施莱医疗参与一次性使用末梢采血器行业标准制定
- 美通社2022年8月6日 8:32 点击：2432
苏州2022年8月5日 /美通社/ -- 近期，由国家药品监督管理局提出，苏州施莱医疗器械有限公司参与起草的《一次性使用末梢采血器》（YY/T 1838-2022）行业标准（以下简称标准） 正式发布，并将于2023年6月1日实施。
长时间以来，末梢采血器装置品种繁多，材料结构也不尽相同，目前全球还没有通用的国际标准，绝大多数国家也没有行业标准与国家标准。但随着现代医学的发展，末梢血的临床应用前景日益广阔，在此背景下，《标准》规定了一次性使用末梢采血器的产品分类、要求、试验方法、标志、包装、运输、贮存，迈出了末梢采血器行业规范化进程的第一步。
作为《标准》的起草单位之一，施莱医疗是国内早先一批进驻末梢采血行业的生产商，在专业领域已沉淀二十余年，推出的全线末梢采血器产品充分考虑用户痛点，实现了需求挖掘、产品设计与研发技术的优化平衡，近年来陆续研发了Press Plus型、Press2 Plus型、Lite3型、Flex3型、Impress及Impress Pro型一次性末梢采血器等产品。
立足国际视野，根植中国市场，在末梢采血器行业规范化进程中，施莱医疗将积极承担行业龙头企业应有之义，锐意进取、勇于创造，与广大同行共同努力，促进行业健康、有序、可持续发展。
全年征稿 / 资讯合作
联系邮箱：kefu@labbase.net
版权与免责声明
- 凡本网注明“来源：来宝网”的所有作品，版权均属于来宝网，转载请必须注明来宝网， http://www.labbase.net，违反者本网将追究相关法律责任。
- 本网转载并注明自其它来源的作品，目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点或证实其内容的真实性，不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时，必须保留本网注明的作品来源，并自负版权等法律责任。
- 如涉及作品内容、版权等问题，请在作品发表之日起一周内与本网联系，否则视为放弃相关权利。
