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商品编号:67257
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T0235~永生小鼠嗅球细胞(OBC1)

价    格:询价

产    地:加拿大更新时间:2019/7/15 13:41:34

品    牌:ABM型    号:T0235

状    态:正常点击量:1282

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安徽青志生物科技有限公司

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T0235~永生小鼠嗅球细胞(OBC1)

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培养

在以下条件下,在聚-L-赖氨酸(TM061)涂覆的烧瓶中培养细胞。该细胞系的基础培养基是可从ABM(TM003)获得的Prigrow III培养基。为了制备完成的生长培养基,将以下组分添加到基础培养基中:胎牛血清(TM999)至终浓度为10%,0.3mg / ml G418(G271)和青霉素/链霉素(G255)。气氛:空气:95%,CO 2:5%; 温度:37.0℃。

质量控制

1)耐药性为0.3mg / ml G418,2)病毒整合位点的Southern或Northern印迹分析,3)标记免疫细胞化学分析

参考

1.该产品的CoA(根据要求提供)仅通过RT-PCR验证细胞型特异性基因表达。CoA中提供的所有测试参数均使用abm的标准化培养系统和程序进行。所述值可能在最终用户的文化条件下不同。请通过参考已发表的论文或订购RNA(0.5μg)或细胞裂解液(100μg)来验证该产品是否适合您的研究,以进行初步实验,或者使用我们的基因表达测定服务。所有销售都是最终的。
2.我们强烈推荐活细胞出货以方便细胞转移,订购时可以要求提供此选项。请注意,最终用户需要考虑到最终目的地的温度变化及其地理位置来评估活细胞装运的可行性。此外,我们彻底测试我们的细胞系冻融恢复。如果收集冷冻细胞,并且在实验室中没有在精确的指定条件下(使用推荐的培养容器,培养基,附加补充剂和大气条件)回收细胞,则可能需要花费(加运费)进行活细胞更换。
所有abm的细胞生物学产品仅供研究使用,不适用于治疗/诊断应用。abm对于在治疗/诊断应用中使用其细胞生物学产品引起的任何影响不承担任何责任。有关详细信息,请联系技术服务代表。
4.本网站对信息的准确性不作任何保证或声明。文献引用仅供参考。abm不保证此类信息已被证明是准确的。

公司简介

    安徽青志生物科技有限公司作为专业的ABM中国代理商,专业经营原装进口胎牛血清,细胞因子,ELISA试剂盒,细胞,抗体,生物试剂,耗材,培养基,一抗,二抗等.ABM安徽代理的产品涉及分子生物学,细胞生物学,细菌学,遗传学,免疫学,生物化学,蛋白质学,细胞治疗,临床应用等领域。青志生物始终致力于为客户提供可靠的研究材料以及方便快捷的服务,对购买项目的前期资料提供,中期合同保证,后期货物跟踪到最终售后的确保项目准确到位,都有相关专业人士进行维护,确保您在安徽青志生物公司获得最优质服务!



产品参数

T0235~永生小鼠嗅球细胞(OBC1)

生物安全水平

II

生物

新出生的CD-1xC57BL / 6小鼠

源器官

嗅球

生长特性

追随者

形态学

扁平,过程承载细胞

人口增加一倍

48小时

推荐播种密度

2×10 4个细胞/ cm 2

应用

仅供研究使用

永生化方法

含有禽类Myc基因(pneoMLV)的逆转录病毒载体的感染

描述

嗅球位于脊椎动物前脑内,其功能是从鼻腔接收神经末梢/输入。气味与嗅球的神经组织有关。

T0235~永生小鼠嗅球细胞(OBC1)用携带禽Myc基因的非复制逆转录病毒永生化。细胞表现出NF(神经丝)和GalC(少突胶质细胞谱系的标记)标记。已经显示OBC1细胞在动物模型中形成肿瘤,因此具有致瘤性的能力。它是与嗅球的功能和生物学有关的研究的有价值的体外工具。

程序概述




产品介绍

细胞培养的一般过程     

一、准备工作 

准备工作对开展细胞培养异常重要,工作量也较大,应给予足够的重视,推备工作中某一环节的疏忽可导致实验失败或无法进行。准备工作的内容包括器皿的清洗、干燥与消毒,培养基与其他试剂的配制、分装及灭菌,无菌室或超净台的清洁与消毒,培养箱及其他仪器的检查与调试。 

二、取材 

在无菌环境下从机体取出某种组织细胞(视实验目的而定),经过一定的处理(如消化分散细胞、分离等)后接入培养器血中,这一过程称为取材。如是细胞株的扩大培养则无取材这一过程。机体取出的组织细胞的首次培养称为原代培养。 理论上讲各种动物和人体内的所有组织都可以用于培养,实际上幼体组织(尤其是胚胎组织)比成年个体的组织容易培养,分化程度低的组织比分化高的容易培养,肿瘤组织比正常组织容易培养。取材后应立即处理,尽快培养,因故不能马上培养时,可将组织块切成黄豆般大的小块,置4℃的培养液中保存。取组织时应严格保持无菌,同时也要避免接触其他的有害物质。取病理组织和皮肤及消化道上皮细胞时容易带菌,为减少污染可用抗菌素处理。 

三、培养 

将取得的组织细胞接入培养瓶培养板中的过程称为培养。如系组织块培养,则直接将组织块接入培养器皿底部,几个小时后组织块可贴牢在底部,再加入培养基。如系细胞培养,一般应在接入培养器皿之前进行细胞计数,按要求以一定的量(以每毫升细胞数表示)接入培养器皿并直接加入培养基。细胞进入培养器皿后,立即放入培养箱中,使细胞尽早进入生长状态。 正在培养中的细胞应每隔一定时间观察一次,观察的内容包括细胞是否生长良好,形态是否正常,有无污染,培养基的PH是否太酸或太碱(由酚红指示剂指示),此外对培养温度和CO2浓度也要定时检查。 原代培养一般有一段潜伏期(数小时到数十天不等),在潜伏期细胞一般不分裂,但可贴壁和游走。过了潜伏期后细胞进入旺盛的分裂生长期。细胞长满瓶底后要进行传代培养,将一瓶中的细胞消化悬浮后分至两到三瓶继续培养。每传代一次称为“一代”。二倍体细胞一般只能传几十代,而转化细胞系或细胞株则可无限地传代下去。转化细胞可能具有恶性性质,也可能仅有不死性(Immortality)而无恶性。

四、冻存及复苏

为了保存细胞,特别是不易获得的突变型细胞细胞株,要将细胞冻存。冻存的温度一般用液氮的温度-196℃,将细胞收集至冻存管中加入含保护剂(一般为二甲亚砜或甘油)的培养基,以一定的冷却速度冻存,最终保存于液氮中。在极低的温度下,细胞保存的时间几乎是无限的。复苏一般采用快融方法,即从液氮中取出冻存管后,立即放入37℃水中,使之在一分钟内迅速融解。然后将细胞转入培养器皿中进行培养。 冻存过程中保护剂的选用、细胞密度、降温速度及复苏时温度、融化速度等都对细胞活力有影响。 

五、常用仪器设备 

无菌室,超净工作台,三重纯水蒸馏器,抽气泵,压力蒸气消毒器,电热恒温培养箱,培养器具,CO2培养箱,恒温水浴锅,倒置显微镜,离心机,无菌过滤器,洗刷装置,细胞计数板和电子细胞技术仪等等。

 青志生物:www.qingbio.com

T0235~永生小鼠嗅球细胞(OBC1)



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