新型糖苷化合成试剂

糖类化合物是重要的生物信息传递物，在细胞内代谢与细胞间识别、抗原与抗体结合中起到非常重要的作用。在糖类化合物全合成过程中糖苷化是最关键的反应，而糖苷化仍主要依赖于传统的Koenigs-Knorrf反应，但传统糖苷化反应存在诸如立体选择性不好和收率不高的问题，严重影响了应用核苷类化合物医药研发的进度。

百灵威向您推荐一类全新的糖苷化反应—金（I）催化的以糖基邻炔基苯甲酸酯为给体的糖苷化反应。使用该反应可实现一系列活性寡糖、糖缀合物及其它大量核苷、脱氧核苷、糖蛋白等化合物[1,2,3]的高效合成，相比于经典的糖苷化反应，新型糖苷化反应具有独特的反应机理[4]，且新给体稳定、反应条件温和、适合氧苷氮苷等多种配糖体，可大大提高糖类化合物的合成效率，在糖化学中具有非常好的应用前景。

◆ 具有独特的反应机理，助您轻松合成糖类化合物
◆ 反应给体稳定、活化条件温和、无亲核物种引入、配糖体可选范围广
◆ 立体选择性好、糖苷化收率高、副反应极少
◆ 包装规格齐全、现货稳定供应

■ 糖苷化给体

产品编号	产品名称	CAS	包装	结构式
1412669	2-(2-环丙基乙炔)苯甲酸 2-(Cyclopropylethynyl)benzoic acid, 98%	1313028-09-9	1 g 5 g 25 g
1412764	2-(2-环丙基乙炔)苯甲酸甲酯 Methyl 2-(cyclopropylethynyl)benzoate, 98%	N/A	1 g 5 g 25 g
1412684	2-(1-已炔)苯甲酸甲酯 Methyl 2-(hex-1-yn-1-yl)benzoate, 98%	462637-40-7	1 g 5 g 25 g

■ 配套金催化剂

产品编号	产品名称	CAS	包装	结构式
976446	三苯基膦三氟甲磺酸金 Triphenylphosphinegold(I)trifluoromethanesulfonate, 98%	156397-47-6	100 mg 500 mg
1415906	三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 [Bis(trifluoromethanesulfonyl)imidato] (triphenylphosphine)gold, 98%	1246810-76-3	100 mg 500 mg

References
[1] Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 4933-4936.
[2] J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 12076-12077.
[3] J. Org. Chem., 2011, 76 (23), 9748–9756.
[4] Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 8329-8332.