2010国际眼科疾病遗传学研究大会举行

  9月2至4日，由深圳华大基因研究院和美国加利福利亚大学圣地亚哥分校共同主办的“2010国际眼科疾病遗传学研究大会”在深圳大梅沙举行。



　　大中华区眼科疾病研究领域的多名权威专家，以及国际一流大学和研究机构的学者出席。四川大学华西医院分子医学中心所长、美国加利福利亚大学圣地亚哥分校人类基因组医学研究所所长张康教授及华大基因研究院院长汪建教授分别致开幕词，中国人民解放军第三军医大学阴正勤教授、宁夏眼科医院院长盛迅伦教授、上海交通大学医学院附属第九人民医院院长范先群教授、重庆医科大学附属第一医院副院长杨培增教授、  河南省眼科研究所所长王丽娅教授、美国杜克大学Nicholas  Katsanis教授及美国国立卫生研究院眼科研究中心J.  Fielding  Hejtmancik教授等也分别就不同专题作了精彩演讲。专家学者们基于目前最先进的基因组学研究技术、思路和方法，探讨了眼科疾病研究领域的最新成果和进展及其对人类未来的影响。



　　大多数眼科疾病与其致病基因及遗传性息息相关。由于眼科疾病是环境暴露、遗传易感性和年龄等因素复杂交互作用的结果，基因、环境各种因素之间往往存在复杂的非线性关系，因此导致研究上存在困难。传统的眼科疾病的遗传学研究模式，是以假说为导向，即首先假设某基因为致病候选基因，再对其进行深入研究，无异于大海捞针，即使成功也存在很多偶然性。而现代的、工业化的重大疾病的研究模式，是以数据为导向，对物种或个体进行基因组水平、大规模化研究，即在掌握基因组全局的情况下，发现影响疾病的基因位点，为眼科疾病遗传学基础的研究和治疗提供更为有效的手段。



　　随着人类基因组计划的完成和后续工作的展开，生命科学研究已经进入了快速、准确、低耗地分析遗传和表达的信息时代。运用新一代测序技术和生物信息分析平台，揭示基因组信息结构的复杂性及遗传语言的根本规律，并阐明人类约10  万种蛋白质的结构功能相互作用以及各种人类疾病之间的关系，已经成为当前疾病（尤其是复杂性疾病）研究的热点和前沿。