天境生物与Genexine就肿瘤免疫新药HyLeukin签署协议

上海2017年12月25日电 /美通社/ -- 天境生物和韩国生物技术公司Genexine今日宣布签署肿瘤免疫创新药物HyLeukin的授权协议。天境生物将获得HyLeukin在大中华区（包括中国大陆、香港、澳门以及中国台湾）临床开发和商业化的独家授权许可。Genexine将收到天境生物的预付款，临床开发里程碑付款以及后续商业化提成。

天境生物(I-Mab Biopharma)与韩国生物技术公司Genexine就肿瘤免疫新药HyLeukin签署协议

天境生物和Genexine今日宣布签署肿瘤免疫创新药物HyLeukin的授权协议。天境生物将获得HyLeukin在大中华区临床开发和商业化的独家授权许可。Genexine将收到天境生物的预付款，临床开发里程碑付款及后续商业化提成。

Hyleukin是一个靶向于重塑和增强抗肿瘤T细胞免疫功能的创新生物药。该在研产品利用Genexine专利技术平台Hybrid Fc（hyFc）开发了白介素7（IL-7）的长效融合蛋白，主要针对肿瘤、感染性疾病和淋巴细胞减少症，是全球领先的肿瘤免疫治疗在研产品。长效IL-7在提高肿瘤杀伤T细胞数量和功能中发挥尤为关键的作用。现有临床试验数据表明IL-7与其它肿瘤免疫药物（例如免疫检查点抑制剂）联合治疗具有显著的协同效应。

Hyleukin目前由Genexine位于美国的子公司NeoImmune Tech（NIT）负责全球临床开发。Genexine于近期在韩国完成了Hyleukin的一期临床试验，结果表明Hyleukin显著地提升了受试者T细胞数量以及功能并展现了良好的安全性。Genexine计划在韩国继续开展以实体瘤患者为研究对象的临床试验，NIT也将于2018年在美国开展多项针对肿瘤的临床试验，其中包括恶性胶质母细胞瘤。

天境生物创始人兼首席执行官臧敬五博士表示：“我们非常看好天境生物与Genexine在创新药研发的长期合作，并着力将此合作提升至新的高度。”天境生物计划在中国开展Hyleukin在免疫功能低下的肿瘤患者的临床研究。臧敬五博士进一步说明：“天境生物将在中国与全球平行开展HyLeukin的临床研究，在确定其安全性及疗效后，中国的众多癌症患者可尽早，甚至可领先于全球其它地区受惠于我们的研究成果。”

关于天境生物：

天境生物是一家快速发展的立足于中国的全球性药物研发公司，公司致力于自主研发以及全球项目合作，在肿瘤免疫和免疫炎症领域开发创新生物药物。公司核心竞争力聚焦于创新药物靶点生物学及双靶点抗体研发和临床研究。天境生物的研发战略是：（一）聚焦中国，专注于中国病人的临床需求，通过与全球公司的合作，引进创新药项目并快速完成在中国的临床开发及上市；（二）聚焦全球，将自主研发的创新生物药推向全球开展临床研发。天境研发团队在国际创新药研发方面的建树及结合本土研发的综合优势为公司的创新生物药项目管线奠定了基础。

天境生物近期完成了1.5亿美元B轮融资，正在大力推进多个创新生物药在中国的2期和3期临床研究，以及自主研发的创新抗体在美国的临床研究。天境生物的宗旨是：立足于中国，致力创新药物研发，重点关注中国病人的需求并向全球提供创新治疗药物。更多信息，请访问：http://www.i-mabbiopharma.com/en/。

关于Genexine：

韩国Genexine公司（股票代码KOSDAQ，095700）成立于1999 年，是一家技术领先的开发免疫肿瘤领域和孤儿药的生物科技公司。Genexine拥有多个临床和临床前阶段的开发产品线，强大的研发能力基于着重长效Fc融合技术和DNA治疗的技术平台。在临床阶段的研发药物中，Genexine的GX-H9（长效型人类生长激素，hGH-hyFc）用于成人和小儿生长激素缺陷，目前正执行多国多中心的第二期临床试验。HPV治疗性DNA疫苗GX-188E，已在韩国和欧洲进行子宫颈表皮内癌的第二期临床试验，并计划与抗PD-1之药物KEYTRUDA作合并疗法，进入子宫颈癌的临床试验第1b和2期。目前Genexine拥有超过150位员工，其中半数拥有硕士或博士学位。Genexine的总部位于靠近首尔的板桥科技谷，在纽约设有分公司。

图片 - https://photos.prnasia.com/prnh/20171225/2021888-1