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CleanPlex®全面性肌营养不良症面板
CleanPlex®全面性肌营养不良症面板
  • CleanPlex®全面性肌营养不良症面板

CleanPlex®全面性肌营养不良症面板

产品报价:询价

更新时间:2020/4/2 16:47:37

地:美国

牌:PARAGON GENOMICS

号:CleanPlex®

厂商性质: 生产型,贸易型,服务型,

公司名称: 世联博研(北京)科技有限公司

产品关键词: Becker型肌营养不良   Duchenne型肌营养不良症   神经肌肉疾病   定向重测序   NGS  

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王荣 : (18618101725) (18618101725)

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CleanPlex?全面性肌营养不良症面板

CleanPlex?全面性肌营养不良症面板

CleanPlex?全面性肌营养不良症面板

产品描述

CleanPlex?全面性肌营养不良症小组是一种预先设计和定制的基于多重PCR /扩增子的靶向测序(NGS)分析方法,旨在检查与全面性肌营养不良症相关的48个基因的种系变异或突变。该小组针对这些基因的所有外显子区域和侧翼内含子序列。仅需10 ng DNA即可兼容测序就绪的文库,只需3个小时即可使用简化的工作流程进行准备。预先设计的面板经过计算机优化,可提供具有高目标性能和高覆盖均匀性的数据,以确保有效利用测序读数。

该产品是定做的。收到您的订单后,我们将合成面板,该套件将包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分别订购CleanPlex索引PCR引物和CleanMag?磁珠,以完成从输入DNA到可测序的NGS文库的工作流程。

贮存温度

储存在-20°C。

仅供研究使用。不用于诊断过程。

基因列表:
ANO5,B3GALNT2,B4GAT1,CAPN3,CAV3,CHKB,COL6A1,COL6A2,COL6A3,DAG1,DES,DMD,DNAJB6,DPM1,DPM2,DPM3,DYSF,EMD,FHL1,FKRP,FKPB,ISK,GAPD ,ITGA7,LAMA2,LARGE1,LMNA,MYOT,PLEC,PNPLA2,POMGNT1,POMGNT2,POMK,POMT1,POMT2,SGCA,SGCB,SGCD,SGCG,SYNE1,SYNE2,TCAP,TMEM43,TNPO3,TRAPPC11,TRIM32

参考:
Gamez等。常染色体显性遗传性四肢腰带性肌营养不良症:种类繁多,有可预见的证据。神经病学。2001; 56:450-4。

竹岛等。来自一个日本转诊中心的442例Duchenne / Becker肌营养不良症患者的肌营养不良蛋白基因突变谱。J Hum Genet。2010; 55:379–88。

护城河等。新生儿血斑筛查杜氏肌营养不良症:在威尔士(英国)有21年的工作经验。Eur J Hum Genet。2013; 21(10):1049–53。

鸟TD。1型强直性营养不良。GeneReviews?。Pagon RA,Adam MP,Ardinger HH等人,编辑。西雅图(WA):华盛顿大学,西雅图;1993-2017。

Sarparanta等。影响伴侣分子DNAJB6胞质功能的突变会导致肢带型肌营养不良症。Nat Genet。2012; 44:450-5。