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Hoechst 33258 40729ES10
Hoechst 33258 40729ES10
  • Hoechst 33258 40729ES10

Hoechst 33258 40729ES10

产品报价:180元

更新时间:2020/4/2 17:07:24

地:美国

牌:翊圣生物

号:40729ES10

厂商性质: 生产型,贸易型,服务型,

公司名称: 上海翊圣生物科技有限公司

产品关键词:

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翊圣生物 : (13916792673) (400-6111-883)

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Hoechst 33258

产品信息

产品编号

产品名称

规格

外观

储存

价格(元)

40729ES10

Hoechst 33258

10mg

黄色粉末

-20干燥避光保存

180.00

40729ES76

Hoechst 33258

500mg

黄色粉末

-20干燥避光保存

3189.00

40729ES80

Hoechst 33258

1g

黄色粉末

-20干燥避光保存

5310.00

产品描述

Hoechst 33258 是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,它在嵌入双链 DNA 后释放强烈的蓝色荧光,对细胞的毒性较低。Hoechst 33258 常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测,也可以用于普通的细胞核染色,或常规的DNA染色。

用于细胞核染色时,推荐的Hoechst 33258工作浓度为0.5-10μg/ml  

产品性质

中文名称(Chinese Synonym

二苯甲亚胺, 三氯化氢 2'-(4-羟基苯基)-5-(4-甲基-1-哌嗪基)-2,5'--1H-苯并咪唑

英文名称(English Synonym

2’-(4-Hydroxyphenyl)-5-(4-methyl-1-piperazinyl)-2,5’-bi-1H-benzimidazole,   TrihydrochloridebisBenzimide H 33258; HOE 33258

分子式(Molecular Formula

C25H24N6O·3HCl 

分子量(Molecular Weight

533.88 

CAS号(CAS NO.

23491-45-4 

荧光光谱(Fluorescence Spectral

Hoechest33258Ex/Em=346/460;   Hoechest 33258-核酸的 Ex/Em=350/460;荧光可用氙气灯,泵弧灯或者UV激光激发;可用DAPI滤光器、蓝色GFP滤光器、Alexa Fluor 350滤光器等检测。

纯度(Purity

≥95%HPLC

结构(Structure

                                                                                 

运输与保存方法

冰袋(wet ice)运输。-20干燥避光保存,有效期2年。

配制母液

Hoechst 33258溶于水,溶解度可达10mg/ml。因此可用无菌超纯水配制成1-5mg/ml的储存液于4℃避光保存。使用时用PBS或者其他合适缓冲液将其稀释成0.5-10μg/ml工作液。

【注】:Hoechst 33258溶于PBS或者其他缓冲液时会有沉淀产生,因此不能用上述缓冲液进行储存液的配制。

 

注意事项

1Hoechst 33258 对人体有一定刺激性,请注意适当防护。

2)荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。

3)为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。

4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

1. PBS或合适的缓冲液制备0.5-10μg/mlHoechst 33258染色液。

2. 固定的细胞或组织染色:

a)对于固定的细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst33258染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行后续的Hoechst 33258染色。 

b)对于贴壁细胞或组织切片:加入适量Hoechst 33258染色液,覆盖住样品即可。对于悬浮细胞:至少加入待测染色样品体积3倍的染色液,混匀。室温放置3-5分钟。

c)吸除Hoechst 33258染色液,用TBSTPBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5分钟。

d)直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长350nm,发射波长460nm

3. 活细胞或组织染色:

a)细胞培养物中加入适量Hoechst 33258染色液,约1/10细胞培养基体积,必须充分覆盖住待染色的样品。通常对于六孔板一个孔需加入1ml染色液,对于96孔板一个孔需加入100μl染色液。 

b)在 37培养细胞 1020分钟。

c)用 PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。

d)直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长350nm,发射波长460nm

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