来宝网Logo

热门词:生物显微镜 水质分析仪 微波消解 荧光定量PCR 电化学工作站 生物安全柜

商品编号:56673
分享

TEFLabs荧光染料

价    格:询价

产    地:美国更新时间:2019/7/15 13:41:34

品    牌:TEFLabs型    号:

状    态:正常点击量:1350

15665882320
联系我时,请说明是在来宝网上看到的,谢谢!

济南济威生物技术有限公司

联 系 人:张经理

电     话:0531-81307925

传     真:

等     级: (第 1年)

性     质:生产型,

联系我时请说在来宝网上看到的,谢谢!




 TEFLabs公司坐落于美国德克萨斯州奥斯汀市,四周环绕德克萨斯大学和其他主要研究机构。TEFLabs公司由当今的荧光指示剂先驱——Akwasi Minta博士创立,为全球科学家提供高质量的荧光染料,其产品常用于以下研究领域: * 细胞生物学 * 生物化学 * 生物分子筛选 * 高通量筛选 * 微生物 * 神经科学

  

产品编号

产品名称

规格

价格(元)

生产商

0010

TSQ

1 kit

¥1260.00

TEFLabs

0011

TFLZn(K+ Salt)

5 mg

¥780.00

TEFLabs

0012

TFLZn(Free Acid)

5 mg

¥780.00

TEFLabs

0013

TFLZn(AM)

5 mg

¥1080.00

TEFLabs

0014

Zinquin(Free Acid)

5 mg

¥1056.00

TEFLabs

0015

Zinquin(AM)

5 mg

¥1440.00

TEFLabs

0021

PBFI(AM)

20 x 50 ug

¥3900.00

TEFLabs

0022

PBFI (TMA+ Salt)

1 mg

¥3120.00

TEFLabs

0031

SBFI(AM)

20 x 50 ug

¥3900.00

TEFLabs

0032

SBFI(K+ Salt)

1 mg

¥2880.00

TEFLabs

0041

Fura-2 Mg (AM)

20 x 50 ug

¥1555.00

TEFLabs

关于荧光染料的文章有:

   新型荧光试剂柱前衍生高效液相色谱定量分析小鼠脑脊液中氨基酸类神经递质生物样品中的氨基酸测定多采用高效液相色谱(HPLC)法[31、气相色谱.质谱联用法[ ]和毛细管电泳[s]等 柱前衍生HPLC法测定氨基酸的技术具有选择性高、分析速度快和灵敏度高的优点.在药物和临床样品氨基酸分析中得到广泛应用『6] 由于氨基酸对紫外和可见光的吸收很弱.采用荧光试剂柱前衍生可以生成具有强荧光的衍生物.从而实现高灵敏检测。常见的检测氨基酸的荧光试剂主要有邻苯二甲醛(OPA)、3.(4一羧基苯甲酰基)一喹啉一2一羰醛(CBQCA)、荧光素异硫氰酸酯(FITC)、丹磺酰氯(DNS—C1)等.与这些荧光试剂相比较.二氟化硼一二吡咯甲烷类荧光试剂具有高的荧光量子产率和摩尔吸光系数.光稳定性能良好的优点[ 。但二氟化硼一二吡咯甲烷的合成过程中由于吡咯环的聚合使其产率不高本文采用新合成的1,3,5.7一四甲基.8.苯基.[4'-0一(Ⅳ_琥珀酰亚胺乙酸酯)]一二氟化硼.二吡咯甲烷(TMPAB—OSu)为柱前衍生化试剂.该试剂曾用于毛细管整体柱微萃取.经富集后检测视网膜中的兴奋性氨基酸E8] TMPAB-OSu直接用于HPLC分离并荧光检测小鼠脑脊液中5种氨基酸类神经递质还未见报道 采用TMPAB—OSu检测脑脊液中痕量的氨基酸.研究显示该法灵敏度高.重现性好.为脑脊液中氨基酸的分析检测提供了一种新手段1 材料与方法1.1 仪器高效液相色谱仪(Agilentl100.美国Agilent公司),配置有以下组件:高压四元泵、在线真空脱气机、定量进样六通阀(20 1)、荧光检测器,由化学工作站软件控制各组件的运行:Z0rbaxEclipse XDB—C8分析柱(150mmx4.6 mm,5 m,美国Agilent公司);pH计(Deha320,瑞士梅特勒一托利多公司)。

  1.2 试剂与材料天门冬氨酸(Asp)、谷氨酸(Glu)、谷氨酰胺(Gln)、 .氨基丁酸(GABA)、丙氨酸(Ala)、硼酸、硼砂、柠檬酸、磷酸氢二钠、乙腈、甲醇、四氢呋喃及五氧化二磷均为分析纯.TMPAB—OSu (本实验室合成,2 mmol/L无水乙腈溶液);实验用水为二次蒸馏水。小鼠脑脊液实验方法1-3.1 色谱条件 流动相由甲醇和水溶液配制,进样前,C 分析柱用流动相平衡30 min,样品进样量为2O l,流速为1.0 ml/min,柱温为室温,荧光激发及发射波长为:入。/ 1=497nm/509 nm。

  色谱分离氨基酸衍生物采用梯度洗脱模式.洗脱程序按表1进行。其中流动相A:甲醇;B:水:

  C:O.2 mol/L pH 6.0的柠檬酸一Na2HPO 缓冲溶液。

  表1 色谱梯度条件Tab.1 Chromatographic gradient condition1.3.2 氨基酸标准溶液和缓冲溶液的配制 氨基酸的标准溶液均配成1 mmo]/L的水溶液.使用时稀释至所需浓度H3BO3一Na2B407缓冲溶液由O.05 mol/L Na2B407溶液和0.2 mol/L H3BO 溶液混合在酸度计上调至所需pH值。柠檬酸一Na2HPO 缓冲溶液由0.1mol/L柠檬酸溶液和0.2 mol/L Na2HPO 溶液混合在酸度计上调至所需pH值1.3.3 TMPAB—osu与氨基酸的衍生 取一定量的氨基酸混合溶液于1 ml Eppendof管中.加入0.2 ml pH 8.8的H BO .Na2B40,缓冲溶液。再加入20 Ixl TMPAB.OSu乙腈溶液和lOOpd乙腈.稀释至刻度,摇匀,30℃下衍生5 min。经O.22 m滤膜过滤。在1.3.1的色谱实验条件下进行检测。

  1.3.4 样品处理小鼠脑脊液0.05 ml与O.2 ml甲醇混匀.于4~C下静置10 min.在低温冷冻离心机中4~C以25 155xg离心10 min后.再将上清液保存在一30℃冰箱中。衍生时取出0.1 m1.用水稀释至1 ml,再从中取2O l直接按照1.3.3方法衍生


 





猜你喜欢