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可靠性试验箱
1、
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采用微电脑控制温度、湿度,控制稳定、准确,可靠。 |
2、
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独特风道循环系统,确保工作室内部风力分布均匀。 |
3、
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冷冻机采用两套法国原装全封闭压缩机自动轮流切换,保证试验设备长时间连续运行。 |
4、
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温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品,具有稳定、安全可靠的特点。 |
5、
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独立超温、低温声光跟踪报警系统,保证试验安全运行不发生意外。 |
6、
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升温,降温,加湿系统完全独立可提高效率。 |
7、
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采用进品不锈钢内胆,四角半圆弧易清洁。 |
8、
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箱体左侧有一直径25mm的测试孔,并配备标准有纸记录仪插座。 可靠性试验箱 |
名称 | 药品稳定性试验箱 | 综合药品稳定性试验箱 | ||||||||
型号 |
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(程序运行) |
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(程序运行) |
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控温范围 | 0~65℃ | |||||||||
控温波动 | ±0.5℃ | |||||||||
温度均匀性 | ±2℃ | |||||||||
控湿范围 | 40~95%RH | |||||||||
湿度波动 | ±3%RH | |||||||||
光照强度 | 可靠性试验箱 | 0~6000LX可调 | ||||||||
照度误差 | ≤±500LX | |||||||||
定时范围 | 1~99小时 | 每段1~99小时 | 1~99小时 | 每段1~99小时 | ||||||
调温调湿方式 | 平衡调温调湿方式 | |||||||||
制冷系统 | 制冷方式 | 二套独立原装进口全封闭压缩机自动轮流切换 | ||||||||
控制器 | 微机控制 | 可程式触摸屏控制器 | 微机控制 | 可程式触摸屏控制器 | ||||||
湿度传感器 | 电容式传感器 | Pt100铂电阻 电容式传感器 |
电容式传感器 | Pt100铂电阻 电容式传感器 |
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工作环境温度 | RT+5-35℃ | |||||||||
电源 | AC 220V±10% 50HZ | |||||||||
容积 | 150升 250升 |
150升 250升 |
500升 | 150升 250升 |
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内胆尺寸 | 600×405×620 680×605×730 |
600×405×620 680×605×730 |
700×800×900 | 600×450×620 505×615×815 |
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载物托盘(标配) | 3块 | 4块 | 5块 | 4块 | ||||||
安全装置 | 压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。 | |||||||||
备注可靠性试验箱 | LHH-150SD、LHH-250SD、LHH-500SD已配ESPON针式80列纸打印机。LHH-150SDP、LHH-250SDP、LHH150GSP、LHH-250GSP可选配RM10/C高精度数字记录仪。 | |||||||||
★满足标准:2000版药典药物稳定性试验指导原则和GB10586-89有关条款制造 ★稳定性试验条件: 在ICH指南中,在功能性、性能和文件方面,GMP和FDA定义了要求。欧洲、日本和美国同意制定一个共用的稳定性试验,这些试验的目标是集合信息,作为制定一个关于原料或药品稳定性的推荐,最终目标是在规定周期中,证明药品暴露在温度、湿度、光照或综合环境中的有效性。 ★长期留样的稳定性试验的储藏条件: 温度:+30℃±2℃ 湿度:60±5%RH 时间:12个月 ★加速稳定性试验的储藏条件: 温度:+40℃±2℃ 湿度:75±5%RH 时间:6个月 强光照射条件: 光照度:4500±500LX ※以上相关数据仅供参考。 |
名称 | 药品强光稳定性试验箱 | ||
型号 |
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控温范围 | 无光照4~50℃ 有光照10~50℃ |
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温度波动度/均匀度 | ±0.5℃/±2℃ | ||
光照强度/误差 | 0~6000lx可调/≤±500lx | ||
定时范围 | 每段1~99小时 | ||
制冷系统/制冷方式 | 二套独立原装进口全封闭压缩机自动轮流切换 | ||
控制器 | 微机控制 | ||
工作环境温度 | rt+5~35℃ | ||
电源 | ac 220v±10% 50hz | ||
容积 | 150升 250升 |
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内胆尺寸(mm)w×d×h | 600×405×620 580×510×830 |
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载物托盘 | 4块 | ||
安全装置 | 压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。 | ||
备注 | lhh-150sdp、lhh-250sdp、lhh-500sdp已配epson计式80列纸打印机,lhh150shp、lhh-250sdp、lhh150gsp、lhh-250gsp可选配rm10/c高精度数字记录仪。 |