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默瑞生物与DiscoveRX联合举办的“DiscoveRX药物筛选专题讲座

苏州达麦迪生物医学科技有限公司2017年6月21日 16:32 点击:1682

 

  2016年2月2日,由默瑞生物与DiscoveRX联合举办的“DiscoveRX药物筛选专题讲座” 在康宁杰瑞3楼会议室隆重举行。

  随着国家对生物医药产业的日益聚焦,国内制药企业对于药物创新日益重视,新药研发水平得到了快速提升,新药创制水平也已经向国际化迈出了坚实的一步,各制药企业对药物筛选的需求也越来越大。借此契机,默瑞生物携手DiscoveRX愿为中国的药物创新增砖添瓦。

  本次讲座的主讲人为DiscoveRX中国区产品总监钱颋博士,出席会议的有30多名东阳光的研发分析工程师以及默瑞生物市场销售人员。讲座的主题围绕DiscoveRX的细胞水平药物筛选平台开展。钱博士为我们介绍他们核心的四大技术平台,其中包括EFC、Kinase、GPCR、Human Primary Cell Assays。讲座结束后,大家积极提问,讨论热烈。

  

 

  此次讲座举办的十分成功,我们希望能够与康宁杰瑞以及更多的制药企业有更加深入的认识与合作。

  苏州康宁杰瑞生物科技有限公司由千人计划特聘专家,徐霆博士2009年四月归国创建。

  苏州研发中心共6000余平方米。已经汇聚百余位高端人才,并成立博士后工作站;与东南大学成立校企共建技术中心,中科院上海药物所形成生物大分子药物战略合作,与美国Thermo公司合作建立技术平台。研发团队中博士18人, 具有海外经历的有10余人, 硕士60余人。同时公司拥有世界一流科学家组成的顾问团队。研发中心硬件方面前后共投入3亿元人民币,能够完成从抗体/蛋白药物早期筛选和工程化、细胞株构建和小试工艺、到中试放大和临床试验用药的生产全部流程。公司的分析质控平台可以自主完成生物大分子药物的全面深度表征。早期工艺开发平台包括50L,130L,250L的哺乳动物细胞生产线和100L的原核生产线。中试车间符合CFDA、EMA和FDA的cGMP标准,由包括4条250L,2条1000L哺乳动物细胞生产线的原液车间和 6000瓶/小时的无菌制剂灌装车间组成。动物实验中心可以完成创新大分子药物药效,药理,药代,药动的早期评判。

  公司在2011年和施慧达药业集团形成战略合作。合作内容包括引入资金快速发展苏州的研发中心;在吉林长春筹建康宁杰瑞(吉林)大分子药物生产基地,建设符合CFDA,EMA和FDAcGMP标准的的厂房, 一期拟投入10亿元人民币;逐步整合施惠达药业遍布全国的销售网络,为单抗与蛋白新药上市做好准备,同时积极开拓国外市场,参与国际竞争。

  2011年,康宁杰瑞和肿瘤免疫领域的国际著名学者共同成立丁孚靶点生物技术公司,专注肿瘤免疫治疗。

  (注:美国DiscoveRX是目前世界上最专业的药筛服务公司之一,默瑞生物是其中国大陆的独家代理商,客服热线:4006-400-850)


(来源: 苏州达麦迪生物医学科技有限公司


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