优时比创新药物优普洛在华获批

• 优普洛^®获得国家药品监督管理局的批准，用于单药治疗（不与左旋多巴联用）早期特发性帕金森病症状及体征，或联合左旋多巴用于帕金森病程中的各个阶段的治疗。

• 优普洛^®是全球唯一治疗帕金森病的透皮贴剂，一日一片，为患者提供24小时持续稳定的药物释放，帮助帕金森病患者及其家庭重获优质生活。

• 优普洛^®在中国的获批，体现了优时比为中国患者持续创造价值的承诺。

上海2018年7月3日电 /美通社/ -- 全球性生物制药公司优时比宣布，旗下创新药物优普洛^®于近日获得国家药品监督管理局的批准，用于单药治疗（不与左旋多巴联用）早期特发性帕金森病症状及体征，或联合左旋多巴用于病程中各个阶段的治疗，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时（剂末现象或“开关”现象）。

全球性生物制药公司优时比宣布，旗下创新药物优普洛 ®于近日获得国家药品监督管理局的批准，用于单药治疗早期特发性帕金森病症状及体征，或联合左旋多巴用于病程中各个阶段的治疗，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时。

优普洛^®是全球唯一治疗帕金森病的透皮贴剂，一日一片，为患者提供24小时持续稳定的药物释放，帮助帕金森病患者显著改善运动症状，睡眠障碍和晨起运动障碍，从而使帕金森病患者及其家庭重获优质生活。

优时比致力于改善帕金森病患者的治疗体验。优时比全球执行副总裁、神经系统事业部负责人 Jeff Wren 表示：“将优普洛^®引入中国市场证明了我们为全世界患者创造价值的决心。我们了解帕金森病对患者及其家属的生活所产生的严重影响，对他们来说如何有效地控制症状、独立自在地生活、减轻家庭负担是非常重要的。我们很高兴优普洛^®在中国获批，能够为全国数百万帕金森病患者提供一种全新的、方便有效的治疗方案，为患者及家庭带来新的希望。”

帕金森病是一种慢性退行性神经系统疾病。据调查显示，中国65岁及以上人群患病率为1.7%¹。据估计，中国目前约有300万名帕金森病患者²。

“优时比正在努力加速优普洛^®的上市进程，希望帮助中国帕金森病患者尽快获益。通过持续推出创新药物、改善患者体验，优时比致力成为患者优选的生物制药领导者，此次将优普洛^®引入中国市场就是一个力证。”优时比中国区总经理吴昕表示。

优时比早在90年代初期便进入中国市场，2007年推出新型抗癫痫药物开浦兰^®，从而成为神经系统疾病治疗领域的领先者。随着优普洛^®的上市，优时比将为更多中国患者持续创造价值。

关于优时比

总部位于比利时布鲁塞尔的优时比公司是一家全球性生物医药公司，专注于开发治疗免疫系统和神经系统重症疾病的创新药物和疗法。目前优时比在全球共有7500多名员工，活跃于全球近40个国家，并且每年将25%左右的销售额用于投入研发，不断创新。优时比在2017年的全球销售额超过45亿欧元，是欧洲证券交易所上市公司 (UCB)。

2018年是优时比成立90周年，创新精神和灵活机动始终是公司的标志。90年来，优时比以许多大胆的举措自我革新、自我超越，而创新和灵敏将继续引领公司未来的发展。

上世纪90年代早期优时比即进入中国市场并开展业务。1996年优时比在上海设立了在华第一个办事处。随着2006年收购了德国许瓦兹制药公司及其在珠海的生产厂，以及次年开浦兰^®的上市，优时比在中国一举成为发展迅速的医药公司。

如今，优时比中国总部位于上海，在北京、成都、广州设有区域办公室，新工厂位于珠海。在750多名员工的共同努力以及与合作伙伴的通力合作下，优时比中国为改善癫痫患者、缺铁性贫血患者、过敏患者以及反复呼吸道感染患者的生活做出了积极贡献；2018年6月，随着优普洛^®的获批，优时比将为帕金森病患者带来福音。在未来几年里，优时比还将为中国市场推出更多神经系统和免疫系统方面的创新药物及解决方案，造福更多患者。