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药用级甜菊素 药用辅料甜菊素 有注册批件
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药用级甜菊素 药用辅料甜菊素 有注册批件

产品报价:1元

更新时间:2018/4/20 12:21:53

地:山东

牌:西安悦来医药

号:药用级甜菊素

厂商性质: 生产型,贸易型,服务型,

公司名称: 西安悦来医药科技有限公司

产品关键词: 药用级甜菊素   药用甜菊素  

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刘源 : (18109284378) (181-09284378)

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甜菊素(药用级甜菊素 药用辅料甜菊素 有注册批件)

来源:《中国药典》2015年版四部   分类:药用辅料   笔画:11   页码:563  

甜菊素

Tianjusu

Steviosin

    [57817-89-7]

    本品是以甜菊素为主的混合苷。按干燥品计算,含甜菊素(C38H60O18)不得少于95.0%。

    性状:本品为白色或类白色粉末;无臭,味浓甜微苦。

    本品在乙醇中溶解,在水中微溶。

    比旋度 取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml含10.Omg的溶液(如溶液不澄明,应滤过)。在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度应为-30°至-40°。

    鉴别: 取本品与甜菊素对照品各10mg,分别加无水乙醇1ml溶解,制成供试品溶液与对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三L烷-甲醇-水(65:35:10)的下层液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以30%硫酸乙醇溶液,在110℃加热约15分钟至斑点清晰,供试品溶液所显主斑点的位置应与对照品溶液的主斑点相同。

    检查:杂质吸光度 取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml含20.0mg的溶液。照紫外-可见分光光度法(通则0401)在370nm波长处测定,吸光度不得大于0.10。

    酸度 取本品0.50g,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml,振摇使溶解,加酚酞指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至红色出现,并在10秒钟内不褪,消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不得过0.5ml。

    干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(通则0831)。

    炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。

    重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。

    砷盐 取本品1.0g,加10ml硝酸浸润样品,放置片刻后,加玻璃珠数粒,缓缓加热,待作用缓和后,稍冷,沿瓶壁加入硫酸5ml,再缓缓加热,至瓶中溶液开始变成红棕色,保持微沸,并分次滴加硝酸,每次2~3ml,直至溶液呈无色或淡黄色,继续加热5分钟,冷却,加水10ml,煮沸至产生白烟,放冷,缓缓加水适量使成28ml,依法检查 (通则0822第一法),应符合规定(0.0002%)。药用级甜菊素 药用辅料甜菊素 有注册批件

    含量测定: 取本品约0.3g,精密称定,置250ml锥形瓶中,加稀硫酸25ml与水25ml,振摇溶解后,加热至微沸,水解30分钟,冷却,滤过,滤渣用水洗至中性后,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)50ml,溶解后,再加酚酞指示液2滴,用乙醇制氢氧化钾滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显红色,10秒钟内不褪。每1ml乙醇制氢氧化钾滴定液(0.05mol/L)相当于40.24mg的C38H60O18。

药用级甜菊素 药用辅料甜菊素 有注册批件

    类别: 药用辅料,矫味剂和甜味剂。

    贮藏: 密封保存。