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急性胰腺炎建模---专题三 L-精氨酸(L-Arginine)注射法
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  • 急性胰腺炎建模---专题三 L-精氨酸(L-Arginine)注射法

急性胰腺炎建模---专题三 L-精氨酸(L-Arginine)注射法

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更新时间:2012/8/24 13:48:05

地:德国

牌:MPBIO

号: A5006

厂商性质: 生产型,贸易型,

公司名称: 北京联立信生物技术有限责任公司

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专题三 L-精氨酸(L-Arginine)注射法

?

Mizunuma等首次腹腔注射大剂量L-精氨酸成功建立大鼠急性坏死性胰腺炎模型,注射24h后引起胰细胞出血和明显的坏死。精氨酸诱导AP的机制尚未完全得到阐明,但可以确定的是氧自由基、NO和炎症因子在疾病的发生过程中发挥重要功能。该方法的优点在于:高重复性,建立选择性,剂量依赖性的胰腺腺泡细胞坏死,损伤性小,简单廉价,非常适用于研究早中期的AP疾病,也可分析胰岛-胰腺泡轴。另外,该模型还能研究胰外器官损伤及致病机理。此模型的缺点在于死亡率较高,胰腺病理改变不一。

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L-Arginine L-精氨酸)

A5006

100g

306.00

Room Tem.

Sigma

? 使用剂量(不同的方法)及应用文献

L-精氨酸剂量

注射方式

参考文献

Single dose

500 mg/100 g bm

ip.

Mizinuma et al. 1984, Kishino et al. 1984, Tani et al. 1990, Shields et al. 2000, Kihara et al. 2001, Tachibana et al. 1997, Tashiro et al. 2001

450 mg/100 g bm

ip.

Tashiro et al. 2001

400 mg/100 g bm

ip.

Tashiro et al. 2001, Rakonczay et al. 2002

300 mg/100 g bm ip.

ip.

Tashiro et al. 2001, Rakonczay et al. 2002

250 mg/100 g bm

ip.

Pozsar et al. 1997

200 mg/100 g bm

ip.

Tashiro et al. 2001

Double dose

2250 mg/100 g bm

ip.

Takacs et al. 1996, Varga I. et al. 1997, Toma et al. 2000, Czako et al. 2000, Czako et al. 2000, Czako et al. 2000, Takacs et al. 2002, Tomaet al. 2002

2230 mg/100 g bm

ip.

Takacs et al. 2002

2200 mg/100 g bm

ip.

Hegyi et al. 1997, Hegyi et al. 1999, Hegyi et al. 2000, Takacs et al. 2001

Multiple dose

350 mg/100 g bm daily from 1 to 4 wk

ip.

Weaver et al. 1994

a single 500 mg/100 g bm and triple 250 mg/100 gbm (d 4, 7, 10)

 

 

 

 

 

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