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激光描准器FDA认证 二类激光产品FDA认证 激光产品FDA如何分类介绍
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  • 激光描准器FDA认证 二类激光产品FDA认证 激光产品FDA如何分类介绍

激光描准器FDA认证 二类激光产品FDA认证 激光产品FDA如何分类介绍

产品报价:2200元

更新时间:2019/7/19 7:51:20

地:广东

牌:CCT

号: 描准器FDA

厂商性质: 生产型,服务型,

公司名称: 深圳市欧华检测技术有限公司

产品关键词: 激光描准器FDA测试   激光描准器FDA分类   激光描准器FDA认证   激光描准器FDA注册   激光描准器FDA  

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莫忠玉 : (13570818192) (13570818192)

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激光测距传感器:先由激光二极管对准目标发射激光脉冲。经目标反射后激光向各方向散射。部分散射光返回到传感器接收器,被光学系统接收后成像到雪崩光电二极管上。雪崩光电二极管是一种内部具有放大功能的光学传感器,因此它能检测极其微弱的光信号。记录并处理从光脉冲发出到返回被接收所经历的时间,即可测定目标距离。

 FDA是食品和药物管理局(Food and Drug Administration)的简称,在中国,因为其标准比较高,因此多以美国FDA为最高准则。美国FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。FDA主要分测试和注册两个内容,医疗器械化妆品食品药品类产品需要进行FDA注册,FDA注册可以直接在FDA官方网站上进行申请。食品和药物管理局(FDA)主管:食品、药品(包括兽药)、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验;产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定,上述产品必须经过FDA检验证明安全后,方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。


通常所说的FDA认证,其实就是指FDA注册和FDA检测。

   (一)FDA注册FDA注册针对食品类、药品、医疗器械、激光类产品、化妆品等。不同产品做FDA注册的要求不一样(食品FDA注册),宁波金标检测可为食品类生产出口企业提供最便捷的FDA注册服务,让您摆脱纷繁复杂的各类FDA注册信息困扰,在3个工作日内可以完成美国FDA官方网站上可查询的11位FDA注册号码的注册工作,确保你的产品顺利通关出口。食品农产品FDA注册(茶叶FDA注册、烟叶FDA注册、土特产FDA注册、菌菇类FDA注册、瓜果蔬菜FDA注册、花卉FDA注册、药材FDA注册、五谷杂粮FDA注册、红枣蜜枣FDA注册、山核桃FDA注册、水果FDA注册、鸡蛋FDA注册、燕窝FDA注册、鹿茸FDA注册、蜂蜜FDA注册、阿胶FDA注册等)


   (二)FDA检测FDA食品级测试针对与食品接触材料(例如餐具、锅碗瓢盆等)和化妆品类(如重金属测试、微生物测试)食品级材料FDA认证办理流程如下:1.咨询—-申请人提供产品资料图片或通过描述说明所需要申请FDA的产品及材料.2.报价—-根据申请人提供的资料,技术工程师将作出评估,确定须测试的项目,并向申请方报价3.申请方确认报价后填写测试申请表和测试样品4.样品测试——测试将依照所适用的FDA标准进行5.测试完成后提供FDA认证报告


    对于食品、药品、激光等等这类产品出口到美国的话,都是要进行FDA注册的,那么今天说的这个激光瞄准器做FDA注册好做吗?他做一份FDA注册的价格跟食品FDA注册价格是一样的吗?

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一类和二类激光产品如何申请美国FDA认证

  FDA认证简介:

  释放辐射(非核能)电子产品FDA认证介绍

  多数进口出商知道FDA为美国管理食品、药品、化妆品、医疗器材的主管机关,但有时很多人却疏忽了释放辐射电子产品(radiation emitting product)亦为该署规范产品之一。FDA规范f释放辐射电子产品之法源为「联邦食物、药品与化妆品法」第五篇第531-542条(FEDERAL FOOD DRUG AND COSMETIC ACT,简称为FD&C)。所谓的释放辐射之电子产品,包括电视天线与屏幕、微波炉、诊断用X光设备及使用X光或激光相关产品(如光驱及激光指示器(laser pointer))等。多数释放辐射电子产品并不会认定为医疗器材,惟若制造或经销商宣称该产品有医疗功能时,该产品并须符合FDA有关医疗器材之规范。国会立法规范释放辐射之电子产品主要理由在于防止消费者因使用该类产品对健康造成之影响。 以激光相关产品为例,我国出口主力产品光驱便需要符合FDA之规范,另外含光驱之产品亦在规范之列,如笔记本计算机。以光驱而言,FDA依据其辐射量大小分为四类,一般消费者使用之光驱所含激光多属于危险性较低的第一类(class 1)。


第一类光驱销美前,业者必须符合FDA以下规定: 

  1、自我符合宣示表; 

  2、产品登记; 

  3、测试标准; 

  4、产品报告(Product Reports); 

  5、年度报告(Annual Reports); 年度报告应于每年九月一日邮寄至FDA,如未定期更新,产品通关时将被海关扣留。如果业者因疏忽未及时邮寄该报告而造成产品被扣留,美海关可接受业者补寄相关资料后予以通关。 

  6、测试纪录; 

  7、相关纪录; 

  8、警示标志规定;


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