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Y12792A小鼠免疫球蛋白E（IgE）Elisa试剂盒说明书

上海亨代劳商贸有限公司2010年12月22日 10:40 点击：1491
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小鼠免疫球蛋白E（IgE）定量检测试剂盒（ELISA）

使用说明书

                                                     

【小鼠免疫球蛋白E（IgE）Elisa试剂盒试剂盒名称】

小鼠免疫球蛋白E（IgE）定量检测试剂盒（ELISA）

【小鼠免疫球蛋白E（IgE）Elisa试剂盒试剂盒用途】

定量检测小鼠血清、血浆及相关液体样本中免疫球蛋白E（IgE）的含量。

【小鼠免疫球蛋白E（IgE）Elisa试剂盒检测原理】

本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法（ELISA）。将标准品、待测样本加入到预先包被小鼠免疫球蛋白E（IgE）单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根过氧化物酶（HRP）催化下转化为蓝色产物，在酸的作用下变成黄色，颜色的深浅与样品中小鼠免疫球蛋白E（IgE）浓度呈正相关，450nm波长下测定OD值，根据标准品和样品的OD值，计算样本中小鼠免疫球蛋白E（IgE）含量。

【小鼠免疫球蛋白E（IgE）Elisa试剂盒试剂盒组成】

1

酶标包被板

12孔×8条

7

显色剂A液

6mL

2

标准品

0.3mL×6管

8

显色剂B液

6mL

3

20倍浓缩洗涤液

25mL

9

终止液

6mL

4

样本稀释液

6mL

10

说明书

1份

5

特殊稀释液

6mL

11

封板膜

2张

6

酶标试剂

6mL

12

密封袋

1个

备注：标准品（1号→6号）浓度依次为：10、5、2.5、1.25、0.62、0.31μg/mL.

 

【小鼠免疫球蛋白E（IgE）Elisa试剂盒需要而未提供的试剂和器材】

1、37℃恒温箱

2、标准规格酶标仪

3、精密移液器及一次性吸头

4、蒸馏水

5、一次性试管

6、吸水纸

【小鼠免疫球蛋白E（IgE）Elisa试剂盒操作步骤】

1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。

2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。

3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL（即样本稀释5倍）；空白对照孔不加。

4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。

5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。

6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。

7、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。

8、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。

9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，平板混匀器混匀30s（或用手轻轻震荡混匀30s），37℃避光显色15min。

10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应（颜色由蓝色立转黄色）。

11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值（OD值）。

12、计算：



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