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商品编号:76504
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NDC, 美国OTC药品注册,NDC注册码办理的注册周期及费用欧华检测

价    格:询价

产    地:广东更新时间:2021/9/10 14:45:14

品    牌:欧华检测型    号:NDC注册

状    态:正常点击量:1402

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深圳市欧华检测技术有限公司

联 系 人:莫忠玉

电     话:13570818192

传     真:075533157676

等     级: (第 12年)

性     质:生产型,服务型,

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NDC, 美国OTC药品注册,NDC注册码办理的注册周期及费用

OTC是英文Over The Counter(可在柜台上买到的药物)的缩写,在医药行业中特指非处方药;OTC(Over The Counter)非处方药物,我国卫生部医政司是这样定义的:它是消费者可不经过医生处方,直接从药房或药店购买的药品,而且是不在医疗专业人员指导下就能安全使用的药品,即不需要凭借执业医师或助理医师的处方即可自行选购、使用的药品。OTC中又分甲类OTC和乙类OTC。甲类(红色)的可在医院、药店销售;乙类(绿色)的是可以在医院、药店、超市、宾馆等地方销售。相对于OTC,RX是指必须凭借执业医师或医生开取的处方方可购买的药品。由于非处方药可不需医师的指导自行服用,所以非处方药的药品一般具有安全、有效、价廉、方便的特点。

目前中国OTC药品也纷纷出口世界各国,但是各国对OTC药品的划分分类不同,注册流程不同,下面详细介绍 一下洗手液,消毒湿纸巾, 免洗洗手液OTC注册费用及周期:
OTC注册流程-OTC注册周期-需要哪些资料
1.OTC注册前提是需要先注册一个邓白氏编码
2.企业注册(填写邓白氏申请表)
3.产品列名
4.所需资料:营业执照,产品包装图 ,说明书,产品成分配方,公司英文信息资料
OTC注册周期:3-4周


OTC 非处方药怎么办理FDA注册?

OTC非处方药必须被认定是安全有效的,它必须满足药物食品管理局(FDA)的监管要求,以及任何相关专着的各项条件,为您正确、成功、迅速地注册您的产品,以符合OTC非处方药美国FDA的要求。

 非处方药必须被认为是安全有效的,并且必须符合食品医药管理局(FDA)的监管要求和任何相关条件。

FDA认证符合美国FDA标准,该标准分为FDA注册和FDA测试。医药和食品通常需要注册,食品接触相关产品,如锅碗瓢盆等,需要进行测试并发布测试报告。 

 美国食品医药管理局(FDA)和海关(以及大多数其他进口国)要求任何想要进口或出口的本地或外国制造商和分销商有一个负责FDA / NDC和海关的当地机构。

 报告负责回答有关其产品的法律和监管问题,客户提供专业的法律代理服务。作为您的美国代理商,我们将尽努力为您进入美国市场所需的法律和科学领域提供帮助。
Dongguan Weda Testing Technology Co., Ltd.

 1.注册
 药品机构注册
 药品列名资讯 
 列出另一种OTC药品
 更新注册资讯

2. 贴标签和成分检查
 成分声明设计和检查
 标签声明设计和检查 
 包装声明设计和检查 

3. 注册证书 

4. 美国代理人
 美国药品食品管理局(FDA)和海关(以及大多数其他进口国家)要求任何想要进出口的本地或者外国的制造商和经销商必须要有一个FDA美国代理人能够负责向FDA /NDC和海关进行申报,负责解答有关他们的产品的法律法规问题。 世复检测为客户提供专业的法律代理服务。作为您的美国代理人,我们会竭尽全力为您提供您要进入美国市场所需要的法律及科学领域的协助。 

5. 传送旧的提交档到新的FDA 电子系统
 药品机构注册和药品列名资讯的提交已经由原来的书面形式转变成电子形式。如果没有特殊情况,FDA不再接受这类资讯的书面提交。 世复检测可以协助您把您的药品机构注册和药品列名资讯传送到新的电子系统中。

NDC, 美国OTC药品注册,NDC注册码办理的注册周期及费用欧华检测



产品参数

NDC, 美国OTC药品注册,NDC注册码办理的注册周期及费用

OTC是英文Over The Counter(可在柜台上买到的药物)的缩写,在医药行业中特指非处方药;OTC(Over The Counter)非处方药物,我国卫生部医政司是这样定义的:它是消费者可不经过医生处方,直接从药房或药店购买的药品,而且是不在医疗专业人员指导下就能安全使用的药品,即不需要凭借执业医师或助理医师的处方即可自行选购、使用的药品。OTC中又分甲类OTC和乙类OTC。甲类(红色)的可在医院、药店销售;乙类(绿色)的是可以在医院、药店、超市、宾馆等地方销售。相对于OTC,RX是指必须凭借执业医师或医生开取的处方方可购买的药品。由于非处方药可不需医师的指导自行服用,所以非处方药的药品一般具有安全、有效、价廉、方便的特点。

目前中国OTC药品也纷纷出口世界各国,但是各国对OTC药品的划分分类不同,注册流程不同,下面详细介绍 一下洗手液,消毒湿纸巾, 免洗洗手液OTC注册费用及周期:
OTC注册流程-OTC注册周期-需要哪些资料
1.OTC注册前提是需要先注册一个邓白氏编码
2.企业注册(填写邓白氏申请表)
3.产品列名
4.所需资料:营业执照,产品包装图 ,说明书,产品成分配方,公司英文信息资料
OTC注册周期:3-4周


OTC 非处方药怎么办理FDA注册?NDC, 美国OTC药品注册,NDC注册码办理的注册周期及费用欧华检测

OTC非处方药必须被认定是安全有效的,它必须满足药物食品管理局(FDA)的监管要求,以及任何相关专着的各项条件,为您正确、成功、迅速地注册您的产品,以符合OTC非处方药美国FDA的要求。

 非处方药必须被认为是安全有效的,并且必须符合食品医药管理局(FDA)的监管要求和任何相关条件。

FDA认证符合美国FDA标准,该标准分为FDA注册和FDA测试。医药和食品通常需要注册,食品接触相关产品,如锅碗瓢盆等,需要进行测试并发布测试报告。 

 美国食品医药管理局(FDA)和海关(以及大多数其他进口国)要求任何想要进口或出口的本地或外国制造商和分销商有一个负责FDA / NDC和海关的当地机构。

 报告负责回答有关其产品的法律和监管问题,客户提供专业的法律代理服务。作为您的美国代理商,我们将尽努力为您进入美国市场所需的法律和科学领域提供帮助。
Dongguan Weda Testing Technology Co., Ltd.

 1.注册
 药品机构注册
 药品列名资讯 
 列出另一种OTC药品
 更新注册资讯
NDC, 美国OTC药品注册,NDC注册码办理的注册周期及费用欧华检测
2. 贴标签和成分检查
 成分声明设计和检查
 标签声明设计和检查 
 包装声明设计和检查 

3. 注册证书 

4. 美国代理人
 美国药品食品管理局(FDA)和海关(以及大多数其他进口国家)要求任何想要进出口的本地或者外国的制造商和经销商必须要有一个FDA美国代理人能够负责向FDA /NDC和海关进行申报,负责解答有关他们的产品的法律法规问题。 世复检测为客户提供专业的法律代理服务。作为您的美国代理人,我们会竭尽全力为您提供您要进入美国市场所需要的法律及科学领域的协助。 

5. 传送旧的提交档到新的FDA 电子系统
 药品机构注册和药品列名资讯的提交已经由原来的书面形式转变成电子形式。如果没有特殊情况,FDA不再接受这类资讯的书面提交。 世复检测可以协助您把您的药品机构注册和药品列名资讯传送到新的电子系统中。

 更多关于OTC非处方药FDA注册,FDA注册周期,FDA注册价格,FDA注册方式,FDA注册所需提供资料,FDA注册费用,FDA注册美国代理人,FDA注册号等有关FDA认证注册的问题请咨询。
OTC非处方药FDA注册服务。

NDC, 美国OTC药品注册,NDC注册码办理的注册周期及费用欧华检测



产品介绍

NDC, 美国OTC药品注册,NDC注册码办理的注册周期及费用

OTC是英文Over The Counter(可在柜台上买到的药物)的缩写,在医药行业中特指非处方药;OTC(Over The Counter)非处方药物,我国卫生部医政司是这样定义的:它是消费者可不经过医生处方,直接从药房或药店购买的药品,而且是不在医疗专业人员指导下就能安全使用的药品,即不需要凭借执业医师或助理医师的处方即可自行选购、使用的药品。OTC中又分甲类OTC和乙类OTC。甲类(红色)的可在医院、药店销售;乙类(绿色)的是可以在医院、药店、超市、宾馆等地方销售。相对于OTC,RX是指必须凭借执业医师或医生开取的处方方可购买的药品。由于非处方药可不需医师的指导自行服用,所以非处方药的药品一般具有安全、有效、价廉、方便的特点。

目前中国OTC药品也纷纷出口世界各国,但是各国对OTC药品的划分分类不同,注册流程不同,下面详细介绍 一下洗手液,消毒湿纸巾, 免洗洗手液OTC注册费用及周期:
OTC注册流程-OTC注册周期-需要哪些资料
1.OTC注册前提是需要先注册一个邓白氏编码
2.企业注册(填写邓白氏申请表)
3.产品列名
4.所需资料:营业执照,产品包装图 ,说明书,产品成分配方,公司英文信息资料
OTC注册周期:3-4周


OTC 非处方药怎么办理FDA注册?

OTC非处方药必须被认定是安全有效的,它必须满足药物食品管理局(FDA)的监管要求,以及任何相关专着的各项条件,为您正确、成功、迅速地注册您的产品,以符合OTC非处方药美国FDA的要求。

 非处方药必须被认为是安全有效的,并且必须符合食品医药管理局(FDA)的监管要求和任何相关条件。

FDA认证符合美国FDA标准,该标准分为FDA注册和FDA测试。医药和食品通常需要注册,食品接触相关产品,如锅碗瓢盆等,需要进行测试并发布测试报告。 

 美国食品医药管理局(FDA)和海关(以及大多数其他进口国)要求任何想要进口或出口的本地或外国制造商和分销商有一个负责FDA / NDC和海关的当地机构。

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 1.注册
 药品机构注册
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 列出另一种OTC药品
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2. 贴标签和成分检查
 成分声明设计和检查
 标签声明设计和检查 
 包装声明设计和检查 

3. 注册证书 

4. 美国代理人
 美国药品食品管理局(FDA)和海关(以及大多数其他进口国家)要求任何想要进出口的本地或者外国的制造商和经销商必须要有一个FDA美国代理人能够负责向FDA /NDC和海关进行申报,负责解答有关他们的产品的法律法规问题。 世复检测为客户提供专业的法律代理服务。作为您的美国代理人,我们会竭尽全力为您提供您要进入美国市场所需要的法律及科学领域的协助。 

5. 传送旧的提交档到新的FDA 电子系统
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