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EX1750-50T 土壤基因组DNA提取试剂盒 金克隆
EX1750-50T 土壤基因组DNA提取试剂盒 金克隆
  • EX1750-50T 土壤基因组DNA提取试剂盒 金克隆

EX1750-50T 土壤基因组DNA提取试剂盒 金克隆

产品报价:700元

更新时间:2020/3/24 9:09:04

地:北京

牌:金克隆

号:EX1750

厂商性质:

公司名称: 金克隆(北京)生物技术有限公司

产品关键词: 土壤基因组提取   土壤基因组   金克隆   土壤DNA提取   DNA提取  

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黄晶丽 : (13341101640) (01059770309)

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土壤基因组DNA提取试剂盒

货号:EX1750

规格:50T/ 100T

保存:室温(15-25) 干燥保存,复检期12个月,2-8保存时间更长。

试剂盒内容:

EX1750-50T

EX1750-100T

玻璃珠

15g

30g

溶液A

25mL

50mL

溶液B

3mL

6mL

溶液C

5mL

10mL

溶液D

10mL

20mL

漂洗液

15mL

15mL×2

洗脱液

15mL

30mL

吸附柱

50

100

收集管

50

100

PCR增强剂

500μL

1mL

说明书

1

1

注:试剂盒开封后溶液ABCD需在2-8保存。PCR增强剂-20保存。

产品简介:EX1750-50T 土壤基因组DNA提取试剂盒 金克隆

本试剂盒适合于从褐土、淤泥、火山灰等各种极端土壤环境中提取微生物DNA。对土壤中各种细菌、真菌有很好裂解效果,最大限度的保留了微生物DNA的多态性。

本试剂盒采用我公司特有的腐殖质吸附材料,可高效专一的去除各种腐殖质成分而丝毫不会影响DNA的产率,纯度较酚、氯仿抽提法提高数倍。

使用本试剂盒提取的DNA产量大、完整性好,可直接用于各种常规操作,包括酶切、PCR 、文库构建、Southern 杂交等实验。

操作步骤:EX1750-50T 土壤基因组DNA提取试剂盒 金克隆

使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶体上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。

    1、液氮研磨

称取土壤样本0.1-0.5g,在液氮中充分研磨成细粉末,加入450μL 溶液A 震荡混匀。

加入50μL溶液B充分颠倒混匀 (不要剧烈震荡)65水浴6min,每2min充分颠倒混匀一次。

2、(可选)玻璃珠研磨

直接称取样本0.1-0.5g2mL离心管(建议样本用量为0.25g),加入450μL溶液A0.25g玻璃珠,涡旋混匀15 sec

向样本中加入50μL溶液B,涡旋振荡10 min至样本混匀。

12,000 rpm~13,400×g)离心1 min。转移上清液至新的2 ml离心管。

3、加入100μL溶液C充分颠倒混匀 (不要剧烈震荡)12000rpm离心10min

4、将上清转移到新的离心管,12000rpm离心2min

5、在吸附柱中加入200μL溶液D,将离心后的上清加入到带有溶液D 的吸附柱中,用移液器吹吸几次混匀,12000rpm离心1min

6、将收集管中的滤出液混匀后重新吸入吸附柱( 必须)12000rpm离心1min

7、倒掉收集管中的废液,在吸附柱中加入漂洗液500μL12000rpm离心1min

8、倒掉收集管中的废液,重复步骤7 两次(共漂洗三次)

9、倒掉收集管中的废液,将吸附柱放回收集管,12000rpm离心2min

10、拿出吸附柱在室温干燥数分钟( 因季节及气候等因素不等),或50干燥1min

11、将吸附柱放入一个新的离心管中,加入50-100μL 洗脱液(65 预热)12000rpm离心1min

12、将离心管中的液体重新加入到吸附柱中,12000rpm离心1min。离心管中即为土壤微生物DNA 溶液。

13、若产物PCR效果差,可以适当稀释DNA产物,或添加1/10体积的PCR增强剂。

注意事项:EX1750-50T 土壤基因组DNA提取试剂盒 金克隆

1、  新鲜的土壤样本会得到更高的产率,不同样本在采样前应先查阅相应的最佳保存条件。

2、  若溶液中出现浑浊可在37水浴中溶解片刻至清澈,不会影响结果。

3、  在需要吸取上清液的步骤中应避免吸到沉淀,否则会堵塞吸附柱,并影响产物纯度。

4、  洗脱缓冲液的体积最好不少于50μL,体积过小会影响回收效率;建议使用试剂盒附带的洗脱缓冲液,用水洗脱也会损失部分产物;DNA应保存在-20 避免反复冻融,以防降解。

5、  若产物含有腐殖质残余则会严重影响DNA的光吸收值,应采取电泳检测和分光光度计检测相结合的方式鉴定。

6、  液体试剂避免接触皮肤,若意外接触应立即使用大量清水冲洗。

  

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