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商品编号:66704
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Taq Plus DNA聚合酶(250U)

价    格:120

产    地:广东更新时间:2021/9/10 14:45:14

品    牌:东盛生物型    号:(250U)

状    态:正常点击量:1209

18318023469
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广州东盛生物科技有限公司

联 系 人:张俊杰

电     话:020-87791356

传     真:020-87791381

等     级: (第 8年)

性     质:生产型,贸易型,

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Taq Plus DNA聚合酶(250U)

TaqPlus DNA聚合酶

 


货号

规格(U)

价格

P1031

250

120

P1032*

250

160

P1033

1,000

420

P1034*

1,000

500


注:1 所有产品包装中均提供6×Loading Buffer。

        2 *标识制品中附带dNTPs

产品组分

P1031

Taq Plus DNA聚合酶  2.5 U/μl      100 μl

10×Tpol Buffer(Mg2+ Plus)      1.25 ml

6×Loading Buffer                            1 ml

P 1032

Taq Plus DNA聚合酶  2.5 U/μl       100 μl

10×Tpol Buffer(Mg2+ Plus)      1.25 ml

dNTPs(各2.5 mM)                      1 ml

6×Loading Buffer                            1 ml

P1033

TaqPlus DNA聚合酶  2.5 U/μl      400 μl l

10×Tpol Buffer(Mg2+ Plus)  1.25 ml×2

6×Loading Buffer                            1 ml

P1034

Taq Plus DNA聚合酶  2.5 U/μl      400 μl

10×Tpol Buffer(Mg2+ Plus)  1.25 ml×2

dNTPs(各2.5 mM)                      1 ml×2

6×Loading Buffer                            1 ml

注:  10×PCR Buffer分为Mg2+ Plus与Mg2+ Free两种包装,可方便选择。如没特别说明提供10×PCR Buffer(Mg2+ Plus)。Mg2+ Free的10×PCR Buffer提供25 mM MgCl2

 

保存条件

  -20℃保存2年。多次冻融不影响生物学活性。

 

产品说明

Taq Plus DNA聚合酶是Taq DNA聚合酶与Pfu DNA聚合酶的独特比例混合物。其保真性是Taq DNA聚合酶的4倍,扩增片段的长度可达20 kb(简单模板)。在扩

增复杂模板(如GC-rich或重复序列)时,Taq Plus DNA聚合酶的扩增效率高于Taq DNA聚合酶,可用于复杂模板的PCR扩增。扩增产物具有两种末端:平末端

与3’-dA。

 

产品特点

  • 复杂模板扩增:如含有GC-rich或重复序列的模板。
  • 保真性好:保真性是Taq DNA聚合酶的4倍。
  • 长片段扩增:扩增片段的长度可达20 kb。

 




产品介绍

Taq Plus DNA聚合酶(250U)

产品用途

  • 复杂模板PCR扩增

 

活性定义

    一个活性单位(U)指用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,在72℃、30 min内,摄入10 nmol全核苷酸所需的酶量。

 

质量控制

    相关测试表明无外源内切酶或外切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶污染;PCR方法检测无宿主残余DNA,能有效扩增人基因组中的单拷贝基因;室温放置一周,

扩增活性无明显改变。

 

10×PCR Buffer

  500 mM KCl

  100 mM Tris-Cl

  15 mM MgCl2

  1% Triton-100

 

酶贮存液

  20 mM Tris-HCl

  1 mM DTT

  0.1 mM EDTA

  100 mM KCl

  0.5 %TW 20

  0.5 % NP 40

  50 % Glycerol

 

应用举例

注:以下反应举例为50 μl标准PCR体系,仅供参考。实际PCR条件应根据模板、引物结构、目的片段大小加以优化,确定最佳反应条件。

 

以λ DNA为模板,扩增1 kb片段。

λ DNA(2.5 ng/μl)            1 μl

引物1(10 μM)            2 μl

引物2 (10 μM)             2 μl

10×PCR Buffer                         5 μl

dNTPs(2.5 mM/L)                          4 μl

Taq Plus DNA聚合酶(2.5 U/μl)     0.5-1 μl

超纯水                      补足至50 μl

 

PCR反应条件

94℃           3 min

94℃           30 sec

55~68℃     30 sec    〕30 Cycles

72℃           2-5 min

72℃           10 min

 

注意事项

1  Taq Plus DNA聚合酶的扩增产物有两种末端:平末端和3’-dA突出末端。要提高克隆效率,建议PCR产物纯化后,加A再进行TA克隆。

2  建议在冰上配置PCR 反应液后,再放入PCR仪中进行扩增。这有利于提高扩增的特异性,减少非特异性扩增,得到良好的PCR结果。

3  模板DNA推荐用量(50 μl PCR体系)

    人类基因组DNA       0.1 – 1 μg

    λDNA                 0.5 – 5 ng

    质粒DNA             0.1 – 10 ng

    大肠杆菌DNA         10 – 100 ng

 

Q&A

问:Taq Plus DNA聚合酶可扩增多长片段?

答:对于简单模板,可扩增20 kb以下片段。如扩增长片段有困难,建议选择Long Taq Mix。

 

问:TaqPlus DNA聚合酶的扩增产物有几种末端?

答:有两种末端,平末端和3’-dA突出末端,以平末端产物为主。这是由于Taq Plus DNA聚合酶是Taq DNA聚合酶与Pfu DNA聚合酶的特定比例混合物。要提高TA

克隆效率,建议对PCR产物纯化后,加A再进行TA克隆




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