【第一天会议预告】CPhI China明日正式开幕，首日会议活动速速收藏！

• 创新药研发与临床实验的国际化发展之路

• 缓释微球制剂的挑战、机遇与未来

• 如何选择PI并确保国际临床试验的成功

• CTD-eCTD文档的完整性及质量影响海外原料药备案与制剂注册及发补  

• CRO 国际化的服务能力、质量与速度促进中国药业发展和繁荣

• 检验技术在药品质控中的应用

• 亚硝胺的法规要求/（或者方法开发、确认）

• QC现场检查要点

• 药包材相容性方案探讨

• CPhI & P-MEC上海展情况介绍

• 中国医药城——领先的专业医药园区助力您在中国成功

• VR全景赋能医疗企业立体营销新时代

• 医药化工VOCs治理解决方案

  
  

• IPEC联盟国际动态和IPEC中国介绍

• 关联审评审批制度下原料药和辅料变更管理与实操案例分享

• 国内外药用辅料GMP的差异分析

• 药用辅料变更指南解析及操作建议

• 黏合剂关键物料属性的探讨

• 适用于热熔挤出和3D打印工艺的聚合物的考量

• 中和抗体—新冠特效药的希望

• 腺病毒载体新冠疫苗的临床及CMC研究进展

• 后PD-1时代新靶点的发现和抗体开发：千鼠万抗计划

• How Innovative Business Models Accelerate Drug Development

• 新冠DNA疫苗的快速研发

• 一种新冠病毒灭活疫苗的免疫学研究

• 鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗的研制 

• 鼻喷免疫或可有效预防新冠肺炎

• 新型冠状病毒mRNA疫苗研发现状及进展

• COVID-19 病原样抗原(PLA) 疫苗的免疫效力研究

• 中国生物医药企业的国际合作

• 中国生物制药的投资趋势分析

• NMN生物合成及合成生物学发展趋势

• 深度布局生物药的“全产业链”国际合作

• 康柏西普眼用注射液的国际化征程

• 新药开发, 国际注册申报,商业化一站式服务

• 监管科学与药典的协同发展

• WHO《良好药典规范》（GPhP）及其药典价值白皮书、国际药典等编制进展（线上）

• 美国药典修订进展及展望（线上）

• 中国药典2020版的修订解读

• 欧洲药典修订新进展（线上）

• 日本药典修订新进展（线上）

• 英国药典修订新进展（线上）

• 共建高水平的药品质量文化

• 药品研发中药典的应用

• 美国药典与企业的合作共赢

• 新药研发与药典要求的思考

• 生物药研发现状及2021获批预测

• 大分子临床生物分析和案例分享

• 中国抗体药全球同步开发的法规考量

• 生物类似药的法规要求和新增适应症外推的案例分析

• 创新药物的体外药物相互作用研究

• 植物源功能因子稳态与递送技术发展趋势

• 药食二用中药功能食品研发

• 植物多酚功能食品开发及产业化

• 番茄创新故事：功效成分发现、活性提高与递送系统构建

• 科学调节功能性食品饮料风味，赢得消费者喜爱

• 谁来撬动万亿睡眠市场-改善睡眠功能食品开发方案

• 大健康背景下保健功能食品研发对策

• 中医药防治慢性病的应用及中药类保健食品开发

• 新兴食品原料的市场呼唤—从需求到生产

• 新食品原料申报及常见问题分析

• 新兴原料NMN解读

• 植物提取产业化关键节点创新

• 茶+草本—健康饮品新机遇与新路径

• 中药发酵学科创新与产业机会

• 功能食品新星HAPLEX Plus（透明质酸钠）在口服美容和骨关节健康产品中的应用 

• 纳米微胶囊技术在终端产品中的应用

近年来植物提取物行业一直保持高速增长，如何在众多植提企业中脱颖而出，找到能够凸显自己真实实力和品牌价值的平台，已然成为众多植物提取物企业的迫切需求和植提买家关注的焦点。NEX China展会期间，主办方将推出以“寻找植提革新者”为主题，集产品展示和探索之旅为一体的系列活动，促进中国植物提取物产品创新，助力行业发展，推动中国植物提取物企业的品牌竞争力打造。 

• 药品生产现场检查概述

• 可见异物在生产线上的全自动检验办法

• 注射剂一致性评价与带量采购思考

• 制药企业基于最新法规政策要求的质量体系搭建及优化提升

• 物联网智慧大数据-工业互联网平台驱动医药行业新生态

• 从工业4.0到制药4.0 – 操作模型和整体ICH控制策略

• 制药行业智能工厂定义及实施案例分享

• 制药包装数字化发展满足个性化生产需求

• 制药行业的数字化交付、生产现场的数字化管理、电子批记录的快速实施

• 合规环境下的数字化生产转型

• 借助MES、QMS、AI等数字化手段确保合规以及提升运营水平

• MES、LIMS在疫苗行业的应用分享

• 药物连续制造技术浅谈

• 结合连续流技术的新一代合成工艺的开发

• 从实验室到工厂——酶的工程化和商业化之路

• 绿色化工运行与实践（精细化工）

• 绿色环保技术-湿式氧化降解技术的应用和发展方向探讨

• 定量玻璃微量滴管在不同密封性研究方法中验证技术运用挑战

• 以患者为中心的创新药品包装设计

• CBF: 医药容器制造的优选应用技术

• 口服固体制剂复合膜材料及输液塑料包装技术及法规

• 制剂的规格—吸入和透皮制剂的特殊性

• 经皮给药制剂的关键质量属性和BE风险评估

• DPI研发与生产的关键调节因素与难点分析

• 我国药包材标准概况及吸入制剂包装质量控制  

• 吸入制剂生物样本检测方法的难点分析

有多重周年庆好礼等你~