| Genome Research |
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人类独有的三个编码蛋白质的基因
科学家最近获得一项至关重要的基因发现,这些基因和从其它灵长类动物中分支后的人类密切相关,这为理解是什么使我们成为了独一无二的人类提供了新的可能。
分子进化领域的普遍看法是,新基因只能从先前已有的基因通过复制或重组演变而来。绝大多数基因都源远流长、历史悠久,大多数复制发生在人类诞生之前,只有少数发生在人类世系中。从一个曾经并不活跃的基因产生一个功能性蛋白编码基因被认为是极度不可能之事。然而,最新研究表明,这一现象事实上真的存在。
研究人员在人类基因组中找到黑猩猩基因组中所没有的蛋白编码基因。他们通过严格的筛查和系统排除一些错误结果,最终其候选基因名单上只剩下了3个基因。不过,仍需要证明人类DNA中的这些基因是真正具有活性的。
研究人员从其他研究中收集到了这3个基因可积极转录和转译成蛋白质的证据,但同时他们也需证明相应的DNA序列在其它的灵长类动物身上并不活跃。这些基因在古老的灵长类动物身上是失活的。虽然这些基因的特点和功能目前尚不明了,但研究人员大胆地推测,正是这些人类特有基因造就了人类特有的性状。
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| PNAS |
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切断能源抑制肿瘤生长
美国犹他大学Huntsman癌症研究所的研究人员,提出了一个新的想法,他们认为肿瘤细胞的能量来源就是糖,这项研究或许也对其他疾病,例如:糖尿病。
自1923年,研究人员就已经知道肿瘤细胞会比正常细胞使用更多的葡萄糖(glucose),而这份研究则协助我们了解这个过程是如何发生的,以及如何利用糖类来达到控制肿瘤生长的目的。在肿瘤细胞或正常细胞生长的过程中,都需要利用到葡萄糖及谷胺酰胺(glutamine),长久以来,大家都认为这两种细胞生长的必要成份毫不相关,但是,Ayer研究团队却发现它们是相互依赖的,研究中发现当限制了 glutamine的可利用性时,glucose也被停止使用,从实质上来讲,细胞没有了glutamine,也就丧失了glucose,于是肿瘤细胞的生长也就停止了。
研究人员将目标集中在MondoA蛋白上,这个蛋白能调控基因的表现与否,当glutamine存在,MondoA就会阻止TXNIP基因的表现,此时细胞就会被允许利用glucose,以驱动肿瘤的生长。研究团队正以 MondoA、TXNIP或是glutamine的利用性作为标靶,找寻具潜力治疗癌症的新药,下一步将进行动物试验,以确认这个概念的真实性与应用性。
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