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商品编号:67363
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尼洛替尼 Nilotinib AMN-107 641571-10-0

价    格:询价

产    地:上海更新时间:2019/7/15 13:41:34

品    牌:上海与昂化工型    号:Nilotinib

状    态:正常点击量:811

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上海与昂化工有限公司

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尼洛替尼 Nilotinib AMN-107 641571-10-0

名称:尼洛替尼 Nilotinib AMN-107

CAS:641571-10-0

化学式:C28H22F3N7O

分子量:529.52

纯度:99%+

尼洛替尼 Nilotinib AMN-107 641571-10-0

Nilotinib (AMN-107)是一种特异性BCR-ABL抑制剂,在小鼠骨髓祖细胞中IC50低于30 nM。Nilotinib 是Abl选择性抑制剂,与BCR-ABL的ATP结合位点相互作用。

尼洛替尼 Nilotinib AMN-107 641571-10-0

Nilotinib 作用于激活的HSCs,抑制增殖,迁移,和肌动蛋白形成,及 α-SMA和胶原的表达。Nilotinib 诱导HSCs凋亡,与bcl-2 表达降低相关,且提高p53 表达, PARP分裂,以及提高 PPARγ 和TRAIL-R表达。Nilotinib 也诱导细胞周期停滞,伴随着p27 的表达和cyclin D1的下调提高。Nilotinib 不仅抑制PDGFR的激活,也 通过Src抑制TGFRII。Nilotinib 显著抑制PDGF和 TGFβ刺激的ERK 和Akt磷酸化。而且, Nilotinib作用于人HSCs,抑制PDGF和TGFβ-激活的Abl磷酸化形式。 Nilotinib抑制最抗 Imatinib的BCR-ABL突变,除了T315I。Nilotinib 抑制PDGF-DD调节的 ERK1/2激活,基本的和PDGF-DD调节的 PDGFR-β和AKT激活,及schwannoma细胞增殖。 Nilotinib 比Imatinib更有效,发挥其最大抑制效果时的浓度比稳态血浆水平还低。Nilotinib也显著降低TGF-β1和血小板衍生的生长因子(PDGF)基因表达水平。Nilotinib处理也显著抑制PDGF诱导的肺纤维细胞增殖。


产品参数

尼洛替尼 Nilotinib AMN-107 641571-10-0

Nilotinib (AMN-107)是一种特异性BCR-ABL抑制剂,在小鼠骨髓祖细胞中IC50低于30 nM。Nilotinib 是Abl选择性抑制剂,与BCR-ABL的ATP结合位点相互作用。

尼洛替尼 Nilotinib AMN-107 641571-10-0

名称:尼洛替尼 Nilotinib AMN-107

CAS:641571-10-0

化学式:C28H22F3N7O

分子量:529.52

纯度:99%+

Nilotinib 作用于CCl4和BDL诱导的纤维化,降低胶原沉积和α-SMA表达。 Nilotinib 可以诱导HSC发生凋亡,与bcl-2的下调相关。  Nilotinib轻肺损伤和纤维化程度。Nilotinib 疗法在第14天和21天,显著降低羟脯氨酸水平 ,伴随着转化生长因子(TGF)-β1和 PDGFR-β表达水平降低。



产品介绍

尼洛替尼 Nilotinib AMN-107 641571-10-0

Nilotinib 作用于CCl4和BDL诱导的纤维化,降低胶原沉积和α-SMA表达。 Nilotinib 可以诱导HSC发生凋亡,与bcl-2的下调相关。  Nilotinib轻肺损伤和纤维化程度。Nilotinib 疗法在第14天和21天,显著降低羟脯氨酸水平 ,伴随着转化生长因子(TGF)-β1和 PDGFR-β表达水平降低。

尼洛替尼 Nilotinib AMN-107 641571-10-0

Nilotinib 作用于激活的HSCs,抑制增殖,迁移,和肌动蛋白形成,及 α-SMA和胶原的表达。Nilotinib 诱导HSCs凋亡,与bcl-2 表达降低相关,且提高p53 表达, PARP分裂,以及提高 PPARγ 和TRAIL-R表达。Nilotinib 也诱导细胞周期停滞,伴随着p27 的表达和cyclin D1的下调提高。Nilotinib 不仅抑制PDGFR的激活,也 通过Src抑制TGFRII。Nilotinib 显著抑制PDGF和 TGFβ刺激的ERK 和Akt磷酸化。而且, Nilotinib作用于人HSCs,抑制PDGF和TGFβ-激活的Abl磷酸化形式。 Nilotinib抑制最抗 Imatinib的BCR-ABL突变,除了T315I。Nilotinib 抑制PDGF-DD调节的 ERK1/2激活,基本的和PDGF-DD调节的 PDGFR-β和AKT激活,及schwannoma细胞增殖。 Nilotinib 比Imatinib更有效,发挥其最大抑制效果时的浓度比稳态血浆水平还低。Nilotinib也显著降低TGF-β1和血小板衍生的生长因子(PDGF)基因表达水平。Nilotinib处理也显著抑制PDGF诱导的肺纤维细胞增殖。




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