WHB-6-CS 细胞爬片

细胞爬片　Cover Glasses

　高透耐酸碱盖玻片，厚度：0.17mm

       WHB一步法细胞爬片采用的玻片制作，厚度为0.15mm,有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。

• 爬片常用的规格：圆形（φ24mm,φ20mm,φ14mm,φ8mm,φ3mm） 方形（24*24mm,15*15mm,10*10mm,4*4mm）。

• WHB细胞爬片有TC处理和多聚赖氨酸包被两种,双面均可使用,避免了实验误差。

• TC处理适用于贴壁较好的细胞，多聚赖氨酸包被适用于贴壁不好的细胞比如神经细胞和转染细胞。

• 爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。

• 一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。

• 经过伽马射线灭菌,无DNA酶,无RNA酶,无热源。

　组织学，免疫组织化学，冰冻切片，细胞涂片，原位杂交等。

▼不同细胞使用WHB细胞爬片培养下的细胞状态对比图
L929细胞24h（1.5x10/ml）5	CH0细胞48h（2x10/ml）5	HEK293细胞48h（2x10/ml）5

1. 在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋。

2. 拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内。

3. 用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要,关系到将来爬出来片子的质量）。

4. 种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。

5. 根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可。

6. 使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。

7. 细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！

8. 作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。

9. 细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可。

10. 爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！

采用新款避光型吸塑真空包装，防止污染	易撕口方便拆装保存
WHB细胞爬片可匹配WHB专用细胞培养皿和培养板使用	爬片采用γ射线灭菌,呈淡茶色属于正常现象，放心使用