来宝网Logo

热门词:生物显微镜 水质分析仪 微波消解 荧光定量PCR 电化学工作站 生物安全柜

山东博科
现在位置首页>实验试剂制品>生化试剂>分子生物学用试剂>SYBR Green I (10,000× in DMSO) 核酸凝胶染料
SYBR Green I (10,000× in DMSO) 核酸凝胶染料
SYBR Green I (10,000× in DMSO) 核酸凝胶染料
  • SYBR Green I (10,000× in DMSO) 核酸凝胶染料

SYBR Green I (10,000× in DMSO) 核酸凝胶染料

产品报价:828元

更新时间:2020/3/26 9:00:24

地:美国

牌:yeasen

号:10222ES60

厂商性质: 生产型,贸易型,服务型,

公司名称: 上海翊圣生物科技有限公司

产品关键词:

274
访问人数
0
累计评论


翊圣生物 : (13916792673) (400-6111-883)

(联系我时,请说明是在来宝网上看到的,谢谢!)


SYBR Green I (10,000× in DMSO) 核酸凝胶染料

产品信息

产品名称

产品编号

规格

储存

价格(元)

SYBR Green I    (10,000× in DMSO)  核酸凝胶染料

10222ES60

100μl

-20

828.00

SYBR Green I  (10,000× in   DMSO)  核酸凝胶染料

10222ES76

500μl

-20

2998.00

产品描述

SYBR Green I,一种灵敏度非常高的dsDNA荧光染料,常用于核酸琼脂糖凝胶/聚丙烯酰胺凝胶电泳。SYBR Green I染料的最大激发波长为497nm,但是在~290nm和~380nm处有二级激发峰。与DNA结合的SYBR Green I染料的荧光发射集中在520nm。因此,该染料可适用于多种凝胶检测仪。

本品是溶于DMSOSYBR Green I 10,000×染液。

运输和保存方法

冰袋运输。于-20°C避光保存,有效期1年。

注意事项

1)独立实验室进行的艾姆斯试验表明SYBR Green I 的致突变性明显比溴化乙锭要低得多,目前尚无关于SYBR Green I 染料对人体的致突变性或毒性的数据,但我们必须提醒用户注意,该染料能与DNA结合,因此,它应当被看做潜在诱变剂,在使用前小心谨慎。另外,在处理DMSO储存液时应特别小心,因为DMSO能促进有机分子进入组织。染料的处理应当符合当地的规定。

2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

使用方法

【开始使用前】

使用前将本品取出并回温至室温,使DMSO彻底解冻、溶液均一。于离心机上短暂离心确保所有溶液至管底。第一次使用时可将本品分装成多个小份后冻存,小份染料将更快速熔解。

一、染色

1 电泳后DNA染色

1)在琼脂糖或非变性聚丙烯酰胺凝胶上进行电泳。

【注】:TBETAE缓冲液均适合于SYBR Green I染料。

2)用TETAETBESYBR Green I进行10000倍稀释。

【注】: SYBR Green I染色对pH敏感,为获得最佳的灵敏度,应确认在染色温度下染色液的pH值在7.5-8.0之间(pH8.0更佳)。

用水配制的染色液不如用缓冲液配制的稳定,为得到较好灵敏度,必须在24h内使用。

3)染液要充分覆盖凝胶,室温轻摇孵育10-40min

【注】:推荐用塑料而不是玻璃容器来储存染色液,应为染料会吸附到玻璃表面。

染色过程避光进行,建议在容器上加盖铝箔或置于暗处。

凝胶厚度及琼脂糖或聚丙烯酰胺的比例不同,染色时间将有所不同。

无需脱色。

染液可置暗处(最好是冷藏)放置至少1周,重复使用最多4次。

2 电泳前DNA染色

1)一般选择配制成SYBR Green I预制凝胶来实验

临灌胶前将SYBR Green I储存液按照110000倍稀释到凝胶溶液中,预制成含有SYBR Green I染料的琼脂糖或非变性聚丙烯酰胺凝胶。预制的SYBR Green I凝胶的DNA检测下限(大约为30-40pg/条带),略高于电泳后染色(<20pg/条带)。此外,在SYBR Green I凝胶中的DNA片段迁移率明显比无染料凝胶中的相同片段慢。

2)作为DNA模板预染标记。

一般而言,DNA在电泳前与染料工作液至少孵育15min

二、凝胶成像(紫外或蓝光透射仪或紫外顶置光源直射)

可在紫外或蓝光光源下轻松观察到用SYBR Green I染色的DNA

三、从双链DNA中去除SYBR Green I

SYBR Green I染色的DNA移至100mM NaCl中,加入2.5倍体积的无水或95%的乙醇。在冰上孵育约20min,在4离心至少10min。去除乙醇,并用70%乙醇洗涤沉淀。让乙醇挥发,用TE重悬双链DNA即可。

 

相关产品

产品编号

产品名称

规格

价格元

10201ES03

Goldview   Nucleic Acid Gel Stain (10,000×) Goldview核酸染料(10,000×)

1ml

95.00

10202ES76

YeaRed   Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water) YeaRed核酸染料(10,000× 水溶液)

500μl

585.00

10203ES76

YeaRed   Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in DMSO) YeaRed核酸染料(10,000×   DMSO溶液)

500μl

515.00

10204ES76

YeaGreen   Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water)    YeaGreen核酸染料(10,000× 水溶液)

500μl

515.00

10205ES76

YeaGreen   Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in DMSO)

500μl

515.00

10206ES76

SUPER Green I nucleic acid gel stain,   20× concentrate in DMSO* (PCR Grade) 

500μl

120.00

10207ES76

RTGreen nucleic acid gel stain,   20× concentrate  in water

500μl

145.00