H. Pylori Antigen ELISA Test H.幽门螺杆菌抗原酶联免疫吸附试验1506-11
产品报价:询价
更新时间:2023/4/3 18:11:18
产地:美国
品牌:Diagnostic Automation
型号:1506-11
厂商性质: 生产型,
公司名称: 世联博研(北京)科技有限公司
王荣 : (18618101725) (18618101725)
(联系我时,请说明是在来宝网上看到的,谢谢!)产品报价:询价
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诊断自动化幽门螺杆菌抗原ELISA测试是一种定量分析,用于检测人粪便样本中的幽门螺杆菌抗原。测试结果旨在帮助诊断幽门螺杆菌感染,监测治疗效果,并确认在消化性溃疡患者中根除幽门螺杆菌。
幽门螺杆菌抗原ELISA试剂盒提供的材料:
1.纯化的单克隆幽门螺杆菌抗体包被的Microwell,12 X 8条
2.样品处理溶液,100毫升
3. H. pylori抗原ELISA测试校准品组:0、6.3、12.5、25、50、100ng / ml,1 ml /小瓶
4. H. pylori抗原EIA阴性对照,1毫升
5. H. pylori抗原EIA阳性对照,1毫升
6.洗涤浓缩液20X,50ml
7. H. pylori抗原ELISA测试酶结合物,12毫升
8. TMB发色底物,1ml
9. Stop Solution,12毫升
所需的材料和仪器,幽门螺杆菌ELISA试剂盒不包括:
1.精密移液器和吸头
2.蒸馏水或去离子水
3. EIA套件微孔板清洗器
4. EIA试剂盒酶标仪450nm
幽门螺杆菌ELISA试剂盒背景信息
幽门螺杆菌是一种由马歇尔于1982年从人胃粘膜中培养的螺旋细菌。研究表明,幽门螺杆菌的存在与多种胃肠道疾病有关,包括胃炎,十二指肠和胃溃疡,非溃疡性消化不良,胃腺癌和淋巴瘤。十二指肠溃疡患者中有95%至98%患有胃溃疡,而胃溃疡患者中有60%至90%存在这种细菌。多项研究还表明,通过抗微生物治疗去除生物与症状的缓解和疾病的治愈相关。表现出与胃肠道有关的临床症状的患者可以通过以下两种方法诊断为幽门螺杆菌感染:
1.侵入性技术包括活检,然后进行活检标本的培养或组织学检查或直接检测尿素酶活性。
2.非侵入性技术包括尿素呼气试验和血清学方法。血清学测试用于检测抗体作为人类对幽门螺杆菌的免疫反应。关于在幽门螺杆菌常规血清学中的使用,两种方法似乎引起了极大兴趣,即ELISA和Western免疫印迹,因为它们在免疫球蛋白特异性和相对易用性方面提供了最多的用途。
幽门螺杆菌抗原Elisa检测试剂盒原理
纯化的幽门螺杆菌抗体包被在微孔的表面。将稀释的粪便样品的等分试样加入孔中,并且幽门螺杆菌抗原(如果存在)与抗体结合。所有未结合的材料均被冲走。加入酶偶联物后,它与抗体-抗原复合物结合。洗去多余的酶结合物,并加入TMB发色底物。酶偶联物催化反应在特定时间停止。产生的颜色强度与样品中抗原的数量成正比。通过微孔读取器读取结果,并与校准器和对照进行平行比较。
H. Pylori抗原酶联免疫吸附测定结果解释
最低检测浓度:0.5ng / ml
阴性:<15 ng / ml
阳性:> 20 ng / ml
H. pylori elisa测试性能和特点:
幽门螺杆菌酶联免疫试剂盒交叉反应
进行了一项研究,以确定与以下细菌和病毒株的交叉反应性:大肠弯曲杆菌,胎儿弯曲杆菌,空肠弯曲杆菌,拉里弯曲杆菌,白色念珠菌,阴沟肠杆菌,Cinaedi螺旋杆菌
所有上述阳性样品均经幽门螺杆菌抗原检测为阴性。
幽门螺杆菌酶联免疫试剂盒Precision
通过在3天内测试三个不同的血清和八个重复读数来评估测定的准确性。批内和批间%CV总结如下:
低正中正高正
批内6.7%4.7%3.3%
批间比较7.4%2.7%16.7%
H. Pylori Antigen ELISA Test H.幽门螺杆菌抗原酶联免疫吸附试验1506-11
H. Pylori Antigen ELISA Test H.幽门螺杆菌抗原酶联免疫吸附试验1506-11
诊断自动化幽门螺杆菌抗原ELISA测试是一种定量分析,用于检测人粪便样本中的幽门螺杆菌抗原。测试结果旨在帮助诊断幽门螺杆菌感染,监测治疗效果,并确认在消化性溃疡患者中根除幽门螺杆菌。
幽门螺杆菌抗原ELISA试剂盒提供的材料:
1.纯化的单克隆幽门螺杆菌抗体包被的Microwell,12 X 8条
2.样品处理溶液,100毫升
3. H. pylori抗原ELISA测试校准品组:0、6.3、12.5、25、50、100ng / ml,1 ml /小瓶
4. H. pylori抗原EIA阴性对照,1毫升
5. H. pylori抗原EIA阳性对照,1毫升
6.洗涤浓缩液20X,50ml
7. H. pylori抗原ELISA测试酶结合物,12毫升
8. TMB发色底物,1ml
9. Stop Solution,12毫升
所需的材料和仪器,幽门螺杆菌ELISA试剂盒不包括:
1.精密移液器和吸头
2.蒸馏水或去离子水
3. EIA套件微孔板清洗器
4. EIA试剂盒酶标仪450nm
幽门螺杆菌ELISA试剂盒背景信息
幽门螺杆菌是一种由马歇尔于1982年从人胃粘膜中培养的螺旋细菌。研究表明,幽门螺杆菌的存在与多种胃肠道疾病有关,包括胃炎,十二指肠和胃溃疡,非溃疡性消化不良,胃腺癌和淋巴瘤。十二指肠溃疡患者中有95%至98%患有胃溃疡,而胃溃疡患者中有60%至90%存在这种细菌。多项研究还表明,通过抗微生物治疗去除生物与症状的缓解和疾病的治愈相关。表现出与胃肠道有关的临床症状的患者可以通过以下两种方法诊断为幽门螺杆菌感染:
1.侵入性技术包括活检,然后进行活检标本的培养或组织学检查或直接检测尿素酶活性。
2.非侵入性技术包括尿素呼气试验和血清学方法。血清学测试用于检测抗体作为人类对幽门螺杆菌的免疫反应。关于在幽门螺杆菌常规血清学中的使用,两种方法似乎引起了极大兴趣,即ELISA和Western免疫印迹,因为它们在免疫球蛋白特异性和相对易用性方面提供了最多的用途。
幽门螺杆菌抗原Elisa检测试剂盒原理
纯化的幽门螺杆菌抗体包被在微孔的表面。将稀释的粪便样品的等分试样加入孔中,并且幽门螺杆菌抗原(如果存在)与抗体结合。所有未结合的材料均被冲走。加入酶偶联物后,它与抗体-抗原复合物结合。洗去多余的酶结合物,并加入TMB发色底物。酶偶联物催化反应在特定时间停止。产生的颜色强度与样品中抗原的数量成正比。通过微孔读取器读取结果,并与校准器和对照进行平行比较。
H. Pylori抗原酶联免疫吸附测定结果解释
最低检测浓度:0.5ng / ml
阴性:<15 ng / ml
阳性:> 20 ng / ml
H. pylori elisa测试性能和特点:
幽门螺杆菌酶联免疫试剂盒交叉反应
进行了一项研究,以确定与以下细菌和病毒株的交叉反应性:大肠弯曲杆菌,胎儿弯曲杆菌,空肠弯曲杆菌,拉里弯曲杆菌,白色念珠菌,阴沟肠杆菌,Cinaedi螺旋杆菌
所有上述阳性样品均经幽门螺杆菌抗原检测为阴性。
幽门螺杆菌酶联免疫试剂盒Precision
通过在3天内测试三个不同的血清和八个重复读数来评估测定的准确性。批内和批间%CV总结如下:
低正中正高正
批内6.7%4.7%3.3%
批间比较7.4%2.7%16.7%
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H. Pylori Antigen ELISA Test H.幽门螺杆菌抗原酶联免疫吸附试验1506-11