CPhI第五届中国仿制药峰会诚邀您的参与！
- CPhI2015年1月27日 15:58 点击：1283
据IMS数据，到2015年将有1600亿美元的药品专利过期。2015年的仿制药市场将会迎来新一轮的角逐，中国的医药企业将面临更多的机会和挑战。和中国仿制药市场共同成长的CPhI中国仿制药峰会已经进入了第四年第五届的征程。
CPhI品牌下的第五届中国仿制药峰会2015以"在机遇与挑战中，生产国际化高品质仿制药"为主题。将于2015年3月25-27日在上海世纪皇冠假日酒店举行。届时，来自政府、协会、科研、监管机构、仿制药、生物类似药药企、原料药和材料、设备等供应商企业的150+专家将相聚此次峰会，共同探讨仿制药领域的热点问题。
会议架构：
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3月25日
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专题培训A：质量源于设计（QbD）在仿制药申报研发中的应用和案例分析 专题培训B：结合注册审评要求，科学、合理地进行仿制药研发中的杂质研究 |
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3月26日 |
会议第一天：仿制药审评与合规 |
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3月27日 |
会议第二天：伴随技术更新的仿制药市场战略分析 |
部分已确认演讲嘉宾：
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冯毅 |
资深顾问 |
科文顿&柏灵律师事务所（原CFDA-CDE主任助理） |
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傅鸿鹏博士 |
研究员、药政研究室主任 |
卫生部卫生发展研究中心 |
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谢沐风 |
副主任药师 |
上海市食品药品检验所 |
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Lesley Zhu |
投资组合副总裁 |
华海美国（曾任职于TEVA和SANDOZ） |
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Dr. Cheryl Li |
仿制药副总裁 |
药明康德 |
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宋晓东 |
全球注册事务CMC总监 |
强生中国研发 |
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Nicola Travierso |
总经理 |
NTC Pharma |
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Deepak Hegde |
产品发展&CMC总监 |
GSK |
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骆世忠 |
总经理 |
北京亚宝国际贸易有限责任公司 |
CPhI第五届中国仿制药峰会2015将集合CPhI全球资源和前四届峰会的精华，为国内外从事仿制药领域的专业人士提供交流与展示的平台，助您提升公司和产品质量，知名度与影响力。 >>下载往届会议回顾和演讲资料
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