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H. pylori IgA ELISA TestH.幽门螺杆菌抗体酶联免疫吸附试验1505-11
H. pylori IgA ELISA TestH.幽门螺杆菌抗体酶联免疫吸附试验1505-11
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H. pylori IgA ELISA TestH.幽门螺杆菌抗体酶联免疫吸附试验1505-11

产品报价:询价

更新时间:2020/4/2 16:47:37

地:美国

牌:Diagnostic Automation

号:1505-11

厂商性质: 生产型,贸易型,服务型,

公司名称: 世联博研(北京)科技有限公司

产品关键词: H. Pylori   幽门螺杆菌   kit   ELISA  

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王荣 : (18618101725) (18618101725)

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幽门螺杆菌IgA ELISA试剂盒,用于评估胃肠道症状患者幽门螺杆菌感染的血清学状况。测试幽门螺杆菌特异性IgA抗体的存在的幽门螺杆菌因为其准确性和简便性而成为血清学测试的首选技术。


H. pylori IgA ELISA TestH.幽门螺杆菌抗体酶联免疫吸附试验1505-11

幽门螺杆菌IgA Elisa试剂盒提供的材料:


1.纯化的幽门螺杆菌抗原包被的微孔,12 X 8条

2.样品稀释液22毫升

3. H. pylori IgA ELISA测试校准物,150ul

4. H. pylori IgA EIA试剂盒阴性对照,150ul

5. H. pylori IgA EIA试剂盒阳性对照,150ul

6.洗涤浓缩液20X,50ml

7. H. pylori IgA ELISA测试酶结合物,12毫升

8. TMB发色底物,1ml

9. Stop Solution,12毫升



所需的材料和仪器,不包括在内:


1.精密移液器和吸头

2.蒸馏水或去离子水

3. EIA套件微孔板清洗器

4. EIA试剂盒酶标仪450nm


H. pylori IgA ELISA TestH.幽门螺杆菌抗体酶联免疫吸附试验1505-11


幽门螺杆菌IgA ELISA试剂盒背景信息

幽门螺杆菌是一种由马歇尔于1982年从人胃粘膜中培养的螺旋细菌。研究表明,幽门螺杆菌的存在与多种胃肠道疾病有关,包括胃炎,十二指肠和胃溃疡,非溃疡性消化不良,胃腺癌和淋巴瘤。十二指肠溃疡患者中有95%至98%患有胃溃疡,而胃溃疡患者中有60%至90%存在这种细菌。多项研究还表明,通过抗微生物治疗去除生物与症状的缓解和疾病的治愈相关。表现出与胃肠道有关的临床症状的患者可以通过以下两种方法诊断为幽门螺杆菌感染:

1.侵入性技术包括活检,然后进行活检标本的培养或组织学检查或直接检测尿素酶活性

2.非侵入性技术包括尿素呼气试验和血清学方法。血清学测试用于检测抗体作为人类对幽门螺杆菌的免疫反应。关于在幽门螺杆菌常规血清学中的使用,两种方法似乎引起了极大兴趣,即ELISA和Western免疫印迹,因为它们在免疫球蛋白特异性和相对易用性方面提供了最多的用途。



幽门螺杆菌IgA ELISA检测原理

纯化的幽门螺杆菌抗原被包被在微孔的表面上。将稀释的患者血清添加到孔中,幽门螺杆菌IgA特异性抗体(如果存在)与抗原结合。所有未结合的材料均被冲走。加入酶偶联物后,它与抗体-抗原复合物结合。洗去多余的酶结合物,并加入TMB发色底物。酶偶联物催化反应在特定时间停止。产生的颜色强度与样品中IgA特异性抗体的数量成正比。通过微孔读取器读取结果,并与校准器和对照进行平行比较。



幽门螺杆菌IgA ELISA测试试剂盒结果解释

阴性:幽门螺杆菌M指数为0.90或更小,对幽门螺杆菌的IgA抗体呈阴性。

阳性:幽门螺杆菌M指数为1.00或更高。有关其他详细信息,请参阅使用说明。



幽门螺杆菌IgA ELISA试剂盒的预防措施

校准器和控件包含经过测试和发现的人为源组件

与FDA许可的试剂对乙型肝炎表面抗原和HIV抗体无反应。但是,这些试剂应在生物安全等级2下处理。


幽门螺杆菌IgA ELISA试剂盒,用于评估胃肠道症状患者幽门螺杆菌感染的血清学状况。测试幽门螺杆菌特异性IgA抗体的存在的幽门螺杆菌因为其准确性和简便性而成为血清学测试的首选技术。


H. pylori IgA ELISA TestH.幽门螺杆菌抗体酶联免疫吸附试验1505-11

幽门螺杆菌IgA Elisa试剂盒提供的材料:


1.纯化的幽门螺杆菌抗原包被的微孔,12 X 8条

2.样品稀释液22毫升

3. H. pylori IgA ELISA测试校准物,150ul

4. H. pylori IgA EIA试剂盒阴性对照,150ul

5. H. pylori IgA EIA试剂盒阳性对照,150ul

6.洗涤浓缩液20X,50ml

7. H. pylori IgA ELISA测试酶结合物,12毫升

8. TMB发色底物,1ml

9. Stop Solution,12毫升


H. pylori IgA ELISA TestH.幽门螺杆菌抗体酶联免疫吸附试验1505-11

所需的材料和仪器,不包括在内:


1.精密移液器和吸头

2.蒸馏水或去离子水

3. EIA套件微孔板清洗器

4. EIA试剂盒酶标仪450nm




幽门螺杆菌IgA ELISA试剂盒背景信息

幽门螺杆菌是一种由马歇尔于1982年从人胃粘膜中培养的螺旋细菌。研究表明,幽门螺杆菌的存在与多种胃肠道疾病有关,包括胃炎,十二指肠和胃溃疡,非溃疡性消化不良,胃腺癌和淋巴瘤。十二指肠溃疡患者中有95%至98%患有胃溃疡,而胃溃疡患者中有60%至90%存在这种细菌。多项研究还表明,通过抗微生物治疗去除生物与症状的缓解和疾病的治愈相关。表现出与胃肠道有关的临床症状的患者可以通过以下两种方法诊断为幽门螺杆菌感染:

1.侵入性技术包括活检,然后进行活检标本的培养或组织学检查或直接检测尿素酶活性

2.非侵入性技术包括尿素呼气试验和血清学方法。血清学测试用于检测抗体作为人类对幽门螺杆菌的免疫反应。关于在幽门螺杆菌常规血清学中的使用,两种方法似乎引起了极大兴趣,即ELISA和Western免疫印迹,因为它们在免疫球蛋白特异性和相对易用性方面提供了最多的用途。



幽门螺杆菌IgA ELISA检测原理

纯化的幽门螺杆菌抗原被包被在微孔的表面上。将稀释的患者血清添加到孔中,幽门螺杆菌IgA特异性抗体(如果存在)与抗原结合。所有未结合的材料均被冲走。加入酶偶联物后,它与抗体-抗原复合物结合。洗去多余的酶结合物,并加入TMB发色底物。酶偶联物催化反应在特定时间停止。产生的颜色强度与样品中IgA特异性抗体的数量成正比。通过微孔读取器读取结果,并与校准器和对照进行平行比较。



幽门螺杆菌IgA ELISA测试试剂盒结果解释

阴性:幽门螺杆菌M指数为0.90或更小,对幽门螺杆菌的IgA抗体呈阴性。

阳性:幽门螺杆菌M指数为1.00或更高。有关其他详细信息,请参阅使用说明。



幽门螺杆菌IgA ELISA试剂盒的预防措施

校准器和控件包含经过测试和发现的人为源组件

与FDA许可的试剂对乙型肝炎表面抗原和HIV抗体无反应。但是,这些试剂应在生物安全等级2下处理。