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商品编号:56599
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Turbo3C (HRV3C) Protease

价    格:询价

产    地:美国更新时间:2019/7/15 13:41:34

品    牌:Accelagen型    号:

状    态:正常点击量:1792

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产品参数

Turbo3C Protease

背景介绍
人鼻病毒3C 蛋白酶(HRV3C Protease)是一种半胱氨酸蛋白酶,可特异性切割带有识别
位点Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln-Gly-Pro 的目标蛋白,在Gln 和Gly 之间进行切割。Turbo3C
Protease 是HRV3C Protease 的限制级重组形式,4℃条件下具有高比活性和高度稳定性。
Turbo3C Protease 不需要任何专门的缓冲体系来维持其活性,可在靶蛋白适宜的缓冲液中进
行切割。Turbo3C Protease 分子量为47kDa,含有GST 和His 标签,因此在完成目标蛋白
切割后可以轻松地通过镍螯合物或谷胱甘肽树脂去除。

活性和特异性
?? 4℃条件下,将1 个单位Turbo3C Protease 与100μg 目标蛋白混合作用16 个小时,切
割效率可大于95%;
?? Turbo3C Protease 与靶蛋白的混合比例为1:10(w/ w)时未发现任何非特异性切割;
?? 在37oC 较高温度条件下,同时延长切割时间至几天亦未发现任何非特异性切割。

优点
?? 切割效率高
?? 高特异性
?? 易存储,稳定性好


产品介绍

TurboNuclease

背景介绍
TurboNuclease 是由E.coli表达的粘质沙雷氏菌(Serratia macescens)细胞外内切核酸酶
(和Be zonase为同一基因编码)的重组形式。这种非特异性核酸内切酶可将单链和双链核酸
(DNA和RNA)完全消化成1-4个碱基长度的5' -单磷酸寡核苷酸。TurboNuclease是一种高纯
度的,由两个27 kDa亚基组成的同二聚体,具有高比活性和不具蛋白酶活性的特点。
TurboNuclease 是理想的裂解核酸的产品,可在蛋白纯化和样本制备中起到裂解核酸降低粘
度的作用。

活性和特异性
?? 1 个单位TurboNuclease 在50 mM Tris-HCl, pH 8.0 and 1 mM MgCl2反应缓冲液中,37℃,30 分钟即可将50μg 鲑鱼精DNA 裂解为寡核苷酸;
?? TurboNuclease 的比活性>1.3x106 units/mg。比活性是大多数高纯度牛DNase I(?25,000 Kunitz units/mg)的100 倍以上;
?? TurboNuclease 无蛋白酶活性。

应用
?? 可非常有效地降低细胞裂解液的粘度,从而大大减小裂解液的体积;
?? 可从样本中去除核酸污染;
?? 可明显改善全细胞裂解液SDS-PAGE 电泳中的拖尾现象(Smearing);
?? 可有效防止高浓度细胞和冷冻细胞解冻后的凝结现象;
?? 可在众多应用中代替天然的DNase I。

内毒素水平
<0.25EU/1,000 units



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