来宝网Logo

热门词:生物显微镜 水质分析仪 微波消解 荧光定量PCR 电化学工作站 生物安全柜

现在位置首页>技术资料首页>产品信息>选购指南>InvivoCrown丨艾美捷代理BioSIM抗人CD24抗体(ATG-031生物类似药)研究级肿瘤

InvivoCrown丨艾美捷代理BioSIM抗人CD24抗体(ATG-031生物类似药)研究级肿瘤

武汉艾美捷科技有限公司2025年11月25日 1:46 点击:138

InvivoCrown艾美捷代理BioSIM抗人CD24抗体(ATG-031生物类似药)研究级肿瘤免疫治疗新篇章

 

在肿瘤免疫治疗的激烈探索中,科学家们不断寻找能够激活人体自身防御系统、精准攻击癌细胞的关键靶点。CD24,一个一度被忽视的别吃我信号蛋白,近年来已成为继PD-1/PD-L1CD47之后最具潜力的免疫治疗新星。在此背景下,BioSIM抗人CD24抗体(ATG-031生物类似药)研究级货号SIM0164)的高纯度重组抗体,以其优质的纯度、特异性和前沿的无动物源(Animal-Free)生产工艺,为全球科研人员提供了一把利器,用以深入解密CD24的生物学功能,并加速相关创新疗法的临床前开发。

 

InvivoCrown2021年成立于英国剑桥科学园区,作为免疫学研究的深度参与者,以为科学加冕为核心理念,专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念,在剑桥大学免疫学专家团队领衔下,凭借近20年抗体药物开发经验,打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点(如PD1/PD-L1),到新型肿瘤微环境调控抗原,所有抗体均通过严格的体内验证,确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。

 

InvivoCrown的体内抗体纯度高,内毒素含量极低,不含防腐剂或稳定剂,是高灵敏度体内实验的理想选择。目前,InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点,包括免疫检查点信号阻断(如PD1/PD-L1),细胞耗竭(CD4+T细胞,CD8+T细胞,NK细胞等)等。

InvivoCrown.png

靶点之王:CD24——“别吃我信号家族的新贵

要理解这款抗体的价值,首先必须了解其作用靶点——CD24

生物学功能:CD24是一种高度糖基化的糖基磷脂酰肌醇锚定膜蛋白,在多种癌细胞表面过度表达。它与肿瘤微环境中的巨噬细胞等免疫细胞上表达的Siglec-10受体相结合,传递一个强烈的别吃我信号。这一信号有效地抑制了巨噬细胞对癌细胞的吞噬作用,从而使肿瘤得以逃避免疫系统的监视和清除。

临床意义:CD24在多种恶性肿瘤中高表达,包括卵巢癌、乳腺癌、肺癌、膀胱癌和胰腺癌等,且其表达水平往往与较差的预后相关。更为重要的是,CD24的表达与已知的PD-L1CD47等免疫逃逸通路互不重叠,这为治疗那些对现有免疫疗法不敏感或产生耐药性的患者提供了新的希望。因此,靶向CD24的抗体药物,如原研药ATG-031,旨在通过阻断CD24-Siglec-10信号轴,解除对巨噬细胞的刹车,重新激活其吞噬和清除癌细胞的能力。

 

产品核心优势:定义新一代研究级抗体的标杆

BioSIManti-HumanCD24抗体并不仅仅是对原研药的简单模仿,它在生产理念、质量控制和应用设计上均体现了现代生物医药研究的尖端要求。

1.革命性的无动物源生产工艺

与传统抗体生产依赖小鼠腹水或含有血清的培养基不同,本品采用全程无动物源的先进制造体系:

绝对纯净:在无动物源成分的培养基中,通过体外细胞培养技术生产,彻底杜绝了动物源病毒、支原体等外源因子污染的风险。

批次稳定:避免了因动物个体差异导致的抗体批次间差异,确保了不同实验、不同时间点所获数据的高度一致性和可重复性。

符合伦理:满足了日益增长的动物实验替代和减少的3R原则,更具伦理优势。

2.精密的多步纯化与极致纯度

产品经过包括ProteinA/G亲和色谱在内的多步纯化流程,最终纯度高达99%。如此极高的纯度意味着:

高特异性:最大限度地减少了杂蛋白或抗体聚集体对实验结果的干扰,确保了其与CD24靶点结合的特异性,避免了脱靶效应。

功能可靠性:在功能性实验(如体外吞噬实验)中,观察到的生物学效应可以明确归因于抗体本身对CD24的阻断,而非其他杂质。

3.严格的质量控制体系

产品在出厂前经过一系列严格的质控检测,确保其符合研究级试剂的高标准:

极低内毒素:内毒素含量控制在≤1.0EU/mg,这对于体内功能实验至关重要,可避免由内毒素引起的非特异性免疫激活,保证实验结果的准确性。

无菌过滤:经过0.2μM滤膜过滤,确保了产品的无菌性。

明确配方:制剂为不含任何稳定剂或防腐剂的PBS缓冲液(pH7.4),成分明确,便于直接用于各类实验,无需额外的透析或缓冲液置换步骤。

 

广泛的应用场景:从基础科研到临床前转化的全能选手

这款研究级抗体的设计使其能够覆盖从分子机制探索到临床前药效评估的全链条研究。

机制探索(ELISA,流式细胞术):研究人员可利用其进行酶联免疫吸附试验,定量检测溶液中的CD24水平;或通过流式细胞术,精确分析不同细胞系或原代肿瘤细胞表面CD24的表达丰度与分布,为后续研究奠定基础。

功能验证(功能性实验):这是其核心应用领域。在共培养体系中,加入该抗体可以有效地阻断CD24-Siglec-10通路,从而在显微镜下直接观察并定量巨噬细胞对癌细胞的吞噬率变化,验证其解除免疫抑制的功能。

转化研究(体内研究):在荷瘤小鼠模型(如人源化小鼠模型)中,通过体内注射该抗体,可以评估其抑制肿瘤生长、甚至清除肿瘤的实际效果,并研究其对肿瘤微免疫环境的重塑作用,为最终的临床试验提供至关重要的临床前数据支持。

 

规范的使用与储存:确保研究成果的可靠性

为了维持抗体的最佳活性和稳定性,正确的储存与处理至关重要。

智能储存:产品应避免反复冻融。短期使用(1-2周)可存放于4°C;计划在一年内使用,建议储存于-20°C;为追求最佳的长期稳定性,则应置于-80°C超低温冰箱保存。

冷链运输:产品在2-8°C的低温条件下运输,确保用户在收到货物时其品质如初。

 

综上所述,BioSIManti-HumanCD24抗体(ATG-031生物类似药,研究级)不仅仅是一个简单的生物试剂。它集前沿靶点、创新生产工艺、极致纯度和广泛适用性于一身,是连接CD24基础生物学与创新免疫治疗药物开发的一座坚实桥梁。无论是对于致力于揭示肿瘤免疫逃逸新机制的学术研究者,还是专注于开发下一代癌症免疫疗法的工业界科学家,这款产品都代表了一个值得信赖的高端选择,有望在攻克癌症的征途上,助您一臂之力。

 

相关产品

BioSIM抗人CD140b/PDGFRB抗体(IMC-2C5生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD140b/PDGFRB抗体(Rinucumab生物仿制药),研究级

BioSIM抗人纤维连接蛋白抗体(Radretumab生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体(利妥昔单抗生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体(MT-3724生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体(Nofetumomab生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体(Divozilimab生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD20xCD3双特异性抗体(Plamotamab生物仿制药),研究级

 

艾美捷科技是InvivoCrown的独家代理商,为科研工作者提供优质的产品与服务。

 

https://www.amyjet.com/brand/InvivoCrown.shtml

 

InvivoCrown艾美捷代理BioSIM人源CD24-Fc融合蛋白(埃普瑞莫德阿尔法生物类似药)研究级探索CD24生物学功能

 

在肿瘤免疫与自身免疫疾病的研究领域,靶向免疫检查点的策略已经从传统的抑制性信号阻断,扩展到对天然免疫系统的精细调控。CD24-Siglec-10作为近年来备受瞩目的别吃我信号通路,其功能研究亟需高特异性的工具分子。BioSIM人源CD24-Fc融合蛋白(埃普瑞莫德阿尔法生物类似药)研究级货号SIM0165)以二聚化形式呈现的高纯度CD24抗原,凭借其独特的分子结构与严格的生产工艺,为科学家探索CD24生物学功能、开发相关疗法提供了不可或缺的研究基础。

 

InvivoCrown2021年成立于英国剑桥科学园区,作为免疫学研究的深度参与者,以为科学加冕为核心理念,专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念,在剑桥大学免疫学专家团队领衔下,凭借近20年抗体药物开发经验,打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点(如PD1/PD-L1),到新型肿瘤微环境调控抗原,所有抗体均通过严格的体内验证,确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。

 

InvivoCrown的体内抗体纯度高,内毒素含量极低,不含防腐剂或稳定剂,是高灵敏度体内实验的理想选择。目前,InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点,包括免疫检查点信号阻断(如PD1/PD-L1),细胞耗竭(CD4+T细胞,CD8+T细胞,NK细胞等)等。

InvivoCrown.png

分子设计解析:二聚化结构与功能优势

理解这款融合蛋白的价值,关键在于把握其精巧的分子设计,它并非简单的CD24蛋白,而是经过工程化改造的强化版本。

核心成分——CD24抗原:CD24是一种糖基磷脂酰肌醇锚定的膜蛋白,在多种肿瘤细胞表面过度表达。它作为配体,与巨噬细胞、树突状细胞等髓系免疫细胞表面的Siglec-10受体结合,传递抑制性的别吃我信号,帮助肿瘤实现免疫逃逸。

 

关键设计——二聚化Fc融合:

增强亲和力:本产品被设计为 [CD24]₂ - IGHG1 Fc*的结构。这意味着两个CD24分子通过人IgG1Fc段连接,形成了二聚体。这种二聚化结构能显著提高其与Siglec-10受体结合的整体亲和力,模拟其在细胞膜上的天然聚集状态,从而在功能性实验中产生更强、更稳定的生物学信号。

功能多元化:IgG1 Fc片段的引入不仅作为结构性支架,还赋予了该分子额外的特性,例如便于通过Protein A/G进行高效纯化,以及潜在的长循环半衰期,使其在体内研究中更具优势。

临床相关性——Efprezimod alfa生物类似药:Efprezimod alfa(亦被称为CD24Fc)本身是一种在研的免疫调节剂。它在临床上被探索用于预防移植物抗宿主病,以及在自身免疫和炎症性疾病中作为免疫抑制剂。其作用机制正是通过高亲和力地结合Siglec-10,模拟并增强内源性CD24的免疫抑制信号,从而安抚过度活跃的免疫系统。因此,本研究级生物类似药是直接对接前沿临床开发的理想工具。

 

产品核心优势:确保数据精准可靠

作为一款高端研究试剂,SIM0165在生产工艺和质量控制上设定了高标准。

1. 先进的无动物源生产体系

与传统的哺乳动物细胞表达系统可能使用动物血清不同,本品在完全无动物源成分的环境下生产:

极致纯净:彻底杜绝了病毒、支原体等动物源病原体的污染风险,确保了实验背景的洁净。

批次一致性:避免了因血清批次差异导致的产物变异,保证了不同时间、不同实验室研究结果的高度可重复性。

符合伦理趋势:顺应了生物医药研发中减少动物制品使用的行业趋势。

2. 精密的多步纯化与优质品质

产品经过包括Protein A/G亲和色谱在内的多步纯化流程,最终纯度达到99%

功能特异性:极高的纯度意味着在功能性实验中,观察到的效应可明确归因于CD24-Fc本身,而非杂质蛋白的干扰。

可靠性与稳定性:高纯度分子通常具有更好的溶液均一性和储存稳定性。

3. 严格的全方位质控

低内毒素水平:内毒素含量控制在≤ 1.0 EU/mg,这对于敏感的细胞功能实验和体内研究至关重要,能有效避免由内毒素引起的非特异性免疫激活。

无菌保障:经过0.2 μM过滤,确保产品无菌。

明确配方:溶于不含稳定剂或防腐剂的PBS缓冲液(pH 7.4),成分明确,便于实验设计的精确控制。

 

核心应用场景:功能研究的专用钥匙

此产品的应用高度聚焦于功能验证,是解密CD24-Siglec-10通路机制的核心工具。

1.竞争性抑制实验的金标准

这是其最经典的应用。在旨在验证抗CD24抗体(如SIM0164)功能的实验中,本研究级CD24-Fc可作为完美的竞争剂。预先将CD24-FcSiglec-10受体或抗CD24抗体孵育,可以剂量依赖性地阻断后续的结合或功能性吞噬。这种竞争实验能为抗体的作用机制提供最直接的证据。

2.CD24-Siglec-10通路激活研究

与抗CD24抗体(拮抗剂)的阻断作用相反,高浓度的CD24-Fc融合蛋白可作为通路的激动剂。通过将其与表达Siglec-10的免疫细胞共孵育,研究人员可以模拟肿瘤微环境中CD24过度表达的状态,系统研究该信号通路被持续、强力激活后,对巨噬细胞吞噬功能、细胞因子释放及下游信号转导的具体影响。

3.受体结合特性与亲和力测定

利用表面等离子共振、ELISA等技术,本品可用于精确测定CD24Siglec-10或其他潜在结合蛋白之间的亲和力常数,深入探究该相互作用的动力学参数,为药物设计和优化提供理论基础。

4.体内研究的工具分子

在合适的动物模型中,本品可用于研究增强CD24信号对疾病进程的影响,例如在自身免疫炎症模型中验证其免疫抑制功能,或在肿瘤模型中探索其潜在的免疫抑制效应。

 

规范的使用与储存指南

为确保产品在整个研究周期内保持最佳活性,请遵循以下指南:

分级储存:短期(1-2周)存放于4°C;一年内使用,建议-20°C保存;为长期(超过12个月)保持稳定性,请置于-80°C超低温冰箱。务必避免反复冻融。

冷链运输:产品在2-8°C条件下运输,确保您收到的产品活性无损。

 

BioSIM人源CD24-Fc融合蛋白(SIM0165)与其配对抗体(SIM0164)共同构成了研究CD24-Siglec-10通路的工具箱”——一个用于激活信号,一个用于阻断信号。这种工具组合使研究人员能够从正反两个维度完整地解析该通路在健康与疾病中的复杂角色。凭借其创新的二聚化设计、无动物源的纯净生产工艺和严格的质量控制,本研究级生物类似药不仅是基础科研的得力助手,更是迈向理解及开发CD24靶向疗法的重要基石,有望在肿瘤免疫和自身免疫疾病的研究领域发挥关键作用。

 

相关产品

BioSIM抗人CD140b/PDGFRB抗体(IMC-2C5生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD140b/PDGFRB抗体(Rinucumab生物仿制药),研究级

BioSIM抗人纤维连接蛋白抗体(Radretumab生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体(利妥昔单抗生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体(MT-3724生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体(Nofetumomab生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体(Divozilimab生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD20xCD3双特异性抗体(Plamotamab生物仿制药),研究级

 

艾美捷科技是InvivoCrown的独家代理商,为科研工作者提供优质的产品与服务。

 

https://www.amyjet.com/brand/InvivoCrown.shtml

 

InvivoCrown艾美捷代理BioSIM抗人L-选择素/CD62L抗体(阿塞珠单抗生物类似药)研究级调控淋巴细胞归巢与炎症反应

 

在免疫应答与炎症反应的精密调控网络中,白细胞的定向迁移是机体防御与组织修复的关键环节。L-选择素(又称CD62L)作为介导淋巴细胞归巢和白细胞初始黏附的重要黏附分子,在炎症起始、免疫监视及自身免疫疾病发展中扮演着核心角色。BioSIM抗人L-选择素/CD62L抗体(阿塞珠单抗生物类似药)研究级货号SIM0166)基于先进重组技术制备的高特异性、高纯度研究工具。该抗体以其优质的生物学活性,为深入探索L-选择素功能、开发相关治疗策略提供了可靠保障。

 

InvivoCrown2021年成立于英国剑桥科学园区,作为免疫学研究的深度参与者,以为科学加冕为核心理念,专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念,在剑桥大学免疫学专家团队领衔下,凭借近20年抗体药物开发经验,打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点(如PD1/PD-L1),到新型肿瘤微环境调控抗原,所有抗体均通过严格的体内验证,确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。

 

InvivoCrown的体内抗体纯度高,内毒素含量极低,不含防腐剂或稳定剂,是高灵敏度体内实验的理想选择。目前,InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点,包括免疫检查点信号阻断(如PD1/PD-L1),细胞耗竭(CD4+T细胞,CD8+T细胞,NK细胞等)等。

InvivoCrown.png

靶点解析:L-选择素/CD62L——免疫细胞的导航受体

理解这款抗体的价值,需要首先认识其作用靶点L-选择素的独特生物学功能。

核心功能与作用机制:L-选择素是选择素家族成员之一,主要表达于大多数T细胞、B细胞、单核细胞和中性粒细胞表面。它的核心功能是介导白细胞与血管内皮细胞在炎症部位的最初、瞬时性黏附,即滚动作用。这一过程是白细胞穿越血管壁、到达组织炎症部位级联反应的起始步骤。L-选择素通过识别内皮细胞表面的糖基化配体(如GlyCAM-1CD34等),实现对淋巴组织和高内皮微静脉的特异性识别,是淋巴细胞归巢至淋巴结的分子基础。

 

临床与科研意义:L-选择素的表达水平和功能状态直接影响免疫反应的强度与方向。

炎症性疾病:在诸如类风湿关节炎、多发性硬化症、炎症性肠病等自身免疫性疾病中,L-选择素介导的异常白细胞浸润是导致组织损伤的重要原因。

肿瘤免疫:L-选择素在调节T细胞向肿瘤组织的浸润中发挥作用,影响免疫治疗的效果。

免疫细胞分群:在免疫学研究中,CD62L是区分初始T细胞(CD62L+)与效应/记忆T细胞(CD62L-)的关键表面标志物。

 

靶向价值:阿塞珠单抗(Aselizumab)作为原研药物,其作用机制便是通过阻断L-选择素的功能,抑制白细胞的异常迁移与活化,从而达到治疗自身免疫性疾病和减轻炎症反应的目的。本研究级生物类似药正是基于此机制而设计的等效研究工具。

 

产品核心优势:为精准研究保驾护航

SIM0166在生产工艺、分子设计和质量控制上均体现了现代生物试剂的高标准。

1.人源化IgG4亚型的战略选择

本品采用人源化IgG4亚型,这一设计具有显著优势:

最小化副作用:相较于IgG1IgG4在人体内引发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)和补体依赖的细胞毒性(CDC)效应较弱。这确保了在功能性实验和体内研究中,抗体主要通过阻断L-选择素与其配体的结合来发挥作用,而非通过清除表达L-选择素的免疫细胞,从而更精确地模拟治疗性抗体的作用机制。

高亲和力与特异性:人源化设计赋予了抗体极高的靶点亲和力,同时最大限度地降低了免疫原性,使其适用于反复给药的动物实验模型。

2.先进的无动物源生产体系

本品采用全程无动物源的先进制造工艺:

绝对纯净:在无动物源成分的培养基中通过体外细胞培养生产,彻底杜绝了病毒、支原体等外源因子污染的风险。

极致一致:避免了因动物个体差异或血清批次不同导致的抗体批次间变异,确保了不同时间、不同实验室研究数据的卓越可重复性。

3.精密纯化与严格质控

高纯度:经过ProteinA/G亲和色谱等多步纯化,产品纯度高达99%,最大限度地减少了杂蛋白对实验结果的干扰。

低内毒素:内毒素含量严格控制在≤1.0EU/mg,这对于敏感的细胞功能实验和体内研究至关重要,可避免非特异性免疫激活。

明确配方:产品溶于不含稳定剂或防腐剂的PBS缓冲液(pH7.4),成分明确,便于直接用于各类实验。

 

广泛的应用场景:从基础机制到临床前转化

这款研究级抗体设计精良,可满足多种研究需求。

1.免疫表型分析(流式细胞术)

作为区分淋巴细胞亚群的关键标志物,该抗体可用于精确分析外周血、淋巴结或脾脏等组织中初始T细胞、中央记忆T细胞的比例和绝对数量,是免疫状态评估和免疫分型的金标准工具。

2.功能阻断实验

这是其核心应用领域。在体外流动腔吸附实验或体内炎症模型中,使用该抗体预处理白细胞或进行全身给药,可以有效地阻断L-选择素介导的滚动黏附,从而定量评估L-选择素在不同生理病理模型中的具体贡献。

3.检测与定量(ELISA

可利用该抗体建立夹心ELISA法,定量检测生物样本(如细胞培养上清、血清)中可溶型L-选择素的水平,为疾病活动度监测提供依据。

4.临床前体内研究

在自身免疫性疾病(如实验性自身免疫性脑脊髓炎EAE)、炎症或移植排斥的动物模型中,通过体内注射该抗体,可以评估阻断L-选择素通路对疾病进程的治疗效果,为药物开发提供至关重要的临床前证据。

 

规范的使用与储存指南

为确保产品性能,请遵循以下指南:

分级储存:短期(1-2周)存放于4°C;一年内使用,建议-20°C保存;为长期保持稳定性,请置于-80°C。务必避免反复冻融。

冷链运输:产品在2-8°C条件下运输,确保产品活性。

 

综上所述,BioSIM抗人L-选择素/CD62L抗体(SIM0166)是一款兼具靶向特异性、功能精准性和工艺先进性的高端科研工具。它不仅为免疫学家深入剖析淋巴细胞归巢与炎症反应的分子机制提供了关键探针,也为开发基于L-选择素阻断策略的自身免疫病和炎症性疾病新疗法架起了从基础研究到临床前转化的桥梁。无论是对于前沿学术探索还是创新药物研发,这款产品都是一个值得信赖的战略性选择。

 

相关产品

BioSIM抗人CD140b/PDGFRB抗体(IMC-2C5生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD140b/PDGFRB抗体(Rinucumab生物仿制药),研究级

BioSIM抗人纤维连接蛋白抗体(Radretumab生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体(利妥昔单抗生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体(MT-3724生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体(Nofetumomab生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体(Divozilimab生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD20xCD3双特异性抗体(Plamotamab生物仿制药),研究级

 

艾美捷科技是InvivoCrown的独家代理商,为科研工作者提供优质的产品与服务。

 

https://www.amyjet.com/brand/InvivoCrown.shtml

 

InvivoCrown艾美捷代理BioSIM抗人CTLA-4/CD152抗体(扎利瑞利单抗生物类似药)研究级解锁肿瘤免疫治疗潜能新工具

 

在肿瘤免疫治疗领域,免疫检查点抑制剂的出现彻底改变了癌症治疗的格局。其中,细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4CTLA-4/CD152)作为首个被发现的免疫检查点分子,在调控T细胞活化中扮演着至关重要的刹车角色。BioSIM抗人CTLA-4/CD152抗体(扎利瑞利单抗生物类似药)研究级货号SIM0167)以其优质的生物学功能和严格的质控标准,为深入探索CTLA-4作用机制、开发新型肿瘤免疫治疗方案提供了可靠保障。

 

InvivoCrown2021年成立于英国剑桥科学园区,作为免疫学研究的深度参与者,以为科学加冕为核心理念,专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念,在剑桥大学免疫学专家团队领衔下,凭借近20年抗体药物开发经验,打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点(如PD1/PD-L1),到新型肿瘤微环境调控抗原,所有抗体均通过严格的体内验证,确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。

 

InvivoCrown的体内抗体纯度高,内毒素含量极低,不含防腐剂或稳定剂,是高灵敏度体内实验的理想选择。目前,InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点,包括免疫检查点信号阻断(如PD1/PD-L1),细胞耗竭(CD4+T细胞,CD8+T细胞,NK细胞等)等。

InvivoCrown.png

靶点解析:CTLA-4——免疫应答的主控开关

要理解这款抗体的重要价值,首先需要深入了解CTLA-4在免疫调控网络中的核心地位。

生物学功能与作用机制:CTLA-4CD152)主要表达于活化的T细胞表面,与共刺激分子CD28竞争性结合抗原呈递细胞表面的B7家族分子(CD80/CD86)。然而,与CD28传递激活信号相反,CTLA-4B7分子的结合会向T细胞内传递强烈的抑制性信号。这一机制如同一个分子刹车,有效终止T细胞的活化进程,防止免疫反应的过度放大,维持机体免疫稳态。在肿瘤微环境中,这一生理性保护机制却被癌细胞利用——持续高表达的CTLA-4导致肿瘤特异性T细胞功能耗竭,无法有效杀伤肿瘤细胞。

临床转化里程碑:针对CTLA-4的阻断策略是肿瘤免疫治疗的奠基性突破。伊匹木单抗(Ipilimumab)作为首个获批的CTLA-4抑制剂,在晚期黑色素瘤等恶性肿瘤治疗中显示出持久临床效益,证明了解除T细胞抑制的巨大潜力。扎利瑞利单抗(Zalifrelimab,研发代码AGEN1884)作为新一代全人源抗CTLA-4抗体,旨在通过优化抗体结构,在保持疗效的同时改善安全性。

 

研究价值维度:

基础免疫研究:CTLA-4是研究T细胞活化、耐受和耗竭机制的理想模型。

联合治疗探索:CTLA-4抑制剂与PD-1/PD-L1抑制剂的联合疗法已显示出协同抗肿瘤效应。

安全性优化:深入研究CTLA-4阻断引发的免疫相关不良事件(irAEs)机制,对提高治疗窗口至关重要。

 

产品核心优势:为前沿研究奠定坚实基础

SIM0167在生产工艺、分子设计和质量控制方面均遵循最高标准,确保研究数据的可靠性与可重复性。

1.IgG1亚型的战略选择与功能优势

本品采用人源IgG1-kappa亚型,这一选择具有明确的科学考量:

增强效应功能:与IgG4亚型抗体相比,IgG1具有更强的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)和补体依赖的细胞毒性(CDC)效应。在肿瘤免疫治疗研究中,这意味着该抗体不仅能阻断CTLA-4的免疫抑制信号,还可能通过ADCC效应清除肿瘤微环境中高表达CTLA-4的调节性T细胞(Treg),从而更彻底地解除免疫抑制,增强抗肿瘤免疫应答。

稳定结构与高亲和力:IgG1分子具有良好的结构稳定性和较长的血清半衰期,适合体内功能研究。kappa轻链的使用进一步确保了抗体的一致性和可重复性。

2.创新的无动物源生产体系

本品采用全程无动物源的先进制造平台:

极致纯净:在完全无动物源成分的培养基中通过哺乳动物细胞表达系统生产,彻底消除了动物源病毒、支原体等外源因子污染的风险。

优质一致性:避免了传统方法中因动物个体差异或血清批次变异导致的抗体质量波动,确保不同批次产品的高度均一性,为长期研究项目提供稳定可靠的工具。

3.精密纯化与全面质控

超高纯度:经过ProteinA/G亲和色谱为核心的多步纯化工艺,产品纯度达到99%,最大限度降低了杂蛋白对实验结果的干扰。

严格质控标准:

低内毒素:内毒素含量≤1.0EU/mg,确保细胞实验和体内研究的特异性。

无菌保障:0.2μM过滤处理,保证产品无菌状态。

明确配方:溶于无稳定剂和防腐剂的PBS缓冲液(pH7.4),成分明确,便于实验设计的精确控制。

 

广泛的应用场景:从基础机制到临床前转化

这款研究级抗体设计精良,可满足肿瘤免疫学研究的多层次需求。

1.免疫检查点功能研究(流式细胞术与ELISA

利用该抗体可通过流式细胞术精确检测T细胞表面CTLA-4的表达动态,分析不同T细胞亚群(如初始T细胞、效应T细胞、记忆T细胞、调节性T细胞)在活化过程中CTLA-4的表达规律。同时,也可建立特异性ELISA方法,定量检测可溶性CTLA-4水平。

2.T细胞功能拯救实验(体外功能实验)

T细胞活化模型中,该抗体能有效阻断CTLA-4B7分子的相互作用,解除其对T细胞活化的抑制,恢复T细胞的增殖能力和细胞因子分泌。通过CFSE稀释法、ELISpot、胞内因子染色等技术,可定量评估抗体对T细胞功能的增强效果。

3.免疫调节机制深入探索

特别适用于研究抗体Fc段功能在抗肿瘤免疫中的作用。通过对比不同Fc功能的抗CTLA-4抗体,可阐明ADCC效应清除Treg细胞在抗肿瘤免疫中的具体贡献,为下一代CTLA-4抗体的优化设计提供理论依据。

4.临床前疗效评估(体内研究)

在荷瘤小鼠模型(尤其是人源化小鼠模型)中,该抗体可单独使用或与抗PD-1/L1抗体联用,评估其抑制肿瘤生长、促进T细胞浸润、改变肿瘤微环境免疫组成的疗效,为联合治疗策略的优化提供可靠的临床前数据支持。

 

规范的使用与储存指南

为确保产品在整个研究周期内保持最佳活性,请严格遵循以下指南:

科学储存方案:短期使用(1-2周)可保存于4°C;一年内使用建议-20°C储存;长期保存请置于-80°C超低温环境。务必避免反复冻融,使用时建议进行小体积分装。

完整冷链保障:产品在2-8°C条件下运输,配备蓝色冰袋,确保产品在运输过程中的稳定性。

 

BioSIM抗人CTLA-4/CD152抗体(扎利瑞利单抗生物类似药,研究级)不仅是一个高质量的研究试剂,更是连接基础免疫学与临床肿瘤治疗开发的重要桥梁。其IgG1亚型带来的双重作用机制、无动物源生产工艺确保的优质一致性以及全面质控保障的可靠性,使其成为探索CTLA-4生物学功能、优化免疫检查点抑制剂治疗方案、推动肿瘤免疫学研究发展的战略性工具。无论是致力于突破性科学发现的学术研究者,还是专注于创新疗法开发的工业界科学家,这款产品都将为您的科研探索提供坚实支撑。

 

相关产品

BioSIM抗人CD140b/PDGFRB抗体(IMC-2C5生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD140b/PDGFRB抗体(Rinucumab生物仿制药),研究级

BioSIM抗人纤维连接蛋白抗体(Radretumab生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体(利妥昔单抗生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体(MT-3724生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体(Nofetumomab生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体(Divozilimab生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD20xCD3双特异性抗体(Plamotamab生物仿制药),研究级

 

艾美捷科技是InvivoCrown的独家代理商,为科研工作者提供优质的产品与服务。

 

https://www.amyjet.com/brand/InvivoCrown.shtml

 

InvivoCrown艾美捷代理BioSIM抗人CD152/CTLA4抗体(BMS-986288生物类似药)研究级新一代肿瘤免疫治疗研究工具

 

在肿瘤免疫治疗飞速发展的今天,免疫检查点抑制剂的研究正从传统的"完全阻断"策略向更为精细的"精准调控"方向演进。CTLA-4(又称CD152)作为免疫检查点家族的重要成员,其抑制剂开发经历了从第一代到第二代的重大技术革新。BioSIM抗人CD152/CTLA4抗体(BMS-986288生物类似药)研究级货号SIM0173)采用全人源设计和无动物源生产工艺,以99%的超高纯度和优质的生物学活性,为科研人员探索新一代CTLA-4抑制剂的独特机制提供了可靠的技术平台。

 

InvivoCrown2021年成立于英国剑桥科学园区,作为免疫学研究的深度参与者,以为科学加冕为核心理念,专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念,在剑桥大学免疫学专家团队领衔下,凭借近20年抗体药物开发经验,打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点(如PD1/PD-L1),到新型肿瘤微环境调控抗原,所有抗体均通过严格的体内验证,确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。

 

InvivoCrown的体内抗体纯度高,内毒素含量极低,不含防腐剂或稳定剂,是高灵敏度体内实验的理想选择。目前,InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点,包括免疫检查点信号阻断(如PD1/PD-L1),细胞耗竭(CD4+T细胞,CD8+T细胞,NK细胞等)等。

InvivoCrown.png

靶点深度解析:CTLA-4的免疫调控网络

CTLA-4的发现和研究历程见证了肿瘤免疫治疗的发展轨迹。这一关键免疫检查点分子主要表达于活化的T细胞表面,通过与共刺激分子CD28竞争性结合抗原呈递细胞上的B7配体(CD80/CD86),传递强烈的抑制性信号。这种生理机制在维持免疫稳态、防止自身免疫反应中至关重要,然而在肿瘤微环境中却成为T细胞功能耗竭的关键因素。

第一代CTLA-4抑制剂伊匹木单抗的临床应用虽然开创了肿瘤免疫治疗的新纪元,但其显著的治疗相关毒副作用限制了更广泛的应用。这些毒性反应部分归因于抗体Fc段介导的调节性T细胞(Treg)清除效应。这一发现促使科研界寻求更为精准的调控策略,BMS-986288正是在这一背景下诞生的新一代CTLA-4靶向药物。

 

产品核心优势:创新设计与优质品质的融合

1.新一代作用机制的精准重现

作为BMS-986288的生物类似药,SIM0173重现了其创新的设计理念:

精准免疫调控:通过工程化改造的Fc区,在有效阻断CTLA-4/B7信号通路的同时,显著降低了抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)效应

独特作用模式:这种设计实现了"信号阻断""细胞清除"功能的分离,为研究单纯信号阻断在抗肿瘤免疫中的作用提供了独特工具

安全性优化:减少对Treg细胞的不必要清除,有望在保持疗效的同时改善安全性特征

2.先进的无动物源生产体系

本品采用全程无动物源的现代化生产平台:

极致纯净:在完全无动物源成分的封闭式生物反应器中生产,彻底杜绝了病毒、支原体等外源因子污染风险

批次一致性:避免了传统方法中因血清批次差异导致的质量波动,确保长期研究项目中数据的可靠性和可重复性

符合伦理标准:满足现代生物医药研究对动物福利和替代方法的更高要求

3.严格的全程质量控制

超高纯度标准:经过以ProteinA/G亲和色谱为核心的多步纯化工艺,产品纯度达到99%

全面质控体系:

内毒素含量严格控制在≤1.0EU/mg,满足最敏感细胞实验的要求

0.2uM过滤处理确保产品无菌状态

明确的PBS缓冲液配方(pH7.4),不含任何稳定剂或防腐剂

 

广泛的应用前景:推动肿瘤免疫研究突破

1.新一代免疫检查点作用机制研究

利用该抗体可深入探索:

Fc工程化改造对CTLA-4抑制剂功能的特异性影响

"单纯信号阻断""Treg清除"在抗肿瘤免疫中的相对贡献

不同表位识别对信号阻断效率的影响机制

2.肿瘤微环境深度调控研究

在体外共培养体系和体内肿瘤模型中,本品是研究:

精准免疫调控对肿瘤微环境重塑的作用

不同T细胞亚群功能状态的特异性影响

抗原呈递细胞功能调节的分子机制

3.创新联合治疗策略开发

本品特别适用于:

PD-1/PD-L1抑制剂的协同作用机制研究

与肿瘤疫苗、细胞疗法的联合方案优化

新型治疗序列和给药方案的探索

4.转化医学与临床前研究

在临床前模型中,本品可用于:

评估新一代CTLA-4抑制剂的独特疗效特征

生物标志物的发现和验证

药效学与药代动力学参数的建立

 

专业的使用与储存方案

为确保产品在研究周期内保持最佳性能,请遵循专业管理规范:

科学储存方案

短期使用(1-2周):4°C保存

中期储存(12个月内):-20°C保存

长期存储:-80°C超低温环境

重要提示:避免反复冻融,建议进行小体积分装

完整冷链保障

产品在2-8°C稳定条件下运输,配备专业冷链包装,确保产品活性。

 

BioSIM抗人CD152/CTLA4抗体(BMS-986288生物类似药,研究级)代表着肿瘤免疫治疗研究的重要发展方向。其创新的作用机制、无动物源的纯净生产工艺和严格的质量控制标准,使其成为探索下一代免疫检查点抑制剂的战略性研究工具。无论是致力于突破性科学发现的学术机构,还是专注于创新疗法开发的生物技术企业,这款产品都将为免疫治疗研究提供独特价值,助力推动肿瘤免疫治疗进入更加精准、安全的新时代。

 

相关产品

BioSIM抗人CD140b/PDGFRB抗体(IMC-2C5生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD140b/PDGFRB抗体(Rinucumab生物仿制药),研究级

BioSIM抗人纤维连接蛋白抗体(Radretumab生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体(利妥昔单抗生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体(MT-3724生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体(Nofetumomab生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体(Divozilimab生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD20xCD3双特异性抗体(Plamotamab生物仿制药),研究级

 

艾美捷科技是InvivoCrown的独家代理商,为科研工作者提供优质的产品与服务。

 

https://www.amyjet.com/brand/InvivoCrown.shtml

 

InvivoCrown艾美捷代理BioSIM抗人FGFR3/CD333抗体(沃法塔姆单抗生物类似药)研究级靶向治疗研究的创新利器

 

在精准医疗快速发展的时代,针对特定分子通路的靶向治疗已成为肿瘤治疗的重要支柱。成纤维细胞生长因子受体3FGFR3/CD333)作为FGFR家族的关键成员,在多种肿瘤的发生发展中扮演着关键角色。BioSIM抗人FGFR3/CD333抗体(沃法塔姆单抗生物类似药)研究级货号SIM0175)是一款基于先进重组技术制备的高特异性、高纯度研究工具。这款人源化IgG1-kappa单克隆抗体以其卓越的生物学活性和严格的质量标准,为深入探索FGFR3信号通路机制、开发新型靶向治疗方案提供了可靠保障。

 

InvivoCrown2021年成立于英国剑桥科学园区,作为免疫学研究的深度参与者,以为科学加冕为核心理念,专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念,在剑桥大学免疫学专家团队领衔下,凭借近20年抗体药物开发经验,打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点(如PD1/PD-L1),到新型肿瘤微环境调控抗原,所有抗体均通过严格的体内验证,确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。

 

InvivoCrown的体内抗体纯度高,内毒素含量极低,不含防腐剂或稳定剂,是高灵敏度体内实验的理想选择。目前,InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点,包括免疫检查点信号阻断(如PD1/PD-L1),细胞耗竭(CD4+T细胞,CD8+T细胞,NK细胞等)等。

InvivoCrown.png

靶点解析:FGFR3——细胞增殖与分化的关键调控因子

理解这款抗体的重要价值,需要首先认识FGFR3在生理和病理过程中的核心作用。

生物学功能与信号通路:FGFR3是酪氨酸激酶受体家族的重要成员,通过与其配体(FGFs)结合,激活下游多条信号通路,包括RAS-MAPKPI3K-AKTSTAT通路,进而调控细胞的增殖、分化、迁移和存活。在正常生理状态下,FGFR3对骨骼发育、组织修复等过程具有重要调节作用。

 

病理机制与临床意义:FGFR3的异常激活与多种疾病密切相关:

肿瘤发生:在膀胱癌、宫颈癌、多发性骨髓瘤等多种肿瘤中均发现FGFR3基因的突变或过表达,导致受体组成性激活,促进肿瘤细胞增殖和生存。

骨骼疾病:FGFR3基因突变是软骨发育不全等骨骼发育异常疾病的主要致病原因。

治疗靶点价值:由于FGFR3在特定肿瘤中的特异性激活,使其成为极具潜力的治疗靶点。

 

靶向治疗策略:沃法塔姆单抗(Vofatamab,研发代码MFGR1877S)作为靶向FGFR3的创新型单克隆抗体,通过特异性结合FGFR3,阻断其与配体的结合,抑制受体二聚化及后续的信号通路激活,从而发挥抗肿瘤作用。

 

产品核心优势:为精准研究奠定坚实基础

SIM0175在生产工艺、分子设计和质量控制方面均体现了现代生物医药研究的高标准要求。

1.人源化IgG1亚型的科学选择

本品采用人源化IgG1-kappa亚型,这一设计具有明确的科学考量:

强效效应功能:IgG1亚型具有较强的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)和补体依赖的细胞毒性(CDC)效应,能够有效清除表达FGFR3的肿瘤细胞。

良好稳定性:IgG1分子具有优异的结构稳定性和较长的血清半衰期,适合体内功能研究。

低免疫原性:人源化设计最大限度地降低了免疫原性,确保其在体内研究中的安全性和可靠性。

2.创新的无动物源生产体系

本品采用全程无动物源的先进生产平台:

超高洁净度:在完全无动物源成分的封闭式生物反应器中生产,彻底消除了动物源病毒、支原体等外源因子污染的风险。

卓越一致性:避免了传统方法中因血清批次差异导致的抗体质量波动,确保不同批次产品的高度均一性和研究数据的可重复性。

3.精密纯化与全面质控

超高纯度标准:经过以ProteinA/G亲和色谱为核心的多步纯化工艺,产品纯度达到99%,最大限度降低了杂蛋白对实验结果的干扰。

严格质量控制:

超低内毒素:内毒素含量严格控制在≤1.0EU/mg,满足最敏感的细胞实验要求。

无菌保障:0.2μM过滤处理,确保产品无菌状态。

明确制剂配方:溶于无稳定剂和防腐剂的PBS缓冲液(pH7.4),成分明确,便于实验设计的精确控制。

 

广泛的应用场景:从基础研究到临床前开发

这款研究级抗体设计精良,可满足肿瘤研究和药物开发的多层次需求。

1.FGFR3表达检测与定量分析

流式细胞术:可用于精确检测不同细胞系或原代细胞表面FGFR3的表达水平和分布特征。

ELISA检测:建立特异性检测方法,定量分析生物样本中可溶性FGFR3的含量。

2.信号通路机制研究

受体激活研究:通过该抗体可特异性阻断FGFR3与配体的结合,深入研究受体激活的具体机制。

下游通路分析:结合Westernblot、免疫荧光等技术,系统分析抗体处理对MAPKAKT等下游信号通路的影响。

3.体外功能验证

增殖抑制实验:通过CCK-8MTT等方法评估抗体对肿瘤细胞增殖的抑制效果。

凋亡诱导研究:利用AnnexinV/PI染色等技术检测抗体诱导的细胞凋亡情况。

细胞周期分析:研究抗体处理对肿瘤细胞周期进程的影响。

4.体内药效评价

荷瘤模型研究:在移植瘤模型中评估抗体的抗肿瘤效果和剂量效应关系。

联合用药探索:与其他靶向药物或化疗药物联用,探索协同治疗效果。

生物标志物研究:鉴定预测治疗反应的潜在生物标志物。

 

规范的使用与储存管理

为确保产品在研究周期内保持最佳性能,请遵循专业管理规范:

科学储存方案:根据使用计划采用分级储存策略——短期(1-2周)存放于4°C;中期(12个月内)保存于-20°C;长期存储建议置于-80°C超低温环境。务必避免反复冻融,建议进行小体积分装管理。

完整冷链保障:产品在2-8°C稳定条件下运输,配备专业冷链包装,确保产品在传递过程中的活性保持。

 

BioSIM抗人FGFR3/CD333抗体(沃法塔姆单抗生物类似药,研究级)不仅是一个高质量的研究试剂,更是连接基础研究与临床转化的重要桥梁。其高特异性、强效应功能以及无动物源生产工艺确保的卓越品质,使其成为探索FGFR3信号通路机制、开发新型靶向治疗方案的理想工具。无论是致力于科学发现的学术研究者,还是专注于药物开发的工业界科学家,这款产品都将为您的创新研究提供坚实的技术支撑,助力推动精准医疗事业的发展。

 

随着对FGFR信号通路认识的不断深入,这款高性能的研究工具必将为肿瘤靶向治疗领域带来新的突破,为更多患者带来治疗希望。

 

相关产品

BioSIM抗人CD140b/PDGFRB抗体(IMC-2C5生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD140b/PDGFRB抗体(Rinucumab生物仿制药),研究级

BioSIM抗人纤维连接蛋白抗体(Radretumab生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体(利妥昔单抗生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体(MT-3724生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体(Nofetumomab生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体(Divozilimab生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD20xCD3双特异性抗体(Plamotamab生物仿制药),研究级

 

艾美捷科技是InvivoCrown的独家代理商,为科研工作者提供优质的产品与服务。

 

https://www.amyjet.com/brand/InvivoCrown.shtml

 

InvivoCrown艾美捷代理BioSIM抗人CD132/IL2RG抗体(REGN7257生物类似药)研究级免疫调节与靶向治疗研究

 

在免疫学研究和治疗性抗体开发领域,细胞因子受体通路作为免疫调节的核心环节,持续受到科学界的广泛关注。CD132(亦称IL2RG),即白细胞介素2受体的共同γ链,是细胞因子信号网络中至关重要的共享信号组件。BioSIM抗人CD132/IL2RG抗体(REGN7257生物类似药)研究级货号SIM0176)是一款基于先进重组技术平台制备的高纯度、高特异性研究工具。该全人源IgG单克隆抗体以其优质的阻断活性和严格的质控标准,为探索γ链家族细胞因子生物学、开发新型免疫调节策略提供了可靠的技术支持。

 

InvivoCrown2021年成立于英国剑桥科学园区,作为免疫学研究的深度参与者,以为科学加冕为核心理念,专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念,在剑桥大学免疫学专家团队领衔下,凭借近20年抗体药物开发经验,打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点(如PD1/PD-L1),到新型肿瘤微环境调控抗原,所有抗体均通过严格的体内验证,确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。

 

InvivoCrown的体内抗体纯度高,内毒素含量极低,不含防腐剂或稳定剂,是高灵敏度体内实验的理想选择。目前,InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点,包括免疫检查点信号阻断(如PD1/PD-L1),细胞耗竭(CD4+T细胞,CD8+T细胞,NK细胞等)等。

InvivoCrown.png

靶点深度解析:共同γ——细胞因子信号的中枢枢纽

理解CD132/IL2RG的核心生物学地位,是认识该抗体研究价值的基础。

核心信号功能:CD132是细胞因子受体共同γ链家族的必需组成部分,该家族包括IL-2IL-4IL-7IL-9IL-15IL-21受体。它不直接结合配体,而是作为这些受体复合物的关键信号转导亚基,主要通过JAK-STAT通路(特别是JAK3STAT5的激活)向下游传递信号,调控淋巴细胞的发育、存活、增殖和分化。

 

病理生理学意义:

免疫缺陷疾病:IL2RG基因突变是X连锁重症联合免疫缺陷病的病因,其特征为T细胞和NK细胞严重缺乏,B细胞功能受损,凸显了该通路在适应性免疫和天然免疫中的基石作用。

自身免疫与炎症疾病:共同γ链细胞因子(如IL-2,IL-15,IL-21)在自身免疫性疾病(如多发性硬化、类风湿关节炎)、过敏性疾病和器官移植排斥中扮演关键促炎角色。其信号过度激活可能导致效应T细胞、滤泡辅助T细胞和记忆T细胞的异常活化与存活。

肿瘤免疫:IL-2IL-15CD8+T细胞和NK细胞功能的关键调节因子,对于抗肿瘤免疫至关重要。然而,IL-2也能促进调节性T细胞的免疫抑制功能。靶向共同γ链旨在精细调控这一平衡。

 

治疗靶点潜力与REGN7257策略:REGN7257作为一种靶向IL2RG的阻断性抗体,其治疗逻辑在于通过抑制多个γ链细胞因子的信号,从而广泛性地抑制淋巴细胞(特别是病理性T细胞和B细胞)的活化与存活,为治疗抗体介导的自身免疫病和过敏性疾病提供了全新途径。

 

产品核心优势:为精准免疫学研究奠基

SIM0176在生产平台、质量控制和功能设计上均体现了前沿标准。

1.全人源IgG与高效阻断活性

本品采用全人源IgG形式,这一选择具有明确优势:

高亲和力与特异性:全人源序列最大限度地降低了免疫原性风险,并确保对CD132表位的高亲和力结合,适用于长期或重复给药的临床前研究模型。

有效信号阻断:作为REGN7257的生物类似药,其核心机制是有效竞争性抑制多种细胞因子与受体复合物的结合,从而广泛抑制下游JAK-STAT信号通路的激活,实现功能性阻断。

2.先进的无动物源生产体系

本品在全程无动物源的现代化平台中生产:

极致纯净与安全:在无动物源成分的封闭式生物反应器中生产,彻底消除了病毒、支原体等外源因子污染的风险,为敏感的细胞实验和体内研究提供最高级别的安全保障。

优质批次一致性:生产工艺排除了血清批次差异带来的变异,确保了不同时间、不同实验室研究数据的高度可重复性和可比性。

3.严格的全程质量控制

超高纯度标准:经由ProteinA/G亲和色谱等多步精密纯化,产品纯度达到99%,极大限度地减少了杂蛋白对实验结果的特异性干扰。

全面质控保障:

超低内毒素:内毒素水平严格控制在≤1.0EU/mg,满足对内毒素极度敏感的免疫细胞功能实验的要求。

无菌保证:经过0.2μM过滤处理,确保产品无菌状态。

明确制剂配方:溶于不含稳定剂或防腐剂的PBS缓冲液(pH7.4),成分明确,便于实验条件的精确控制与标准化。

 

广泛的应用前景:从基础机制到转化医学

这款研究级抗体为免疫学研究及药物开发提供了多层次的解决方案。

1.γ链家族细胞因子信号通路研究

利用该抗体可系统性评估IL-2IL-4IL-7IL-15IL-21等多种细胞因子介导的信号转导(如STAT5磷酸化)和功能性应答(如细胞增殖、细胞因子分泌),阐明其在特定免疫场景下的相对贡献与交叉调控。

2.免疫细胞功能调控机制探索

淋巴细胞增殖与存活:研究抗体处理对T细胞、B细胞、NK细胞在响应不同刺激时的增殖、凋亡及长期存活的影响。

免疫调节与耐受:深入探究其对调节性T细胞功能、滤泡辅助T细胞分化和生发中心反应的作用,为自身免疫病治疗提供见解。

3.自身免疫病与过敏性疾病模型研究

在诸如移植物抗宿主病、实验性自身性脑脊髓炎、系统性红斑狼疮或过敏性哮喘等临床前模型中,评估阻断共同γ链信号对疾病发生发展的治疗潜力,并探索其免疫学机制。

4.联合治疗策略的开发

探索该抗体与其他免疫抑制剂(如JAK抑制剂)、共刺激信号阻断剂或细胞耗竭抗体联合使用的协同效应,为复杂免疫性疾病的治疗开辟新思路。

5.转化医学与生物标志物分析

靶点占有率研究:在体内模型中,评估抗体对CD132的占据情况及其与药效学的关联。

受体表达调控:研究抗体干预对免疫细胞表面CD132及其他细胞因子受体表达的反馈调节。

 

规范的使用与储存指南

为确保产品在研究周期内保持最佳活性,请遵循以下专业规范:

科学储存方案:短期使用(1-2周)可保存于4°C;计划一年内使用,建议储存于-20°C;为追求最佳的长期稳定性,应置于-80°C超低温环境。至关重要:避免反复冻融,强烈建议进行小体积分装。

完整冷链保障:产品在2-8°C条件下运输,配备专业蓝色冰袋,确保产品递送过程中的稳定性与活性。

 

BioSIM抗人CD132/IL2RG抗体(REGN7257生物类似药,研究级)不仅是一款高规格的研究试剂,更代表着一种通过靶向共享信号通路来广泛调节免疫反应的新兴策略。其全人源设计带来的优质兼容性、对关键信号枢纽的有效阻断能力以及无动物源生产工艺保障的优质品质,使其成为免疫学家和药物研发人员深入探索γ链细胞因子生物学、开发下一代免疫调节疗法的强大工具。无论目标是揭示基础免疫机制,还是推动创新疗法迈向临床,这款产品都将成为研究旅程中值得信赖的伙伴。

 

相关产品

BioSIM抗人CD140b/PDGFRB抗体(IMC-2C5生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD140b/PDGFRB抗体(Rinucumab生物仿制药),研究级

BioSIM抗人纤维连接蛋白抗体(Radretumab生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体(利妥昔单抗生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体(MT-3724生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体(Nofetumomab生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体(Divozilimab生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD20xCD3双特异性抗体(Plamotamab生物仿制药),研究级

 

艾美捷科技是InvivoCrown的独家代理商,为科研工作者提供优质的产品与服务。

 

https://www.amyjet.com/brand/InvivoCrown.shtml

 

InvivoCrown艾美捷代理BioSIM抗人EphA3抗体(伊法妥珠单抗生物类似药)研究级EphA3靶向研究利器

 

在肿瘤靶向治疗快速发展的今天,受体酪氨酸激酶家族作为重要的治疗靶点持续受到科学界关注。EphA3作为Ephrin受体家族中的重要成员,在肿瘤发生发展、肿瘤微环境调控及干细胞维持中扮演着关键角色。BioSIM抗人EphA3抗体(伊法妥珠单抗生物类似药)研究级货号SIM0177)是一款基于先进重组技术制备的高特异性、高纯度研究工具。这款人源化IgG1-kappa单克隆抗体以其卓越的生物学功能和严格的质量标准,为深入探索EphA3信号通路机制、开发新型肿瘤治疗方案提供了可靠保障。

 

InvivoCrown2021年成立于英国剑桥科学园区,作为免疫学研究的深度参与者,以为科学加冕为核心理念,专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念,在剑桥大学免疫学专家团队领衔下,凭借近20年抗体药物开发经验,打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点(如PD1/PD-L1),到新型肿瘤微环境调控抗原,所有抗体均通过严格的体内验证,确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。

 

InvivoCrown的体内抗体纯度高,内毒素含量极低,不含防腐剂或稳定剂,是高灵敏度体内实验的理想选择。目前,InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点,包括免疫检查点信号阻断(如PD1/PD-L1),细胞耗竭(CD4+T细胞,CD8+T细胞,NK细胞等)等。

InvivoCrown.png

靶点深度解析:EphA3——肿瘤生物学中的多效调控因子

理解EphA3的复杂生物学功能,是认识这款抗体研究价值的关键。

独特的受体特性:EphA3是最大的受体酪氨酸激酶家族——Eph受体家族的重要成员。与其他受体不同,Eph受体与其膜结合配体Ephrin的相互作用可引发双向信号传导,既影响受体表达细胞(正向信号),也影响配体表达细胞(反向信号)。这种独特的细胞间通讯机制在组织边界形成、细胞迁移和空间组织中发挥重要作用。

 

肿瘤生物学中的双重角色:

肿瘤促进功能:在胶质母细胞瘤、肺癌、黑色素瘤等多种恶性肿瘤中,EphA3呈现过表达。其异常激活可通过促进细胞增殖、侵袭和转移,以及抑制凋亡来驱动肿瘤进展。

肿瘤微环境调控:EphA3在肿瘤血管生成中扮演重要角色,靶向EphA3可能破坏肿瘤血管系统。同时,其在肿瘤相关成纤维细胞等基质细胞上的表达,提示其对肿瘤微环境重塑具有重要影响。

肿瘤干细胞标志物:研究显示EphA3可能是某些肿瘤干细胞亚群的表面标志,这为开发根除肿瘤的疗法提供了新思路。

 

治疗靶点验证与伊法妥珠单抗:伊法妥珠单抗(Ifabotuzumab,亦称FibatuzumabKB-004)作为首个进入临床开发的特异性抗EphA3单克隆抗体,其作用机制主要包括:介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)效应,直接杀伤EphA3阳性肿瘤细胞;通过阻断配体结合,抑制EphA3信号通路激活;以及破坏EphA3阳性肿瘤血管系统。

 

产品核心优势:创新设计与卓越品质的完美融合

SIM0177在生产工艺、分子设计和质量控制方面均体现了现代生物医药研究的最高标准。

1.人源化IgG1亚型的战略选择

本品采用人源化IgG1-kappa亚型,这一设计具有明确的科学考量:

强效效应功能:IgG1亚型具有强大的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)和补体依赖的细胞毒性(CDC)效应,能够有效清除表达EphA3的肿瘤细胞和肿瘤血管内皮细胞,完美重现原研药的作用机制。

最佳稳定性:IgG1分子表现出优异的结构稳定性和较长的血清半衰期,特别适合体内药效学研究。

低免疫原性:人源化设计在保持高亲和力的同时,最大限度地降低了免疫原性,确保其在动物模型中长期研究的可靠性。

2.创新的无动物源生产体系

本品采用全程无动物源的先进生产平台:

极致纯净安全:在完全无动物源成分的封闭式生物反应器中生产,彻底消除了病毒、支原体等外源因子污染的风险,为敏感的细胞实验和体内研究提供最高安全级别的保障。

卓越批次一致性:避免了传统方法中因血清批次差异导致的抗体质量波动,确保不同实验室、不同时间点研究数据的卓越可重复性。

3.精密纯化与全面质控

超高纯度标准:经过以ProteinA/G亲和色谱为核心的多步纯化工艺,产品纯度达到99%,最大限度降低了杂蛋白对实验结果的特异性干扰。

严格质量控制:

超低内毒素:内毒素含量严格控制在≤1.0EU/mg,满足最敏感的细胞功能实验要求。

无菌保障:0.2μM过滤处理,确保产品无菌状态。

明确制剂配方:溶于无稳定剂和防腐剂的PBS缓冲液(pH7.4),成分明确透明,便于实验条件的精确控制。

 

广泛的应用前景:从基础研究到转化医学

这款研究级抗体为肿瘤生物学研究和药物开发提供了多层次的解决方案。

1.EphA3表达谱系分析

流式细胞术:精确检测不同肿瘤细胞系、原代肿瘤细胞及肿瘤干细胞亚群表面EphA3的表达水平和分布特征。

免疫组化/免疫荧光:用于组织切片中EphA3蛋白的定位和半定量分析,研究其与临床病理特征的相关性。

2.信号通路机制研究

受体功能研究:通过该抗体特异性阻断EphA3Ephrin配体的相互作用,深入研究该通路在肿瘤发生发展中的具体机制。

下游信号分析:结合磷酸化蛋白质组学等技术,系统分析抗体处理对下游信号网络的影响。

3.体外功能验证

ADCC效应评估:建立体外共培养体系,验证抗体介导的免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。

功能阻断实验:研究抗体处理对肿瘤细胞增殖、凋亡、侵袭、迁移及干细胞特性的影响。

4.临床前体内研究

荷瘤模型验证:在移植瘤模型和人源肿瘤组织异种移植模型中评估抗体的抗肿瘤效果。

肿瘤微环境研究:深入探索抗体对肿瘤血管系统、基质细胞及免疫细胞浸润的影响。

联合治疗探索:与其他靶向药物、化疗药物或免疫检查点抑制剂联用,探索协同抗肿瘤效应。

 

规范的使用与储存管理

为确保产品在研究周期内保持最佳性能,请遵循专业管理规范:

科学储存方案:根据使用计划采用分级储存策略——短期(1-2周)存放于4°C;中期(12个月内)保存于-20°C;长期存储建议置于-80°C超低温环境。务必避免反复冻融,建议进行小体积分装管理。

完整冷链保障:产品在2-8°C稳定条件下运输,配备专业冷链包装,确保产品在传递过程中的活性保持。

 

BioSIM抗人EphA3抗体(伊法妥珠单抗生物类似药,研究级)不仅是一个高质量的研究试剂,更是连接基础研究与临床转化的重要桥梁。其强效的ADCC效应功能、对EphA3信号通路的特异性阻断能力以及无动物源生产工艺确保的卓越品质,使其成为探索EphA3生物学功能、验证新型治疗策略的理想工具。随着对肿瘤微环境和肿瘤干细胞认识的不断深入,这款高性能的研究工具必将为肿瘤靶向治疗领域带来新的突破,为更多患者带来治疗希望。无论是致力于科学发现的学术研究者,还是专注于药物开发的工业界科学家,这款产品都将为您的创新研究提供坚实的技术支撑。

 

相关产品

BioSIM抗人CD140b/PDGFRB抗体(IMC-2C5生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD140b/PDGFRB抗体(Rinucumab生物仿制药),研究级

BioSIM抗人纤维连接蛋白抗体(Radretumab生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体(利妥昔单抗生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体(MT-3724生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体(Nofetumomab生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体(Divozilimab生物仿制药),研究级

BioSIM抗人CD20xCD3双特异性抗体(Plamotamab生物仿制药),研究级

 

艾美捷科技是InvivoCrown的独家代理商,为科研工作者提供优质的产品与服务。

 

https://www.amyjet.com/brand/InvivoCrown.shtml

 


(来源: 武汉艾美捷科技有限公司


全年征稿 / 资讯合作

联系邮箱:kefu@labbase.net

版权与免责声明

  • 凡本网注明“来源:来宝网”的所有作品,版权均属于来宝网,转载请必须注明来宝网, https://www.labbase.net,违反者本网将追究相关法律责任。
  • 本网转载并注明自其它来源的作品,目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点或证实其内容的真实性,不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时,必须保留本网注明的作品来源,并自负版权等法律责任。
  • 如涉及作品内容、版权等问题,请在作品发表之日起一周内与本网联系,否则视为放弃相关权利。