LDN Labor Diagnostika Nord高分析特异性组胺-ELISA

LDN Labor Diagnostika Nord高分析特异性组胺-ELISA

组胺是一种生物胺和神经递质，由氨基酸L-组氨酸形成[1, 2]。它在肥大细胞和嗜碱细胞中合成并储存，直到在适当的刺激下释放，最终由二胺氧化酶和N-甲基转移酶降解[2 - 4]。组胺通过其释放参与许多机制，如免疫学、生理学和炎症机制，以及平滑肌收缩、血管舒张和增加血管通透性[2, 5 - 8]。

艾美捷LDN Labor Diagnostika Nord-组胺-ELISA（BA E-1000R）：

名称：组胺酶联免疫吸附试验（ELISA）

描述：用于尿液和血浆中组胺的定量酶免疫测定。

设计：通用样品准备。液相酰化（96孔酰化板）。12×8可分离式微孔板。6个标准品。2个对照品。即用型。

样品体积：

10微升尿液；25微升血浆

总测定时间：5小时

标准范围：0/0.5 - 50纳克/毫升

灵敏度：0.26纳克/毫升尿液；0.19纳克/毫升血浆

储存：2 - 8摄氏度

试剂盒：96次测定

优点：

- 广泛的标准范围

- 易于操作

- 高分析特异性

- 长保质期

- 欧盟CE认证：是

LDN Labor Diagnostika Nord-组胺-ELISA预期用途和原理：

用于尿液和血浆中组胺的定量酶免疫测定，以评估组胺平衡。结合补充试剂盒组胺释放，该测定可用于测量肝素化全血中的组胺释放。

在程序的第一部分中，组胺被定量地酰化为N-酰基组胺。随后的竞赛性酶联免疫吸附试验(ELISA)套件使用微孔板格式。抗原被绑定到微孔板的固相上。标准品、对照品和样本中的酰化分析物浓度以及固相结合的分析物竞争有限数量的抗体结合位点。当系统达到平衡后，通过洗涤去除游离抗原和游离抗原-抗体复合物。使用TMB作为底物，通过抗山羊IgG-过氧化物酶结合物检测与固相结合的抗体。反应在450纳米处进行监测。通过将未知样本的吸光度与已知标准浓度制备的标准曲线进行比较，实现未知样本的定量。建议手动处理。使用实验室自动化是用户的责任。本产品不用于临床诊断。

DN Labor Diagnostika Nord-组胺-ELISA文献参考：

1. Barata-Antunes, S., et al., Dual role of histamine on microglia-induced neurodegeneration. Biochim BiophysActa Mol Basis Dis, 2017. 1863(3): p. 764 – 769.

2. Worm, J., K. Falkenberg, and J. Olesen, Histamine and migraine revisited: mechanisms and possible drugtargets. J Headache Pain, 2019. 20(1): p. 30.

3. Yamauchi, K. and M. Ogasawara, The Role of Histamine in the Pathophysiology of Asthma and the ClinicalEfficacy of Antihistamines in Asthma Therapy. Int J Mol Sci, 2019. 20(7).

4. Hu, W. and Z. Chen, The roles of histamine and its receptor ligands in central nervous system disorders: Anupdate. Pharmacol Ther, 2017. 175: p. 116 – 132.

5. Branco, A., et al., Role of Histamine in Modulating the Immune Response and Inflammation. MediatorsInflamm, 2018. 2018: p. 9524075.

6. Ferstl, R., C.A. Akdis, and L. O'Mahony, Histamine regulation of innate and adaptive immunity. Front Biosci(Landmark Ed), 2012. 17: p. 40 – 53.

7. Hungerford, J.M., Scombroid poisoning: a review. Toxicon, 2010. 56(2): p. 231 – 43.

8. Smuda, C. and P.J. Bryce, New developments in the use of histamine and histamine receptors. Curr AllergyAsthma Rep, 2011. 11(2): p. 94 – 100.

LDN Labor Diagnostika Nord GmbH & Co. KG（简称LDN）旨在开发、制造和向临床和研究实验室市场提供专业的体外诊断测试系统和创新技术。艾美捷科技是LDN Labor Diagnostika Nord的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

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LDN Labor Diagnostika Nord-5-羟基吲哚乙酸：广泛的标准范围

5-羟基吲哚乙酸（5-HIAA）是血清素途径的代谢产物[1，2]。血清素及其主要尿液代谢产物5-HIAA是由类癌的大多数肠嗜铬细胞过量产生的，尤其是与类癌综合征相关的细胞。

艾美捷LDN Labor Diagnostika Nord-5-羟基吲哚乙酸（BA E-1900R）：

名称：5-HIAA 酶联免疫吸附试验（ELISA）

描述：用于尿液中5-羟吲哚乙酸（5-HIAA）的定量酶免疫测定。

设计：通用的样品准备。12×8可分离式微孔板。6个标准品。2个对照品。即用型。

样品体积：

50微升尿液

总测定时间：样品准备20分钟，ELISA测定2小时30分钟

标准范围：0/0.5 - 50毫克/升

灵敏度：0.23毫克/升

储存：2 - 8摄氏度

试剂盒：96次测定

优点：

- 与高度复杂的XLC-MS/MS方法有极好的相关性

- 广泛的标准范围

- 易于操作

- 快速通道格式减少孵化时间

- 诊断性能数据

- 定期且成功地参与外部质量评估计划

- 欧盟CE认证：是

LDN Labor Diagnostika Nord-5-羟基吲哚乙酸预期用途和原理：

酶免疫测定法用于尿液中5-羟吲哚乙酸（5-HIAA）的定量测定。5-HIAA的定量测定遵循竞争性酶免疫测定的基本原理。首先，5-HIAA通过甲基化步骤进行化学衍生化。随后的竞争性酶联免疫吸附试验（ELISA）使用微孔板格式。抗原被绑定到微孔板的固相上。标准品、对照品和样本中的甲基化分析物与固相结合的分析物竞争有限数量的抗体结合位点。当系统达到平衡后，通过洗涤去除游离的抗原和游离的抗原-抗体复合物。使用TMB作为底物，通过抗兔IgG-过氧化物酶结合物检测与固相结合的抗体，产生颜色反应。反应在450纳米的波长下进行监测。通过将未知样本的吸光度与已知标准浓度制备的参考曲线进行比较，实现未知样本的定量。使用自动实验室设备是用户的责任。本产品不用于临床诊断。

DN Labor Diagnostika Nord-5-羟基吲哚乙酸文献参考：

1. de Jong, W.H., et al., Urinary 5-HIAA measurement using automated on-line solid-phaseextraction-high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry. J Chromatogr BAnalyt Technol Biomed Life Sci, 2008. 868(1-2): p. 28-33.

2. Meijer, W.G., et al., Discriminating capacity of indole markers in the diagnosis of carcinoid tumors.Clin Chem, 2000. 46(10): p. 1588-96.

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LDN Labor Diagnostika Nord-犬尿氨酸ELISA：适用于临床和研究实验室的精确分析

犬尿氨酸是一种非蛋白质性氨基酸，在色氨酸降解过程中作为代谢中间体产生[1-5]。色氨酸的降解是由诱导型酶吲哚胺-2，3-双加氧酶（IDO）催化的。产品为犬尿氨酸[4，6-8]。细胞因子，特别是干扰素γ[5，9，10]，会影响IDO的活性，因此犬尿氨酸途径与免疫系统密切相关[9，11]。犬尿氨酸可以进一步转化为具有神经保护作用的犬尿氨酸酯，也可以转化为具有神经毒性的喹啉酸[6，11]。

艾美捷LDN Labor Diagnostika Nord-犬尿氨酸ELISA（BA E-2200R）：

名称：犬尿氨酸酶联免疫吸附试验（ELISA）

描述：用于血清和EDTA血浆样本中L-犬尿氨酸的定量酶免疫测定。

设计：通用的样品准备。液相衍生化（96孔反应板）。12×8可分离式微孔板。6个标准品。2个对照品。即用型。

样品体积：

10微升血清或血浆

总测定时间：样品准备和酰化1小时30分钟；ELISA过夜，2次各30分钟

标准范围：0/100 - 10,000纳克/毫升

灵敏度：45.7纳克/毫升

储存：2 - 8摄氏度

试剂盒：96次测定

优点：

- 广泛的标准范围

- 易于操作

- 高分析特异性

- 与高度复杂的XLC-MS/MS方法有极好的相关性

- 欧盟CE认证：是

LDN Labor Diagnostika Nord-犬尿氨酸ELISA预期用途和原理：

酶免疫测定法用于定量测定血清和EDTA血浆样品中的L-犬尿蛋白，以评估L-犬尿素稳态。在酰化过程中，犬尿蛋白在37°C下被激活，随后与蛋白质偶联。随后的竞争ELISA使用微量滴定板形式。抗原与微量滴定板的固相结合。酰化标准品、对照品和样品的分析物浓度与固定数量的抗体结合位点的固相结合分析物浓度相匹配。在系统处于平衡状态后，通过洗涤除去游离抗原和游离抗原-抗体复合物。通过偶联TMB作为底物的抗兔IgG过氧化物酶检测与固相结合的抗体，从而产生显色反应。在450nm的波长下监测反应。通过将未知样品的吸收与用已知标准浓度制备的参考曲线进行比较来实现未知样品的定量。建议手动处理ELISA。自动实验室设备的使用由用户负责。本产品不用于临床诊断。

DN Labor Diagnostika Nord-犬尿氨酸ELISA文献参考：

1.Konishi,M.,et al.,Impact of Plasma Kynurenine Level on Functional Capacity and Outcome in

Heart Failure-Results From Studies Investigating Co-morbidities Aggravating Heart Failure (SICA-

HF).Circ ],2016.81(1):p.52-61.

2. Li,H.,et al.,Metabolomic adaptations and correlates of Sorvival to immune checkpoint blockade.Nat Commun,2019.10(1):p.4346.

3. Metcalfe,A.J.,et al.,Acute and chronic effects of exercise on the kynurenine pathway in humans-A brief review and future perspectives.Physiol Behav,2018.194:p.583-587.

4.Zinellu,A.,et al.,Impact of cholesterol loweriog treatment on plasma kynurenine and tryptophanconcentrations in chronic kidney disease:celationship with oxidative stress improvement.NutrMetab Cardiovasc Dis,2015.25(2):p.153-9.

5.de Jong,W.H.,et al.,Plasma tryptophan,kynurenine and 3-hydroxykynurenine measurementusing automated on-line solid-phase extraction HPLC-tandem mass spectrometry.]ChromatogrB Analyt Technol Biomed Life Sc,2009.877(7):p.603-9.

6.Barone,P.,The Yin'and the Yang'of the kynurenine pathway:excitotoxicity and neuroprotectionimbalance in stress-induced disorders.Behav Pharmacol,2019.30(2 and 3-Spec Issue):p.163-186.

7.Keegan,M.R.,et al.ryptophan metabolism and its relationship with central nervous systemtoxicity in people liing with HIV switching from efavirenz to dolutegravir.]Neurovirol,2019.25(1):p.85-90

8.Kim,Y.K.and S.W.Jeon,Neuroinflammation and the Immune-Kynurenine Pathway in AnxietyDisorders.Curr Neuropharmacol,2018.16(5):p.574-582.

9.Lim,C.Ket al.,Involvement of the kynurenine pathway in the pathogenesis of Parkinson'sdisease.Prog Neurobiol,2017.155:p.76-95.

10.StraSser,B.,et al.,Kynurenine pathway metabolism and immune activation:Peripheralmeasurements in psychiatric and co-morbid conditions.Neuropharmacology,2017.112(Pt B):p.286-296.

11.Look,M.P.,et al.,Parallel decrease in neurotoxin quinolinic acid and soluble tumor necrosis factorreceptor p75 in serum during highly active antiretroviral therapy of HIV type 1 disease.AIDS ResHum Retroviruses,2000.16(13):p.1215-21.

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LDN Labor Diagnostika Nord即用型谷氨酸酶联免疫吸附法

谷氨酸酶联免疫吸附法--酶免疫测定法定量测定尿中L-谷氨酸。

艾美捷LDN Labor Diagnostika Nord-谷氨酸酶联免疫吸附法（BA E-2400R）：

名称：谷氨酸酶联免疫吸附试验（ELISA）

描述：用于尿液中L-谷氨酸的定量酶免疫测定。

设计：在48孔大体积微孔板中进行常规提取。12×8可分离式微孔板。6个标准品。2个对照品。即用型。

样品体积：

100微升尿液

总测定时间：提取和衍生化2小时20分钟；ELISA过夜，2次各30分钟

标准范围：0/0.6 - 60微克/毫升

灵敏度：0.17微克/毫升

储存：2 - 8摄氏度

试剂盒：96次测定

优点：

- 广泛的标准范围

- 易于操作

- 由于先进的提取程序，具有高分析特异性

- 欧盟CE认证：是

LDN Labor Diagnostika Nord-谷氨酸酶联免疫吸附法预期用途和原理：

酶免疫测定法用于定量测定尿液和各种生物样品中的L-谷氨酸。提取和衍生谷氨酸后，通过ELISA进行定量测定。竞争ELISA采用微量滴定板形式。抗原结合在摩擦板的固相上。标准品、对照品和样品中的衍生分析物浓度以及固相结合的分析物竞争固定数量的抗体结合位点。当系统处于平衡状态时，通过洗涤除去游离抗原和游离抗原-抗体复合物。使用TMB作为底物，通过抗兔IgG过氧化物酶缀合物检测结合到固相的抗体。在450纳米处监测反应。未知样品的定量是通过将其吸收量与用已知标准制备的标准曲线进行比较来实现的。

DN Labor Diagnostika Nord-谷氨酸酶联免疫吸附法程序注意事项、指南和警告：

1. 本试剂盒仅用于研究用途。用户应充分理解本协议以成功使用本试剂盒。只有试剂盒附带的测试说明书是有效的，并且必须用于运行测定。只有严格遵守和仔细遵循提供的说明，才能获得可靠的性能。

2. 必须遵守良好实验室规范（GLP）的原则。

3. 为了减少接触潜在有害物质，必要时应穿戴实验室外套、一次性防护手套和防护眼镜。

4. 所有试剂盒和样本使用前应放置至室温，并轻轻但彻底地混合。避免反复冷冻和解冻试剂和样本。

5. 用于稀释或重组目的，使用去离子水、蒸馏水或超纯水。

6. 微孔板包含可拆卸条。未使用的孔必须存放在密封的箔袋中，内含干燥剂，并在提供的时间范围内使用。

7. 高度推荐对样本进行双重测定，以便能够识别潜在的移液误差。

8. 一旦测试开始，所有步骤都应不间断地完成。确保在适当的时间准备好所需的试剂、材料和设备。

9. 孵化时间会影响结果。所有孔应以相同的顺序和时间间隔处理。

10. 为了避免试剂的交叉污染，使用新的一次性移液管尖分配每种试剂、样本、标准品和对照品。

11. 每次运行都必须建立标准曲线。

12. 每次运行都应包括对照品，并落在已建立的置信限内。置信限列在试剂盒附带的QC报告中。

13. 不要在测试中混合不同批次号的试剂盒组分，并且不要使用试剂盒标签上显示的过期日期之外的试剂。

14. 避免接触含有0.25 M H2SO4的停止溶液。它可能会引起皮肤刺激和灼伤。如果接触到眼睛或皮肤，立即用水冲洗。

15. TMB底物对皮肤和粘膜有刺激性。如果可能接触，用大量水冲洗眼睛，用肥皂和大量水冲洗皮肤。在重复使用之前清洗被污染的物品。

16. 关于试剂盒中包含的危险物质的信息，请参考安全数据表（SDS）。该产品的安全数据表可直接在制造商的网站上获得，或根据要求提供。

17. 试剂盒试剂必须被视为危险废物，并根据国家规定进行处理。

18. 如果试剂盒或组件有任何严重损坏，必须在收到试剂盒后最迟一周内以书面形式通知制造商。严重损坏的单个组件不得用于测试运行。它们必须妥善存放，直到制造商决定如何处理它们。如果决定它们不再适合测量，它们必须根据国家规定进行处理。

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LDN Labor Diagnostika Nord-GABA ELISA样品的采集和储存

GABA ELISA--用于尿液中γ-氨基丁酸（GABA）的定量酶免疫测定。

艾美捷LDN Labor Diagnostika Nord-GABA ELISA（BA E-2500R）：

名称：γ-氨基丁酸（GABA）酶联免疫吸附试验（ELISA）

设计：在48孔大体积微孔板中进行常规提取。12×8可分离式微孔板。6个标准品。2个对照品。即用型。

样品体积：

100微升尿液

总测定时间：提取和衍生化2小时40分钟；ELISA过夜，2次各30分钟

标准范围：0/75 - 7,500纳克/毫升

灵敏度：30.4纳克/毫升

储存：2 - 8摄氏度

试剂盒：96次测定

优点：

- 广泛的标准范围

- 易于操作

- 由于先进的提取程序，具有高分析特异性

- 欧盟CE认证：是

LDN Labor Diagnostika Nord-GABA ELISA试剂盒中未提供但所需的额外材料和设备：

- 校准精密移液管，用于分配10 - 500微升；1毫升；12.5毫升的体积；

- 微孔板洗涤装置（手动、半自动或全自动）；

- 能够读取450纳米处吸光度的酶联免疫吸附试验（ELISA）读数器，如果可能，还能读取620 - 650纳米；

- 微孔板振荡器（振荡幅度3毫米；大约600转/分钟）；

- 涡旋混合器；

- 吸水材料（纸巾）；

- 水（去离子、蒸馏或超纯）。

样品采集和储存：

可以使用各种生物样本进行本测定。验证程序是针对尿液样本进行的。

尿液：可以使用用10微升6N盐酸每1毫升尿液样本稳定的自发尿液（第二次晨尿）。测定结果与样本中的肌酐含量有关。

储存：长达6小时（18 - 25°C）；长达14天（2 - 8°C）；长达6个月（< -15°C）。

应避免反复冷冻和解冻。避免直接日晒。

LDN Labor Diagnostika Nord-GABA ELISA试剂盒测试程序：

使用前，让所有试剂和样本达到室温，并通过轻轻倒置彻底混合。建议进行双重测定。建议在微孔板条上编号，以避免混淆。

抗血清和酶结合物的结合以及酶的活性都依赖于温度。温度越高，吸光度值越高。不同的孵化时间对吸光度也有类似的影响。酶免疫测定期间的最佳温度在20 - 25°C之间。

在2 - 8°C下与抗血清一起过夜孵化时，ELISA板各处的温度应均匀，以避免任何漂移和边缘效应。

必须使用具有以下规格的微孔板振荡器：振荡幅度3毫米；大约600转/分钟。使用不同设置的振荡可能会影响结果。

如果发生溢出，在10分钟内使用设定为405纳米的微孔板读数器读取孔中溶液的吸光度。

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LDN Labor Diagnostika Nord-色氨酸ELISA：适用于尿液以及血清和血浆样本

氨基酸L-色氨酸对人类是必需的[1-4]，并且通过饮食吸收[1, 2, 5, 6]。色氨酸作为合成神经递质血清素[2, 4-6]、色胺[2, 6]以及松果体激素褪黑素[4, 7]等的前体。酶吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）将色氨酸转化为犬尿氨酸[2, 5, 6]。IDO活性的增加是人类免疫失调的标志，这通常与感染[8]或甚至是神经退行性疾病[8]有关。此外，色氨酸及其代谢产物调节神经行为模式，并可能影响幸福感（抑郁症状）[9, 10]。

艾美捷LDN Labor Diagnostika Nord-色氨酸ELISA（BA E-2700R）：

名称：色氨酸酶联免疫吸附试验（ELISA）

描述：用于尿液、血清和EDTA血浆样本中L-色氨酸的定量酶免疫测定。

设计：所有生物液体的通用样品准备。液相衍生化（96孔反应板）。12×8可分离式微孔板。6个标准品。2个对照品。即用型。

样品体积：

20微升尿液、血清或血浆

总测定时间：样品准备2小时25分钟；ELISA过夜，2次各30分钟

标准范围：0/2.5 - 250微克/毫升

灵敏度：0.65微克/毫升

储存：2 - 8摄氏度

试剂盒：96次测定

优点：

- 广泛的标准范围

- 易于操作

- 适用于尿液以及血清和血浆样本

- 高分析特异性

- 与高度复杂的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）方法有极好的相关性

- 欧盟CE认证：是

LDN Labor Diagnostika Nord-色氨酸ELISA检测原理：

用于定量测定尿液、血清和EDTA血浆样品中L-色氨酸的酶免疫测定，用于测定色氨酸稳态。色氨酸以蛋白质结合的形式存在于血液中。为了分离色氨酸，首先进行蛋白质沉淀，然后进行衍生过程。随后的竞争性ELISA使用混合板格式。抗原与微量滴定板的固相结合。标准品、对照品和样品的分析浓度与固相结合分析浓度竞争固定数量的抗体结合位点。在系统处于平衡状态后，通过洗涤除去游离抗原和游离抗原-抗体复合物。使用TMB作为底物，通过抗兔IgG过氧化物酶缀合物检测与固相结合的抗体，从而产生变色反应。在450nm的波长下监测反应。通过将未知样品的吸收与用已知标准浓度制备的参考曲线进行比较来实现未知样品的定量。建议手动处理ELISA。自动实验室设备的使用由用户负责。本产品不用于临床诊断。

LDN Labor Diagnostika Nord-色氨酸ELISA文献参考：

1. Metcalfe, A.J., et al., Acute and chronic effects of exercise on the kynurenine pathway in humans- A brief review and future perspectives. Physiol Behav, 2018. 194: p. 583-587.

2. Platten, M., et al., Tryptophan metabolism as a common therapeutic target in cancer,neurodegeneration and beyond. Nat Rev Drug Discov, 2019. 18(5): p. 379-401.

3. Roager, H.M. and T.R. Licht, Microbial tryptophan catabolites in health and disease. Nat Commun,2018. 9(1): p. 3294.

4. de Jong, W.H., et al., Plasma tryptophan, kynurenine and 3-hydroxykynurenine measurementusing automated on-line solid-phase extraction HPLC-tandem mass spectrometry. J ChromatogrB Analyt Technol Biomed Life Sci, 2009. 877(7): p. 603-9.

5. Addi, T., L. Dou, and S. Burtey, Tryptophan-Derived Uremic Toxins and Thrombosis in ChronicKidney Disease. Toxins (Basel), 2018. 10(10).

6. Cervenka, I., L.Z. Agudelo, and J.L. Ruas, Kynurenines: Tryptophan's metabolites in exercise,inflammation, and mental health. Science, 2017. 357(6349).

7. Xu, K., G. Liu, and C. Fu, The Tryptophan Pathway Targeting Antioxidant Capacity in the Placenta.Oxid Med Cell Longev, 2018. 2018: p. 1054797.

8. Strasser, B., et al., Kynurenine pathway metabolism and immune activation: Peripheralmeasurements in psychiatric and co-morbid conditions. Neuropharmacology, 2017. 112(Pt B): p.286-296.

9. Wigner, P., et al., Oxidative and Nitrosative Stress as Well as the Tryptophan Catabolites Pathwayin Depressive Disorders. Psychiatr Danub, 2017. 29(4): p. 394-400.

10. Wigner, P., et al., The molecular aspects of oxidative & nitrosative stress and the tryptophancatabolites pathway (TRYCATs) as potential causes of depression. Psychiatry Res, 2018. 262: p.566-574

LDN Labor Diagnostika Nord GmbH & Co. KG（简称LDN）旨在开发、制造和向临床和研究实验室市场提供专业的体外诊断测试系统和创新技术。艾美捷科技是LDN Labor Diagnostika Nord的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

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LDN Labor Diagnostika Nord-褪黑素ELISA提供可靠、标准化的褪黑素检测

松果体因其在光周期中的重要作用而被称为神经内分泌转换器。松果体的主要激素是N-乙酰基-5-甲氧基色氨酸或褪黑激素白是由氨基酸色氨酸合成的。褪黑素在夜间的血浆中含量最高。它特有的夜间浪涌似乎编码了时间信息，如夜晚的长度。褪黑激素分泌的调节受神经控制。大部分循环褪黑激素在肝脏中代谢为6-羟基褪黑激素，随后代谢为6-硫酸甲氧基褪黑激素并排泄到尿液中。尿液中6-羟基褪黑激素硫酸盐的浓度与采集期间血液中褪黑激素的总水平密切相关。

艾美捷LDN Labor Diagnostika Nord-褪黑素ELISA（BA E-3300R）：

名称：褪黑素酶联免疫吸附试验（ELISA）

描述：用于人血清和血浆中褪黑素的定量酶免疫测定。

样品体积：

500微升血清或血浆

总测定时间：提取15分钟；ELISA过夜，2小时40分钟

标准范围：0/3 - 300皮克/毫升

灵敏度：1.6皮克/毫升

储存：2 - 8摄氏度

试剂盒：96次测定

欧盟CE认证：是

LDN Labor Diagnostika Nord-褪黑素ELISA检测原理：

测定程序遵循竞争ELISA的基本原理，其中生物素化和非生物素化抗原之间存在对固定数量的抗体结合位点的竞争。与抗体结合的生物素化抗原的量与样品的分析浓度成反比。当系统处于平衡状态时，通过洗涤步骤去除游离的生物素化抗原，并通过使用链亲和素碱性磷酸酶作为标记物和对硝基苯基磷酸盐作为底物来测定抗体结合的生物素性抗原。未知物的定量是通过将未知物的酶活性与使用已知标准制备的反应曲线进行比较来实现的。

LDN Labor Diagnostika Nord-褪黑素ELISA程序注意事项：

1. 任何不当的样本处理或测试程序的修改都可能影响结果。必须严格按照说明执行指定的移液体积、孵化时间、温度和预处理步骤。仅使用校准的移液管和设备。

2. 一旦测试开始，所有步骤都应不间断地完成。确保在适当的时间准备好所需的试剂、材料和设备。使用前让所有试剂和样本达到室温（18 - 25°C），轻轻旋转每个液体试剂和样本的小瓶。混合试剂时不要产生泡沫。

3. 避免试剂、移液管和孔/管的污染。对于每个组分和样本使用新的一次性塑料移液管尖。不要互换盖子。始终盖好未使用的小瓶。不要重复使用孔/管或试剂。

4. 建议对样本进行双重测定，以便能够识别潜在的移液误差。

5. 使用移液方案以验证适当的板布局。

6. 孵化时间影响结果。所有孔应以相同的顺序和时间序列处理。建议使用8通道微量移液器对所有孔中的溶液进行移液。

7. 微孔板洗涤很重要。洗涤不当的孔会产生错误的结果。建议使用多通道移液管或自动微孔板洗涤系统。不要在孵化之间让孔变干。在冲洗和吸引时不要刮伤涂层孔。仔细冲洗和填充所有试剂。在冲洗时，检查所有孔是否精确地用洗涤缓冲液填充，孔中是否有残留物。

8. 湿度影响涂层孔/管。在达到室温之前不要打开袋。未使用的孔/管应立即放回包括干燥剂在内的重新密封的袋中。

9. 相对离心力（g）不等同于每分钟转数（rpm），但必须根据离心机的半径进行计算。

LDN Labor Diagnostika Nord GmbH & Co. KG（简称LDN）旨在开发、制造和向临床和研究实验室市场提供专业的体外诊断测试系统和创新技术。艾美捷科技是LDN Labor Diagnostika Nord的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

https://www.amyjet.com/news/LDN-new.shtml

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LDN Labor Diagnostika Nord-2-CAT ELISA快速通道，优雅高效的提取方法

在人类中，儿茶酚胺类物质如肾上腺素（又称为肾上腺素）、去甲肾上腺素（又称为去甲肾上腺素）和多巴胺是交感神经系统的神经递质，并参与许多生理过程。交感神经系统使身体处于高度警觉状态，这也被称为身体的应激反应或“战斗或逃跑”反应。在人体中，儿茶酚胺及其代谢产物表明了身体对急性和慢性压力的适应情况。

艾美捷LDN Labor Diagnostika Nord-2-CAT ELISA快速通道（BA E-6500R）：

名称：2-CAT ELISA 快速通道

描述：用于血浆和尿液中肾上腺素（又称为肾上腺素）和去甲肾上腺素（又称为去甲肾上腺素）的定量酶免疫测定。

设计：在48孔微孔板中进行提取和酰化。12×8可分离式微孔板。6个标准品。2个对照品。即用型。

样品体积：

300微升血浆；10微升尿液

总测定时间：4小时40分钟

标准范围：

肾上腺素：0/1 - 200纳克/毫升

去甲肾上腺素：0/5 - 1,000纳克/毫升

灵敏度：

肾上腺素：10皮克/毫升血浆；0.9纳克/毫升尿液

去甲肾上腺素：36皮克/毫升血浆；1.7纳克/毫升尿液

储存：2 - 8摄氏度

试剂盒：2次96次测定

优点：

- 一个试剂盒同时测定肾上腺素和去甲肾上腺素（联合样品准备）

- 广泛的标准范围

- 适用于尿液和血浆样本

- 由于先进的提取程序，具有高分析特异性

- 易于操作

- 快速通道格式减少孵化时间

- 优雅高效的提取方法

- 出色的灵敏度/特异性

- 定期且成功地参与外部质量评估计划

- 提供单一参数和多参数试剂盒

- 欧盟CE认证：是

LDN Labor Diagnostika Nord-2-CAT ELISA快速通道检测原理：

酶免疫测定法用于定量测定血浆和尿液中的肾上腺素（又称为肾上腺素）和去甲肾上腺素（又称为去甲肾上腺素）。

肾上腺素（肾上腺素）和去甲肾上腺素（去甲肾上腺素）通过使用顺式二醇特异性亲和凝胶进行提取，然后进行酰化并经过酶促转化。随后的竞争性酶联免疫吸附试验（ELISA）使用微孔板格式。抗原被绑定到微孔板的固相上。酰化的标准品、对照品和样本与固相结合的分析物竞争有限数量的抗体结合位点。当系统达到平衡后，通过洗涤去除游离的抗原和游离的抗原-抗体复合物。使用TMB作为底物，通过抗兔IgG-过氧化物酶结合物检测与固相结合位点的抗体，产生颜色反应。反应在450纳米的波长下进行监测。通过将未知样本的吸光度与已知标准浓度制备的参考曲线进行比较，实现未知样本的定量。建议手动处理ELISA。使用自动实验室设备是用户的责任。本产品不用于临床诊断。

LDN Labor Diagnostika Nord-2-CAT ELISA快速通道文献参考：

(1) Kim et al. Vitamin C prevents stress-induced damage on the heart caused by the death ofcardiomyocytes, through the down-regulation of the excessive production of catecholamine, TNFα, and ROS production in GULO(-I-) Vit C-Insufficient mice. Free Radical Biology and Medicine,65:573-583 (2013)

(2) Bada et al. Peripheral vasodilatation determines cardiac output in exercising humans: insight fromatrial pacing. The Journal of Physiology, 590(8):2051-2060 (2012)

(3) Parks et al. Employment and work schedule are related to telomere length in women. Occupational& Environmental Medicine 68(8):582-589 (2011)

LDN Labor Diagnostika Nord GmbH & Co. KG（简称LDN）旨在开发、制造和向临床和研究实验室市场提供专业的体外诊断测试系统和创新技术。艾美捷科技是LDN Labor Diagnostika Nord的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。

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