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2-Deoxy-D-glucose

MCE 国际站：2-Deoxy-D-glucose

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-13966

CAS：154-17-6

中文名称：2-脱氧-D-葡萄糖

Synonyms：2-脱氧-D-葡萄糖; 2-DG; 2-Deoxy-D-arabino-hexose; D-Arabino-2-deoxyhexose

纯度：99.93%

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：2-Deoxy-D-glucose 是一种葡萄糖类似物，为葡萄糖代谢抑制剂，通过作用于己糖激酶 (hexokinase) 来抑制糖酵解 (glycolysis)。

生物活性：2-脱氧-D-葡萄糖是一种葡萄糖类似物，可作为葡萄糖代谢的竞争性抑制剂，通过其对己糖激酶^[1]来抑制糖酵解

体外：2-Deoxy-D-glucose (2-DG、4、8 或 16 mM) 以剂量和时间依赖性方式显著降低 MCF-7 细胞中的 ATP 水平，这与 2-DG 对细胞的作用相似生长。在暴露于 4、8 或 16 mM 2-Deoxy-D-glucose 1、3 或以剂量和时间依赖性方式持续 5 天[1]。2-DG 处理可增加磷酸戊糖途径 (PPP) 代谢物的水平，并增加 6-磷酸葡萄糖脱氢酶产生的 NADPH。NADPH 的增加和谷胱甘肽合成酶表达的上调导致 NB4 细胞中 2-DG 还原形式的谷胱甘肽增加[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：2-Deoxy-D-glucose (0.03%，w/w) 导致最终体重降低 7%，这具有统计学意义，并延迟了可触及的乳腺癌的出现[1]。2-Deoxy-D-glucose (3 mmol/kg，iv) 在大鼠肌肉中以剂量依赖性方式降低[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

动物实验：21 日龄大鼠每公斤体重注射 50 毫克 1-甲基-1-亚硝脲 (ip)。大鼠每笼饲养两只，笼子底部为实心聚碳酸酯，配有食物杯。注射致癌物六天后，所有大鼠随机分为三组，每组 30 只，并随意喂食含有 0.0%、0.02% 或 0.03% (w/w) 2-脱氧-D-葡萄糖 (2-DG) 的 AIN-93G 饮食 5 周。动物房温度保持在 22±1°C，相对湿度为 50%，光照/黑暗循环为 12 小时。从致癌物注射后 19 天开始，每周称重大鼠三次，每周触诊两次以检测乳腺肿瘤。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞实验：通过评估粘附细胞的数量来确定 2-DG 对细胞生长的影响。简而言之，在培养条件下，将 MCF-7 细胞以 3×104 细胞/孔接种在平底 96 孔板中的 100 μL 培养基中。24 小时后，用新鲜培养基喂养细胞，包括 0、4、8 或 16 mM 剂量的 2-脱氧-D-葡萄糖。在 2-脱氧-D-葡萄糖暴露后的第 1、3 和 5 天，用 1% 戊二醛固定细胞，用 PBS 替换，并储存在 4°C 下。实验结束时，所有板都用 0.02% 水性结晶紫染色 30 分钟，然后用去离子水冲洗。将结合的结晶紫重新溶解在 70% 乙醇中后，使用 SPECTRA MAX PLUS 微孔板分光光度计系统在 590 nm 处测定吸光度。MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：HSV-1

热销产品：N-Methylnicotinamide  | 4-Hydroxyphenylpyruvic acid  | LE135  | 3-Oxocholic acid  | Crocetin

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参考文献：
[1]. Zhu Z, et al. 2-Deoxyglucose as an energy restriction mimetic agent: effects on mammary carcinogenesis and on mammary tumor cell growth in vitro. Cancer Res. 2005 Aug 1;65(15):7023-30.
[2]. Ueyama A, et al. Nonradioisotope assay of glucose uptake activity in rat skeletal muscle using enzymatic measurement of 2-deoxyglucose 6-phosphate in vitro and in vivo. Biol Signals Recept. 2000 Sep-Oct;9(5):267-74.
[3]. Miwa H, et al. Leukemia cells demonstrate a different metabolic perturbation provoked by 2-deoxyglucose. Oncol Rep. 2013 May;29(5):2053-7.