一次性无菌手术包（上肢包） ，常规型

一次性无菌手术包（上肢包） ，常规型，品质值得信赖！

一次性无菌手术包（上肢包） ，常规型，产品性能结构及组成：

本产品由袜套、中单、边单、四肢单、备胶料、腹部垫、弯盘、塑料量杯、纱布棉球、器械包布等手术单配件组合而成。

一次性无菌手术包（上肢包） ，常规型，适用范围：

供医疗单位各相应的科室手术时作一次性防护使用。

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一次性无菌手术包（上肢包） ，常规型产品符合以下要求：

1.无菌要求：产品应无菌。按中华人民共和国药典（2005年版）“无菌检查法”规定执行。  

2.环氧乙烷残留量限制：若产品经环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量应不大于10ug/g。

3.手术衣、手术单、方巾、洞巾的一般性能要求：（1）抗渗水性：应按YY/T4744-1997试验评价产品的抗渗水性。（2）阻微生物穿透-干态：按YY/T0506.5标准的规定试验。（目前尚未实施。）阻微生物穿透-湿态：YY/T0506.6标准的规定试验。（目前尚未实施。）      

4.口罩一般性能要求：应符合YY0469-2004标准要求。     

5.橡胶医用手套一般性能要求：应符合GB7543-1996标准要求。    

6.医用脱脂纱布辅料一般性能要求： 应符合YY0594-2006标准要求。     

7.物理性能：（1）断裂强度应符合FZ/T60005－1991标准要求。（2）纺织布质量要求应符合FZ/T60003－1991标准要求。

8.外观：（1）应平整清洁，无污迹、破洞和严重皱折；（2）应有缝制要求，如缝口应牢固、平整，每单位应有多少针脚，且针脚应均匀无脱线，缝制线头应剪除等；（3）应无异常气味。 9.对外购件的要求：外购件的性能要求应写入标准，但其试验方法可由两种方式提供，一种方式是企业可根据要求全项检验；另一种方式是提供供方资质证明及由具有资质检验机构出具的效期内的检验报告作为验证依据。