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ELR-IFN-γ大鼠IFN-γ检测试剂盒
ELR-IFN-γ大鼠IFN-γ检测试剂盒
  • ELR-IFN-γ大鼠IFN-γ检测试剂盒

ELR-IFN-γ大鼠IFN-γ检测试剂盒

产品报价:询价

更新时间:2019/12/6 9:11:27

地:其他国家

牌:美国RayBio

号: ELR-IFN-γ

厂商性质: 贸易型,

公司名称: 深圳市科润达生物工程有限公司

产品关键词: 大鼠IFN-γ试剂盒   IFN-γELISA试剂盒   大鼠干扰素-γ   大鼠IFN-γ检测试剂盒   IFN-γ  

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大鼠IFN-γ检测试剂盒(ELISA)

ELISA操作洗板过程常见问题及解答:
1) 采用手工洗板, 孔与孔之间液体交叉。
2) 采用半自动洗板机洗板时,洗液量不足,导致洗板不彻底;洗板针堵塞,抽吸不完全;洗板不畅,导致洗板效果差。
3) 反应板过多造成洗板等待时间长。
解决办法:
1) 保证洗液注满各孔,洗板针畅通,洗完板后最好在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干;
2) 合理安排,或多用几台洗板机。

手工洗板,每次加液后浸泡30s左右,保证洗板的效果。


通用名称:大鼠IFN-γ检测试剂盒(ELISA法)
英文名称:RayBio? Rat IFN-gamma ELISA Kit
产品货号:ELR-IFN-γ
产品规格:96T
检测样本:血清、血浆、细胞上清液
公司品牌:美国RayBio
储存条件:-20℃
检测方法:ELISA方法
预期用途:定量测定大鼠血清、血浆和细胞培养上清液中的IFN-γ的含量
参考价格:询价
供应商家:深圳市科润达生物工程有限公司 

ELR-IFN-γ大鼠IFN-γ检测试剂盒预期用途

RayBio?大鼠IFN-γ ELISA试剂盒采用体外酶联免疫吸附测定法,定量测定大鼠血清(正常血清和血浆中的大鼠IFN-γ浓度低,在该测定中可能无法检测到),血浆和细胞培养上清液中的IFN-γ的含量。

ELR-IFN-γ大鼠IFN-γ检测试剂盒组成成分
●IFN-γ酶标板(项目A)——12*8=96孔,包被有抗人IFN-γ抗体——4℃ 1个月
●浓缩洗涤液(20x)(项目B)——20x浓缩溶液 25ml ——4℃ 1个月
●标准蛋白(项目C)——2瓶人类IFN-γ。1个小瓶就够配制每个一式两份的标准品。——-80℃1个月
●检测抗体IFN-γ(项目F)——2瓶生物素化的抗大鼠IFN-γ。
●每个小瓶足以测定微板的一半。——4℃ 5天
●浓缩HRP-链霉亲和素(项目G)——200μl 200X浓缩HRP缀合链霉亲和素——不能保存和重新使用
●一步法TMB底物(项目H)——TMB溶液12ml ——N/A
●终止液(项目I)——8ml 0.2M硫酸——N/A
●测定稀释剂A(项目D)——30ml稀释缓冲液,0.09%Sodium azide防腐剂。——N/A
●测定稀释剂B(项目E)——15ml 5X浓缩液——4℃ 1个月

ELR-IFN-γ大鼠IFN-γ检测试剂盒检测所需材料(试剂盒内不提供)
●能够测量450 nm处吸光度的酶标仪。
●提供2μl至1 ml体积的精密移液管。
●可调1-25毫升移液器用于试剂制备。
●100毫升和1升刻度量筒。
● 吸水纸。
● 蒸馏水或去离子水。
●双对数做图纸或计算机和软件进行ELISA数据分析。
●准备标准品或样品稀释液的管子。

大鼠IFN-γ检测试剂盒检测原理

大鼠IFN-γ检测试剂盒使用包被有IFN-γ特异性抗体的96孔酶标板,标准品和样品被加入到孔中,样品中存在的IFN-γ通过固相的抗体与孔结合。洗涤后加入生物素化的抗大鼠IFN-γ抗体。 洗去未结合的生物素化抗体后,将HRP-标记的链霉素加入到到孔中。 再次洗涤板孔,向孔中加入TMB底物溶液,底物显色与所结合的IFN-γ量成比例。 加入终止液颜色从蓝色变为黄色,并且在450nm处测量颜色的吸光度值。

大鼠IFN-γ检测试剂盒存储

大鼠IFN-γ检测试剂盒可在-20°C下保存,从装运之日起存放可长达1年。 避免反复冻融循环。 试剂盒可以在4℃下储存长达6个月。 对于更长时间储存时,建议储存在-80°C。 该试剂盒组分见下表

大鼠IFN-γ检测试剂盒检测步骤

●使用前将所有试剂和样品置于室温(18 - 25oC)。建议所有标准和样品至少重复一次。
●根据您的实验标记可拆卸的8孔条。
●分别加入样品和每个标准品100μl(参见试剂制备步骤3)到适当的板孔中。盖上盖子,室温温和振荡孵育2.5小时
●弃去溶液,用1X洗涤液洗涤4次。使用多通道移液器或自动洗板机洗板,每孔加入洗涤缓冲液(300μl)。每个步骤中去除液体对于良好的性能是至关重要的。洗完后,通过吸取或倾析清除任何剩余的洗涤缓冲液。倒置板并用干净的吸水纸吸干印迹。
●每孔加入100μl1X制备的生物素化抗体(试剂制备步骤6)。在室温下温和振荡孵育1小时。
●弃去溶液。重复洗涤,如步骤4。
●加入100μl制备的链霉亲和素溶液(见试剂制备步骤7)。在室温下温和摇动孵育45分钟。
●弃去溶液。 重复洗涤,如步骤4。
●向每个孔中加入100μlTMB一步底物试剂(项目H)。在室温下在黑暗中轻轻振荡孵育30分钟。
●向每个孔中加入50μl终止液(项目I)。 立即读取450 nm处吸光度值。

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www.kerunda.com.cn/www.kairuide.com.cn