，更在自身免疫疾病的发生发展中展现出特别的价值。BioSIM抗人CD223/LAG3抗体(IMP761生物类似药)研究级（货号：SIM0162）代表着一类新型的免疫调节工具，其特别的作用机制与先进的生产工艺，为探索自身免疫疾病治疗策略提供了全新的研究视角。

InvivoCrown，2021年成立于英国剑桥科学园区，作为免疫学研究的深度参与者，以“为科学加冕”为核心理念，专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念，在剑桥大学免疫学专家团队领衔下，凭借近20年抗体药物开发经验，打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点（如PD1/PD-L1），到新型肿瘤微环境调控抗原，所有抗体均通过严格的体内验证，确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。

InvivoCrown的体内抗体纯度高，内毒素含量极低，不含防腐剂或稳定剂，是高灵敏度体内实验的理想选择。目前，InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点，包括免疫检查点信号阻断（如PD1/PD-L1），细胞耗竭（CD4+T细胞，CD8+T细胞,NK细胞等）等。

靶点深度解析：LAG3/CD223的双面免疫学特性

LAG3（CD223）是免疫球蛋白超家族成员，主要在激活的T细胞、NK细胞和调节性T细胞表面表达。与传统认知不同，LAG3不仅参与肿瘤微环境中的免疫抑制，更在维持自身免疫耐受中发挥关键作用：

免疫稳态的精密调节器：通过与MHC II类分子等高亲和力结合，LAG3传递抑制性信号，精细调控T细胞的活化阈值和功能状态。这种机制在生理状态下可防止过度免疫应答，维持自身耐受。

自身免疫病理的关键环节：在类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、1型糖尿病等自身免疫疾病中，LAG3的表达或功能异常可能导致免疫耐受失衡，促进自身反应性T细胞的异常活化与组织侵袭。

治疗策略的新靶标：与阻断性抗体增强免疫应答的策略相反，激动性抗体如IMP761可通过增强LAG3的抑制信号，为自身免疫疾病提供全新的治疗思路。

产品特性分析：精准设计的免疫调节工具

本品作为IMP761的生物类似药，在分子设计上体现了对免疫调节机制的深刻理解：

分子亚型的战略选择：采用IgG4-kappa同种型，这一选择具有明确的科学考量。IgG4亚型较弱的效应功能（如ADCC、CDC）可确保抗体主要通过调节LAG3信号通路发挥作用，而非清除表达LAG3的免疫细胞，这在使用激动剂策略调节免疫功能的研究中尤为重要。

完全人源化的宿主设计：该抗体采用完全人源的宿主系统，这一设计显著降低了在长期研究特别是临床前模型中引发免疫原性反应的风险，确保在体内实验中能够获得更可靠、更具临床预测价值的药效学数据。

优化的制剂特性：产品浓度通常≥5.0 mg/ml，为各类体外和体内研究提供便利。高浓度的制剂设计使得研究人员可直接进行稀释使用，减少操作步骤，保证实验的可重复性和一致性。

生产工艺创新：无动物源体系的品质保障

本品采用BioSIM系列标志性的无动物源生产体系，体现了现代生物制剂生产的最高标准：

1.全程无动物源生产：在严格控制的设施中，采用体外无蛋白细胞培养技术，彻底消除动物源性成分带来的病毒、支原体等外源因子污染风险。

2.卓越的批次一致性：化学成分明确的培养体系确保不同生产批次间的高度稳定性，为长期研究项目提供可靠的试剂保障。

3.先进的纯化工艺：通过Protein A/G色谱技术进行多步纯化，有效去除宿主细胞蛋白、核酸和内毒素等杂质，最终产物纯度达到99%，为高精度免疫学研究提供有力支持。

严格质量控制与研究应用

本品建立了一套完善的质量标准体系：

内毒素控制：内毒素水平严格控制在≤1.0 EU/mg，确保在体内研究中避免非特异性免疫激活。

无菌保障：经过0.2 μM膜过滤，保证产品的无菌状态。

稳定性体系：明确的分级储存指南（4°C短期，-20°C中期，-80°C长期）配合专业的冷链运输，确保产品在整个使用周期内保持稳定的生物学活性。

在研究应用方面，该抗体具有广泛的适用性：

机制研究：通过ELISA、流式细胞术（FACS） 等技术，深入研究LAG3在自身免疫疾病中的表达规律和信号传导机制。

功能验证：在功能性分析中探索抗体对LAG3信号通路的调节作用，及其对自身反应性T细胞功能的抑制效果。

临床前评估：凭借其高纯度、低内毒素和完全人源特性，可直接用于体内研究，在自身免疫疾病动物模型中评估其治疗潜力。

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BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体（Nofetumomab生物仿制药），研究级

BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体（Divozilimab生物仿制药），研究级

BioSIM抗人CD20xCD3双特异性抗体（Plamotamab生物仿制药），研究级

艾美捷科技是InvivoCrown的独家代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

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InvivoCrown丨艾美捷代理BioSIM抗人GUCY2C抗体(因杜萨妥单抗生物类似药)研究级靶向消化道肿瘤研究

在精准医疗快速发展的时代，寻找具有组织特异性的肿瘤靶点已成为创新药物研发的核心驱动力。鸟苷酸环化酶2C（GUCY2C），作为一种主要表达于肠道上皮细胞的受体，近年来因其在结直肠癌、胃癌等消化道肿瘤中的特异性表达而备受关注。BioSIM抗人GUCY2C抗体(因杜萨妥单抗生物类似药)研究级（货号：SIM0163）不仅精准复刻了原研药Indusatumab的分子特性，更凭借其完全人源化的设计、先进的无动物源生产工艺以及优质的质量控制体系，为消化道肿瘤的基础研究与靶向治疗开发提供了强有力的工具。

InvivoCrown，2021年成立于英国剑桥科学园区，作为免疫学研究的深度参与者，以“为科学加冕”为核心理念，专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念，在剑桥大学免疫学专家团队领衔下，凭借近20年抗体药物开发经验，打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点（如PD1/PD-L1），到新型肿瘤微环境调控抗原，所有抗体均通过严格的体内验证，确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。

InvivoCrown的体内抗体纯度高，内毒素含量极低，不含防腐剂或稳定剂，是高灵敏度体内实验的理想选择。目前，InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点，包括免疫检查点信号阻断（如PD1/PD-L1），细胞耗竭（CD4+T细胞，CD8+T细胞,NK细胞等）等。

靶点深度解析：GUCY2C——从生理调控到肿瘤靶向的多功能受体

GUCY2C是一种跨膜受体，其主要生理功能是作为热稳定肠毒素（ST）和鸟苷蛋白的受体，在维持肠道电解质平衡和上皮稳态中发挥关键作用。然而，在病理状态下，这一受体展现出全新的生物学意义：

消化道肿瘤的标志性靶点：GUCY2C在超过95%的结直肠癌患者肿瘤组织中出现特异性高表达，同时在部分胃癌、胰腺癌和胆管癌中也存在显著表达。更重要的是，其在正常组织中的表达主要局限于肠黏膜上皮细胞顶端，这种独特的分布模式使其成为抗体偶联药物（ADC）等靶向治疗的理想靶标。

细胞信号通路的精密调控者：当GUCY2C与其配体结合后，可催化细胞内cGMP的产生，进而影响多个下游信号通路。在肿瘤发生过程中，GUCY2C信号通路的异常与细胞增殖、分化和凋亡的失调密切相关，成为肿瘤发生发展的重要推动因素。

ADC药物的明星靶标：基于其在消化道肿瘤中的特异性表达模式，GUCY2C已成为ADC药物开发的热门靶点。原研药Indusatumab Vedotin（MLN-0264）正是通过将抗GUCY2C抗体与微管蛋白抑制剂MMAE偶联，实现了对表达GUCY2C肿瘤细胞的精准杀伤，在临床研究中展现出良好的应用前景。

产品核心特性：专为靶向治疗研究设计的分子工具

本品作为Indusatumab的生物类似药，在分子设计上充分考虑了其在靶向治疗研究中的特殊需求：

IgG1-kappa同种型的战略选择：采用IgG1-kappa同种型具有明确的科学考量。IgG1亚型具有较强的效应功能，包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）和补体依赖性细胞毒性（CDC），这使得该抗体不仅可用于单纯的靶点阻断研究，还可用于探讨抗体本身的抗肿瘤效应，为全面理解其作用机制提供了更多可能性。

完全人源化的先进设计：该抗体采用完全人源的宿主系统，这一设计显著降低了在临床前研究中引发免疫原性反应的风险，确保在体内实验中能够获得更具临床预测价值的药效学数据。对于需要长期观察的疗效研究而言，这一特性尤为重要。

高浓度制剂的实用考量：产品浓度通常≥5.0 mg/ml，配合1mg/5mg两种规格选择，为不同规模的研究需求提供了灵活性。高浓度的制剂设计使得研究人员可直接进行稀释使用，特别适合需要较高抗体浓度的体内疗效研究。

生产工艺创新：无动物源体系的优质品质保障

本品采用BioSIM系列标志性的无动物源生产体系，代表了现代重组抗体生产的最高标准：

1.全程无动物源生产：在严格控制的cGMP设施中，采用体外无蛋白细胞培养技术，彻底消除动物源性成分带来的病毒、支原体等外源因子污染风险，确保产品的生物安全性。

2.优质的批次一致性：化学成分明确的培养体系确保不同生产批次间的高度一致性和稳定性，为长期研究项目提供可靠的试剂保障，确保研究结果的可重复性。

3.先进的纯化工艺：通过Protein A/G色谱技术进行多步纯化，结合额外的精细纯化步骤，有效去除宿主细胞蛋白、核酸和内毒素等杂质，最终产物纯度达到99%，为高精度分子和细胞研究提供有力支持。

严格质量控制与多元化应用场景

本品建立了一套完善的质量标准体系，确保研究数据的可靠性和可重复性：

内毒素控制：内毒素水平严格控制在≤1.0 EU/mg，确保在体内研究中避免非特异性免疫激活，保证实验结果的准确性。

无菌保障：经过0.2 μM膜过滤，保证产品的无菌状态，满足体内研究对无菌性的严格要求。

稳定性体系：明确的分级储存指南（4°C短期保存1-2周，-20°C中期保存达12个月，-80°C长期保存）配合2-8°C的专业冷链运输，确保产品在整个使用周期内保持稳定的生物学活性。

在研究应用方面，该抗体具有广泛的适用性：

靶点验证与表达分析：通过ELISA、流式细胞术（FACS） 等技术，深入研究GUCY2C在不同肿瘤细胞系和临床样本中的表达谱，为靶向治疗的患者筛选提供依据。

功能机制研究：在功能性分析中探索抗体对GUCY2C信号通路的调节作用，及其对肿瘤细胞增殖、凋亡和侵袭转移的影响。

药物开发研究：凭借其高纯度、低内毒素和完全人源特性，可直接用于体内研究，在消化道肿瘤动物模型中评估其治疗潜力，并为ADC药物的开发提供核心组件。

转化医学研究：作为Indusatumab的生物类似药，本品为研究人员提供了经济高效的替代选择，加速相关转化医学研究的进程。

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