CleanPlex®全面神经病研究小组基因测序

CleanPlex?全面神经病研究小组基因测序

CleanPlex?全面神经病研究小组基因测序

CleanPlex?全面神经病研究小组基因测序

产品描述

CleanPlex?全面性神经病变面板是一种预先设计的，定制的，基于多重PCR /扩增子的靶向测序（NGS）分析方法，旨在检查与全面性神经病变相关的65个基因的种系变异或突变。该小组针对这些基因的所有外显子区域和侧翼内含子序列。仅需10 ng DNA即可兼容测序就绪的文库，只需3个小时即可使用简化的工作流程进行准备。预先设计的面板经过计算机优化，可提供具有高目标性能和高覆盖均匀性的数据，以确保有效利用测序读数。

该产品是定做的。收到您的订单后，我们将合成面板，该套件将包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分别订购CleanPlex索引PCR引物和CleanMag?磁珠，以完成从输入DNA到可测序的NGS文库的工作流程。

贮存温度

储存在-20°C。

仅供研究使用。不用于诊断过程。

基因列表：
AARS，AIFM1，ATL1，ATP7A，BICD2，BSCL2，DCTN1，DNAJB2，DNM2，DNMT1，DYNC1H1，EGR2，ELP1，FGD4，FIG4，GAN，GARS，GDAP1，GJB1，GNB4，HARS，HINT1，HSB ，IGHMBP2，INF2，KIF1A，KIF5A，LITAF，LMNA，LRSAM1，MED25，MFN2，MORC2，MPZ，MTMR2，NDRG1，NEFL，NGF，NTRK1，PDK3，PLEKHG5，PMP22，PRPS1，PRX，RAB7A，REEP1，REEP1 ，SBF2，SCN11A，SCN9A，SH3TC2，SLC12A6，SLC52A2，SLC52A3，SLC5A7，SPTLC1，SPTLC2，TFG，TRIM2，TRPV4，TTR，WNK1，YARS

参考文献：
Auer-GrumbachM。遗传性感觉和自主神经病。Handb临床Neurol。2013; 115：893-906。

Boyer O等人。INF2突变是常染色体显性遗传性局灶性节段性肾小球硬化的主要原因。J Am Soc Nephrol。2011 Feb; 22（2）：239-45。

Rotthier A等。遗传性感觉和自主神经病的基因：基因型-表型的相关性。脑。2009年10月； 132（Pt 10）：2699-711。