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Hoechst 33342 40731ES25
Hoechst 33342 40731ES25
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Hoechst 33342 40731ES25

产品报价:215元

更新时间:2020/4/2 17:07:24

地:美国

牌:翊圣生物

号:40731ES25

厂商性质: 生产型,贸易型,服务型,

公司名称: 上海翊圣生物科技有限公司

产品关键词:

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翊圣生物 : (13916792673) (400-6111-883)

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Hoechst 33342

产品信息

产品编号

产品名称

规格

外观

储存

价格(元)

40731ES10

Hoechst   33342

10mg

黄绿色粉末

-20干燥避光保存

215.00

产品描述

Hoechst 33342是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,它在嵌入双链 DNA 后释放强烈的蓝色荧光,对细胞的毒性较低。Hoechst 33342常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。也可以用于普通的细胞核染色,或常规的DNA染色。

本品为粉末状,用于细胞核染色时,推荐的Hoechst 33342工作浓度为0.5-10μg/ml。如需特定浓度或者经浓度优化的产品,可选购Hoechst 33342染液(1mg/ml)Cat No.40732ES03)、Hoechst 33342染液(即用型)Cat No.40732ES10Cat No.40732ES50)。

产品性质

中文名称Chinese Synonym

二苯甲亚胺, 三氯化氢 2'-(4-乙基苯基)-5-(4-甲基-1-哌嗪基)-2,5'--1H-苯并咪唑

英文名称(English   Synonym

2’-(4-Ethoxyphenyl)-5-(4-methyl-1-piperazinyl)-2,5’-bi-1H-benzimidazole,   trihydrochloride

分子式(Molecular   Formula

C27H28N6O·3HCl

分子量(Molecular   Weight

561.93 

CAS号(CAS NO.

23491-52-3 

荧光光谱(Fluorescence   Spectral

Hoechst   33342Ex/Em=346/460; Hoechst33342-核酸的Ex/Em=350/461.荧光可用氙气灯,泵弧灯或者UV激光激发;可用DAPI滤光器、蓝色GFP滤光器、Alexa Fluor 350滤光器等检测。

纯度(Purity

≥95%HPLC

结构(Structure

                                                                                 

运输与保存方法

冰袋(wet ice)运输。-20干燥避光保存,有效期2年。

注意事项

1Hoechst 33342 对人体有一定刺激性,请注意适当防护。

2)荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。

3)为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。

4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

配制母液

Hoechst 33342溶于水,溶解度可达20mg/ml因此可用无菌超纯水配制成1-5mg/ml的储存液于4℃避光保存。使用时用PBS或者其他合适缓冲液将其稀释成0.5-10μg/ml工作液。

【注】:Hoechst 33342溶于PBS或者其他缓冲液时会有沉淀产生,因此不能用上述缓冲液进行储存液的配制。

使用方法

1. PBS或合适的缓冲液制备1050μM Hoechst33342染色液。

2. 固定的细胞或组织染色:

对于固定的细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst33342染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行后续的Hoechst 33342染色。 

a)对于贴壁细胞或组织切片:加入适量Hoechst 33342染色液,覆盖住样品即可。

b)对于悬浮细胞:至少加入待测染色样品体积3倍的染色液,混匀。室温放置3-5分钟。

c)吸除Hoechst 33342染色液,用TBSTPBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5分钟。

d)直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长350nm,发射波长460nm

3. 活细胞或组织染色:

a)细胞培养物中加入适量Hoechst 33342染色液,约1/10细胞培养基体积,必须充分覆盖住待染色的样品。通常对于六孔板一个孔需加入1ml染色液,对于96孔板一个孔需加入100μl染色液。 

b)在 37培养细胞 1020 分钟。

c)用 PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。

d)直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长350nm,发射波长460nm

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