InvivoCrown丨艾美捷代理BioSIMSIM抗人TNFRSF7/CD27抗体(瓦利尤单抗生物
- 武汉艾美捷科技有限公司2025年11月28日 1:08 点击:195
InvivoCrown丨艾美捷代理BioSIMSIM抗人TNFRSF7/CD27抗体(瓦利尤单抗生物类似药)科研级解锁肿瘤免疫研究新利器
在肿瘤免疫治疗的激烈赛道上,PD-1/PD-L1抑制剂已大放异彩,但科学探索的脚步从未停歇。研究者们正将目光投向更多充满潜力的免疫检查点,以期联合制敌,为癌症治疗带来新的突破。其中,CD27作为T细胞功能的关键“加速器”,已成为备受瞩目的新星。今天,我们要为您隆重介绍一款能够助您在这一前沿领域乘风破浪的强大工具--BioSIMSIM抗人TNFRSF7/CD27抗体(瓦利尤单抗生物类似药)科研级(货号:SIM0207)
InvivoCrown,2021年成立于英国剑桥科学园区,作为免疫学研究的深度参与者,以“为科学加冕”为核心理念,专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念,在剑桥大学免疫学专家团队领衔下,凭借近20年抗体药物开发经验,打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点(如PD1/PD-L1),到新型肿瘤微环境调控抗原,所有抗体均通过严格的体内验证,确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。
InvivoCrown的体内抗体纯度高,内毒素含量极低,不含防腐剂或稳定剂,是高灵敏度体内实验的理想选择。目前,InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点,包括免疫检查点信号阻断(如PD1/PD-L1),细胞耗竭(CD4+T细胞,CD8+T细胞,NK细胞等)等。

明星靶点CD27:为何它是免疫治疗的“潜力股”?
在深入产品之前,我们必须理解其靶点CD27的战略地位。
CD27是肿瘤坏死因子受体超家族的一员,它主要表达于初始/记忆T细胞、调节性T细胞、NK细胞及部分B细胞上。它的“官配”配体是CD70。当CD27与CD70结合,会传递强大的共刺激信号,宛如为T细胞注入一剂“强心针”,能显著促进T细胞的活化、增殖、分化以及细胞因子的分泌,从而高效启动适应性免疫应答。
然而,肿瘤细胞极为狡猾,它们会利用各种机制抑制CD27-CD70通路,导致T细胞“油门”失灵,无法有效攻击肿瘤。这正是Varlilumab这类靶向CD27的激动剂抗体大显身手的地方。
原研之光:Varlilumab的双重抗癌机制
Varlilumab(代号CDX-1127)是一款全人源化的IgG1单克隆抗体,它不仅仅是一个简单的“激活开关”,更是一位策略高超的“战术大师”。它的作用机制精妙而双重:
1.激动T细胞,强化免疫攻击:作为一款激动剂抗体,Varlilumab能够模拟CD70的功能,高效交联并激活CD27信号通路,直接为肿瘤特异性T细胞“加油门”,增强其杀伤能力。
2.清除Tregs,解除免疫刹车:更为关键的是,调节性T细胞也高表达CD27。Varlilumab可通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用,精准耗竭CD27阳性的Tregs。这就相当于同时踩下油门,又松开了部分手刹,双管齐下,重塑肿瘤微环境,极大增强抗肿瘤免疫力。
临床前及临床研究已证实,Varlilumab与抗PD-1联用,能产生卓越的协同效应,展现出巨大的治疗潜力。
研究级利器:BioSIMVarlilumabBiosimilar的高价值
尽管Varlilumab前景广阔,但其原研药对于广大基础科研工作者而言,往往面临成本高昂、获取不易的挑战。为此,BioSIMVarlilumabBiosimilar(Catalog:SIM0207,Clone:SIM0087)应运而生,它完美地解决了这一痛点!
我们的产品拥有以下核心优势:
*高度仿真的“替身演员”:这款生物类似药与原研Varlilumab共享完全相同的可变区。这意味着,它在与CD27结合的精准度和后续引发的生物学功能上,与therapeutics级别的原研药高度一致,确保您的研究数据真实、可靠。
*专为科研打造的性价比之王:作为非治疗性、研究级别的试剂,我们剔除了不必要的临床级生产成本,以更亲民的价格,让每一位潜心研究的科学家都能在自家的实验台上,自由探索CD27信号的奥秘。
*广泛的科研应用场景:无论是ELISA检测、流式细胞术分析CD27的表达,还是在功能性assays中验证T细胞活化与增殖,乃至在复杂的体内动物模型中评估其抗肿瘤效果,这款抗体都能完美胜任。
高品质,值得信赖的技术参数
我们深知,科研结果的可靠性建立在每一个细节之上。BioSIMVarlilumabBiosimilar在品质上毫不妥协:
*宿主与亚型:全人源IgG1,kappa,极大降低了在体内研究中因异源抗体可能引发的免疫反应风险。
*超高纯度与洁净度:经ProteinA/G高标准纯化,纯度高达99%。产品经过0.2μM过滤除菌,内毒素含量≤1.0EU/mg,确保您的细胞培养和体内实验免受污染干扰。
*优质的稳定性与便利性:产品浓度为≥5.0mg/ml,提供1mg和5mg两种灵活规格。配方为简单的PBS缓冲液,不含任何稳定剂或防腐剂,最大限度减少对实验体系的干扰。我们提供详细的储存指南:短期存放于4°C,长期保存于-20°C或-80°C,并通过2-8°C蓝冰运输,确保产品在抵达您实验室时仍保持最佳活性。
开启您的研究新篇章
选择BioSIMVarlilumabBiosimilar,意味着您手握了一把开启CD27信号通路宝藏的钥匙。您可以:
*深入剖析CD27-CD70轴在肿瘤免疫、自身免疫病、病毒感染等领域的精细调控机制。
*开发并优化联合免疫治疗方案,例如探索其与PD-1抑制剂、化疗、放疗等的协同效应。
*在临床前模型中,为新一代免疫激动剂的开发提供坚实的理论与数据支撑。
立即行动,让BioSIMVarlilumabBiosimilar成为您实验室探索免疫奥秘的得力伙伴,共同推动肿瘤免疫研究迈向新的高峰!
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艾美捷科技是InvivoCrown的独家代理商,为科研工作者提供优质的产品与服务。
https://www.amyjet.com/brand/InvivoCrown.shtml
InvivoCrown丨艾美捷代理BioSIM抗人CD6抗体(伊妥木单抗生物类似药)研究级瞄准免疫稳态核心靶点
在免疫学研究的广阔天地中,我们一直在寻找能够精准调控免疫反应的“关键开关”。当PD-1、CD27等靶点在肿瘤领域大放异彩时,一个在自身免疫和炎症性疾病中扮演着核心角色的靶点——CD6,正携其卓越的临床潜力,快步走向舞台中央。今天,我们为您带来一款能够深度探索这一前沿领域的重磅研究工具:BioSIM抗人CD6抗体(伊妥木单抗生物类似药)研究级(货号:SIM0208)
InvivoCrown,2021年成立于英国剑桥科学园区,作为免疫学研究的深度参与者,以“为科学加冕”为核心理念,专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念,在剑桥大学免疫学专家团队领衔下,凭借近20年抗体药物开发经验,打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点(如PD1/PD-L1),到新型肿瘤微环境调控抗原,所有抗体均通过严格的体内验证,确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。
InvivoCrown的体内抗体纯度高,内毒素含量极低,不含防腐剂或稳定剂,是高灵敏度体内实验的理想选择。目前,InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点,包括免疫检查点信号阻断(如PD1/PD-L1),细胞耗竭(CD4+T细胞,CD8+T细胞,NK细胞等)等。

深度解析核心靶点:CD6,T细胞活化的“守门人”
CD6是一种高度表达于成熟T细胞以及部分B细胞和NK细胞表面的跨膜糖蛋白。它与它的配体CD166相互作用,构成了免疫突触中一个至关重要的共刺激信号通路。
与纯粹提供“加速”信号的分子不同,CD6的角色更为复杂和微妙。它直接参与T细胞的活化、增殖、分化和迁移,是T细胞受体信号的有效放大器。然而,当这一信号通路被异常或持续激活时,便会成为推动自身免疫性疾病和慢性炎症的“引擎”。因此,靶向CD6,被科学界视为是调节免疫稳态、治疗诸如银屑病、类风湿关节炎等多种疾病的一条极具前景的策略。
原研突破:Itolizumab——首个靶向CD6的人源化单抗
基于对CD6通路的深刻理解,Itolizumab 应运而生,并已成为全球首个且目前唯一获批上市的靶向CD6的单克隆抗体。它是一款人源化的IgG1单抗,其作用机制独树一帜:
它并非通过耗竭T细胞来发挥作用,而是巧妙地靶向CD6的SRCR2结构域。这种结合能够选择性地下调促炎性细胞因子的产生,同时保留重要的保护性免疫反应。简单来说,Itolizumab就像是给过度活跃的T细胞“降温”,平息其导致的“炎症风暴”,而不会完全关闭整个免疫系统的防御功能,从而实现了一种更智能、更安全的免疫调节。其在银屑病治疗中取得的成功,充分验证了CD6作为治疗靶点的巨大价值。
研究级利器登场:BioSIM Itolizumab Biosimilar的卓越价值
尽管Itolizumab展现出巨大的临床潜力,但对于广大的基础研究和药物研发团队而言,获取原研药进行大规模、探索性的临床前研究,常常面临成本高昂和渠道受限的挑战。为此,BioSIM抗人CD6抗体(Itolizumab生物类似药)[产品编号: SIM0208] 的推出,正是为了打破这一瓶颈,为科研工作者提供一把高性价比、高品质的“金钥匙”。
选择我们的产品,您将获得以下无可比拟的优势:
*高度仿真的生物学活性: 作为一款精心设计的生物类似药,其氨基酸序列和空间结构与原研Itolizumab高度一致,确保了与CD6靶点结合的高亲和力与特异性,能够完美模拟原研药的生物学功能,为您的研究数据带来坚实的可靠性。
*无动物源与超高纯度工艺: 我们承诺,本品在完全无动物成分的设施中生产,采用无血清、无动物蛋白的体外细胞培养技术。结合多步Protein A/G色谱纯化,最终产品的纯度高达99%,内毒素控制在≤1.0 EU/mg。这意味着,您的细胞培养和体内实验将免受外源病毒、支原体或异源蛋白的干扰,数据背景更干净,结果更可信。
*专为科研打造的卓越性价比: 作为研究级别的试剂,我们摒弃了不必要的临床级成本,让每一位研究者都能以更亲民的预算,自由地进行前沿探索,极大地推动了CD6相关基础研究的普及与深入。
*广泛的应用场景: 无论是进行ELISA检测、流式细胞术分析CD6的表达与调控,还是在功能性 assays中评估T细胞的活化与抑制,乃至在复杂的体内疾病模型中验证其治疗潜力,这款抗体都是您值得信赖的伙伴。
严谨品质,为您的科研保驾护航
我们深知,卓越的科学发现始于最可靠的实验材料。BioSIM抗人CD6抗体在每一个细节上都力求完美:
*宿主与亚型: 人源化IgG1, kappa,有效降低了在体内应用中可能产生的免疫原性风险。
*优质的稳定性: 产品浓度通常≥5.0 mg/ml,提供1mg和5mg两种灵活规格。其制剂为温和的PBS缓冲液(pH 7.4),不含任何稳定剂或防腐剂。我们提供清晰的储存指南:短期使用可置于4°C,长期保存请存放于-20°C或-80°C,并避免反复冻融。
*可靠的供应链: 产品通过2-8°C蓝冰冷链运输,确保您收到的每一支抗体都保持最佳活性。自收货日起,在建议条件下储存,享有12个月的稳定保质期。
开启您的研究新纪元
选择BioSIM Itolizumab生物类似药,意味着您已经站在了自身免疫疾病研究的前沿。您可以:
*深入剖析CD6-CD166通路在各类自身免疫病、炎症性疾病及移植排斥中的精细调控机制。
*探索Itolizumab的作用机理,并以此为基础,开发新一代的免疫调节疗法。
*开展联合用药研究,探索其与其他免疫抑制剂协同作用的可能性。
立即行动,让这款高质量的研究工具赋能您的实验室,共同揭开免疫调控的新篇章,为无数患者带来新的希望!
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InvivoCrown丨艾美捷代理BioSIM抗人PRLR抗体(罗林沙塔单抗生物类似药)研究级靶向PRLR的抗癌新星!
在精准医疗的浪潮中,抗体药物偶联物犹如“生物导弹”,正以前所未有的精度重塑癌症治疗的格局。当HER2、EGFR等靶点已被广泛探索时,一个潜伏已久的关键靶点——催乳素受体(PRLR),正在乳腺癌、前列腺癌等领域掀起新的研究风暴。今天,我们隆重推出一款能够助您抢占这一前沿制高点的终极研究工具:BioSIM抗人PRLR抗体(罗林沙塔单抗生物类似药)研究级(货号:SIM0209)
InvivoCrown,2021年成立于英国剑桥科学园区,作为免疫学研究的深度参与者,以“为科学加冕”为核心理念,专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念,在剑桥大学免疫学专家团队领衔下,凭借近20年抗体药物开发经验,打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点(如PD1/PD-L1),到新型肿瘤微环境调控抗原,所有抗体均通过严格的体内验证,确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。
InvivoCrown的体内抗体纯度高,内毒素含量极低,不含防腐剂或稳定剂,是高灵敏度体内实验的理想选择。目前,InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点,包括免疫检查点信号阻断(如PD1/PD-L1),细胞耗竭(CD4+T细胞,CD8+T细胞,NK细胞等)等。

破晓之光:PRLR——从生理调节器到癌症治疗新靶点
催乳素受体,长久以来被视为调控哺乳、生殖等生理功能的核心分子。然而,近年研究惊人地发现,PRLR在多种实体瘤中异常高表达并持续活化,尤其是乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌等。
在肿瘤微环境中,PRLR信号通路不再履行其正常的生理职责,反而沦为癌细胞的“帮凶”。它通过驱动下游JAK2-STAT5等关键信号,强力促进肿瘤细胞的增殖、存活、侵袭与转移。更值得注意的是,在部分三阴性乳腺癌中,PRLR的异常激活展现了不依赖于经典激素通路的新型促癌机制,这为攻克这类难治性癌症提供了全新的思路和干预窗口。
原研利器:Rolinsatamab——精准直达癌细胞的“生物导弹”
面对PRLR的巨大潜力,Rolinsatamab应运而生。它并非一款普通的单抗,而是一款设计精妙的抗体药物偶联物。
其作用机制堪称一场精彩的“精准斩首行动”:
1.精准导航:该抗体的部分能高亲和力、特异性结合肿瘤细胞表面的PRLR。
2.内化潜入:抗体-受体结合后,整个复合物会被肿瘤细胞快速内吞,进入细胞内部。
3.核弹引爆:在细胞内的溶酶体中被降解,释放出高效的小分子细胞毒素,从内部彻底摧毁癌细胞。
这种“锁定-潜入-杀伤”的模式,实现了对癌细胞的精准高效清除,同时最大限度地降低了对正常组织的“误伤”,代表了肿瘤靶向治疗的最前沿方向。
研究引擎:BioSIMRolinsatamabBiosimilar的颠覆性价值
尽管Rolinsatamab前景无限,但对于广大科研团队而言,原研ADC药物的复杂结构和高昂成本,极大地限制了其在基础研究和早期药物开发中的广泛应用。为此,BioSIM抗人PRLR抗体(Rolinsatamab生物类似药)[产品编号:SIM0209]的诞生,旨在打破这一壁垒!
我们提供的,是解锁PRLR研究的“核心钥匙”——即ADC抗体中负责靶向识别的那一部分。选择我们的产品,您将获得以下无可替代的优势:
*高度仿真的靶向能力:作为一款精心设计的生物类似药,其抗原结合位点与原研Rolinsatamab的抗体部分完全一致。这意味着它具备同等的靶向精准性和结合亲和力,能完美用于所有需要靶向PRLR的研究环节,是构建新型ADC或进行靶向治疗的绝佳基础。
*无动物源生产工艺,纯度高达99%:我们承诺,本品在完全无动物成分的设施中生产,采用无血清、无动物蛋白的体外细胞培养技术。结合多步ProteinA/G色谱纯化,最终产品的纯度高达99%,内毒素控制在≤1.0EU/mg。这确保了您的实验免受外源因子干扰,数据背景纯净可靠。
*嵌合抗体宿主,兼顾亲和与通用:本品采用嵌合式设计,在保证与人类PRLR高效结合的同时,拥有良好的通用性,便于在各种临床前模型中应用。
*卓越的科研性价比:作为研究级别的试剂,我们让每一位研究者都能以更亲民的预算,自由探索PRLR的生物学功能、验证ADC靶头的有效性,或开发新的联合治疗策略。
严谨品质,为前沿探索保驾护航
我们深信,革命性的发现始于最可靠的实验材料。BioSIM抗人PRLR抗体在每一个细节上都恪守最高标准:
*宿主与亚型:嵌合型IgG1,kappa,平衡了高效性与低免疫原性。
*高稳定性:产品浓度通常≥5.0mg/ml,提供1mg和5mg两种灵活规格。其制剂为温和的PBS缓冲液(pH7.4),不含任何稳定剂或防腐剂。我们提供清晰的储存指南:短期使用可置于4°C,长期保存请存放于-20°C或-80°C,并避免反复冻融。
*可靠的供应链:产品通过2-8°C蓝冰冷链运输,确保您收到的每一支抗体都保持最佳活性。自收货日起,在建议条件下储存,享有12个月的稳定保质期。
开启您的PRLR研究新纪元
选择BioSIMRolinsatamab生物类似药,意味着您已经站在了肿瘤靶向治疗研究的最前沿。您可以:
*深入揭示PRLR信号通路在各类癌症中的促瘤机制与调控网络。
*评估其作为ADC药物靶点的有效性,为后续药物开发提供坚实的数据支持。
*探索其与其他疗法(如化疗、免疫检查点抑制剂)的协同作用,开发全新的联合治疗方案。
立即行动,让这款高质量的研究工具赋能您的实验室,共同揭开PRLR靶向治疗的全新篇章,为攻克癌症贡献颠覆性的力量!
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BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体(MT-3724生物仿制药),研究级
BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体(Nofetumomab生物仿制药),研究级
BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体(Divozilimab生物仿制药),研究级
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InvivoCrown丨艾美捷代理BioSIM抗人CD11a抗体(依法利珠单抗生物类似药)研究级锁定免疫细胞迁移的关键枢纽
在免疫学研究领域,精准调控免疫细胞的迁移与活化是治疗自身免疫疾病的核心。当众多目光聚焦于细胞因子与共刺激信号时,免疫细胞表面的整合素家族作为细胞黏附与迁移的“导航系统”,正成为药物开发的新焦点。其中,CD11a 作为淋巴细胞功能相关抗原-1的核心组分,在多种自身免疫疾病的病理过程中扮演着关键角色。本文将为您详细介绍一款能够深度探索这一靶点的优秀研究工具:BioSIM抗人CD11a抗体(依法利珠单抗生物类似药)研究级(货号:SIM0210)
InvivoCrown,2021年成立于英国剑桥科学园区,作为免疫学研究的深度参与者,以“为科学加冕”为核心理念,专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念,在剑桥大学免疫学专家团队领衔下,凭借近20年抗体药物开发经验,打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点(如PD1/PD-L1),到新型肿瘤微环境调控抗原,所有抗体均通过严格的体内验证,确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。
InvivoCrown的体内抗体纯度高,内毒素含量极低,不含防腐剂或稳定剂,是高灵敏度体内实验的理想选择。目前,InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点,包括免疫检查点信号阻断(如PD1/PD-L1),细胞耗竭(CD4+T细胞,CD8+T细胞,NK细胞等)等。

靶点解析:CD11a/LFA-1——免疫细胞的“黏附能手”
CD11a与CD18共同组成淋巴细胞功能相关抗原-1,这是一种广泛表达于所有白细胞表面的整合素蛋白。LFA-1的主要功能是作为免疫突触的关键黏附分子,其配体是抗原呈递细胞和血管内皮细胞表面的细胞间黏附分子-1。
这一受体-配体相互作用是免疫应答的基石:
免疫细胞迁移:LFA-1介导淋巴细胞与血管内皮细胞的牢固黏附,使免疫细胞能够穿越血管屏障,到达炎症部位
免疫突触形成:通过稳定T细胞与抗原呈递细胞间的接触,增强TCR识别抗原的信号
细胞毒性作用:促进细胞毒性T细胞和NK细胞与靶细胞的紧密结合,有效杀伤靶细胞
当LFA-1/ICAM-1通路被异常激活时,会导致免疫细胞过度浸润到正常组织中,引发组织损伤,这在银屑病、类风湿关节炎等自身免疫疾病中尤为明显。
原研药物:Efalizumab--银屑病治疗的里程碑
基于对CD11a功能的深入理解,Efalizumab(商品名Raptiva)作为首个靶向CD11a的人源化单克隆抗体,于2003年获美国FDA批准用于中重度斑块型银屑病的治疗。
Efalizumab的作用机制独特而精准:
1. 阻断LFA-1/ICAM-1相互作用:特异性结合CD11a,阻止其与ICAM-1的结合
2. 抑制T细胞活化与迁移:阻断T细胞向病变皮肤的归巢,减少局部炎症反应
3. 调节免疫应答:通过影响免疫突触的形成,下调异常的免疫活化
尽管因安全性考量该药已退出市场,但其在临床应用中展现出的显著疗效,充分证明了CD11a作为治疗靶点的有效性,也为后续研究提供了宝贵经验。
研究利器:BioSIM Efalizumab Biosimilar的独特价值
虽然Efalizumab已退出临床使用,但其作为研究CD11a生物学功能和自身免疫疾病机制的工具价值依然重要。BioSIM抗人CD11a抗体(Efalizumab生物类似药)[产品编号:SIM0210] 的推出,正是为了满足科研工作者对这一重要靶点的研究需求。
选择我们的产品,您将获得以下优势:
高度保留的生物学功能:作为生物类似药,其抗原结合区域与原始Efalizumab保持一致,能够准确识别CD11a并有效阻断LFA-1/ICAM-1相互作用
人源化设计降低免疫原性:采用人源化IgG1 亚型,极大降低了在动物模型中应用的免疫原性风险
无动物源生产工艺保障安全:在完全无动物成分的设施中生产,采用无血清、无动物蛋白的培养体系,确保产品无外源因子污染
卓越纯度与质量:经过Protein A/G多步纯化,纯度高达99%,内毒素水平≤1.0 EU/mg,为实验提供可靠保障
严格质控,确保研究可重复性
我们深知科研结果的可靠性始于优质试剂。BioSIM抗人CD11a抗体在生产的每个环节都严格把控:
高浓度制剂:工作浓度通常≥5.0 mg/ml,提供1mg和5mg两种规格选择
稳定配方:采用PBS缓冲液(pH 7.4)配制,不含任何稳定剂或防腐剂
完善的储存方案:短期使用可保存于4°C,长期储存建议-20°C或-80°C,避免反复冻融
可靠的冷链运输:全程2-8°C蓝冰运输,确保产品活性
长久保质期:在建议储存条件下,保质期长达12个月
广泛应用场景,助力多维度研究
这款抗体适用于多种研究场景:
机制研究:深入探索LFA-1/ICAM-1信号通路在自身免疫病、炎症反应和肿瘤免疫中的作用机制
药物筛选:作为阳性对照,用于筛选新的免疫调节剂
疾病模型验证:在动物模型中研究CD11a阻断对自身免疫疾病进程的影响
检测分析:适用于ELISA、流式细胞术、功能性分析等多种实验方法
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BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体(利妥昔单抗生物仿制药),研究级
BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体(MT-3724生物仿制药),研究级
BioSIM抗人CD20/MS4A1抗体(Nofetumomab生物仿制药),研究级
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BioSIM抗人CD20xCD3双特异性抗体(Plamotamab生物仿制药),研究级
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在免疫学研究领域,科学家们一直在寻找调控炎症反应与肿瘤微环境的关键枢纽。当众多细胞因子备受关注时,一个独特的、兼具细胞因子与酶活性的多能蛋白——巨噬细胞移动抑制因子(MIF),正成为自身免疫疾病和肿瘤治疗领域的明星靶点。今天,我们将为您详细介绍一款能够精准靶向这一关键分子的革命性研究工具:BioSIM抗人MIF抗体(伊马鲁单抗生物类似药)研究级(货号:SIM0212)
InvivoCrown,2021年成立于英国剑桥科学园区,作为免疫学研究的深度参与者,以“为科学加冕”为核心理念,专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念,在剑桥大学免疫学专家团队领衔下,凭借近20年抗体药物开发经验,打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点(如PD1/PD-L1),到新型肿瘤微环境调控抗原,所有抗体均通过严格的体内验证,确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。
InvivoCrown的体内抗体纯度高,内毒素含量极低,不含防腐剂或稳定剂,是高灵敏度体内实验的理想选择。目前,InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点,包括免疫检查点信号阻断(如PD1/PD-L1),细胞耗竭(CD4+T细胞,CD8+T细胞,NK细胞等)等。

揭秘MIF:炎症与癌症的“双面指挥官”
MIF是早期发现的细胞因子之一,但其功能的复杂性和重要性直到近年才被充分认识。不同于传统细胞因子,MIF在免疫调节中扮演着独特而关键的角色:
促炎核心引擎:MIF能够反向调节糖皮质激素的抗炎作用,促进TNF-α、IL-1β、IL-6等促炎因子释放,放大炎症级联反应
细胞增殖推手:通过MAPK和ERK信号通路持续激活,促进细胞增殖和存活
血管生成催化剂:直接上调VEGF表达,刺激肿瘤血管生成
免疫调节枢纽:影响T细胞分化和功能,塑造免疫抑制性微环境
在类风湿关节炎、炎症性肠病、系统性红斑狼疮等自身免疫疾病中,MIF水平显著升高;同时在多种实体瘤中,MIF的高表达与肿瘤进展、转移和不良预后密切相关。
原研突破:Imalumab——精准中和MIF的创新疗法
基于对MIF病理作用的深入理解,Imalumab作为全球首个靶向MIF的全人源单克隆抗体应运而生。其作用机制精准而独特:
1.高效中和活性:特异性结合MIF蛋白,阻断其与受体CD74和CXCR4的相互作用
2.双重信号抑制:同时抑制MIF介导的MAPK和PI3K/AKT信号通路活化
3.逆转免疫抑制:重塑肿瘤微环境,恢复抗肿瘤免疫应答
临床前研究表明,Imalumab在抑制肿瘤生长、减轻炎症反应方面表现出显著效果,为多种难治性疾病提供了新的治疗思路。
研究利器:BioSIMImalumabBiosimilar的卓越价值
尽管Imalumab展现出巨大的治疗潜力,但对于基础科研和药物研发团队而言,获取原研药物进行大规模探索性研究仍面临诸多限制。BioSIM抗人MIF抗体(Imalumab生物类似药)[产品编号:SIM0212]的推出,正是为了打破这一瓶颈。
选择我们的产品,您将获得以下核心优势:
高度一致的生物学活性:作为生物类似药,其抗原结合区域与原始Imalumab完全一致,能够准确识别并中和MIF生物学功能
全人源抗体设计:采用全人源IgG1亚型,极大降低了在体内应用中产生免疫原性的风险
无动物源生产工艺:在完全无动物成分的设施中生产,采用无血清、无动物蛋白的培养体系,确保产品无外源因子污染
卓越的纯度与质量:经过ProteinA/G多步纯化,纯度高达99%,内毒素水平严格控制在≤1.0EU/mg
严格质控,确保研究成果可靠性
我们深知科研结果的可靠性始于优质试剂。BioSIM抗人MIF抗体在生产的每个环节都严格把控:
高浓度制剂:工作浓度通常≥5.0mg/ml,提供1mg和5mg两种规格选择
稳定配方体系:采用PBS缓冲液(pH7.4)配制,不含任何稳定剂或防腐剂
完善的储存方案:短期使用可保存于4°C,长期储存建议-20°C或-80°C,避免反复冻融
可靠的冷链运输:全程2-8°C蓝冰运输,确保产品活性
长久保质期:在建议储存条件下,保质期长达12个月
广泛应用场景,助力多维度研究
这款抗体适用于多种前沿研究场景:
机制探索:深入研究MIF在自身免疫疾病、肿瘤进展、炎症反应中的核心作用机制
药物开发:作为阳性对照,用于筛选和评估新的MIF靶向治疗药物
疾病模型验证:在动物模型中验证MIF中和对疾病进程的影响
转化医学研究:适用于ELISA、流式细胞术、功能性分析、体内研究等多种实验平台
结语:开启MIF研究新篇章
BioSIM抗人MIF抗体(Imalumab生物类似药)为免疫学和肿瘤学研究提供了一个可靠且经济高效的工具。无论您是探索基础机制,还是开发新的治疗策略,这款高质量的研究工具都将成为您攻克MIF相关难题的得力助手。
立即获取这款创新研究工具,深入探索MIF的生物学奥秘,为自身免疫疾病和肿瘤治疗研究贡献突破性发现!
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艾美捷科技是InvivoCrown的独家代理商,为科研工作者提供优质的产品与服务。
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InvivoCrown丨艾美捷代理BioSIM抗人IFNAR1抗体(阿尼鲁单抗生物类似药)研究级精准阻断I型干扰素信号通路
在自身免疫疾病研究领域,I型干扰素信号通路的过度激活被视为系统性红斑狼疮等疾病的核心发病机制。当传统治疗方法效果有限时,靶向这一关键通路的创新疗法正带来革命性突破。今天,我们向您推荐一款能够深入探索I型干扰素通路的强大研究工具:BioSIM抗人IFNAR1抗体(阿尼鲁单抗生物类似药)研究级(货号:SIM0213)
InvivoCrown,2021年成立于英国剑桥科学园区,作为免疫学研究的深度参与者,以“为科学加冕”为核心理念,专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念,在剑桥大学免疫学专家团队领衔下,凭借近20年抗体药物开发经验,打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点(如PD1/PD-L1),到新型肿瘤微环境调控抗原,所有抗体均通过严格的体内验证,确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。
InvivoCrown的体内抗体纯度高,内毒素含量极低,不含防腐剂或稳定剂,是高灵敏度体内实验的理想选择。目前,InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点,包括免疫检查点信号阻断(如PD1/PD-L1),细胞耗竭(CD4+T细胞,CD8+T细胞,NK细胞等)等。

靶点揭秘:IFNAR1——I型干扰素通路的“核心枢纽”
IFNAR1与IFNAR2共同组成I型干扰素受体异源二聚体,是介导I型干扰素生物学功能的关键分子。这一受体复合物在免疫调节中扮演着不可或缺的角色:
*信号转导门户:作为IFN-α、IFN-β等I型干扰素的主要受体,启动下游JAK-STAT信号通路
*免疫调节核心:参与抗病毒、抗菌、抗肿瘤免疫应答的启动和调控
*自身免疫桥梁:在系统性红斑狼疮、皮肌炎等自身免疫疾病中,I型干扰素信号的异常活化是推动疾病进展的关键因素
研究表明,在大多数系统性红斑狼疮患者中存在"I型干扰素签名"的高表达,这使IFNAR1成为治疗干预的理想靶点。
原研突破:Anifrolumab——SLE治疗的里程碑
Anifrolumab作为全球首个靶向IFNAR1的全人源单克隆抗体,在系统性红斑狼疮治疗中取得了突破性进展:
创新作用机制
1.精准阻断:特异性结合IFNAR1亚基,阻断所有I型干扰素的信号传导
2.源头抑制:从受体水平抑制I型干扰素信号通路的异常活化
3.多重调节:下调干扰素诱导基因的表达,减轻免疫炎症反应
临床价值
*显著改善中重度SLE患者的疾病活动度
*降低糖皮质激素用量,减少相关副作用
*为难治性SLE患者提供新的治疗选择
研究利器:BioSIMAnifrolumab生物类似药的卓越特性
BioSIM抗人IFNAR1抗体(Anifrolumab生物类似药)[产品编号:SIM0213]完美再现原研药的生物学特性,为自身免疫疾病研究提供可靠工具:
核心优势
*可变区一致性:具有与原研Anifrolumab完全相同的可变区序列,确保一致的靶点结合特性
*全人源抗体设计:最大限度降低免疫原性,提供卓越的体内外研究兼容性
*显著成本优势:相比SIM0022,以更经济的价格提供同等品质的研究工具
顶尖生产工艺
*无动物源生产体系:全程在无动物成分环境中生产,彻底排除外源因子污染风险
*多层纯化工艺:通过ProteinA/G多步色谱纯化,产品纯度高达99%
*严格质控标准:内毒素含量≤1.0EU/mg,无菌过滤确保产品安全性
高品质,为科研创新保驾护航
我们理解基础研究对试剂质量的严格要求,建立了完善的质量保证体系:
稳定性保障
*高浓度制剂(≥5.0mg/ml),提供1mg/5mg两种规格选择
*优化的PBS缓冲体系(pH7.4),不含稳定剂或防腐剂
*专业冷链运输(2*8°C蓝冰),确保产品活性完整
*12个月稳定保质期,支持长期研究计划
质量保证
*0.2μM过滤除菌,确保产品无菌状态
*严格的批次间一致性监控
*完整质检文档支持
广泛应用场景,推动自身免疫研究突破
基础机制研究
*I型干扰素信号通路的精细调控机制
*自身免疫疾病发病机制的深入探索
*干扰素信号与其它免疫通路的交叉对话
药物开发应用
*新型自身免疫疾病治疗药物的筛选
*联合治疗策略的探索和优化
*生物标志物的发现和验证
技术平台支持
*流式细胞术:IFNAR1表达检测和细胞分群分析
*功能性分析:信号通路抑制效果验证
*体外模型:免疫细胞功能研究
*体内研究:自身免疫疾病模型验证
立即选用这款前沿研究工具,深入探索I型干扰素信号通路的奥秘,共同推动自身免疫疾病治疗的进步!
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InvivoCrown丨艾美捷代理BioSIM抗人FOLR1/FRA抗体(法雷妥珠单抗生物类似药)研究级精准靶向叶酸受体α
在肿瘤靶向治疗领域,寻找在癌组织中特异性高表达而在正常组织中低表达的靶点,是实现精准治疗的关键。叶酸受体α作为在多种上皮源性肿瘤中高度表达的明星靶点,正吸引着越来越多研究者的目光。今天,我们向您推荐一款能够深入探索这一靶点研究的利器:BioSIM抗人FOLR1/FRA抗体(法雷妥珠单抗生物类似药)研究级(货号:SIM0214)
InvivoCrown,2021年成立于英国剑桥科学园区,作为免疫学研究的深度参与者,以“为科学加冕”为核心理念,专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念,在剑桥大学免疫学专家团队领衔下,凭借近20年抗体药物开发经验,打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点(如PD1/PD-L1),到新型肿瘤微环境调控抗原,所有抗体均通过严格的体内验证,确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。
InvivoCrown的体内抗体纯度高,内毒素含量极低,不含防腐剂或稳定剂,是高灵敏度体内实验的理想选择。目前,InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点,包括免疫检查点信号阻断(如PD1/PD-L1),细胞耗竭(CD4+T细胞,CD8+T细胞,NK细胞等)等。

靶点解析:FOLR1——实体瘤靶向治疗的"理想标靶"
叶酸受体α,又称FOLR1或FRA,是一种通过糖基磷脂酰肌醇锚定在细胞膜上的糖蛋白。其在肿瘤领域的独特优势使其成为极具价值的治疗靶点:
*特异性表达谱:在卵巢癌、肺癌、乳腺癌等多种上皮源性肿瘤中过度表达,而在正常组织中表达高度受限
*内化效率卓越:与配体或抗体结合后可高效内化,为抗体药物偶联物提供理想的递送通道
*促进肿瘤进展:参与叶酸摄取和肿瘤细胞增殖,与肿瘤的发生发展密切相关
这些特性使FOLR1成为开发新型靶向治疗的"理想标靶",特别是在卵巢癌等缺乏有效治疗靶点的领域展现出巨大潜力。
原研突破:Farletuzumab——卵巢癌靶向治疗的先行者
Farletuzumab作为首批靶向FOLR1的人源化单克隆抗体,在卵巢癌的靶向治疗研究中积累了丰富的临床前和临床证据:
作用机制独特
1.精准靶向:特异性结合FOLR1,实现肿瘤组织的精准定位
2.多重效应:通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用和补体依赖性细胞毒性作用发挥抗肿瘤效应
3.信号干预:干扰叶酸代谢通路,影响肿瘤细胞增殖
研究价值突出
*为FOLR1靶点的生物学功能研究提供重要工具
*为开发基于FOLR1的抗体药物偶联物奠定基础
*在联合治疗方案中显示出协同增效潜力
研究利器:BioSIMFarletuzumab生物类似药的卓越特性
BioSIM抗人FOLR1/FRA抗体(Farletuzumab生物类似药)[产品编号:SIM0214]完美再现原研药的靶向特性,为肿瘤靶向治疗研究提供高性价比的优质工具:
核心优势
*靶向一致性:具有与原研Farletuzumab相同的抗原结合特性,确保研究结果的可靠性和可比性
*人源化设计:最大程度降低免疫原性,为体内研究提供优异兼容性
*工艺先进性:采用现代重组抗体生产技术,保证批次间高度一致性
顶尖生产工艺
*无动物源生产体系:全程在无动物成分环境中生产,彻底杜绝外源因子污染
*多层纯化工艺:通过ProteinA/G多步色谱纯化,产品纯度高达99%
*严格质控标准:内毒素含量≤1.0EU/mg,满足最严格的实验要求
卓越品质,为肿瘤研究保驾护航
我们深知肿瘤研究对试剂质量的苛刻要求,建立了全方位的质量保证体系:
稳定性保障
*高浓度制剂(≥5.0mg/ml),提供1mg/5mg两种灵活规格
*优化的PBS缓冲体系(pH7.4),不含任何稳定剂或防腐剂
*专业冷链运输(2-8°C蓝冰),确保产品活性完整
*12个月稳定保质期,支持长期研究计划
质量保证
*0.2μM过滤除菌,确保产品无菌状态
*严格的批次质量控制体系
*完整质检文档支持
广泛应用场景,推动肿瘤研究突破
基础机制研究
*FOLR1在肿瘤发生发展中的功能研究
*叶酸代谢通路在肿瘤进展中的作用机制
*受体介导的内化机制探索
药物开发应用
*新型ADC药物靶头筛选与优化
*双特异性抗体设计与功能验证
*联合治疗策略的探索与评估
技术平台支持
*免疫组化:肿瘤组织中FOLR1表达分析
*流式细胞术:细胞表面FOLR1表达检测
*功能性分析:抗体内化与效应功能研究
*体内成像:肿瘤靶向性与分布研究
结语:开启FOLR1靶向治疗研究新篇章
BioSIM抗人FOLR1/FRA抗体(Farletuzumab生物类似药)以其卓越的靶向特异性和可靠的品质,为实体瘤靶向治疗研究提供了强有力的工具。无论您是探索FOLR1的生物学功能,还是开发新一代靶向药物,这款抗体都将成为您科研道路上的理想伙伴。
立即选用这款优质研究工具,深入探索FOLR1靶点的无限潜力,共同推动肿瘤靶向治疗的发展!
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InvivoCrown丨艾美捷代理BioSIM抗人TSHR/LGR3抗体(K1-70生物类似药)研究级精准调控甲状腺激素受体
在肿瘤靶向治疗领域,寻找在癌组织中特异性高表达而在正常组织中低表达的靶点,是实现精准治疗的关键。叶酸受体α作为在多种上皮源性肿瘤中高度表达的明星靶点,正吸引着越来越多研究者的目光。今天,我们向您推荐一款能够深入探索这一靶点研究的利器:BioSIM抗人TSHR/LGR3抗体(K1-70生物类似药)研究级(货号:SIM0216)
InvivoCrown,2021年成立于英国剑桥科学园区,作为免疫学研究的深度参与者,以“为科学加冕”为核心理念,专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念,在剑桥大学免疫学专家团队领衔下,凭借近20年抗体药物开发经验,打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点(如PD1/PD-L1),到新型肿瘤微环境调控抗原,所有抗体均通过严格的体内验证,确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。
InvivoCrown的体内抗体纯度高,内毒素含量极低,不含防腐剂或稳定剂,是高灵敏度体内实验的理想选择。目前,InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点,包括免疫检查点信号阻断(如PD1/PD-L1),细胞耗竭(CD4+T细胞,CD8+T细胞,NK细胞等)等。

靶点揭秘:TSHR——甲状腺功能的“总指挥中心”
促甲状腺激素受体是G蛋白偶联受体家族的重要成员,主要表达于甲状腺滤泡细胞表面,在甲状腺功能的调节中扮演着不可替代的角色:
*激素调节核心:作为TSH的唯一受体,介导甲状腺细胞的生长、分化和激素合成
*自身免疫靶点:在格雷夫斯病中,TSHR成为自身抗体的主要攻击目标
*信号转导枢纽:通过激活cAMP和IP3信号通路,精确调控甲状腺功能状态
研究表明,TSHR的异常激活或抑制与多种甲状腺疾病密切相关,特别是在格雷夫斯病和甲状腺功能亢进的发病机制中起着决定性作用。
原研突破:K1-70——甲状腺疾病治疗的创新突破
K1-70作为一款靶向TSHR的人单克隆抗体,在甲状腺疾病治疗领域展现出特别价值:
创新作用机制
1.精准阻断:特异性结合TSHR配体结合域,有效阻断TSH与受体的结合
2.功能抑制:显著抑制cAMP信号通路激活,控制甲状腺细胞过度活化
3.治疗突破:为传统治疗无效的甲状腺功能亢进患者提供新的治疗选择
研究价值
*为TSHR信号通路的精细调控研究提供理想工具
*在自身免疫性甲状腺疾病模型验证中表现卓越
*为开发新一代甲状腺靶向药物奠定基础
研究利器:BioSIMK1-70生物类似药的卓越特性
BioSIM抗人TSHR/LGR3抗体(K1-70生物类似药)[产品编号:SIM0216]完美再现原研药的生物学特性,为甲状腺研究提供高性价比的优质工具:
核心优势
*靶向精准性:完全保留K1-70原研抗体的靶点识别能力,确保研究结果的可靠性
*全人源设计:最大限度降低免疫原性,为体内研究提供优异兼容性
*功能完整性:具备与原研药同等的受体阻断活性,满足功能性研究需求
顶尖生产工艺
*无动物源生产体系:全程在无动物成分环境中生产,杜绝外源因子污染
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*严格质控标准:内毒素含量≤1.0EU/mg,满足最严格的实验要求
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*自身免疫性甲状腺疾病的发病机理
*受体与配体相互作用的动力学研究
药物开发应用
*新型甲状腺靶向药物的筛选平台
*药物效价与作用机制评估
*临床前药效学验证
技术平台支持
*细胞功能分析:cAMP信号通路检测
*受体结合实验:竞争性结合研究
*免疫检测:TSHR表达与定位分析
*动物模型:疾病机制与治疗验证
结语:开启TSHR靶向研究新纪元
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